Кулонометрия и кулонометрическое титрование

1. В ОСНОВУ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПОЛОЖЕНО

1) соответствие потенциала одного из электродов ячейки потенциалу окисления (восстановления) вещества, присутствующего в растворе

2) способность вещества к электрохимическому превращению на поверхности твердого электрода

3) соответствие между количеством электричества, прошедшего через ячейку, и количеством электрогенерируемого реагента

2. ПРИ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО РЕАГЕНТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

1) вода

2) сульфат калия

3) нитрат калия

4) гидроксид натрия

3. ОТЛИЧИТЕЛЬНОЕ ПРЕИМУЩЕСТВО КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПЕРЕД АМПЕРОМЕТРИЧЕСКИМ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1) простоте и доступности аппаратуры

2) высокой чувствительности и более широком круге реакций

3) экспрессности

4) отсутствии необходимости приготовления стандартных растворов, возможности использования неустойчивых реагентов и высокой точности

4. ОСНОВНОЕ УСЛОВИЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В АНАЛИЗЕ МЕТОДА КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1) электрогенерировании реагента со 100%-ной эффективностью использования тока и количественном химическом взаимодействии реагента с определяемым веществом

2) непосредственном превращении определяемого вещества на одном из электродов ячейки

3) применении кулонометра, включенного последовательно в цепь ячейки

4) поддержании при титровании постоянства силы тока

5. ПРИ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ РАСТВОРА ТИОСУЛЬФАТА НАТРИЯ ИОДИД КАЛИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ

1) вспомогательного реагента

2) индифферентного электролита

3) индифферентного электролита и вспомогательного реагента

6. ПОД КУЛОНОМЕТРОМ ПОНИМАЮТ УСТРОЙСТВО ДЛЯ

1) поддержания постояной силы тока в цепи кулонометрической установки

2) поддержания постоянной разности потенциалов генераторного и вспомогательного электродов

3) измерения количества электричества

4) индикации конца титрования

7. В ОСНОВУ ПРЯМОЙ КУЛОНОМЕТРИИ ПОЛОЖЕНО

1) измерение электродного потенциала в ходе электролиза

2) измерение массы вещества, подвергающегося электрохимическому превращению

3) определение количества электричества, затрачиваемого на электрохимическое превращение вещества

4) контроль всех трех факторов

8. ПРИ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ КОЛИЧЕСТВО ЭЛЕКТРИЧЕСТВА ОПРЕДЕЛЯЮТ

1) как произведение силы тока и времени генерирования реагента до достижения конечной точки титрования

2) измеряя продолжительность титрования к моменту скачка потенциала

3) измеряя вблизи точки эквивалентности изменение тока электролиза в единицу времени

9. ОТЛИЧИЕ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ОТ ДРУГИХ ТИПОВ ТИТРОВАНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО

1) можно сразу прибавить весь объем титранта

2) реагент образуется в результате электродной реакции

3) при титровании нет необходимости измерять объем титранта

4) нельзя применять прямое титрование

Вольтамперометрия

1. ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ВОЛЬТАМПЕРОГРАММ ПРИМЕНЯЮТ ЭЛЕКТРОДНЫЕ ЯЧЕЙКИ С КОЛИЧЕСТВОМ ЭЛЕКТРОДОВ РАВНЫМ

1)	2, 4
2)	2, 3
3)
4)	1, 2

2. ДИФФУЗИОННЫЙ ТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ УРАВНЕНИЕМ

1) I g

2) I g

3) I g

4) I g

= nFqD( dN )x = 0

dx

= nF ( dC )x = 0

dx

= nFqD( dC )x = 0

dx

= nFD( dC )t = 0

dx

3. УРАВНЕНИЕ

I g = 607nD

1 2 1

2 m 3 t 6 c

-НАЗЫВАЕТСЯ

1) уравнением Ильковича

2) уравнением Гейровского

3) уравнением Нернста

4) уравнением Ломакина-Шайбе

4. НЕ СУЩЕСТВУЕТ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА

1) прямого

2) косвенного

3) инверсионного

4) обратного

5. ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СООТНОШЕНИЯ ФАРАДЕЕВСКОГО И ЁМКОСТНОГО ТОКОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)	нагревание раствора электрохимической ячейки
2)	перемешивание раствора
3)	предварительное концентрирование вещества	на

поверхности электрода

4) увеличение напряжения индикаторного электрода

6. ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) Ом

2) Ом-1

3) Ом·см

4) См·см-1

7. КОНДУКТОМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА ИЗМЕРЕНИИ

1) сопротивления

2) удельного сопротивления

3) подвижности ионов

4) удельной электропроводности

8. χ – ЭТО

5) подвижность ионов

6) удельная электропроводность

3) удельное сопротивление

2) плотность тока

9. В КЛАССИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ НА ПОТЕНЦИАЛ ПОЛУВОЛНЫ ОБРАТИМО ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕГОСЯ ВЕЩЕСТВА НЕ ВЛИЯЕТ

1) концентрация фона

2) состав фона

3) концентрация деполяризатора

10. КИСЛОРОД ИЗ РАСТВОРОВ С КИСЛОЙ РЕАКЦИЕЙ СРЕДЫ НЕЛЬЗЯ УДАЛЯТЬ

1) пропусканием гелия

2) добавлением сульфита натрия

3) пропусканием азота

4) пропусканием углекислого газа

11. В КЛАССИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ПРЕДЕЛЬНЫЙ ТОК НАБЛЮДАЕТСЯ ТОГДА, КОГДА ЛИМИТИРУЮЩЕЙ СТАДИЕЙ ПРОЦЕССА ЭЛЕКТРОВОССТАНОВЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) доставка вещества температурной конвекцией

2) доставка вещества механической конвекцией

3) доставка вещества диффузией

4) cтадия электродной реакции

12. ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ВОЛЬТАМПЕРОГРАММ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ НА ПОВЕРХНОСТИ Р.К.Э. ЕГО ПОТЕНЦИАЛ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛОЖИТЕЛЬНЕЕ -0,2 В ОТНОСИТЕЛЬНО НАС.К.Э. ИЗ-ЗА ТОГО, ЧТО

1) при более положительных потенциалах получается слишком малый наклон вольтамперных кривых

2) полярографическая волна занимает слишком большой интервал значений потенциалов

3) материал электрода окисляется и наблюдается большой анодный ток

13. В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВА МЕТОДОМ КЛАССИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ЛЕЖИТ ПОЛОЖЕНИЕ О ТОМ, ЧТО

1) значение предельного тока пропорционально концентрации деполяризатора в растворе

2) значение предельного тока пропорционально периоду капания ртути в степени 1/6

3) значение предельного тока пропорционально числу электронов, участвующих в электродной реакции

14. ПРИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВЕЩЕСТВА МЕТОДОМ КЛАССИЧЕСКОЙ ПРОЛЯРОГРАФИИ ИЗМЕРЯЮТ

1) высоту полуволны

2) потенциал полуволны

3) потенциал начала восстановления деполяризатора

4) высоту волны

15. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ВЕЩЕСТВА НА ПОЛЯРОГРАММЕ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ

1) потенциал полуволны

2) высоту полуволны

3) высоту волны

4) потенциал начала восстановления

16. ЖЕЛАТИН В ИССЛЕДУЕМЫЙ РАСТВОР ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ

1)	устранения влияния кислорода
2)	устранения максимумов на	участке	предельного	тока

вольтамперной кривой

3) обеспечения большей разницы в плотностях тока на электродах

17. ПРИ ИДЕНТИФИКАЦИИ ОДНОГО ИЛИ НЕСКОЛЬКИХ ИОНОВ НА ВОЛЬТАМПЕРОГРАММЕ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ КАЖДОГО ИЗ ИОНОВ

1) высоту волны

2) потенциал начала восстановления

3) потенциал полуволны

18. НА ЗНАЧЕНИЕ ПОТЕНЦИАЛА ПОЛУВОЛНЫ ОБРАТИМО ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕГОСЯ ДЕПОЛЯРИЗАТОРА МАКСИМАЛЬНО ВЛИЯЕТ

1) концентрация деполяризатора

2) высота ртутного столба

3) состав и концентрация фонового электролита

19. ИНДИФФЕРЕНТНЫЙ ЭЛЕКТРОЛИТ ВВОДЯТ В АНАЛИЗИРУЕМЫЙ РАСТВОР ДЛЯ

1) устранения максимума на участке предельного тока полярограммы

2) обеспечения большей разности в плотностях тока на индикаторном электроде и электроде сравнения

3) уменьшения сопротивления раствора и устранения миграционной составляющей предельного тока

20. ДЛЯ НАХОЖДЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА ПО МЕТОДУ ГРАДУИРОВОЧНОГО ГРАФИКА НА ВОЛЬТАМПЕРОГРАММАХ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ

1) потенциал полуволны

2) высоту волны

3) область потенциалов предельного тока

21. УСЛОВИЕМ СООТВЕТСТВИЯ ЧИСЛА ВОЛН НА ПОЛЯРОГРАММЕ ЧИСЛУ ОПРЕДЕЛЯЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ

1) обратимый характер электродного процесса

2) различие в потенциалах полуволн для двух деполяризатров не менее 100 мВ

3) различие в концентрациях определяемых веществ не более чем в два раза

22. В МЕТОДЕ ХРОНОАМПЕРОМЕТРИИ С БЫСТРОЙ РАЗВЕРТКОЙ ПОТЕНЦИАЛА ИНДИКАТОРНОГО ЭЛЕКТРОДА (ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКАЯ ПОЛЯРОГРАФИЯ) НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ПРИМЕНЯЮТ

1) стационарный и капающий ртутные электроды

2) вращающийся дисковый электрод с кольцом

3) графитовый макроэлектрод

23. ОСНОВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) медленная регистрация вольтамперных кривых

2) высокая скорость изменения поляризующего напряжения

3) использование катодного осциллографа для регистрации потенциала

4) необходимость применения трехэлектродной ячейки

24. В МЕТОДЕ ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ КРИТЕРИЕМ ОБРАТИМОСТИ ЭЛЕКТРОДНОГО ПРОЦЕССА ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ ПОЛОЖЕНИЕ

1) потенциалы катодного и анодного пиков совпадают

2) потенциалы пиков изменяются с изменением скорости развертки поляризующего напряжения

3) потенциалы анодного и катодного пиков отличаются на 0,059/n В (при 25оС), а отношение высот пиков равно 1

25. ПРИРОДУ ДЕПОЛЯРИЗАТОРА ХАРАКТЕРИЗУЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ПАРАМЕТР ОСЦИЛЛОПОЛЯРОГРАММЫ

1) высота пика

2) потенциал пика

3) разность между потенциалами анодного и катодного пиков

4) отношение высот катодного и анодного пиков

26. В ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ВЫСОТА ПИКА ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

1) С2

2) С3/2

3) С1/2

4) С

27. ПРЕИМУЩЕСТВОМ ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ПЕРЕД КЛАССИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)	простота и доступность аппаратуры
2)	отсутствие необходимости удаления	кислорода	из

анализируемых растворов

3) более высокая скорость регистрации вольтамперограмм , увеличение чувствительности и разрешающей способности

28. ОСЦИЛЛОПОЛЯРОГРАММА ИНДИВИДУАЛЬНОГО ДЕПОЛЯРИЗАТОРА ИМЕЕТ ФОРМУ

1) равнобедренного треугольника

2) несимметричного пика

3) ступеньки

29. В ОСЦИЛЛОГРАФИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ МАКСИМУМ НА КРИВОЙ ЗАВИСИМОСТИ ТОКА ОТ ПОТЕНЦИАЛА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) шириной и высотой пика

2) высотой и потенциалом пика

3) разностью между фарадеевским и остаточным током

30. ПАДЕНИЕ ТОКА НА УЧАСТКЕ ОСЦИЛЛОПОЛЯРОГРАММЫ, СЛЕДУЮЩЕМ ЗА МАКСИМУМОМ ТОКА, ОБУСЛОВЛЕНО

1) окислением поверхности ртутной капли в ходе электролиза

2) увеличением сопротивления раствора в ходе электролиза

3) уменьшением концентрации деполяризатора в приэлектродном слое вследствие электролиза

31. ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ПЕРЕМЕННОТОКОВОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) использование разбавленных растворов электролитов

2) то, что переменнотоковые полярограммы имеют форму пика

3) применение малых скоростей развертки поляризующего напряжения и малых амплитуд переменного напряжения

4) необходимость введения в исследуемые растворы ПАВ

32. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА НА ПОЛЯРОГРАММЕ ПЕРЕМЕННОГО ТОКА СЛЕДУЕТ УСТАНОВИТЬ

1) потенциал пика

2) полуширину пика

3) высоту пика

4) ширину пика

33. ПЕРЕМЕННОТОКОВАЯ ПОЛЯРОГРАММА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КРИВУЮ ЗАВИСИМОСТИ

1) амплитуды переменного тока от напряжения, медленно изменяющегося во времени по линейному закону

2) амплитуды переменного тока от амплитуды переменного напряжения

3) амплитуды переменного тока от концентрации деполяризатора

4) постоянной составляющей тока от амплитуды переменного напряжения

34. ПРЕИМУЩЕСТВАМИ ПЕРМЕННОТОКОВОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ПЕРЕД КЛАССИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЮТСЯ

1) высокая чувствительность по отношению к необратимо восстанавливающимся деполяризаторам (например, к кислороду)

2)	простота и доступность аппаратуры
3)	экспрессность определения
4)	высокая чувствительность по отношению к	обратимо

восстанавливающимся деполяризаторам и малая чувствительность по отношению к кислороду

35. В МЕТОДЕ ПЕРЕМЕННОТОКОВОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ КРИТЕРИЕМ ОБРАТИМОСТИ ЭЛЕКТРОДНОГО ПРОЦЕССА ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛОЖЕНИЕ

1) полуширина пика больше 90/n мВ

2) полуширина пика меньше и равна 90/n мВ

3) ширина пика на одной трети высоты равна 90/n мВ

36. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЕЩЕСТВА НА ПОЛЯРОГРАММЕ ПЕРЕМЕННОГО ТОКА СЛЕДУЕТ УСТАНОВИТЬ

1) полуширину пика

2) потенциал пика

3) высоту пика

4) ширину пика на одной трети высоты

37. ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ВЕЩЕСТВА МЕТОДОМ ПЕРЕМЕННОТОКОВОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ НА ПОЛЯРОГРАММЕ СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛИТЬ

1) высоту пика

2) полуширину пика

3) потенциал пика

4) потенциал на кривой, при котором ток составляет половину от максимального

38. ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ МЕТОДА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ИМПУЛЬСНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) наложение постоянного напряжения отдельными импульсами

2) необходимость использования трехэлектродной ячейки

3) наложение на линейно изменяющееся во времени напряжение отдельных кратковременных импульсов постоянного напряжения

4) наложение на линейно изменяющееся во времени напряжение переменного напряжения фиксированной частоты

39. ДЛЯ ОБРАТИМО ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕГОСЯ ДЕПОЛЯРИЗАТОРА ПОТЕНЦИАЛ ПИКА В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ИМПУЛЬСНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ СООТНОСИТСЯ С ПОТЕНЦИАЛОМ ПОЛУВОЛНЫ В КЛАССИЧЕСКОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

	1)	Епика = Е1/2
2)	Епика = Е1/2 ± 0,058/n
40.	3)	Eпика = Е1/2 ± 0,029/n   ПОЛЯРОГРАММА,	ПОЛУЧЕННАЯ	МЕТОДОМ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ИМПУЛЬСНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КРИВУЮ ЗАВИСИМОСТИ

1) тока после подачи импульса от концентрации деполяризатора

2) разности токов до и после подачи импульса напряжения от величины импульса

3) разности токов до и после подачи импульса напряжения от линейно увеличивающегося напряжения

41. ПРЕИМУЩЕСТВОМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ИМПУЛЬСНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ПЕРЕД КЛАССИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) более быстрая регистрация вольтамперограмм

2) более высокая чувствительность определения электроактивных веществ и более высокая разрешающая способность

3) возможность использования метода добавок для определения концентрации электроактивных примесей

42. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ МЕТОДА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ИМПУЛЬСНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ПО СРАВНЕНИЮ С КЛАССИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) увеличение тока заряжения

2) разделение фарадеевского и остаточного токов

3) увеличение фарадеевского тока и уменьшение остаточного

тока

43. ПРИЧИНОЙ УМЕНЬШЕНИЯ ВЛИЯНИЯ ОСТАТОЧНОГО ТОКА НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ИМПУЛЬСНОЙ ПОЛЯРОГРАФИИ ПО СРАВНЕНИЮ С КЛАССИЧЕСКОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) регистрация разности токов до и после подачи импульса постоянного напряжения

2) регистрация фарадеевского тока к концу периода жизни капли, когда значение остаточного тока, экспоненциально зависящего от времени, приближается к нулю

3) то, что дифференциальная импульсная полярограмма имеет форму пика

44. ЛИМИТИРУЮЩЕЙ ДЛЯ ТОКА, ИЗМЕРЯЕМОГО ПРИ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ, СТАДИЕЙ ДОСТАВКИ ВЕЩЕСТВА (ДЕПОЛЯРИЗАТОР1) ЯВЛЯЕТСЯ

1) диффузия

2) миграция

3) конвекция

45. В МЕТОДЕ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ОБ ИЗМЕНЕНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ИОНА СУДЯТ ПО

1) изменению предельного тока в цепи

2) изменению тока при потенциале полуволны

3) изменению тока при потенциале разложения

46. . В МЕТОДЕ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕАКЦИИ ОСАЖДЕНИЯ, КОГДА ЭЛЕКТРОАКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО РЕАГЕНТ, ЗНАЧЕНИЕ ОСТАТОЧНОГО ТОКА ДО ТОЧКИ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) остаточным током фонового электролита

2) остаточным током фонового электролита и растворимостью данного соединения

3) изменением сопротивления раствора

47. ПРИ ВЫБОРЕ УСЛОВИЙ ДЛЯ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ НА ВОЛЬТАМПЕРОГРАММЕ ДЕПОЛЯРИЗАТОРА СЛЕДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ

1) потенциал полуволны

2) значение диффузионного тока

3) область потенциалов предельного тока

48. В КИСЛОЙ СРЕДЕ ОБЛАСТЬ ПОТЕНЦИАЛОВ , В КОТОРОЙ МОЖНО РАБОТАТЬ ПРИ АНОДНОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ ПЛАТИНОВОГО ЭЛЕКТРОДА, ОГРАНИЧЕНА

1) окислением платины

2) выделением водорода

3) протеканием реакции 2 Н2О - 4ē = О2+ 4 H+

47. УСЛОВИЕМ ДОСТИЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИОННОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) большая поверхность электрода

2) высокая концентрация фонового электролита

3) высокая концентрация деполяризатора

4) высокая плотность тока и малая концентрация деполяризатора

48. КРИВАЯ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ,

ПРЕДСТАВЛЕННАЯ НА РИСУНКЕ

, СООТВЕТСТВУЕТ СЛУЧАЮ,

КОГДА ДЕПОЛЯРИЗАТОРОМ ЯВЛЯЕТСЯ ТОЛЬКО ПРОДУКТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА И РЕАГЕНТА

1)
2)
3)
4)

49. В МЕТОДЕ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ТОЧКУ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ УСТАНАВЛИВАЮТ

1) по спаду тока до нуля

2) экстраполяцией линейных участков кривой титрования

3) по началу возрастания тока

50. В ХОДЕ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ТОК ДО ТОЧКИ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПАДАЕТ, А ПОСЛЕ ТОЧКИ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ВОЗРАСТАЕТ, ЕСЛИ ЭЛЕКТРОАКТИВНЫ

1) определяемое вещество и продукт химической реакции

2) определяемое вещество и реагент

3) реагент и продукт химической реакции