Спектрофотометрический мультиволновой детектор.

Луч света от источника 1 направляется через оптическую систему 2 в проточную кювету 3 объемом 5 мкл. Происходит поглощение света определяемым компонентом в соответствии с законом Бугера – Ламберта – Бера. Луч, выходящий из кюветы 3 разлагается на составляющие диспергирующим элементом 4 – это призма или дифракционная решетка и направляется на фотодиодную линейку 5, которая имеет дляну 12 – 15 мм и содержит 200 фотодиодов. Каждый из фотодиодов воспринимает излучение той длины волны, которая направляется на него с помощью диспергирующего элемента ( от красной до синей) . С помощью мультиплексера 6 осуществляется поочередное подключение фотодиодов к усилителю 7, сигнал последнего осуществляет АЦП 8 и вводится в ПК 9. Такой детектор позволяет одновременно получать примерно 200 хроматограмм на разных длинах волн, что позволяет осуществить как качественный так и количественный анализ, т.к. поглощение компонентами электро – магнитного излучения на разных длинах волн различно. Сигнал детектора U на каждой длине волны определяется формулой:

U = k_D (D_i – D_ж-н) α_i

k_D– коэффициент преобразования;

D_i и D_ж-н - оптические плотности i- компонента и жидкости – носителя на данной длине волны;

α_i – объемная концентрация i- компонента в жидкости – носителе.

Анализатор аминокислот.

Белки, как известно, имеют очень важное значение. Это полимеры из 22 аминокислот. Анализ аминокислот имеет также важное значение в биомедицинской практике. Аминокислотный анализатор представляет собой жидкостной хроматограф, снабженный колонкой (длиной 0,5 мм), заполненной гранулами ионообменной смолы.

I – блок подготовки газов;

II – аналитический блок;

III – блок обработки информации;

1 – резервуар с электролитом;

2 – насос;

3 – устройство ввода пробы;

4 – хроматографическая колонка;

5 – емкость с реагентом – нингидрином;

6 – термостатированная трубка;

7 – фотоколориметрическая трубка.

Работает как жидкостной хроматограф. Разделение аминокислот, которые в электролите приобретают заряд, происходит за счет взаимодействия этого заряда с зарядами, которые обладают ионообменные смолы. После колонки поток смешивается с реагентом и в следствии химической реакции протекает в устройство 6 (примерно за 10 – 15 мин), аминокислоты окрашиваются в синий или фиолетовый цвет, а затем их концентрация определяется с помошью фотоколориметрического детектора 7.

Тонкослойный хроматограф.

Деление компонентов жидкой среды в тонкослойном хроматографе осуществляется в тонком слое адсорбента, нанесенном на алюминиевую пластину.

Проба объемом до 10 мкм наносится не один из торцов названной пластины в сухом виде. Затем пластина 2 размещается вертикально или наклонно в камере 1. Для этого используется держатель 4, укрепленный на крышке 3. Пластина размещается в жидкости – носителе так, чтобы уровень ее не доходил до нанесенных на пластину проб П1 и П2.

За счет капиллярных сил жидкость – носитель поднимается выше, т.к. гранулы адсорбента очень малы (диаметр 0,1 мм). Эта жидкость захватывает пробы по мере подъема вверх, разделяет пробы на отдельные компоненты . После этого пластина изымается из камеры 1, высушевается, затем обрабатывается парами йода, при этом пятнышки отдельных компонентов окрашиваются. После этого поверхность пластины сканируется оптическим сканером и по площади 5 определяют концентрацию отдельных компонентов

.В дорогих моделях таких хроматографов пластину не высушивают а облучают ультрафиолетовым светом. При этом биологически активные вещества светятся и изображение пластины снимают при помощи цифровой камеры. Этот хроматографы применяют в криминалистике, на фармацевтических предприятиях, при биологических исследованиях.