И их функциональных производных.

121. По количеству карбоксильных групп карбоновые кислоты классифицируют на:

+ 1. монокарбоновые;

+ 2. дикарбоновые;

+ 3. трикарбоновые;

- 4. алифатические;

- 5. ароматические

122. По характеру углеродного скелета карбоновые кислоты классифицируют на:

- 1. монокарбоновые;

- 2. дикарбоновые;

- 3. трикарбоновые;

+ 4. алифатические;

+ 5. ароматические

123. Монокарбоновыми алифатическими кислотами являются:

+ 1. этановая;

- 2. этандиовая;

- 3. бензойная;

+ 4. бутановая;

- 5. фталевая (бензолдикарбоновая-1,2).

124. Монокарбоновой ароматической кислотой является:

- 1. пропановая;

+ 2. бензойная;

- 3. пропандиовая;

- 4. терефталевая (бензолдикарбоновая-1,4);

- 5. капроновая (гексановая).

125. Дикарбоновыми алифатическими кислотами являются:

- 1. масляная (бутановая);

+ 2. щавелевая (этандиовая);

+ 3. малоновая (пропандиовая);

- 4. изофталевая (бензолдикарбоновая-1,3);

+ 5. янтарная (бутандиовая).

126. Функциональными производными карбоновых кислот являются:

- 1. этановая кислота;

+ 2. этаноилхлорид;

- 3. этилхлорид;

+ 4. уксусный ангидрид;

+ 5. метилбензоат.

127. Строению карбоксильной группы соответствует:

+ 1. sp²-гибридное состояние атомов углерода и кислорода;

- 2. sp²-гибридное состояние атома углерода и одного из атомов кислорода, sp³-гибридизация второго атома кислорода;

+ 3. трехцентровая сопряженная система;

- 4. отсутствие сопряженной системы;

+ 5. плоская конфигурация.

128. Карбоксильная группа обусловливает наличие в молекулах большинства алифатических карбоновых кислот реакционных центров:

+ 1. ОН-кислотного;

- 2. NH-кислотного;

+ 3. a-СН-кислотного;

+ 4. электрофильного;

+ 5. слабого основного.

129. Кислотные свойства карбоновых кислот проявляются по реакционному центру:

+ 1. ОН-кислотному;

- 2. NH-кислотному;

- 3. a-СН-кислотному;

- 4. электрофильному;

- 5. основному.

130. При растворении в воде карбоновой кислоты:

+ 1. рН < 7;

- 2. среда нейтральная;

- 3. рН > 7;

- 4. среда щелочная;

+ 5. среда кислая.

131. При добавлении гидроксида натрия при комнатной температуре растворяются:

- 1. метилбензоат;

+ 2. бензойная кислота;

- 3. анилин;

+ 4. фталевая (бензолдикарбоновая-1,2) кислота;

- 5. метилфениловый эфир.

132. Ряду кислот: уксусная → малоновая (пропандикарбоновая) → щавелевая (этандикарбоновая) соответствует последовательность рК_а по первой ступени диссоциации:

- 1. 1,2 → 2,86 → 4,75;

- 2. 1,2 → 4,75 → 2,86;

- 3. 2,86 → 1,2 → 4,75;

+ 4. 4,75 → 2,86 → 1,2;

- 5. 4,75 → 1,2 → 2,86.

133. Стабильность карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем:

- 1. π,π-сопряжения;

+ 2. р, π-сопряжения;

+ 3. полной делокализации отрицательного заряда;

- 4. локализации отрицательного заряда на одном из атомов;

- 5. циклической сопряженной системы.

134. Функциональные производные карбоновых кислот образуются в результате реакций:

- 1. электрофильного присоединения (А_Е);

- 2. нуклеофильного присоединения (A_N);

+ 3. ацилирования;

- 4. электрофильного замещения (S_E);

+ 5. нуклеофильного замещения (S_N).

135. Образование функциональных производных происходит по реакционному центру карбоновых кислот:

- 1. ОН-кислотному;

- 2. a-СН-кислотному;

+ 3. электрофильному;

- 4. нуклеофильному;

+ 5. на атоме углерода карбоксильной группы.

136. В результате реакции пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде образуется:

+ 1. этиловый эфир пропановой кислоты;

+ 2. этилпропаноат;

- 3. ангидрид пропановой кислоты;

- 4. пропанамид;

- 5. пропаноилхлорид.

137. Сложный тиоэфир образуется в результате реакции уксусной кислоты с реагентом:

- 1. спирт/Н^Å, t^o;

+ 2. алкилтиол/Н^Å, t^o;

- 3. NH₃/t^o;

- 4. SOCl₂/t^o;

- 5. PCl₅.

138. Одним из продуктов реакции бутановой кислоты с аммиаком при длительном нагревании является:

- 1. этилбутаноат;

+ 2. амид бутановой кислоты;

- 3. бутаноилхлорид;

+ 4. бутанамид;

- 5. ангидрид бутановой кислоты.

139. Продуктом реакции уксусной кислоты при нагревании в присутствии Р₂О₅ является:

- 1. этилэтаноат;

+ 2. ангидрид уксусной кислоты;

- 3. ацетамид;

- 4. этаноилхлорид;

+ 5. уксусный ангидрид.

140. Хлорангидрид образуется в результате реакции никотиновой (3-пиридинкарбоновой) кислоты с реагентом:

- 1. С₂Н₅ОН/Н^Å, t^o;

+ 2. PCl₅/t^o;

- 3. NH₃/t^o;

+ 4. SOCl₂/t^o;

+ 5. PCl₃/t^o.

141. Кордиамин – N, N-диэтиламид никотиновой (3-пиридинкарбоновой) кислоты образуется в результате реакции хлорангидрида никотиновой кислоты с реагентом:

- 1. этиловый спирт;

+ 2. диэтиламин;

- 3. никотиновая кислота;

- 4. аммиак;

- 5. тионилхлорид.

142. Гидролиз функциональных производных карбоновых кислот происходит по реакционному центру:

+ 1. на атоме углерода функциональной группы;

- 2. a-СН-кислотному;

- 3. NH-кислотному;

+ 4. электрофильному;

- 5. нуклеофильному.

143. В реакцию кислотного гидролиза с образованием карбоновых кислот вступают:

+ 1. ацилгалогениды;

+ 2. ангидриды;

- 3. простые эфиры;

+ 4. сложные эфиры;

+ 5. амиды.

144. В реакцию кислотного гидролиза с образованием соответствующих карбоновых кислот вступают:

- 1. этилхлорид;

+ 2. этаноилхлорид;

+ 3. бензамид;

+ 4. этилпропаноат;

- 5. этоксипропан.

145. Ацилирующая способность карбоновых кислот и их функциональных производных определяется:

+ 1. величиной эффективного положительного заряда в электрофильном центре;

+ 2. характером и эффективностью электронного влияния заместителей на электрофильный центр;

- 3. характером и эффективностью электронного влияния заместителей на a-СН-кислотный центр;

+ 4. стабильностью нуклеофуга (уходящей группы);

- 5. поляризацией связи в a-СН-кислотном центре.

146. Максимальной ацилирующей способностью обладает:

- 1. этилэтаноат;

+ 2. этаноилхлорид;

- 3. этановая кислота;

- 4. этанамид;

- 5. метилэтаноат.

147. Скорость гидролиза максимальная у:

- 1. этанамида;

- 2. пропилэтаноата;

- 3. амида этановой кислоты;

+ 4. уксусного ангидрида;

- 5. пропилового тиоэфира этановой кислоты.

148. Легко декарбоксилируются при нагревании кислоты:

- 1. уксусная (этановая);

+ 2. щавелевая (этандиовая);

+ 3. малоновая (пропандиовая);

- 4. пропановая;

- 5. бутановая.

149. При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов красного фосфора образуется:

- 1. бромпропан;

+ 2. 2-бромпропановая кислота;

- 3. пропанамид;

- 4. пропилпропаноат;

- 5. 3-бромпропановая кислота.

9. ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АЛИФАТИЧЕСКОГО И БЕНЗОЛЬНОГО РЯДОВ.

150. К гетерофункциональным соединениям относят:

- 1. щавелевую кислоту;

+ 2. молочную кислоту;

+ 3. серин;

- 4. сорбит;

+ 5. сульфаниловая кислота.

151. К гидроксикарбоновым кислотам относят:

+ 1. молочную кислоту;

+ 2. яблочную кислоту;

- 3. глиоксиловую кислоту;

- 4. уксусную кислоту;

+ 5. лимонную кислоту.

152. Гидроксикарбоновым кислотам соответствует следующая информация:

+ 1. являются гетерофункциональными соединениями;

+ 2. многие являются хиральными и оптически активными соединениями;

+ 3. содержат в молекуле карбоксильную группу и спиртовый гидроксил;

+ 4. проявляют специфические свойства, которые зависят от взаимного расположения функциональных групп;

+ 5. в молекуле может быть несколько функциональных групп разных классов соединений;

153. Наиболее сильные кислотные свойства проявляют гидроксикарбоновые кислоты:

+ 1. 2-гидроксипропановая кислота;

- 2. 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота;

+ 3. 2-гидроксибутановая кислота;

- 4. 3-гидрокси-2-изопропилбутановая кислота;

- 5. 4-гидрокси-2-метилбутановая кислота.

154. Практически все гидроксикарбоновые кислоты имеют:

+ 1. разные по силе ОН-кислотные центры;

+ 2. разные по силе электрофильные центры;

- 3. π, π-сопряженную систему;

+ 4. р-π-сопряженную систему;

- 5. несколько спиртовых гидроксильных групп;

155. Характерным для насыщенных гидроксикарбоновых кислот являются реакции:

+ 1. реакция окисления;

+ 2. реакция этерификации;

- 3. реакция полимеризации;

+ 4. реакция дегидратации;

+ 5. реакция замещения у тетрагонального атома углерода;

156. При нагревании a-гидроксикарбоновых кислот в присутствии серной кислоты происходит:

- 1. образование лактама;

- 2. дегидратация с образованием непредельной карбоновой кислоты;

- 3. декарбоксилирование с образованием спирта;

+ 4. расщепление с образованием альдегида и метановой кислоты;

- 5. полимеризация с удлинением цепи атомов углерода.

157. Образуются лактоны при нагревании:

- 1. a-гидроксикарбоновых кислот;

+ 2. γ-гидроксикарбоновых кислот;

- 3. β-гидроксикарбоновых кислот;

+ 4. δ-гидроксикарбоновых кислот;

- 5. γ-оксокарбоновых кислот.

158. Специфической реакцией при нагревании a-гидроксикарбоновых кислот является:

- 1. образование лактама;

- 2. образование лактона;

+ 3. образование лактида;

- 4. образование дикетопиперазина;

- 5. образование сложного эфира.

159. При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит:

- 1. расщепление с образованием альдегида и муравьиной кислоты;

+ 2. дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот;

- 3. образование циклического сложного эфира лактида;

- 4. образование циклического сложного эфира лактона;

- 5. декарбоксилирование.

160. При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются:

- 1. ангидрид и Н₂О;

+ 2. лактид и Н₂О;

- 3. лактам и Н₂О;

- 4. дикетопиперазин и Н₂О;

- 5. муравьиная кислота и альдегид;

161. В молекулах гидроксикарбоновых кислот электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы в a-положении на карбоксильную обусловлено усиление реакционных центров:

- 1. всех;

+ 2. электрофильного;

- 3. нуклеофильного;

+ 4. ОН-кислотного;

- 5. основного.

162. К оксокарбоновым кислотам относят:

- 1. винную кислоту;

+ 2. пировиноградную кислоту;

- 3. щавелевая кислота;

+ 4. ацетоуксусную кислоту;

+ 5. щавелевоуксусную кислоту.

163. Оксокарбоновым кислотам соответствует следующая информация:

- 1. содержат гидроксильную (спиртовый гидроксил) и карбоксильную функциональные группы;

+ 2. способны образовывать ацетали (кетали);

+ 3. содержат карбонильную и карбоксильную функциональные группы;

+ 4. являются гетерофункциональными соединениями;

+ 5. кислотные свойства зависят от положения функциональных групп относительно друг друга.

164. Оксокислоты с наиболее сильным a-СН-кислотным центром это:

- 1. 2-оксопропановая кислота;

- 2. 2-оксопентановая кислота;

+ 3. 3-оксобутановая кислота;

- 4. 4-оксобутановая кислота;

+ 5. 2-оксобутандиовая кислота.

165. Легко декарбоксилируются при нагревании в растворе Н₂SO₄:

+ 1. 2-окспропановая кислота;

+ 2. 3-оксобутановая кислота;

- 3. 2-гидросипропановая кислота;

- 4. 3-гидроксипентановая кислота;

+ 5. 2-оксобутандиовая кислота.

166. Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать:

- 1. р-π-сопряжение;

+ 2. кето-енольную таутомерию ацетоуксусного эфира;

- 3. π-π-сопряжение в молекуле;

- 4. сложно-эфирную группу;

- 5. лактим-лактамную таутомерию соединения.

167. Производными n-аминобензойной кислоты являются:

- 1. салициловая кислота;

+ 2. анестезин;

+ 3. новокаин;

- 4. стрептоцид;

- 5. аспирин.

168. Производными салициловой кислоты являются:

+ 1. аспирин;

+ 2. салицилат натрия;

- 3. анестезин;

+ 4. фенилсалицилат;

- 5. этазол.

169. Производными сульфаниловой кислоты являются:

- 1. новокаин;

+ 2. этазол;

+ 3. стрептоцид;

- 4. аспирин;

- 5. анестезин.