ТЕМА 5. Сцепленное наследование признаков.

Вопросы для подготовки:

1. Сцепление генов, группы сцепления (работы Т. Моргана).

2. Виды сцепления генов. Примеры групп сцепления у человека.

3. Кроссинговер и обмен генами между хромосомами, их значение для понимания явлений наследственности.

4. Факторы влияющие на явление кроссинговера.

5. Основные положения хромосомной теории наследственности.

Работа 1. Для закрепления теоретического материала решить следующие задачи:

Пример решения задачи.У томатов высокий рост стебля доминирует над карликовым, а шаровидная форма плода над грушевидной, гены определяющие высоту стебля и форму плода сцеплены и находятся друг от друга на расстоянии 20 морганид. Скрещено гетерозиготное по обеим признакам растение с карликовым, имеющим грушевидные плоды. Какое потомство следует ожидать от этого скрещивания?

Краткая запись условия

А – высокий рост

а – карликовое

В – шаровидная форма плода

в – грушевидная

Гаметы полученные от матери в генотипе записывают вверху, от отца внизу. Гомологичные хромосомы достались от матери (вверху), достались от отца (внизу).

Гены роста стебля и формы плодов находятся в одной хромосоме, что отражается в форме записи А В. Из условия задачи следует, что первый родитель должен образовывать 2 типа гамет в равных количествах АВ и аb, второй – один тип гамет аb. Однако, в условиях задачи сказано, что расстояние между генами 20 морганид, из этого следует, что кроме некроссоверных гамет (без обмена генами) образуется 20% гамет кроссоверных (с обменявшиеся участками хромосом).

Краткая запись задачи:

Р АВ ав ♂

х

ав ав

Гаметы: АВ ав ав

F₁ АВ ав Ав аВ

ав ав ав ав

Ответ:

40%- высок.шаров.; 40%- карлик.грушев.;10%-высок.грушев.;10%-карлик.шаров.

Работа 2. Примеры групп сцепления у человека.

Задача 1.Катаракта Kи полидактилия Pу человека обусловлены доминантными аутосомными тесносцепленными генами. Однако, сцепленными могут быть не только гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кистей, и наоборот.

a) Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидак­тилию - от отца. Ее муж здоров в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей; одновременного прояв­ления катаракты и полидактилии, отсутствие этих аномалий или наличие только одной из них.

P

G

F1

Ответ:

б) Какое потомство можно ожидать в семье, где муж здоров, а жена гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены также страдала обоими аномалиями, а отец здоров.

P

G

F1

Ответ:

в) Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по обоим признакам супругов, если известно, что матери страдали только катарактой, а отцы – полидактилие.

P

G

F1

Ответ:

Задача 2.Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки D определяется пол­ностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него (К. Штерн, 1965) находится локус групп крови по системе АВО.

Один из супругов имеет II группу крови и страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. У его отца I группа крови и нет этих аномалий, а у матери IV группа крови и оба дефекта. Другой супруг имеет III группу крови, здоров в отношении гена дефекта, ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определить вероятность рождения в этой семье детей с дефек­том ногтей и коленной чашечке и возможные группы крови их.

P

G

F1

Ответ:

Задача 3.У человека резус-фактор сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстояния 3 морганид (К.Штерн, 1965). Резус-положительность и эллиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами

Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. Резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз -от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты.

Определить процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

P

G

F1

Ответ:

Задача 4.Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х- хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды.

а) Девушка, отец которой страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

P

G

F1

Ответ:

б) Женщина, мать которой страдала дальтонизмом,а отец – гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

P

G

F1

Ответ: