Получение замещенных ароматических соединений на основе солей диазония. Получение азокрасителя. Подобор исходных соединений для синтеза азокрасителя

1396. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина 1) п-нитрофенол, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей п-(N,N-диметиламино)анилин.

1397. Используя реакцию диазотирования, получите из о-толуидина 1) о-хлорбензойную кислоту, 2) азокраситель, используя в качестве азосоставляющей нафтионовую кислоту.

1398. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

.

1399. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - b-нафтол

1400. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола 1,3,5-трибромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1401. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иоднитробензол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - N,N-диметиланилин.

1402. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1403. 1) Используя реакцию даизотирования из п-толуидина получите п-хлорбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей бензидин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота (соотношение 1:2).

1404. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-бромхлорбензол. 2) Какие диазо - и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1405. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-нитроанилин, в качестве азосоставляющей – фенол.

1406. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола м-иодбромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1407. 1) Предложите способ получения из анилина п-иодбензойной кислоты. 2) Какие диазо - и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1408. 1) Получите из нитробензола м-броманизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п- нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.

1409. 1) Получите о-нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п-положения. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – м-крезол.

1410. 1) Получите из бензола м-нитроанизол, используя на одной из стадий реакцию диазотирования. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1411. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина 1,2,4-трихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1412. 1) Используя реакцию диазотирования получите из о-нитротолуола о-хлорбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей – о-крезол.

1413. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о-бромфенетол (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобезолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин.

1414. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1415. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иодбензолсульфоновую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей сульфаниловую кислоту, в качестве азосоставляющей - a-нафтол.

1416. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений:

2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м-аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей - анилин.

1417. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитротолуола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1418. 1) Получите 1,2,3-трииодбензол из бензола (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения кольца). 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - м-толуидин.

1419. 1) Напишите уравнения реакций в цепи превращений:

2) Получите азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - a-нафтиламин.

1420. 1) Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-толуидин. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1421. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей анилин, в качестве азосоставляющей - b-нафтол.

1422. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-аминофенол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1423. 1) Получите м-нитробензойную кислоту из бензола, используя реакцию диазотирования 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 1-амино-5-нитронафталин, в качестве азосоставляющей - нафтионовая кислота.

1424. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 3,4-дииодбензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1425. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола терефталевую кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющих следует применить для получения следующего азокрасителя:

1426. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-аминофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – м-крезол.

1427. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 2,6-динитрофенол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобензолсульфамид, в качестве азосоставляющей - N-этил-N-(2-гидроксиэтил)анилин.

1428. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-метоксибензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1429. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-хлоранизол. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.

1430. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола о-метоксифенол, 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1431. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3-бром-4-иодбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей о-аминобензойную кислоту, в качестве азосоставляющей – N,N-диметиланилин.

1432. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 3,5-дибромтолуол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1433. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-толуиловую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей м-аминобензолсульфоновую кислоту, в качестве азосоставляющей – N-фениланилин.

1434 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-нитробензойную кислоту. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1435. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина терефталевую кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-аминоацетанилид, в качестве азосоставляющей – п-крезол.

1436. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-динитробензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1437. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-нитробензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей п-нитроанилин, в качестве азосоставляющей – N-этил-N-(2-цианоэтил)анилин.

1438. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола пентабромбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

1439. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола п-бромбензойную кислоту. 2) Азокраситель, используя в качестве диазосоставляющей 2,4-динитроанилин, в качестве азосоставляющей – b-нафтол.

1440. 1) Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-дихлорбензол. 2) Какие диазо- и азосоставляющие следует применить для получения следующего азокрасителя:

Библиографический список

1. Моррисон, Р. Органическая химия / Р. Моррисон, Р. Бойд. – М. : Мир, 1974. – 1132 с.

2. Робертс, Дж. Основы органической химии : в 2 т. / Дж. Робертс, М. Кассерио. – 2-е изд. – М. : Мир, 1978. – Т. 1. – 842 с. ; Т. 2. – 888 с.

3. Травень, В. Ф. Органическая химия : 2 т. – М. : ИКЦ «Академкнига», 2004. – Т. 1. – 727 с.; Т. 2. – 582 с.

4. Задачи по органической химии / А. Л. Курц, М. В. Ливанцев, А. В. Чепраков, М. И. Иванцова, Г. С. Зайцева, М. М. Кабачник. – М. : БИНОМ Лаборатория знаний, 2004. – 264 с.

5. Вопросы и задачи по органической химии: Учебное пособие для химико-технол. вузов / Веселовская Т.К., Мачинская И.В., Пржиялговская Н.М. - М.: Высш. шк., 1977. - 230 с.

6. Задачи и упражнения по органической химии / А. Е. Агрономов, И. Г. Болесов, В. М. Потапов, В. Л. Фосс, С. С. Чуранов, Ю. С. Шабаров. – М. : Изд-во Московского университета, 1971. – 299 с.

7. Сборник задач и упражнений по органической химии/ Голодников Г.В. – Л.: Ленинградский государственный университет им. А.А. Жданова, 1971. –256 с.

8. Задачи и упражнения по органической химии: Учебное пособие для студентов хим-биолог и биолог-хим спец. пед. ин-тов / Васильева Н.В., Буховец С.В., Журавлева Л.Е., Грошева М.П.. Изд.2, перераб. - М., Просвещение,1982. –240с.

9. Сборник задач по органической химии: Учебное пособие /под редакцией А.Е Агрономова. - М., Издательство МГУ, 2000. –160с.

Приложение