Для студентов 4 курса дневного отделения

«Анализ лекарственных средств, производных пурина»

1. Ядро пурина включает гетероциклы:

А. Пиридин

Б. Пиразол

В. Имидазол

Г. Пиррол

Д. Пиримидин

2. Ксантин по строению:

А. Метилированное производное пурина

Б. Восстановленное производное пурина

В. Окисленное производное пурина

Г. 3,7-диоксопурин

Д. 2,6-диоксопурин

3. Кофеин по химическому строению:

А. Окисленное производное пурина

Б. Метилированное производное пурина

В. Гидрированнное производное ксантина

Г. Метилированное производное ксантина

4. Способность возгоняться при нагревании характерна для:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

5. Теобромин растворим:

А. Очень мало в воде

Б. Легко в хлороформе

В. В разбавленных кислотах

Г. В растворе натрия гидроксида

Д. В растворе аммиака

6. Теофиллин растворим:

А. Мало в воде

Б. Легко в горячей воде

В. Легко в хлороформе

Г. В разбавленных кислотах

Д. В растворе аммиака

Е. В растворе натрия гидроксида

7. рН 9-9,7 имеет водный раствор:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

8. рН 6,8 – 8,5 имеет водный раствор:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

9. Реакция среды водных растворов эуфиллина:

А. Кислая

Б. Нейтральная

В. Щелочная

10. Кофеин в отличие от теобромина:

А. Легко растворим в горячей воде

Б. Растворим в кислотах

В. Растворим в растворах щелочей

Г. Легко растворим в хлороформе

11. Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена:

А. Иминогруппой

Б. Аминогруппой

В. Фенольным гидроксилом

Г. Енольным гидроксилом

Д. Имидной группой

12. Кофеин проявляет свойства:

А. Сильные основные

Б. Слабые кислотные

В. Амфотерные

Г. Слабые основные

Д. Сильные кислотные

13. Гидролитические разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:

А. Сложно-эфирной группой

Б. Ядром имидазола

В. Ядром диоксопиримидина

Г. Лактонным циклом

14. Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с:

А. Раствором меди сульфата

Б. Раствором железа хлоридом

В. Раствором кислоты хлороводородной

Г. Раствором натрия гидроксида

Д. По реакции среды

15. Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с:

А. Раствором натрия гидроксида

Б. Раствором аммиака

В. Реактивом Люголя

Г. Кобальта хлоридом

Д. Кислотой хлороводородной

16. К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для:

А. Теобромина

Б. Эуфиллина

В. Теофиллина

Г. Кофеина

Д. Кофеин-бензоата натрия

17. При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

18. При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида белый осадок:

А. Образуется

Б. Не образуется

19. При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

20. Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования азокрасителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

21. Кофеин не образует осадка с:

А. Реактивом Люголя

Б. Кремневольфрамовой кислотой

В. Реактивом Драгендорфа

Г. Реактивом Майера

Д. Фосфорномолибденовой кислотой

22. Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина, основана на химических процессах:

А. Гидролитического разложения

Б. Электрофильного замещения

В. Окисления

Г. Нуклеофильного присоединения

23. Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:

А. Диметилаллоксан

Б. 5-аминобарбитуровая кислота

В. Пурпуровая кислота

Г. Аммонийная соль пурпуровой кислоты

24. Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

25. При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:

А. Солеобразования

Б. Окисления

В. Гидролиза

Г. Образования хелатного комплекса

26. Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции:

А. Окисления

Б. Электрофильного замещения

В. Восстановления

Г. Образования комплексной соли

27. Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с:

А. Раствором аммиака

Б. Раствором натрия гидроксида

В. Реактивом Марки

Г. Раствором кобальта хлорида

28. С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:

А.

Б.

В.

Г.

29. Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с раствором кобальта хлорида:

А.

Б.

В.

Г.

30. В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты:

А. Разведенную кислоту хлороводородную

Б. 30 % раствор натрия гидроксида

В. Раствор b-нафтола

Г. Стрептоцид

Д. Раствор натрия нитрита

31. Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты:

А. Раствор кислоты хлороводородной

Б. Раствор натрия гидроксида

В. Азотная кислота

Г. Раствор аммиака

Д. Раствор серебра нитрата

32. Для количественного анализа кофеина можно использовать методы:

А. Ацидиметрии

Б. Йодометрии

В. Алкалиметрии

Г. Кислотно-основное титрование в среде протофильных растворителей

Д. Кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя

33. Количественное определение теобромина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей:

А. Возможно

Б. Невозможно

34. При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы :

А. Алкалиметрии

Б. Ацидиметрии

В. Йодометрии

Г. Кислотно-основного титрования в неводной среде

Д. Косвенный метод нейтрализации

35. Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении количественного анализа эуфиллина :

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

36. Применение несмешивающегося с водой растворителя (эфирА. при количественном определении кофеина-бензоата натрия :

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

37. Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

38. Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации :

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

39. Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования проводят в среде :

А. Ацетона

Б. Безводной уксусной кислоты

В. Уксусного ангидрида

Г. Бутиламина

Д. ДМФА

40. При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде :

А. Не изменяется

Б. Уменьшается

В. Увеличивается

«Лекарственные средства, производные сульфаниламидов»

Установите соответствие:

41.Салазопиридазин	А. Антибактериальное средство
42.Бутамид	Б. Диуретическое средство
43.Фуросемид	В. Противовоспалительное средство
	Г. Гипогликемическое средство
	Д. Антисептическое средство

44. К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

45. К производным бензолсульфохлорамида относится:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

46. В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

47. В разбавленных кислотах не растворяются:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

48. При действии на водный раствор сульфацил-натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка:

А. Наблюдается

Б. Не наблюдается

49. Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:

А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом

Б. Диазотирования и азосочетания

В. С сульфатом меди

Г. Образования индофенолового красителя

Д. Пиролиз

50. Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

51. Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:

А. Карбоксильной группой

Б. Имидной группой

В. Амидной группой

Г. Фенольным гидроксилом

Д. Аминогруппой

52. Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить:

А. По рН водного раствора

Б. По реакции образования азокрасителя

В. По реакции с сульфатом меди

Г. По продуктам гидролитического разложения

Д. По растворимости в воде

53. Фталазол и норсульфазол можно различить:

А. По растворимости в кислотах

Б. По реакции образования азокрасителя

В. По реакции с сульфатом меди

Г. По продуктам гидролитического разложения

Д. По растворимости в щелочах

54. При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями:

А. Гидролизом

Б. Полимеризацией

В. Окислением

Г. Восстановлением

Д. Фотоизомеризацией

55. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

56. Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:

А. Кислоты уксусной ледяной

Б. Уксусного ангидрида

В. Пиридина

Г. Диметилформамида

Д. Бутиламина

57. Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

58. Образование арилметанового красителя характерно для:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

59. Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является:

А. Метод нейтрализации

Б. Метод иодометрии

В. Метод нитритометрии

Г. Метод аргентометрии

Д. Метод броматометрии

60. При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

61. Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:

А. Возможно

Б. Невозможно

62. Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:

А. Кислота хлористоводородная

Б. Натрия гидроксид

В. Натрия тиосульфат

Г. Трилон Б

Д. Аскорбиновая кислота

63. Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:

А. Гидролитического разложения

Б. Диазотирования и азосочетания

В. С сульфатом меди

Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества

Д. Пиролиз

64. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

А. Фуросемида

Б. Букарбана

В. Дихлотиазида

Г. Хлорамина Б

Д. Стрептоцида

65. Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:

А. Образования индофенола

Б. Образование ауринового красителя

В. Диазотирования и азосочетания

Г. Гидролитического разложения

Д. Комплексообразования с сульфатом меди

66. Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:

А. Ацетона

Б. Уксусного ангидрида

В. Пиридина

Г. Диметилформамида

Д. Бутиламина

67. Образование сероводорода при пиролизе характерно для:

А. Фуросемида

Б. Сульгина

В. Норсульфазола

Г. Стрептоцида

Д. Этазола

68. Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

«Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В₁, В₂, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепин А»