Нервы. Нервные узлы. Спинной мозг.

1. На двух микрофотографиях видны интрамуральный и экстраорганный нервные ганглии с нервными клетками мультиполярного типа. Какие это ган­глии по своему значению? Какие типы нервных клеток в них различают сог­ласно функциональной классификации?

Ответ:По значению эти ганглии в основном парасимпатический и симпатический соответственно. В интремуральном ганглии различают клетки Догеля 1 типа(эффекторные нейроны, их большинство,длинноаксонные(но только по сравнению с другими отростками клеток интрамурального ганглия)), клетки Догеля 2 типа (чувствительные, мультиполярные), клетки 3 типа – ассоциативные нейроны, так же могут участвовать в замыкании местных рефлекторных дуг, но только уже более сложных, трехнейронных. В экстраорганных нервных ганглиях (симпатических) выделяют 2 типа клеток: эффекторные (мультиполярные) и МИФ(мелкие,интенсивно флюоресцирующие; частично тормозят передачу сигнала).

2. Перед исследователем поставлена задача изучить чувствительные нейроциты в периферической нервной системе. В составе каких органов перифери­ческой нервной системы они находятся? По каким морфологическим призна­кам можно их отличить от двигательных нейроцитов?

Ответ:В спинномозговых узлах в задних корешках спинного мозга,в них тела чувствительных нейронов располагаются группами по бокам от проходящих(к Сп.мозгу) нервных волокон,псевдоуниполярные.

В интрамуральных ганглиях это клетки Догеля 2 типа (чувствительные, мультиполярные).

3. При изучении микроскопического строения заднего корешка спинного мозга в нем видны миелиновые нервные волокна. Где берут начало эти волок­на? Отростки каких клеток образуют в них осевые цилиндры?

Ответ:эти волокна берут начало от рецепторов внутренних органов или скелетных мышц, при этом волокна являются центростремительными, образованы дендритами чувствительных клеток, располагающихся в спинномозговом узле заднего корешка спинного мозга по бокам от проходящих в спинной мозг миелиновых волокон.

4. В эксперименте у животного перерезан задний корешок спинного мозга. Что произойдет с миелиновыми нервными волокнами в отрезке корешка, со­хранившем связь со спинным мозгом, и в отрезке корешка, связанном со спин­номозговым ганглием?

Ответ:???

5. При микроскопическом исследовании спинного мозга обнаружена деге­нерация (перерождение) нервных волокон дорсальных канатиков. В результа­те повреждения каких нервных клеток это возможно? Какие отростки этих нервных клеток образуют осевые цилиндры нервных волокон дорсальных ка­натиков?

Ответ:1 вариант: В результате повреждения ассоциативных нейронов ядер задних рогов спинного мозга – собственного ядра и грудного ядра(ядра Кларка).(но вообще-то эти восходящие пути проходят в боковых канатиках,но я же не могу сказать, что указание в практикуме неверно)

2 ввариант.В результате повреждения аксонов чувствительных нервных клеток, которые (нервные клетки) располагаются в спинномозговых узлах. В норме аксоны этих клеток составляют восходящие пути: нежный пучок Голля и клиновидный пучок Бурдаха.

Головной мозг.

1. На препарате представлен участок коры больших полушарий, в котором хорошо развиты IIиIVслои. К какому типу коры можно отнести данный уча­сток? Как называются слои?

Ответ:Чувствительный тип коры из-за хорошего развития возбуждающих клеток – звездчатых. 2 слой – наружный зернистый(звездчатые клетки, малые пирамидные и тормозные), 4 слой – внутренний зернистый – (звездчатые клетки и горизонтально идущие миелиновые волокна, образующие внутрикорковые связи)

2. На микрофотографии представлена пирамидная клетка размером около 120 мкм, от основания которой отходит нейрит. Укажите, к какой зоне голов­ного мозга она принадлежит, в состав каких проводящих путей входит ее аксон, где он может заканчиваться в спинном мозге?

Ответ:ганглионарный (5) слой,это большая пирамидная клетка, ее аксон входит в состав пирамидных путей, в спинном мозге идет в составе волокон в боковом канатике (боковой пирамидный путь), и в составе переднего канатика спинного мозга (передний пирамидный путь).Оба пути оканчиваются на альфа-мотонейронах передних рогов спинного мозга.

3. На трех рисунках изображены нейроциты: на первом — пирамидной формы, на втором — грушевидной, на третьем — с гранулами секрета в нейроплазме. К каким отделам ЦНС относятся эти нейроциты?

Ответ:Первый – пирамидный нейрон КБП, второй – грушевидные клетки (клетки Пуркинье) в коре мозжечка, третий – нейросекреторные клетки гипоталамуса.

4. На микрофотографии представлен крупный нейроцит грушевидной фор­мы, на теле которого расположен синапс в виде корзинки. Какая клетка обра­зует такого вида синапс с грушевидной клеткой? Где эта клетка располагается?

Ответ:Корзинчатая клетка образует аксосоматические синапсы на теле грушевидной клетки, корзинчатая клетка располагается в молекулярном слое коры мозжечка.

5. В научной статье речь идет об отделе ЦНС, в котором заканчиваются мо­ховидные и лазящие нервные волокна. Какой это отдел ЦНС? На каких нейроцитах в нем заканчиваются эти волокна?

Ответ:Молекулярный слой коры мозжечка, лазяцие волокна образуют синапсы с дендритами клеток Пуркинье(грушевидных) в молекулярном слое, моховидные синапсируют с клетками-зернами в зернистом слое.(Сигнал из моховидных волокон достигает клеток Пуркинье только через клетки-зерна).

6. Известно, что мозжечок выполняет функции равновесия и координации движения. Начальное эфферентное звено мозжечка представлено ганглиозными клетками, их дендриты имеют многочисленные синаптические связи, через которые получают информацию о состоянии двигательного аппарата и поло­жении тела в пространстве. Назовите, какие ассоциативные клетки и какими отростками связаны с дендритами грушевидных клеток в продольном направ­лении извилин?

Ответ:Клетки –зерна связаны с клетками Пуркинье посредством аксонально-дендритных синапсов в молекулярном слое.???

7. В протоколе к эксперименту указано, что у животного в результате по­вреждения аксонов нервных клеток на уровне продолговатого мозга развился паралич задних конечностей, т. е. стали невозможными движения. Где находят­ся нервные клетки, аксоны которых повреждены? Укажите эти клетки среди перечисленных: грушевидные, корзинчатые, пирамидные, нейросекреторные, полиморфные.

Ответ:Это пирамидные и полиморфные(?) клетки КБП, аксоны которых входят в боковой и передний пирамидные пути: (нейросекреторные – это клетки гипоталамуса – это бред, аксоны грушевидных клеток(Пуркинье) заканчиваются на подкорковых ядрах мозжечка,корзинчатые клетки молекулярного слоя мозжечка своими аксонами из коры вообще не выходят).

Органы зрения и обоняния.

1. Больной хорошо видит на близком расстоянии и плохо на дальнем. С на­рушением работы каких структур глазного яблока может быть связано такое состояние?

Ответ:с работой аккомодационного аппарата – цилиарное тело с цинновой связкой.

2. У больного поврежден корковый отдел зрительного анализатора. Какая функция при этом будет нарушена?

Ответ:функция обработки информации корковым центром, а как следствие слепота.

3. При подъеме на вершину горы альпинисты часто теряют способность ви­деть из-за ослепляющего действия снега. Как можно объяснить это состояние?

Ответ:Истощение запасов родопсина и йодопсина в палочках и колбочках соответственно.

4. Человек стал плохо видеть в сумерках, а при свете зрение почти не изме­нилось. С какими структурно-функциональными изменениями и каких рецепторных элементов сетчатки это может быть связано?

Ответ:нарушения в палочковых рецепторных нейронах (рецепторы сумеречного зрения). Нехватка пигмента родопсина.

5. Представлены два гистологических препарата задней стенки глаза жи­вотных. На первом препарате гранулы меланина содержатся в цитоплазме око­лоядерной зоны клеток пигментного слоя, во втором — в их отростках. В ка­ких условиях освещения находились животные?

Ответ:Первое животное находилось в условиях малого количества света, второе в условиях обилия света. При попадании света на пигментные клетки меланосомы мигрируют от ядра в отростки.

6. При перевозбуждении рецепторных клеток обонятельного эпителия па­хучими веществами временно может утратиться функция ольфакторного ана­лизатора. В каком участке этого анализатора можно ожидать в первую оче­редь изменений структуры и функции?

Ответ: все хеморецепторные молекулы на плазмолемме микроворсинок и ресничек рецепторных биполярных клеток забиты. ?