Подбор исходных соединений для синтеза азокрасителя
1396. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1397. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1398. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1399. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения хризоидина:
1400. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1401. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1402. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1403. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1404. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1405. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1406. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1407. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1408. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1409. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
1410. Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:
Библиографический список
1. Моррисон, Р. Органическая химия / Р. Моррисон, Р. Бойд. – М. : Мир, 1974. – 1132 с.
2. Робертс, Дж. Основы органической химии : в 2 т. / Дж. Робертс, М. Кассерио. – 2-е изд. – М. : Мир, 1978. – Т. 1. – 842 с. ; Т. 2. – 888 с.
3. Травень, В. Ф. Органическая химия : 2 т. – М. : ИКЦ «Академкнига», 2004. – Т. 1. – 727 с.; Т. 2. – 582 с.
4. Задачи по органической химии / А. Л. Курц, М. В. Ливанцев, А. В. Че-праков, М. И. Иванцова, Г. С. Зайцева, М. М. Кабачник. – М. : БИНОМ Лаборатория знаний, 2004. – 264 с.
5. Вопросы и задачи по органической химии: Учебное пособие для химико-технол. вузов / Т. К. Веселовская [и др.]. ; под редакцией Н. Н. Суворова. – 2-е изд., перераб. и доп. – М. : Высш. шк., 1988. – 255 с.
6. Задачи и упражнения по органической химии / А. Е. Агрономов, И. Г. Болесов, В. М. Потапов, В. Л. Фосс, С. С. Чуранов, Ю. С. Шабаров. – М. : Изд-во Московского университета, 1971. – 299 с.
О Г Л А В Л Е Н И Е
| 1. Указания к выполнению домашней работы…………………………………………. | |
| 2. Алканы .....……………………………….……………………………………………... | |
| 2.1. Изомерия ………………….………………..……..……………………………..... | |
| 2.2 Конформации - изобразить проекции Ньюмена …………………….……….…. | |
| 2.3. Строение и температура кипения ……………………………………….………. | |
| 2.4. Синтез Вюрца …………………….………………………………………….....… | |
| 2.5. Механизм радикального замещения: Механизм, расчет теплот реакций (2) и (3), медленная стадия – на примере углеводородов, которые в медленной стадии образуют один углеводородный радикал …………………..………….. | |
| 2.6. Галогенирование высших алканов: строение радикалов, образующихся в медленной стадии, сравнение их устойчивости и легкости образования…….. | |
| 2.7. Расчет процентного состава моногалогензамещенных, образующихся в реакции галогенирования алканов, или сравнение активностей алканов в реакции моногалогенирования ……………………..………………………………… | |
| 2.8. Цепочка превращений (сульфохлорирование, сульфоокисление, нитрование, электролиз, реакция Вюрца, галогенирование алканов ……………………..…….. | |
| 3. Алкены…………………...………………....................................................................... | |
| 3.1. Вывод структурных изомеров ………………………...…..…………………...... | |
| 3.2. Строение и устойчивость ………………………………………………………... | |
| 3.3. Механизм электрофильного присоединения ……………………...………….... | |
| 3.4. Реакция электрофильного присоединения, протекающая с перегруппировкой | |
| 3.5. Озонолиз ………………………………………………………………………….. | |
| 3.6. Полимеризация …………………………...………………………………………. | |
| 3.7. Способы получения и химические превращения …..…………………………. | |
| 3.8. Синтез алкенов и их химические превращения ……...………………………... | |
| 3.9. Установление строения соединений по их свойствам ……………………….. | |
| 3.10. Задача на стехиометрический расчет ……………………………..…………… | |
| 4. Диены. Алкины ………………………….……………………………………………. | |
| 4.1. Структурные изомеры диеновых углеводородов ……………………………… | |
| 4.2. Сравнение длины, энергий, дипольных моментов связей ……………………..... | |
| 4.3. Электрофильное присоединение к диенам ………………………..……………. | |
| 4.4. Полимеризация, озонолиз полимера ……………………...….............................. | |
| 4.5. Реакция Дильса-Альдера …………………….....…….………………………….. | |
| 4.6. Свойства алкина как кислоты, реакция с солями более слабых кислот ..……. | |
| 4.7. Реакция гидратации алкинов ……………………..…..………………………… | |
| 4.8. Цепочка химических превращений …………………………………………….. | |
| 4.9. Синтез алкинов …………………………………………………………………… | |
| 4.10. Установление строения соединений по их свойствам ..……………………… | |
| 5. Арены. Гетероциклы ………………………...………………………..………………. | |
| 5.1. Ароматичность, критерии ароматичнсти …………………………………......... | |
| 5.2. Механизм электрофильного замещения в ядре ……………….………………….... | |
| 5.3. Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения) ………………………..……………………………. | |
| 5.4. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в SEAr…………... | |
| 5.5. Совместное влияние двух групп (согласованная и несогласованная ориентация) ……………………….……………………………………………………….. | |
| 5.6. Синтез замещенных аренов на основе бензола ……..………………..………... | |
| 5.7. Цепочка химических превращений …………………...………………………... | |
| 5.8. Электрофильное замещение в конденсированных многоядерных углеводородах .. | |
| 5.9. Физико-химические свойства гетероциклов ..…………………………………. | |
| 5.10. Реакции гетероциклов .……………………………………................................. | |
| 6. Галогеналканы. Галогенарены ……………………………………………………….. | |
| 6.1. Методы синтеза галогеналканов и галогенаренов …………………………..…. | |
| 6.2. Механизм нуклеофильного замещения ……………….……………….……….. | |
| 6.3. Cила нуклеофила ...……………………………………………………………….. | |
| 6.4. Растворитель …………………………....………………………………………... | |
| 6.5. Уходящая группа ..………………………………………………………………... | |
| 6.6. Стереохимия ..………………………………………...…………………………... | |
| 6.7. Перегруппировка ………………………………………………………………… | |
| 6.8. Конкурирующие реакции …………………………...…………………………… | |
| 6.9. Элиминирование ………………………..……………………………………….. | |
6.10. Реакционная способность галогенов в соединениях, содержащих группировки  ………………………….……….. | |
| 6.11. Цепочка химических превращений ………………………………………..….. | |
| 6.12. Синтез и химические превращения галогеналканов …………..…………….. | |
| 6.13. Реакции нуклеофильного замещения в галогенаренах ………………………. | |
| 6.14. Стехиометрический расчет ………………………...…………………………... | |
| 7. Спирты. Фенолы. Простые эфиры …………………………...………………………. | |
| 7.1. Спирты: строение - температура кипения ………………………......………….. | |
| 7.2. Спирты, фенолы: строение – кислотность ………………………………..……. | |
| 7.3. Получение спиртов на основе магнийорганических соединений …………….. | |
| 7.4. Гидратация алкенов, гидролиз галогеналканов, гидроборирование …………. | |
| 7.5. Подбор исходных соединений для получения спиртов магнийорганическим синтезом, окисление спиртов …………………………..…………………………. | |
| 7.6. Превращение в простые эфиры …………………………...…………………….. | |
| 7.7. Превращение в сложные эфиры ………………………...………………………. | |
| 7.8. Взаимодействие спиртов с галогенводородами ………………………..……… | |
| 7.9. Элиминирование ………………………..……………………………………….. | |
| 7.10. Установление строения спирта по его химическим свойствам …………..…. | |
| 7.11. Реакция Вильямсона ……………………..……………………………………... | |
| 7.12. Реакция расщепления простого эфира …………………...……………………. | |
| 7.13. Получение фенолов щелочным плавом, гидролизом галогенбензола, кумольный метод ………………………….………..……………………………… | |
| 7.14. Реакции фенолов в ароматическом ядре и в группе – ОН …………………….. | |
| 7.15. Установление строения фенола по его химическим свойствам …………….. | |
| 8. Карбонильные соединения …………………………………………………………... | |
| 8.1. Получение ароматических альдегидов и кетонов…………………………….… | |
| 8.2. Получение алифатических альдегидов и кетонов …………………………...… | |
| 8.3. Реакция Кучерова, пиролиз солей карбоновых кислот …………………………. | |
| 8.4. Подвижность α-водородного атома, нуклеофильное присоединение HCN, спиртов, гидросульфита натрия …………………………………………………. | |
| 8.5. Нуклеофильное присоединение производных аммиака, роль катализатора .... | |
| 8.6. Альдольная конденсация, другие реакции с участием карбанионов …………. | |
| 8.7. Альдольная конденсация с участием соединений других классов …..………. | |
| 8.8. Получение спиртов с помощью альдольной конденсации ……………………. | |
| 8.9. Реакция Канниццаро .……………………………………………………………. | |
| 8.10. Реакция окисления ………………………………………….…………………... | |
| 8.11. Химические свойства карбонильных соединений .…………………...……… | |
| 9. Карбоновые и сульфоновые кислоты………………………………………………… | |
| 9.1. Окисление спиртов, превращение насыщенной кислоты в a-амино-, гидрокси-, ненасыщенную или двухосновную кислоту через a-галогензамещенную …….. | |
| 9.2. Синтез карбоновых кислот (магнийорганический и нитрильный синтез) .…... | |
| 9.3. Алкилирование бензольного ядра и последующее окисление алкилароматического углеводорода …………………………………………………………….. | |
| 9.4. Строение и кислотность …………………………………………………………. | |
| 9.5. Цепочка химических превращений, свойства кислот и их производных ……. | |
| 9.6. Механизм реакций этерификации, гидролиза, реакционная способность …… | |
| 9.7. Сравнение поведения карбонильной группы карбоновой кислоты и кетона, сравнение реакционной способности ацильного и насыщенного углеродов … | |
| 9.8. Получение и превращение сульфоновой кислоты ……………………………... | |
| 9.9. Установление строения карбоновой или сульфоновой кислоты...……………. | |
| 10. Амины ……………………………………………………………………………....... | |
| 10.1. Получение алифатических аминов реакцией восстановления нитрилов, алкилированием аммиака и аминов и восстановительным аминированием …… | |
| 10.2. Строение и основность …………………………………………………………. | |
| 10.3. Получение ароматических аминов и их превращение ………………………….... | |
| 10.4. Превращение аминов в соли диазония и реакции солей диазония с выделением азота ……………………………………………..………………………. | |
| 10.5Получение замещенных ароматических соединений на основе солей диазония ...……………………………………………………………………………….. | |
| 10.6. Получение азокрасителя ………………………………………………………... | |
| 10.7. Подобор исходных соединений для синтеза азокрасителя ………………………...... | |
| Библиографический список ……………………………………………………………. |
Учебное издание
Колпащикова Ия Семеновна,
Бетнев Александр Федорович,
Алов Евгений Михайлович
СБОРНИК ЗАДАЧ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Редактор Л.С. Кокина
План 2010
Подписано в печать 14.04.2010. Формат 60х84 1/16. Бумага белая.
Печать ризограф. Усл. печ. л. 12,08. Уч.-изд. л. 12,04. Тираж 300. Заказ
Ярославский государственный технический университет
150023, Ярославль, Московский пр., 88
Типография Ярославского государственного технического университета
150000, Ярославль, ул. Советская, 14а