Задача № 2 (Тема «Продуктивное воспаление». Задача № 3)
Провести дифференциальный диагноз между гранулемой при туберкулёзе и сифилисе. Опишите макро- и микроскопические особенности, ответьте на вопросы:
1. Этиология.
2. Выражением какой тканевой реакции являются?
3. На фоне какой иммунологической реактивности развиваются? В какой период заболевания?
4. Какой патологический процесс? Его вид и разновидность.
5. Величина и количество. Как называется гранулема при сифилисе?
6. Клеточный состав, наличие сосудов и их состояние, волокнистые структуры.
7. Происхождение клеток гранулем
8. Исходы.
Задача № 3 (Тема «Продуктивное воспаление». Задача № 4)
Проведите дифференциальный диагноз между диффузным межуточным продуктивным миокардитом и гранулематозным миокардитом при ревматизме. Опишите микроскопические изменения и ответьте на вопросы:
1. Какой патологический процесс развился в сердце? Его вид и разновидность.
2. Этиология.
3. Выражением какой тканевой реакции являются?
4. Клеточный состав. Природа клеток.
5. Морфогенез гранулемы.
6. Что позволяет считать гранулему при ревматизме морфологическим выражением ГЗТ?
7. Исход.
Задача № 4 (Тема «Продуктивное воспаление». Задача № 6)
Больной, страдавший альвеококкозом печени, обратился в клинику по поводу кашля, болей в грудной клетке. При рентгенологическом обследовании в лёгких обнаружены шаровиные тени под плеврой. Поставлен диагноз альвеококкоза в лёгких.
1. Опишите макро- и микроскопические изменения в печени.
2. О каком патологическом процессе идёт речь, его вид и разновидность. Название. Этиология.
3. Микроскопические особенности строения органов в печени. Особенности клеточного состава.
4. Морфогенез очагов. Какие клеточные кооперации принимают участие в формировании очагов на разных стадиях.
5. Дифференциальный диагноз с солитарной гуммой печени по макро- и микроскопической картине
6. Механизм образования альвеококкоза в печени.
7. Осложнения и исходы.
Задача № 5 (Тема «Продуктивное воспаление». Задача № 7)
Больной, оперированный по поводу рака лёгкого, развившегося на фоне метатуберкулёзного пневмосклероза (рак вокруг очага Гона – зажившего очага первичного туберкулёза), погиб через 2 недели после операции пульмонэктомии. На секции в единственном лёгком обнаружены множественные просовидные высыпания. В культе бронха – гранулематозная ткань, построенная из макрофагов, гигантских многоядерных клеток инородных тел, лимфоцитов, фибробластов и примесь полиморфноядерных лейкоцитов, остатки шовного материала.
1. Опишите макро- и микроскопические изменения в лёгочной паренхиме.
2. Какой патологический процесс. Его вид и разновидность.
3. Дифференциальный диагноз с силикозом лёгких, сифилисом, саркоидозом.
4. Какой патологический процесс развился в культе главного бронха? Его вид, разновидность.
5. Морфогенез гранулем. Смена клеточных коопераций в гранулемах.
6. Благоприятный исход.
Задача № 6 (Тема «Продуктивное воспаление». Задача № 8)
У больного для подтверждения диагноза проказы взят участок кожи на биопсийное исследование. Врач-патологоанатом диагноз подтвердил:
1. Опишите микроскопические изменения в коже, позволившие диагностировать проказу
2. Какая разновидность воспаления имеет место?
3. Как называются макрофаги, имеющие диагностическое значение?
4. Проведите дифференциальный диагноз проказы с туберкулёзом кожи. Продемонстрируйте микропрепарат с изменениями, характерными для туберкулёза.
5. Морфо- и патогенез гранулемы при проказе.
6. Исход гранулематозного воспаления при проказе.
7. Клинико-морфологические варианты проказы.
Задача № 7 (Тема «Продуктивное воспаление». Задача № 10)
Больной туберкулёзом умер от лёгочно-сердечной недостаточности. На секции обнаружен межуточный миокардит; милиарные очаги в лёгких, печени, селезёнке.
1. Опишите микроскопические изменения, которые можно обнаружить в миокарде.
2. Какая тканевая воспалительная реакция имеет место?
3. Объясните происхождение клеток инфильтрата в миокарде.
4. Каков исход воспалительного процесса в миокарде?
5. Морфо- и патогенез милиарных очагов при продуктивной тканевой реакции.
6. Механизм образования альвеококкоза в печени.
7. Опишите макроскопические изменения в области милиарных очагов.