Реакционная способность альдегидов и кетонов.

100. Реакционными центрами альдегидов являются:

+ 1. электрофильный, основный, α-СН-кислотный;

- 2. только нуклеофильный и основный;

- 3. только нуклеофильный, основный и кислотный;

- 4. только электрофильный и нуклеофильный;

- 5. только основный и a-СН-кислотный.

101. У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр:

- 1. электрофильный;

- 2. электрофильный и основный;

- 3. a-СН-кислотный и основный;

+ 4. α-СН-кислотный;

- 5. основный.

102. Циклогексанон является:

- 1. ароматическим альдегидом;

- 2. ароматическим кетоном;

- 3. гетероциклическим кетоном;

- 4. алифатическим альдегидом;

+ 5. карбоциклическим кетоном.

103. Для оксосоединений характерны следующие реакции:

+ 1. A_N;

+ 2. A_N-E;

+ 3. восстановление и окисление.

+ 4. реакции с участием a-СН-кислотного центра;

- 5. нуклеофильного замещения.

104. Реакционная способность оксосоединений в реакциях A_N увеличивается:

- 1. от метаналя к этаналю;

+ 2. ацетона к пропаналю;

+ 3. от этаналя к метаналю;

+ 4. пентанона-3 к ацетону;

- 5. от бутаналя к бутанону.

105. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях A_N является:

- 1. этаналь;

+ 2. хлораль;

- 3. пентанон;

- 4. 3-метилбутаналь;

- 5. пропанон.

106. Роль кислотного катализа в реакциях A_N заключается в:

- 1. снижении активности основного центра;

- 2. устранении пространственных препятствий;

+ 3. увеличении активности электрофильного центра;

- 4. изменении конфигурации молекулы;

- 5. формировании уходящей группы.

107. Продуктом присоединения воды к альдегиду является:

- 1. кетон;

- 2. сложный эфир;

- 3. вицинальный спирт;

+ 4. геминальный двухатомный спирт;

- 5. полуацеталь.

108. Конечным продуктом реакции взаимодействия этаналя и метанола в кислой среде является:

- 1. метилэтаноат;

- 2. этилметаноат;

+ 3. 1,1-диметоксиэтан;

- 4. 1,1-диэтоксиметан;

- 5. диметилэтаноат.

109. В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечные продукты:

- 1. этаналь и бутановая кислота;

- 2. уксусная кислота и бутанол;

- 3. этанол и бутанол;

- 4. этаналь и бутанон;

+ 5. этанол и бутаналь.

110. Для синтеза 1,1-диметоксибутана используют следующие соединения:

+ 1. метиловый спирт и бутаналь;

- 2. метаналь и бутанол;

- 3. бутанон и метанол;

- 4. муравьиная кислота и бутанол;

- 5. метановая и бутановая кислоты.

111. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму:

- 1. A_N;

- 2. S_N;

- 3. E;

+ 4. A_N-E;

- 5. A_E.

112. Реакции взаимодействия оксосоединения с аминами и их производными используются:

+ 1. в качественном анализе;

+ 2. для получения лекарственных соединений;

- 3. при получении азотной кислоты;

+ 4. для выделения альдегидов и кетонов из реакционных смесей;

- 5. не имеют применения.

113. Реакции в углеводородном радикале по a-СН-кислотному центру возможны для следующих оксосоединений:

- 1. бензальдегид;

+ 2. этаналь;

+ 3. ацетон;

- 4. 2,2-диметилбутаналь;

+ 5. 2-этилпентаналь.

114. Реакции замещения водорода на галоген в α-СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений:

- 1. пропаналь;

- 2. бутанон;

+ 3. 2,2-диметилпропаналь;

+ 4. дифенилкетон;

- 5. метилфенилкетон.

115. Галоформная реакция возможна для следующих соединений:

+ 1. ацетон;

+ 2. этаналь;

- 3. бензальдегид;

- 4. формальдегид;

+ 5.метилэтикетон.

116. Первичные спирты можно получить восстановлением следующих оксосоединений:

- 1. ацетон;

+ 2. пропаналь;

- 3. бензальдегид;

- 4. метилпропилкетон;

- 5. ацетофенон.

117. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения:

- 1. 3-метилбутаналь;

- 2. 3-метилпентаналь;

+ 3. 3-метилбутанон-2;

- 4. 2-метилбутанон-3;

- 5. пентанон-2.

118. Гидроксид меди (II) в щелочном растворе при нагревании не окисляет следующие оксосоединения:

- 1. формальдегид;

- 2. пропаналь;

+ 3. ацетон;

+ 4. 3-метил-пентанон-2;

- 5. 2-метилбутаналь.

119. При окислении бензальдегида реактивом Толленса образуются:

- 1. бензиловый спирт и красно-оранжевый осадок;

+ 2. бензойная кислота и «серебряное зеркало» или темный осадок;

- 3. бензиловый спирт и «серебряное зеркало»;

- 4. бензол и кирпично-красный осадок;

- 5. бензойная кислота и «медное зеркало» или кирпично-красный осадок.

120. В результате диспропорционирования формальдегида образуются:

- 1. метанол и вода;

+ 2. метанол и муравьиная кислота;

- 3. муравьиная кислота и вода;

- 4. метанол и водород;

- 5. метанол, метановая кислота, вода и водород.

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ