Наука о психологических причинах здоровья, о методах и средствах его сохранения, укрепления и развития – это
+А. психология здоровья
Б. акмеология
В. психосоматика
Г. валеология
1. Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания: фенилпировиноградной кислоты
2. Аутосомно-доминантный тип наследования отличается: проявлением патологического признака во всех поколениях
3. В состав поясничного сплетения входит: бедренный нерв
4. Вегетативные кризы приходится дифференцировать со следующими состояниями: все вышеперечисленное
5. Двусторонний симметричный экзофтальм является признаком: гиперпродукции тиреотропного гормона
6. Наиболее эффективным в лечении ДВС является: гепарин с антитромбином или свежезамороженной плазмой
7. Для компрессионной нейропатия срединного нерва характерны: атрофия мышц возвышения большого пальца и усиление болей в кисти при ее сгибании
8. Для нейропатии длинного грудного нерва характерны: парез передней зубчатой мышцы
9. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно-мозговых нервов и шейных сегментов: С1-С4
10. Половинное поражение поперечника спинного мозга (синдром Броун-Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании: с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и болевой и температурной чувствительности на противоположной
11. Для полинейропатии Гидеона-Барре характерно появление белково-клеточной диссоциации в ликворе: со 2й недели заболевания
12. Эффективным методом лечения абсцесса мозга является: хирургическое удаление
13. Множественные очаговые поражения головного мозга не наблюдаются: при височном артериите Хортона-Магата-Брауна
14. В норме учащение пульса при исследовании вегетативных рефлексов вызывает проба: ортостатическая
15. Для выявления асинергии с помощью пробы Бабинского следует предложить больному: сесть из положения лёжа на спине со скрещёнными на груди руками
16. Для псевдобульбарного синдрома при хронической недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие: фибрилляции языка
17. При эритромицин наиболее частыми некрологическими осложнениями является: дисциркуляторная энцефалопатия и нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу
18.хореический гиперкинез возникает при поражении: неостриатума
19. Рефлекс Чеддока вызывают: штриховым раздражениям кожи наружной лодыжки
20. К развитию тромбоза мозговых артерий не приводит: повышение фибринолитический активности крови
21. Медикаментозный моипатический синдром не вызывают: антихолинэстеразные препараты
22. Периферическая вегетативная недостаточность наблюдается при следующих вариантах диабетических полинейропатий: дистальный полинейроатии
23. Значительное снижение уровня сахара в смирно-мозговой жидкости характерно для менингита: туберкулезного
24. Для лечения гиперосмолярного синдрома при тяжелой ЧМТ не следует назначать: маннитол
25. Из следующих противовирусных препаратов для лечения энцефалитов не применяется: оксолин
26. Для порфирии характерным является наличие: всего перечисленного
27. Для алкогольной полинейропатии: преимущественное поражение нижних конечностей и боли в голенях и стопах
28. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением: ничего из вышеперечисленного
29. Стадии дисциркуляторной энцефалопатии выделяют на основании: степени утраты трудоспособности и когнитивных расстройств
30. Морфологическим субстратом остаточных явлений тяжелой ЧМТ являются: все перечисленное
31. Наиболее ранним проявлением гематомиелии травматического происхождения является наличие: диссоциированных расстройств чувствительности
32. Для мышьяковой полинейропатии характерно наличие преимущественных поражений нервов нижних конечностей и белых полос на ногтях
33. Для выявления нарушения дискриминационной чувствительности следует проверить способен ли больной определить: два одновременно наносимых раздражения на близко расположенных участках поверхности тела
34. Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода ЧМТ назначают: наком
35. Сопутствующим симптомом полинейропатии при пернициозной анемии явлется: фуникулярный миелоз
36. При паренхиматозно-субарахоидальном кровоизлиянии обязательным является: кровянистый ликвор
37. Для поражения правой средней мозговой артерии не характерно наличие: апраксии левой руки
38.Высокий риск летального исхода полинейропатии при дифтерии определяется поражением: всего перечисленного
39. Для лечения ортостатической гипотензии, обусловленной периферической вегетативной недостаточностью, применяются следующие средств: флудрокортизон и симпатомиметики
40. Для наблюдения за динамикой ангиоспазма у больного со спонтанным субарахноидальным кровоизлиянием наиболее целесообразно использовать
транскраниальную ультразвуковую допплерографию
41. . Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы
все перечисленные факторы
42. Компьютерная томография выявляет зону гиподенсивности в очаге ишемического инсульта через
6 ч и более от начала заболевания
43. Нейролептическое действие аминазина обусловлено блокадой рецепторов
дофамина
44. Психопатологические побочные эффекты могут вызывать
все перечисленные препараты
45. Для менингитов, вызванных вирусами Коксаки и ЕСНО, не характерно
тяжелое течение и грубые резидуальные симптомы
46. В спинномозговой жидкости на второй неделе паралитической стадии острого полиомиелита (в отличие от первой недели) находят
белково-клеточную диссоциацию
47. Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено
взаимодействием генотипа с факторами среды
48. При кровоизлиянии в мозжечок обязательным является наличие
динамической атаксии и глазодвигательных расстройств
49. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различают ядра
лицевого, отводящего нервов
50. Эпидемиологический анамнез важен при подозрении
на менингококковый менингит
51. Иглорефлексотерапия при полинейропатии Гийена - Барре назначается в период
стабилизации парезов и регресса парезов
52. Для нейропатии подкрыльцового нерва характерны
слабость и атрофия дельтовидной мышцы
53. Непарное заднее ядро глазодвигательного нерва (ядро ПерлиА. обеспечивает реакцию зрачка
на аккомодацию
54. Через верхние ножки мозжечка проходит путь
передний спинно-мозжечковый
55. Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
верно все перечисленное
56. Для герпетического энцефалита не характерно наличие
гемиатаксии
57. При инфаркте в бассейне передней артерии сосудистого сплетения (передняя ворсинчатая) не бывает
афазии
58. К симптомам, не характерным для поражения левой передней мозговой артерии, относится
моторная афазия
59. Психопатологические побочные эффекты могут вызывать
все перечисленные препараты
60. Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода тяжелой черепно-мозговой травмы (апалический или акинето-ригидный синдром) назначают
наком (синемет, мадопар)
61. Для выявления сенситивной динамической атаксии следует попросить больного
пройти с закрытыми глазами
63. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что
родители первого выявленного больного клинически здоровы
64. Для тромбоза мозговых сосудов наиболее характерно
наличие в анамнезе транзиторных ишемических атак
постепенное формирование очаговой симптоматики
65. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что
заболевают только мужчины
66. Наиболее частой причиной синдрома Горнера является
поражение первого грудного корешка
67. В состав среднего мозга не входят
ядра отводящего нерва
68. В развитии недостаточности кровоснабжения мозга при атеросклерозе играют роль все перечисленные факторы, кроме
снижения активности свертывающей системы
69. При лечении печеночной энцефалопатии с портальной гипертензией (портосистемная формА. средствами первого выбора являются
ограничение введения белка с пищей
неадсорбируемые антибиотики
70. Для уремической полинейропатии характерно
снижение скорости проведения возбуждения по нервам
71. Дендриты, воспринимающие холодовые раздражения, содержат рецепторы в виде
инкапсулированных чувствительных окончаний Краузе
72. При декомпенсации гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии назначение дегидратирующих средств нецелесообразно при наличии
гиперкоагуляции
73. При гипертоническом кровоизлиянии в мозг применение антифибринолитиков (эпсилонаминокапроновая кислота и др.) не показано, поскольку
кровоизлияние уже завершилось
74. Для вызывания нижнего менингеального симптома Брудзинского
выпрямляют согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном суставах ногу больного
75. Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением
периферических двигательных нервов
76. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-25 лет являются: опухоли
78. Решающее значении в диагностике менингита имеет: изменения спинномозговой жидкости
79. Посттравматический синдром нормотензивной гидроцефалии (Хакима-Адамса) проявляется триадой симптомов: нарушение походки, недержание мочи, деменция
80. Для лечения посттравматической энцефалопатии с нарушением высших корковых функций применяют: ноотропы
81. наиболее типичным неврологическим синдромом, осложняющим течение сахарного диабета является: полинейропатия
82. Больным с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга не проводится терапия, направленная на улучшение: ликвороциркуляции
83. При лечении хронической пароксизмальной гемикрании наиболее эффективен : индометацин
84. Для диагностики посттравматической скрытой ликвореи необходимо произвести ренгенографию или компьютерную томографию головы посл введения нерастворимого контраста: эндолюмбально
85. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита для коррекции аутоиммунных нарушений применяют: глюкокортикоиды
86. Посттравматическое головокружение может быть результатом: всего перечисленного
87. Характерными для больных невралгией тройничного нерва являются жалобы: на короткие пароксизмы интенсивной боли, провоцирующееся легким прикосновением к лицу
88. Наиболее часто при фуникулярном миелозе встречается триада симптомов: парестезии, нарушение глубокой чувствительности, парез нижних конечностей
89. Симпатикотоническая вегеативно-сосудистой дистонии характеризуется: тахикардией
1. Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является повышение содержания: фенилпировиноградной кислоты
2. Аутосомно-доминантный тип наследования отличается: проявлением патологического признака во всех поколениях
3. В состав поясничного сплетения входит: бедренный нерв
4. Вегетативные кризы приходится дифференцировать со следующими состояниями: все вышеперечисленное
5. Двусторонний симметричный экзофтальм является признаком: гиперпродукции тиреотропного гормона
6. Наиболее эффективным в лечении ДВС является: гепарин с антитромбином или свежезамороженной плазмой
7. Для компрессионной нейропатия срединного нерва характерны: атрофия мышц возвышения большого пальца и усиление болей в кисти при ее сгибании
8. Для нейропатии длинного грудного нерва характерны: парез передней зубчатой мышцы
9. Шейное сплетение образуется передними ветвями спинно-мозговых нервов и шейных сегментов: С1-С4
10. Половинное поражение поперечника спинного мозга (синдром Броун-Секара) характеризуется центральным параличом на стороне очага в сочетании: с нарушением глубокой чувствительности на стороне очага и болевой и температурной чувствительности на противоположной
11. Для полинейропатии Гидеона-Барре характерно появление белково-клеточной диссоциации в ликворе: со 2й недели заболевания
12. Эффективным методом лечения абсцесса мозга является: хирургическое удаление
13. Множественные очаговые поражения головного мозга не
наблюдаются: при височном артериите Хортона-Магата-Брауна
14. В норме учащение пульса при исследовании вегетативных рефлексов вызывает проба: ортостатическая
15. Для выявления асинергии с помощью пробы Бабинского следует предложить больному: сесть из положения лёжа на спине со скрещёнными на груди руками
16. Для псевдобульбарного синдрома при хронической недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие: фибрилляции языка
17. При эритромицин наиболее частыми некрологическими осложнениями является: дисциркуляторная энцефалопатия и нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу
18.хореический гиперкинез возникает при поражении: неостриатума
19. Рефлекс Чеддока вызывают: штриховым раздражениям кожи наружной лодыжки
20. К развитию тромбоза мозговых артерий не приводит: повышение фибринолитический активности крови
21. Медикаментозный моипатический синдром не вызывают: антихолинэстеразные препараты
22. Периферическая вегетативная недостаточность наблюдается при следующих вариантах диабетических полинейропатий: дистальный полинейроатии
23. Значительное снижение уровня сахара в смирно-мозговой жидкости характерно для менингита: туберкулезного
24. Для лечения гиперосмолярного синдрома при тяжелой ЧМТ не следует назначать: маннитол
25. Из следующих противовирусных препаратов для лечения энцефалитов не применяется: оксолин
26. Для порфирии характерным является наличие: всего перечисленного
27. Для алкогольной полинейропатии: преимущественное поражение нижних конечностей и боли в голенях и стопах
28. Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением: ничего из вышеперечисленного
29. Стадии дисциркуляторной энцефалопатии выделяют на основании: степени утраты трудоспособности и когнитивных расстройств
30. Морфологическим субстратом остаточных явлений тяжелой ЧМТ являются: все перечисленное
31. Наиболее ранним проявлением гематомиелии травматического происхождения является наличие: диссоциированных расстройств чувствительности
32. Для мышьяковой полинейропатии характерно наличие преимущественных поражений нервов нижних конечностей и белых полос на ногтях
33. Для выявления нарушения дискриминационной чувствительности следует проверить способен ли больной определить: два одновременно наносимых раздражения на близко расположенных участках поверхности тела
34. Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода ЧМТ назначают: наком
35. Сопутствующим симптомом полинейропатии при пернициозной анемии явлется: фуникулярный миелоз
36. При паренхиматозно-субарахоидальном кровоизлиянии обязательным является: кровянистый ликвор
37. Для поражения правой средней мозговой артерии не характерно наличие: апраксии левой руки
38.Высокий риск летального исхода полинейропатии при дифтерии определяется поражением: всего перечисленного
39. Для лечения ортостатической гипотензии, обусловленной периферической вегетативной недостаточностью, применяются следующие средств: флудрокортизон и симпатомиметики
40. Для наблюдения за динамикой ангиоспазма у больного со спонтанным субарахноидальным кровоизлиянием наиболее целесообразно использовать
транскраниальную ультразвуковую допплерографию
41. . Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы
все перечисленные факторы
42. Компьютерная томография выявляет зону гиподенсивности в очаге ишемического инсульта через
6 ч и более от начала заболевания
43. Нейролептическое действие аминазина обусловлено блокадой рецепторов
дофамина
44. Психопатологические побочные эффекты могут вызывать
все перечисленные препараты
45. Для менингитов, вызванных вирусами Коксаки и ЕСНО, не характерно
тяжелое течение и грубые резидуальные симптомы
46. В спинномозговой жидкости на второй неделе паралитической стадии острого полиомиелита (в отличие от первой недели) находят
белково-клеточную диссоциацию
47. Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма, проявление которых обусловлено
взаимодействием генотипа с факторами среды
48. При кровоизлиянии в мозжечок обязательным является наличие
динамической атаксии и глазодвигательных расстройств
49. На срезе нижнего отдела продолговатого мозга не различают ядра
лицевого, отводящего нервов
50. Эпидемиологический анамнез важен при подозрении
на менингококковый менингит
51. Иглорефлексотерапия при полинейропатии Гийена - Барре назначается в период
стабилизации парезов и регресса парезов
52. Для нейропатии подкрыльцового нерва характерны
слабость и атрофия дельтовидной мышцы
53. Непарное заднее ядро глазодвигательного нерва (ядро ПерлиА. обеспечивает реакцию зрачка
на аккомодацию
54. Через верхние ножки мозжечка проходит путь
передний спинно-мозжечковый
55. Генотип организма представляет собой систему взаимодействия генов, при которой наследственные признаки определяются путем участия
верно все перечисленное
56. Для герпетического энцефалита не характерно наличие
гемиатаксии
57. При инфаркте в бассейне передней артерии сосудистого сплетения (передняя ворсинчатая) не бывает
афазии
58. К симптомам, не характерным для поражения левой передней мозговой артерии, относится
моторная афазия
59. Психопатологические побочные эффекты могут вызывать
все перечисленные препараты
60. Для коррекции дефицита дофаминергической активности при выходе из острейшего периода тяжелой черепно-мозговой травмы (апалический или акинето-ригидный синдром) назначают
наком (синемет, мадопар)
61. Для выявления сенситивной динамической атаксии следует попросить больного
пройти с закрытыми глазами
63. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что
родители первого выявленного больного клинически здоровы
64. Для тромбоза мозговых сосудов наиболее характерно
наличие в анамнезе транзиторных ишемических атак
постепенное формирование очаговой симптоматики
65. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что
заболевают только мужчины
66. Наиболее частой причиной синдрома Горнера является
поражение первого грудного корешка
67. В состав среднего мозга не входят
ядра отводящего нерва
68. В развитии недостаточности кровоснабжения мозга при атеросклерозе играют роль все перечисленные факторы, кроме
снижения активности свертывающей системы
69. При лечении печеночной энцефалопатии с портальной гипертензией (портосистемная формА. средствами первого выбора являются
ограничение введения белка с пищей
неадсорбируемые антибиотики 70. Для уремической полинейропатии характерно
снижение скорости проведения возбуждения по нервам 71. Дендриты, воспринимающие холодовые раздражения, содержат рецепторы в виде
инкапсулированных чувствительных окончаний Краузе
72. При декомпенсации гипертонической дисциркуляторной энцефалопатии назначение дегидратирующих средств нецелесообразно при наличии
гиперкоагуляции
73. При гипертоническом кровоизлиянии в мозг применение антифибринолитиков (эпсилонаминокапроновая кислота и др.) не показано, поскольку
кровоизлияние уже завершилось
74. Для вызывания нижнего менингеального симптома Брудзинского
выпрямляют согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном суставах ногу больного
75. Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным поражением
периферических двигательных нервов
76. Наиболее частой причиной гипоталамического синдрома в возрасте 10-25 лет являются: опухоли
78. Решающее значении в диагностике менингита имеет: изменения спинномозговой жидкости
79. Посттравматический синдром нормотензивной гидроцефалии (Хакима-Адамса) проявляется триадой симптомов: нарушение походки, недержание мочи, деменция
80. Для лечения посттравматической энцефалопатии с нарушением высших корковых функций применяют: ноотропы
81. наиболее типичным неврологическим синдромом, осложняющим течение сахарного диабета является: полинейропатия
82. Больным с начальными проявлениями недостаточности кровоснабжения мозга не проводится терапия, направленная на улучшение: ликвороциркуляции
83. При лечении хронической пароксизмальной гемикрании наиболее эффективен : индометацин
84. Для диагностики посттравматической скрытой ликвореи необходимо произвести ренгенографию или компьютерную томографию головы посл введения нерастворимого контраста: эндолюмбально
85. При лечении острого рассеянного энцефаломиелита для коррекции аутоиммунных нарушений применяют: глюкокортикоиды
86. Посттравматическое головокружение может быть результатом: всего перечисленного
87. Характерными для больных невралгией тройничного нерва являются жалобы: на короткие пароксизмы интенсивной боли, провоцирующееся легким прикосновением к лицу
88. Наиболее часто при фуникулярном миелозе встречается триада симптомов: парестезии, нарушение глубокой чувствительности, парез нижних конечностей
89. Симпатикотоническая вегеативно-сосудистой дистонии характеризуется: тахикардией
90. Причиной артериальной гипертензии при острой чмт являются: все перечисленное
91. Электроэнцефалографическими признаками поверхностно расположенной супратенториальной опухоли является регистрация
достоверных признаков не существует
92. При периферическом парезе левого лицевого нерва, сходящемся косоглазии за счет левого глаза, гиперестезии в средней зоне Зельдера слева, патологических рефлексах справа очаг локализуется:
в мосту мозга слева
93. Субъективные церебральные симптомы при начальных проявлениях недостаточности кровоснабжения мозга обычно проявляются
при условиях, требующих усиления кровоснабжения мозга
94. Для холинергического криза не характерно наличие:
Мидриаза
95. Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие
гомонимной гемианопсии
96. Для гипертонического кровоизлияния в мозг не характерно наличие:
закупорки артерии основания мозга
97. Показаниями к гиперволемической гемодилюции при ишемическом инсульте является наличие:
высокого гематокрита
98. При лечении нейролептиками с сильным антипсихотическим действием часто развиваются:
экстрапирамидные расстройства
99. При кровоизлиянии в мозжечок обязательным является наличие:
динамической атаксии и глазодвигательных расстройств
100. При инфаркте в бассейне передней артерии сосудистого сплетения (передняя ворсинчатая) не бывает:
Афазии
101. Для дифференциальной диагностики аксонопатий и миелопатий наиболее информативным исследованием является:
электромиография
102. Для неврологических нарушений при ботулизме характерны все симптомы кроме:
Гиперсаливации
103. Особенности остаточных двигательных нарушений после перенесенного полиомиелита определяются:
асимметричным поражением мышц и замедлением роста и нарушением трофики конечностей
104. Рассасывание физиологического раствора при пробе Олдрича замедлено:
при повышении тонуса симпатической нервной системы
105. Для нейропатии седалищного нерва характерны:
выпадение ахиллова рефлекса
106. Походка с переваливанием таза из стороны в сторону характерна для:
прогрессирующей мышечной дистрофии
107. Необходимым условием начала лечения больного с тяжелой чмт является:
освобождение дыхательных путей от инородных тел
108. Для неосложненного застойного диска зрительного нерва характерно:
гиперемия, стёртость границ диска
109. Для нейропатии добавочного нерва характерны:
опущение лопатки, похудание надплечия и затруднение отведения плеча выше горизонтального уровня
110. Субарахноидальное кровотечение как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном
Стрептококком
111. При начальных проявлениях недостаточности кровоснабжения мозга причиной инвалидности служит:
Ничего из перечисленного
112. Синдром периферической вегетативной недостаточности не характерен:
для герпетической ганглиопатии
113. При острой метаболической энцефалопатии может наблюдаться
все перечисленное
114. Для вирусного двухволнового менингоэнцефалита не характерно наличие:
атрофических спинальных параличей
115. Согласно современной классификации черепно-мозговых травм не выделяют
сотрясение гм тяжелой степени
116. Гормиотонией называют состояние, при котором наблюдается:
повторяющиеся пароксизмы повышения мышечного тонуса в разгибателях конечностей
117. Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении:
зрительного перекреста
118. Интенционное дрожание и промахивание при выполнении пальце-носовой пробы характерно
Для динамической атаксии
119. Для синдрома ущемления большеберцового нерва (синдром тарзального канала) характерны
боль в области подошвы и парезы сгибателей пальцев стопы
120. Ветвью шейного сплетения является
малый затылочный нерв
121. Доминантный признак по закону Менделя проявляется при скрещивании во втором поколении с частотой
3:1
122. Приступы побледнения кожи кончиков пальцев с последующим цианозом характерны
для болезни (синдрома) Рейно
123. Необходимым условием начала лечения больного с тяжелой черепно-мозговой травмой является
освобождение дыхательных путей от инородных тел
124. Сочетание пареза левой половины мягкого неба, отклонения язычка вправо, повышения сухожильных рефлексов и патологических рефлексов на правых конечностях свидетельствует о поражении :
продолговатого мозга на уровне двигательного ядра IX и X нервов слева
125. В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят
чёрное вещество