Подраздел: Гематология
Задание {{1520}} ТЗ 1520 Тема 2-25-0
К симптомам анемии относятся:
+ одышка, бледность
- кровоточивость, боли в костях
- увеличение селезенки, лимфатических узлов
Задание {{1521}} ТЗ 1521 Тема 2-25-0
Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
- хронической кровопотери
- апластической анемии
+ В12- и фолиеводефицитная анемия
- гемолитической анемии
Задание {{1522}} ТЗ 1522 Тема 2-25-0
В организме взрослого содержится:
- 2-5 г железа
+ 4-5 г железа
Задание {{1523}} ТЗ 1523 Тема 2-25-0
Признаками дефицита железа являются:
+ выпадение волос
- иктеричность
- увеличение печени
- парестезии
Задание {{1524}} ТЗ 1524 Тема 2-25-0
Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
+ синдрома Рейно
- умеренной анемии
- замедленного СОЭ
- наличию I группы крови
Задание {{1525}} ТЗ 1525 Тема 2-25-0
Сфероцитоз эритроцитов:
+ встречается при болезни Минковского-Шоффара
- характерен для В12-дефицитной анемии
- является признаком внутрисосудистого гемолиза
Задание {{1526}} ТЗ 1526 Тема 2-25-0
Препараты железа назначаются:
- на срок 1-2 недели
+ на 2-3 месяца
Задание {{1527}} ТЗ 1527 Тема 2-25-0
Гипохромная анемия:
- может быть только железодефицитной
+ возникает при нарушении синтеза порфиринов
Задание {{1528}} ТЗ 1528 Тема 2-25-0
Гипорегенераторный характер анемии указывает на:
- наследственный сфероцитоз
+ аплазию кроветворения
- недостаток железа в организме
- аутоиммунный гемолиз
Задание {{1529}} ТЗ 1529 Тема 2-25-0
После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
- в крови не определяются сфероциты
+ возникает тромбоцитоз
- возникает тромбоцитопения
Задание {{1530}} ТЗ 1530 Тема 2-25-0
У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки Вы можете предположить:
- наследственный сфероцитоз
- талассемию
- В12-дефицитную анемию
- болезнь Маркиавы-Мейкелли
+ аутоиммунную панцитопению
Задание {{1531}} ТЗ 1531 Тема 2-25-0
Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
+ головокружение
- парестезии
- признаки фуникулярного миелоза
Задание {{1532}} ТЗ 1532 Тема 2-25-0
Внутрисосудистый гемолиз:
- никогда не происходит в норме
- характеризуется повышением уровня непрямого билирубина
- характеризуется повышением уровня прямого билирубина
+ характеризуется гемоглобинурией
Задание {{1533}} ТЗ 1533 Тема 2-25-0
Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
- не возникают никогда
- возникают только при гемолитико-уремическом синдроме
- возникают всегда
- характерны для внутриклеточного гемолиза
+ характерны для внутрисосудистого гемолиза
Задание {{1534}} ТЗ 1534 Тема 2-25-0
Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:
- прямая проба Кумбса
- непрямая проба Кумбса
- определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного
+ определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора
Задание {{1535}} ТЗ 1535 Тема 2-25-0
Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
- об эритремии
- об апластической анемии
+ об остром лейкозе
- о В12-дефицитной анемии
Задание {{1554}} ТЗ 1554 Тема 2-25-0
Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
- забрюшинные лимфоузлы
+ периферические лимфоузлы
- паховые лимфоузлы
- внутригрудные лимфоузлы
Задание {{1555}} ТЗ 1555 Тема 2-25-0
Лихорадка при лимфогранулематозе:
+ волнообразная
- сопровождается зудом
- купируется без лечения
- гектическая
Задание {{1556}} ТЗ 1556 Тема 2-25-0
При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
- общие симптомы появляются рано
- поражение одностороннее
+ может возникнуть симптом Горнера
Задание {{1557}} ТЗ 1557 Тема 2-25-0
Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:
- лимфогранулематозе
- остром лимфобластном лейкозе
+ хроническом лимфолейкозе
- хроническом миелолейкозе
- эритремии
Задание {{1558}} ТЗ 1558 Тема 2-25-0
Некротическая энтеропатия характерна для:
+ иммунного агранулоцитоза
- лимфогранулематоза
- эритремии
Задание {{1559}} ТЗ 1559 Тема 2-25-0
Гаптеновый агранулоцитоз:
- вызывается цитостатиками
+ вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами
- вызывается дипиридамолом
Задание {{1560}} ТЗ 1560 Тема 2-25-0
Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
- при определении времени свертываемости
+ при определении времени кровотечения
- при определении тромбинового времени
- при определении плазминогена
- при определении фибринолиза
Задание {{1561}} ТЗ 1561 Тема 2-25-0
Для геморрагического васкулита характерно:
- гематомный тип кровоточивости
+ васкулитно-пурпурный тип кровоточивости
- удлинение времени свертывания
- снижение протромбинового индекса
- тромбоцитопения
Задание {{1562}} ТЗ 1562 Тема 2-25-0
К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:
+ ацетилсалициловая кислота
- викасол
- кордарон
- верошпирон
Задание {{1563}} ТЗ 1563 Тема 2-25-0
Лечение тромбоцитопатий включает:
+ небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты
- викасол
Задание {{1564}} ТЗ 1564 Тема 2-25-0
При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:
+ число мегакариоцитов в костном мозге увеличено
- число мегакариоцитов в костном мозге снижено
- не возникают кровоизлияния в мозг
- характерно увеличение печени
Задание {{1565}} ТЗ 1565 Тема 2-25-0
В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:
+ эффективны глюкокортикостероиды
- спленэктомия не эффективна
- цитостатики не применяются
- применяется викасол
Задание {{1566}} ТЗ 1566 Тема 2-25-0
Для диагностики гемофилии применяется:
+ определение времени свертываемости
- определение времени кровотечения
- определение плазминогена
Задание {{1567}} ТЗ 1567 Тема 2-25-0
ДВС-синдром может возникнуть при:
+ генерализованных инфекциях
- эпилепсии
- внутриклеточном гемолизе
Задание {{1568}} ТЗ 1568 Тема 2-25-0
Для лечения ДВС-синдрома используют:
+ свежезамороженную плазму
- сухую плазму
Задание {{1569}} ТЗ 1569 Тема 2-25-0
Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
- гемофилии
+ болезни Рандю-Ослера
- болезни Виллебранда
- болезни Верльгофа
Задание {{1570}} ТЗ 1570 Тема 2-25-0
Лейкемоидные реакции встречаются:
- при лейкозах
+ при септических состояниях
- при иммунном гемолизе
Задание {{1571}} ТЗ 1571 Тема 2-25-0
Под лимфоаденопатией понимают:
- лимфоцитоз в периферической крови
- высокий лимфобластоз в стернальном пунктате
+ увеличение лимфоузлов
Задание {{1572}} ТЗ 1572 Тема 2-25-0
Для железодефицитной анемии характерны:
- гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате
- гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты
+ гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки
- гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки
- гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба
Задание {{1573}} ТЗ 1573 Тема 2-25-0
Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:
- определение осмотической резистентности эритроцитов
+ агрегат-гемагглютинационная проба
- определение комплемента в сыворотке
Задание {{1574}} ТЗ 1574 Тема 2-25-0
Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:
- гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию
- гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит
- гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота
- гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию
+ мегалобластический тип кроветворения
Задание {{1575}} ТЗ 1575 Тема 2-25-0
Для острого миелобластного лейкоза характерно:
- более 5% лимфобластов в стернальном пунктате
+ наличие гингивитов и некротической ангины
- гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки
Задание {{1576}} ТЗ 1576 Тема 2-25-0
Хронический лимфолейкоз:
- встречается только в детском и молодом возрасте
- всегда характеризуется доброкачественным течением
- никогда не требует цитостатической терапии
+ в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов
Задание {{1577}} ТЗ 1577 Тема 2-25-0
Для диагностики миеломной болезни не применяется:
- стернальная пункция
+ ренорадиография
- определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов
- рентгенологическое исследование плоских костей
- определение количества плазматических клеток в периферической крови
Задание {{1578}} ТЗ 1578 Тема 2-25-0
Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:
- IIIb-IV стадиях заболевания
- лимфогистиоцитарном морфологическом варианте
+ лучевой монотерапии
- полихимиотерапии с радикальной программой облучения
Задание {{1579}} ТЗ 1579 Тема 2-25-0
Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:
+ профилактику и лечение инфекционных осложнений
- обязательное назначение глюкокортикоидов
- переливание одногруппной крови
Задание {{1580}} ТЗ 1580 Тема 2-25-0
При сублейкемическом миелозе, в отличие от хронического миелолейкоза, имеется:
- филадельфийская хромосома в опухолевых клетках
+ раннее развитие миелофиброза
- тромбоцитоз в периферической крови
- гиперлейкоз
Задание {{1581}} ТЗ 1581 Тема 2-25-0
Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:
+ лимфогранулематоза
- хронического миелолейкоза
- эритремии
Задание {{1582}} ТЗ 1582 Тема 2-25-0
При лечении витамином В12:
- обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой
- ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа после начала лечения
+ ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день после начала лечения
Задание {{1583}} ТЗ 1583 Тема 2-25-0
Внутриклеточный гемолиз характерен для:
+ наследственного сфероцитоза
- болезни Маркиафавы-Микелли
- болезни Жильбера
Задание {{1584}} ТЗ 1584 Тема 2-25-0
Для наследственного сфероцитоза характерно:
- бледность
- эозинофилия
+ увеличение селезенки
- ночная гемоглобинурия
Задание {{1585}} ТЗ 1585 Тема 2-25-0
Внутренний фактор Кастла:
+ образуется в фундальной части желудка
- образуется в двенадцатиперстной кишке
Задание {{1586}} ТЗ 1586 Тема 2-25-0
Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо - 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки - 30 мкм/л, десфераловая проба - 2,5 мг, то у него:
- железодефицитная анемия
+ сидероахрестическая анемия
- талассемия
Задание {{1587}} ТЗ 1587 Тема 2-25-0
Сидеробласты - это:
- эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина
+ красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул
- красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин
- ретикулоциты
Задание {{1588}} ТЗ 1588 Тема 2-25-0
Если у больного появляется черная моча, то можно думать:
+ об анемии Маркиафавы-Микелли
- о синдроме Имерслунд-Гресбека
- об апластической анемии
- о наследственном сфероцитозе
Задание {{1589}} ТЗ 1589 Тема 2-25-0
Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения
- наследственный сфероцитоз
- талассемия
+ серповидноклеточная анемия
- дефицит Г-6-ФД
Задание {{1590}} ТЗ 1590 Тема 2-25-0
Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеобластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро
- железодефицитная анемия
+ сидероахрестическая анемия
- талассемия
- серповидноклеточная анемия
- наследственный сфероцитоз
Задание {{1591}} ТЗ 1591 Тема 2-25-0
Для лечения талассемии применяют:
+ десферал
- гемотрансфузионную терапию
- лечение препаратами железа
- фолиевую кислоту
Задание {{1592}} ТЗ 1592 Тема 2-25-0
После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом:
- серьезных осложнений не возникает
- может возникнуть тромбоцитопенический синдром
+ могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов
- не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000
Задание {{1593}} ТЗ 1593 Тема 2-25-0
Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии
+ агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии
- агрегат-гемагглютинационная проба - обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии
Задание {{1594}} ТЗ 1594 Тема 2-25-0
Какое положение верно в отношении пернициозной анемии
+ предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора
- нарушение осмотической резистентности эритроцита
- нарушение цепей глобина
Задание {{1595}} ТЗ 1595 Тема 2-25-0
Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
- имеется В12-дефицитная анемия с присоединившимся нефритом
- протеинурия не имеет значения для установления диагноза
- имеется синдром Лош-Найана
+ имеется синдром Имерслунд-Гресбека
Задание {{1596}} ТЗ 1596 Тема 2-25-0
Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
+ головокружение, слабость
- парестезии
- признаки фуникулярного миелоза
- гемоглобинурия
Задание {{1597}} ТЗ 1597 Тема 2-25-0
Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза
- биопсия лимфатического узла
- пункционная биопсия селезенки
- стернальная пункция
+ трепанобиопсия
Задание {{1598}} ТЗ 1598 Тема 2-25-0
Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни
- миелобласты
- гигантские зрелые лейкоциты
+ плазматические клетки
- лимфоциты
- плазмобласты
Задание {{1599}} ТЗ 1599 Тема 2-25-0
С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз
+ шейных
- надключичных
- подмышечных
- лимфоузлов средостения
- забрюшинных
Задание {{1600}} ТЗ 1600 Тема 2-25-0
Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике
- изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности
- иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена
+ аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена
Задание {{1601}} ТЗ 1601 Тема 2-25-0
Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейн-Геноха
- крупные
- средние, мышечного типа
+ мелкие - капилляры и артериолы
Задание {{1536}} ТЗ 1536 Тема 2-25-0
Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома
- острый лимфобластный лейкоз
+ острый промиелоцитарный лейкоз
- острый монобластный лейкоз
- эритромиелоз
Задание {{1537}} ТЗ 1537 Тема 2-25-0
Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе
+ количество бластов в стернальном пунктате менее 5%
- количество бластов в стернальном пунктате менее 2%
Задание {{1538}} ТЗ 1538 Тема 2-25-0
В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации
- рецидив
- ремиссия
+ развернутая стадия
- терминальная
Задание {{1539}} ТЗ 1539 Тема 2-25-0
В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе
+ лимфоузлы
- селезенка
- сердце
- кости
- почки
Задание {{1540}} ТЗ 1540 Тема 2-25-0
Исход эритремии:
- хронический лимфолейкоз
+ хронический миелолейкоз
- агранулоцитоз
- ничего из перечисленного
Задание {{1541}} ТЗ 1541 Тема 2-25-0
Эритремию отличает от эритроцитозов:
- наличие тромбоцитопении
+ повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах
- увеличение абсолютного числа базофилов
Задание {{1542}} ТЗ 1542 Тема 2-25-0
Хронический миелолейкоз:
- возникает у больных с острым миелобластным лейкозом
+ относится к миелопролиферативным заболеваниям
- характеризуется панцитопенией
Задание {{1543}} ТЗ 1543 Тема 2-25-0
Филадельфийская хромосома:
- определяется только в клетках гранулоцитарного ряда
+ определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка
- обязательный признак заболевания
Задание {{1544}} ТЗ 1544 Тема 2-25-0
Лечение сублейкемического миелоза:
- начинается сразу после установления диагноза
+ применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном
- обязательно проведение лучевой терапии
- спленэктомия не показана
Задание {{1545}} ТЗ 1545 Тема 2-25-0
Хронический лимфолейкоз:
- самый распространенный вид гемобластоза
+ характеризуется доброкачественным течением
- возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии
Задание {{1546}} ТЗ 1546 Тема 2-25-0
Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе
- спленомегалической
- классической
- доброкачественной
- костномозговой
+ опухолевой
Задание {{1547}} ТЗ 1547 Тема 2-25-0
Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза
- тромботические
+ инфекционные
- кровотечения
Задание {{1548}} ТЗ 1548 Тема 2-25-0
Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
- нефротическом синдроме
+ миеломной болезни
- макроглобулинемии Вальденстрема
Задание {{1549}} ТЗ 1549 Тема 2-25-0
Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:
+ кровоточивостью слизистых оболочек
- протеинурией
- дислипидемией
Задание {{1550}} ТЗ 1550 Тема 2-25-0
Гиперкальциемия при миеломной болезни:
+ связана с миеломным остеолизом
- уменьшается при азотемии
- не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки
Задание {{1551}} ТЗ 1551 Тема 2-25-0
При лимфогранулематозе:
- поражаются только лимфатические узлы
- рано возникает лимфоцитопения
+ в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга
Задание {{1552}} ТЗ 1552 Тема 2-25-0
Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:
- лимфоидное истощение
+ лимфоидное преобладание
- нодулярный склероз
- смешанноклеточный
Задание {{1553}} ТЗ 1553 Тема 2-25-0
Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
- поражение лимфатических узлов одной области
- поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы
+ поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы
- локализованное поражение одного внелимфатического органа
- диффузное поражение внелимфатических органов