Практическое задание
Лабораторная работа №2
Знакомство с принципами работы рентгеновского спектрометра РЛП-3.
Выполнил: Студент группы 1411
Подрезов Семён
Цель работы: научиться градуировать прибор, строить графики зависимости номеров каналов детектора и энергий линий соответствующих элементов.
РЛП-3
Для разложения рентгеновского излучения в спектр используется два различных явления: дифракционное отражение монокристаллом излучения с определенной длиной волны и зависимость амплитуды электрических импульсов некоторых рентгеновских детекторов от энергии регистрируемого излучения. В первом случае принято говорить, что спектр разлагается по длинам волн (волновая дисперсия), в втором - по энергиям (энергетическая дисперсия).
Основной частью энергодисперсионного спектрометра, определяющей его важнейшие характеристики, является детектор рентгеновского излучения. В настоящее время применяются в основном счетчики трех типов: пропорциональные, сцинтилляционные и полупроводниковые.
Полупроводниковый детектор (ППД) представляет собой монокристалл вещества, обладающего полупроводниковыми свойствами (кремний или германий), к двум сторонам которого приложено высокое напряжение смещения. При отсутствии излучения ток через детектор не протекает, т.к. в нем нет свободных носителей заряда. Для образования такого носителя (электронно-дырочной пары) необходим перевод электрона из валентной зоны в зону проводимости, которые разделены запрещенной зоной, составляющей 1,1 эВ у кремния и 0,67 эВ у германия. При комнатной температуре за счет тепловых колебаний кристаллической решетки энергия электронов превышает ширину запрещенной зоны и возникает собственная проводимость, не связанная с излучением, для устранения которой ППД охлаждается жидким азотом, имеющим температуру 77 К. Последние разработки позволяют создавать ППД, в которых используется термоэлектрическое охлаждение.
При фотопоглощении рентгеновского фотона в рабочем объеме (чувствительном слое) ППД за счет фото- и оже-электронов происходит ионизация атомов - образование электронно-дырочных пар. Созданный заряд пропорционален поглощенной энергии. Высокая разрешающая способность ППД определяется большой статистической точностью преобразования энергии в заряд. Если энергия, требуемая для образования электронно-дырочной пары (ширина запрещенной зоны), мала, после поглощения энергии образуется большое число электронно-дырочных пар, и зарядовый импульс определяется с хорошей статистической точностью.
Рентгенофлуоресцентный прибор РЛП-3-1 предназначен для измерения массовых долей химических элементов и позволяет одновременно анализировать до 20 химических элементов в диапазоне атомных номеров от 20 до 83.
Принцип действия энергодисперсионного спектрометра основан на возбуждении характеристического излучения химических элементов, входящих в состав анализируемых образцов. Прибор снабжен малогабаритным рентгеновским излучателем и полупроводниковым Si-PIN детектором. Аналитический сигнал с пробы поступает в детектор для преобразования квантов рентгеновского излучения в пропорциональный по амплитуде электрический сигнал, с одновременным его усилением и преобразованием в цифровой код. Полученный цифровой код передается в устройство накопления и обработки информации (ПК).
Аналитические возможности:
· диапазон измерений содержаний химических элементов, % - 0,003-100;
· предел относительной аппаратурной погрешности, % не более 1,5;
· предел обнаружения химических элементов, % - 0,001;
· время измерения, с - от 10 до 600;
· время непрерывной работы, час - 8,0;
· мощность эквивалентной дозы, мкЗв/ч - не более 100 по всей поверхности, и не более 3 на расстоянии 1 м;
· рентгеновская трубка БХ9-W, напряжение 38 кВ.
Аналитическим параметром при анализе массовых долей химических элементов является интенсивность линии рентгеновского характеристического спектра флуоресцентного излучения. Для анализа результатов измерений можно использовать как интегральную интенсивность пика, так и его максимальное значение.
Первичное излучение прибора фильтруется с помощью набора тонких пластинок (Cu-Fe-Al).
Практическое задание
1. По пробам известного состава найти соответствие между номером канала детектора и энергией измеряемого элемента по пику К-линии рентгеновского спектра;
2. Провести для каждого элемента по 3 параллельных измерений пика линии элемента (экспозиция одного измерения 30 секунд);
3. Установить по справочнику энергии спектральных линий измеряемых элементов;
4. Повторить эксперимент три раза, рассчитать погрешности измерений пиков линий;
Элемент | Ср. знач. | ЕКa, кэВ | l, | |||||||||||
Ti | Номер канала | 4,965 | 2,4912 | 0,3224 | ||||||||||
N | 733,889 | |||||||||||||
V | Номер канала | 5,464 | 2,263 | 0,1547 | ||||||||||
N | 507,444 | |||||||||||||
Cr | Номер канала | 5,989 | 2,0659 | 0,0602 | ||||||||||
N | 3672,333 | |||||||||||||
Mn | Номер канала | 6,538 | 1,89254 | 0,077 | ||||||||||
N | 3027,889 | |||||||||||||
Ni | Номер канала | 8,332 | 1,48502 | 0,048 | ||||||||||
N | 4002,556 | |||||||||||||
Cu | Номер канала | 8,98 | 1,37765 | 0,0539 | ||||||||||
N | 3990,444 |
5. Построить графики зависимости номеров каналов детектора и энергии спектральных линий и их длин волн.
|