Предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства

1. Напишите структурные формулы следующих кислот:

а) изомасляная; б) изовалериановая;

в) α-бромпропионовая; г) α,β-дихлормасляная.

2. Напишите структурные формулы следующих производных кислот:

а) изовалерат кальция; б) валериановокислый натрий;

в) этилформиат; г) винилацетат;

д) пропионовый ангидрид; е) трифторуксусный ангидрид;

ж) хлористый бутирил.

3. Назовите следующие соединения:

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

4. Назовите кислоты, образующиеся при окислительном расщеплении следующих соединений:

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

5. Назовите первичные спирты, из которых при окислении получаются следующие кислоты (с тем же углеродным скелетом):

а) изомасляная; б) изовалериановая;

в) триметилуксусная; г) 2-метилгексановая;

д) β-хлорпропионовая; е) пальмитиновая.

6. Какие вещества получаются при гидролизе следующих соединений:

а) этилформиат; б) изоамилацетат; в) пропионитрил?

7. С помощью каких реагентов и в каких условиях можно осуществить следующую цепь превращений:

CH2=CH2 → CH3-CH2-OH → CH3-CH2Br → CH3-CH2-CN →

→ CH3-CH2-COOH

8. Какие кислоты можно получить действием диоксида углерода на следующие магнийорганические соединения (с последующим гидролизом):

а) пропилмагнийбромид; б) изобутилмагнийхлорид;

в) изоамилмагнийиодид?

9. Напишите структурные формулы соединений в следующей цепи превращений:

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

10. Расположите следующие кислоты в порядке увеличения их силы:

CH3COOH, ClCH2COOH, BrCH2COOH, ICH2COOH.

11. Напишите уравнения реакций, которые протекают при нагревании следующих солей с едким натром:

а) CH3CH2COONa; предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

12. Напишите уравнения реакций уксусного ангидрида со следующими соединениями: а) пропиловым спиртом; б) этиламином; в) диметиламином.

13. Получите любым способом изовалериановую кислоту и напишите для нее реакцию с пропиловым спиртом в присутствии серной кислоты. Какие побочные процессы при этом образуются?

14. Напишите уравнения следующих реакций:

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

б) CH3CH2COCl + CH3CH(CH3)NH2

в) C3H7COOH + SOCl2

г) CH3CH2CH2COOH + PBr3

15. Какими химическими реакциями можно обнаружить муравьиную кислоту в ацетоне?

16. Напишите формулы промежуточных и конечных веществ в следующих схемах превращений:

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

предельные одноосновные карбоновые кислоты и их производные. номенклатура. изомерия. способы получения. строение и свойства - student2.ru

17. Установите строение вещества, имеющего элементарный состав С3Н7NO. Вещество под действием азотистой кислоты превращается в кислоту С3Н6О2 с выделением азота, а при кипячении с минеральными кислотами или щелочами дает ту же кислоту С3Н6О2 и аммиак.

18. В состав ананасной и других фруктовых эссенций входит изоамиловый эфир изовалериановой кислоты. Синтезируйте его, исходя из изоамилового спирта и неорганических реагентов.

19. Получите этилацетат, используя в качестве исходного вещества ацетилен.

20. Как химическим способом отличить растительное масло (например, подсолнечное, льняное, конопляное) от минерального (машинного, трансформаторного, веретенного, солярового)?

21. Как различить с помощью химических реакций следующие вещества:

а) изоамиловый спирт, метилэтилкетон и бутилпропионат;

б) ацетон и этиловый эфир пропионовой кислоты?

Наши рекомендации