Предельные одноатомные спирты, общая формула. Этанол, строение, физические и химические свойства, применение.

Предельные одноатомные спирты - это производные предельных углеводородов, в молекуле которых один атом водорода замещён на гидроксильную группу.

Общая формула: CnH2n+1OH

Физические свойства: в обычных условиях представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, может растворяться в воде, высокая температура плавления и кипения. Молекулы спирта между собой связаны водородной связью.

Химические свойства:неэлектролит, не обладает ярко выраженными основными свойствами или кислотными, не изменяют окраску индикаторов.

· Со щелочными и щелочно-земельными металлами:

2C2H5OH + 2К → 2С2Н5ОК + Н2

· Горение:

C2H5OH+3O2 →2CO2+ H2O

· C галогеноводородами:

C2H5OH+HBr → C2H5Br+H2O

· C кислотами (образуются сложные эфиры):

· C2H5OH+СH3COOH →CH3COOC2H5

· Окисление:

C2H5OH+CuO →CH3COH+H2O+Cu

+ Ме щелочной металл

+ O2 (горение)

+НСl, HBr

+спирт (образуется простой эфир)

+карбоновая кислота (образуется сложный эфир)

+СuO (качественная реакция) – образуется альдегид

Применение:

· Производство синтетического каучука

· Материал для получения медикаментов, духов, лаков, красителей

· Получают уксусную кислоту и др. вещества

· Растворитель лекарственных препаратов

· Дезинфицирующее средство

· Используют для приготовления экстрактов и настоек

· Спиртные напитки

Билет № 9

Глицерин – представитель многоатомных спиртов. Строение, физические, химические свойства, применение.

Глицерин(пропантриол-1,2,3)

Химическая формула :

Предельные одноатомные спирты, общая формула. Этанол, строение, физические и химические свойства, применение. - student2.ru

Физические свойства

Бесцветная, вязкая, гигроскопичная жидкость, неограниченно растворимая в воде. Сладкий на вкус, отчего и получил своё название (гликос — сладкий). Хорошо растворяет многие вещества.

Химические свойства

Химические свойства глицерина типичны для многоатомных спиртов.

+ активные металлы

+ галогеноводороды

+ карбоновые кислоты (реакция этерификации)

+ азотная кислота

Области применения глицерина

Военное дело .

Пищевая промышленность

Сельское хозяйство.

Медицинская промышленность

Электротехника и радиотехника

Текстильная, бумажная и кожевенная отрасли промышленности

Лакокрасочная промышленность

Билет № 10

1. Фенол, строение, свойства, получение, применение. Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ на примере фенола.

Фенолы – производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы непосредственно связаны с бензольным кольцом.

Формула фенола С6Н5ОН

Физические свойства

Фенол— бесцветное кристаллическое вещество на воздухе окисляется и становится розовым, при обычной температуре ограниченно растворим в воде, выше 66 °C смешивается с водой в любых соотношениях. Фенол — токсичное вещество, вызывает ожоги кожи, является антисептиком.

Химические свойства

+ активный металл

+ щелочь

+ бромная вода (Br2) – качественная реакция – белый осадок

+ азотная кислота

+ водород (гидрирование)

+ метаналь (формальдегид) – образуется полимерный продукт фенолформальдегидная смола

+ FeCl3 (хлорид железа (III)) – качественная реакция- комплексное соединение фиолетового цвета

Способы получения

1.Из каменноугольной смолы.

2.Взаимодействие галогенпроизводных ароматических УВ со щелочами:

C6H5-Cl + NaOH → C6H5-OH + NaCl

Применение фенолов

Фенолы применяются в производстве синтетических смол, пластмасс, полиамидов и других полимеров, лекарственных препаратов, красителей, поверхностно-активных веществ, антиоксидантов, антисептиков, взрывчатых веществ.

Билет № 11

Альдегиды, общая формула. Химические свойства. Получение, применение муравьиного и уксусного альдегидов.

Альдегиды— класс органических соединений, содержащих карбонильную группу -СОННазвание альдегидов происходит от названия углеводородных радикалов с добавлением суффикса -аль Общая формула предельных альдегидов СnH2n+1COH

Химические свойства:

+ H2 - Восстановление. Альдегиды способны к восстановлению, основной продукт восстановления — первичные спирты.

Окисление. Альдегиды легко (значительно легче, чем спирты) окисляются в соответствующие карбоновые кислоты.

*Реакция «серебряного зеркала». Альдегид + Ag2O (в аммиачном растворе) = Кислота + 2Ag

Наши рекомендации