Важнейшие классы неорганических соединений

Перед выполнением заданий по данному разделу, студент должен запомнить, что свойства химических соединений определяются, прежде всего, их составом, поэтому необходимо освоить навыки составления формул соединений различных классов. Основным принципом при составлении формул молекул является подбор таких соотношений атомов или атомных групп в молекулах, чтобы обеспечить электронейтральность молекулы.

Важнейшими классами неорганических соединений являются оксиды, основания, кислоты и соли.

a) Оксиды

Самыми простыми химическими соединениями являются такие соединения, которые состоят только из двух элементов (т.е. бинарные). Названия таким соединениям дают по названию неметалла, образующего данное соединение с прибавлением суффикса «ид». Если же бинарное соединение состоит из двух неметаллов, то обычно для составления названия этого соединения берут элемент с большей электроотрицательностью.

Примеры.

СаН₂ – гидрид кальция,

Al₂S₃ – сульфид алюминия,

NaCl – хлорид натрия,

CaF₂ – фторид кальция,

P₂S₃ – сульфид фосфора,

N₂O – оксид азота (I),

SO₂ – оксид серы (IV),

BN – нитрид бора.

Оксиды – соединения, состоящие из двух элементов, одним из которых является кислород. Для составления химических формул оксидов необходимо знать степени окисления (с.о.) образующих их элементов. Степень окисления кислорода в оксидах всегда равна –2. Для большинства других, практически значимых элементов, степень окисления можно определить, исходя из положения элемента в Периодической системе.

Элементы, расположенные в главных подгруппах (А) I-III групп, в соединениях проявляют постоянные степени окисления, как правило, равные номеру группы. Например, натрий из первой группы имеет с.о. = +1, стронций из второй группы имеет с.о. = +2, а с.о. алюминия из третьей группы равна +3.

Элементы, расположенные в главных подгруппах IV-VI групп, в соединениях могут иметь максимальную с.о., равную номеру группы и промежуточную, на две единицы меньшую. Например, для углерода, элемента четвертой

группы, могут быть с.о., равные +4 и +2, у фосфора, элемента пятой группы, существуют с.о., равные +5 и +3.

Элементы VIIA группы могут иметь четыре положительные степени окисления: +7, +5, +3, +1 (у хлора есть также +4). Исключение составляет ФТОР, имеющий в своих соединениях только одну, отрицательную степень окисления –1.

Элементы побочных подгрупп (В) I-III групп, как правило, имеют постоянную с.о., равную номеру группы. Исключение составляют Сu (+1, +2), Аu (+1, +3) и Hg (+1, +2). Элементам IVB группы свойственны с.о. = +2 и +4. Для элементов VB-VIIIB групп нет простой связи между номером группы и устойчивыми степенями окисления. Для некоторых элементов, наиболее часто используемых в практике, значения возможных степеней окисления необходимо запомнить:

с.о. (V) = +5(кисл.), +4(амф.), +3(осн.), +2(осн.)

с.о. (Сг) = +6(кисл.), +3(амф.), +2(осн.)

с.о. (Мn) = +7(кисл.), +6(кисл.), +4(амф.), +3(осн.), +2(осн.)

с.о. (Fe) = +6(кисл.), +3(осн.), +2(осн.)

с.о. (Со) = +3(осн.), +2(осн.)

с.о. (Ni) = +3(осн.), +2(осн.)

В скобках показан характер солеобразующего оксида и гидроксида соответствующей степени окисления элемента.

При составлении формул оксидов необходимо, чтобы алгебраическая сумма степеней окисления всех атомов обоих элементов равнялась нулю. Количественный состав молекулы определяется по наименьшему общему кратному степеней окисления элементов и должен соответствовать ПРОСТЕЙШЕЙ формуле оксида.

Химические свойства оксида определяются характером элемента, образующего оксид. Типичные металлы, типичные неметаллы и «амфотерные» элементы образуют солеобразующие оксиды трех типов, соответственно: ОСНОВНЫЕ, КИСЛОТНЫЕ и АМФОТЕРНЫЕ оксиды. В Периодической системе границу между элементами главных подгрупп, образующими основные и кислотные оксиды, формируют «амфотерные» элементы: Be, Al, Ge, Sn, Pb, Sb, Bi, Po. Из их числа исключения составляют РоО и Bi₂O₃ – основные оксиды и Sb₂O₅ и РоО₃ – кислотные оксиды.

Нужно также отметить, что некоторые оксиды не обладают кислотными, амфотерными или основными свойствами. Такие оксиды называют несолеобразующими. К ним относятся СО, N₂O, NO.

Элементы IB-IIIB групп образуют основные оксиды за исключением Zn(2+) и Аu(3+), оксиды которых амфотерны. Оксиды элементов группы IVB имеют амфотерный характер. Оксиды элементов групп VB-VIIIB не имеют четкой связи между характером оксида и степенью окисления элемента.

Химические свойства оксидов определяются следующим образом:

· Основные оксиды взаимодействуют с кислотными или амфотерными оксидами, образуя соль.

CaO + SO₃ = CaSO₄,

K₂О + ZnO = K₂ZnO₂.

· Кислотные оксиды взаимодействуют с основными или амфотерными оксидами, образуя соль.

СО₂ + СаО = СаСО₃,

3СО₂ + А1₂О₃ = А1₂(СО₃)₃.

· Основные оксиды взаимодействуют с кислотами или амфотерными гидроксидами с образованием соли и воды.

CaO + H₂SO₄ = CaSO₄ + Н₂О,

Li₂О + 2Cr(OH)₃ = 2LiCrO₂ + 3H₂O.

· Кислотные оксиды взаимодействуют с основаниями или амфотерными гидроксидами с образованием соли и воды.

Р₂О₅ + Mg(OH)₂ = Mg(PO₃)₂ + Н₂О,

SО₃ + Ве(ОН)₂ = BeSO₄ + Н₂О.

· Основные оксиды НЕ взаимодействуют с основными же оксидами или с основаниями.

· Кислотные оксиды НЕ взаимодействуют с кислотными же оксидами или с кислотами.

Контрольные задания

1. Определить все возможные оксиды для всех элементов своего варианта задания, приведенного в табл. 1.

2. Отметить, какие из оксидов относятся к основным, амфотерным, кислотным.

3. Составить уравнения реакций кислотных и амфотерных оксидов с К₂О и NaOH.

5. Составить уравнения реакций основных и амфотерных оксидов с SO₃ и HNO₃.

Т а б л и ц а 1

номер задания	элементы (для элементов с переменными степенями окисления следует составить все возможные формулы оксидов)
	Хром, цезий, фосфор, мышьяк
	Бром, алюминий, кальций, рубидий
	Бериллий, калий, хлор, медь
	Свинец, железо, сера, фосфор
	Литий, барий, свинец, теллур
	Марганец, фосфор, углерод, калий
	Натрий, йод, хром, литий
	Марганец, калий, углерод, магний
	Литий, барий, железо, олово
	Бор, хлор, ванадий, кальций

Пример.Элементы задания: цинк, селен, кобальт, цезий.

По таблицам определяем возможные степени окисления элементов: Zn(2+), Se(4+), Se(6+), Со(2+), Со(3+), Cs(+1).

Определяем формулы оксидов на основании правил, приведенных выше: ZnO, SeО₂, SeО₃, CoO, Со₂О₃ и Cs₂O. Распределяем по группам:

· Кислотные: SeO₂, SeО₃;

· Основные: CoO, Со₂O₃, Cs₂O;

· Амфотерные: ZnO.

Таким образом, с К₂О и NaOH могут взаимодействовать SeO₂, SеО₃ и ZnO, а с SO₃ и HNO₃ – CoO, Co₂O₃, Cs₂O и ZnO.

Напишем уравнения реакций, не забыв уравнять количество атомов до и после реакции:

К₂О + SeO₂ = K₂SeO₃,

К₂О + SeO₃ = K₂SeO₄,

К₂О + ZnO = K₂ZnO₂,

2NaOH + SeO₂ = Na₂SeO₃ + H₂O,

2NaOH + SeO₃ = Na₂SeO₄ + H₂O,

2NaOH + ZnO = Na₂ZnO₂ + H₂O,

SO₃ + CoO = CoSO₄,

3SO₃ + Со ₂O₃ = Co₂(SO₄)₃,

SO₃ + Cs₂O = Cs₂SO₄,

SO₃ + ZnO = ZnSO₄,

2HNO₃ + CoO = Co(NO₃)₂ + H₂O,

6HNO₃ + Co₂O₃ = 2Co(NO₃)₃ + 3H₂O,

2HNO₃ + Cs₂O = 2CsNO₃ + H₂O,

2HNO₃ + ZnO = Zn(NO₃)₂ + H₂O.

Для того чтобы составить формулу образующейся соли, необходимо знать формулу кислоты, соответствующей оксиду. Для ее нахождения необходимо ФОРМАЛЬНО прибавить молекулу воды к формуле кислотного или амфотерного оксида, в случае необходимости сократив число атомов до простейшей формулы:

Н₂О + SеО₃ = H₂SeO₄, то есть оксиду селена (VI) соответствует селеновая кислота H₂SeO₄, анион которой имеет формулу SeO₄^2– и заряд (2–).

Н₂О + ZnO = H₂ZnO₂, то есть оксиду цинка ФОРМАЛЬНО соответствует кислота H₂ZnO₂, анион которой имеет формулу ZnO₂^2– и заряд (2–).

Н₂О + N₂O₅ = H₂N₂O₆, сокращая на два, получим формулу азотной кислоты HNO₃, соответствующей оксиду азота (V).

b) Кислоты и основания

Кислотами называют химические соединения, которые при диссоциации в водных растворах в качестве катионов образуют только ионы Н⁺, что подчеркивается при составлении химических формул кислот записью символа водорода на первом месте.

Кислоты классифицируются:

· По составу (кислородсодержащие, бескислородные). Например: HNO₃ и НС1.

· По основности (одно-, двух-, трехосновные). Например: HNO₃, H₂SO₄ и Н₃РО₄.

· По способности к электролитической диссоциации (сильные, слабые). Например: H₂SO₄ (сильная) и H₂S (слабая).

Сильные кислоты: H₂SO₄, H₂SeО₄, HNO₃, HC1O₄, НСlO₃, НВrO₄, НВrО₃, HJO₃, HC1, HBr, HI, HMnO₄, Н₂Сr₂О₇. H₃PO₄ является кислотой средней силы. Остальные кислоты являются слабыми.

Если кислота многоосновна, то ее диссоциация проходит ступенчато (в отличие от диссоциации солей). Уравнения ступенчатой диссоциации кислоты будут выглядеть следующим образом (например, H₃PO₄):

I. Н₃РО₄ ↔ Н⁺ + H₂PO₄ ^–

II. Н₂РО₄^– ↔ Н⁺ + НРО₄^2–,

III. НРО₄^2– ↔ Н⁺ + РО₄^3–.

Основаниями называют соединения, которые при диссоциации в водных растворах в качестве анионов образуют только ионы ОН^–. Этот факт подчеркивается записью групп ОН^– после катиона.

Основания можно классифицировать:

· По кислотности (одно-, двух-, трехкислотные).

· По способности к электролитической диссоциации (сильные, слабые).

Названия оснований образуются следующим образом: к слову «гидроксид» добавляется название металла, образующего основание, и указывают его степень окисления, если она не единственная. Например, NaOH –гидроксид натрия, Са(ОН)₂ – гидроксид кальция, Fe(OH)₂ –гидроксид железа (II).

Амфотерные гидроксиды называют точно так же, как основания: Cr(OH)₃ – гидроксид хрома (III), Zn(OH)₂ –-гидроксид цинка.

Сильными называются основания, диссоциирующие в водных растворах практически полностью, слабыми – слабодиссоциирующие основания.

Сильные основания: LiOH, NaOH, КОН, RbOH, CsOH, Са(ОН)₂, Sr(OH)₂, Ba(OH)₂. Остальные основания являются слабыми.

Как и в случае с кислотами, если основание многокислотно (то есть содержит более, чем одну группу ОН^–), то его диссоциация протекает ступенчато (например Mg(OH)₂):

I. Mg(OH)₂ ↔ MgOH⁺ + ОН^–,

II. MgOH⁺ ↔ Mg²⁺ + ОН^–.

Химические свойства кислот и оснований определяются следующим образом:

· Основания взаимодействуют с кислотными или амфотерными оксидами, образуя соль и воду.

2NaOH + SO₂ = Na₂SO₃ + Н₂О,

2КОН + ZnO = K₂ZnO₂ + H₂O.

· Кислоты взаимодействуют с основными или амфотерными оксидами, образуя соль и воду.

Н₂СО₃ + СаО = СаСОз + Н₂О,

6НС1 + А1₂О₃ = 2А1С1₃ + ЗН₂О.

· Основания и кислоты вступают во взаимодействие между собой с образованием соли и воды.

Са(ОН)₂ + 2HNO₃ = Ca(NO₃)₂ + 2Н₂О.

· Кислоты взаимодействуют с амфотерными гидроксидами с образованием соли и воды.

3H₂SO₄ + 2А1(ОН)₃ = A1₂(SO₄)₃ + 6Н₂О.

· Основания взаимодействуют с амфотерными гидроксидами с образованием соли и воды (в этом случае амфотерный гидроксид записывается в «кислотной» форме).

КОН + НАlО₂ = КАlО₂ + Н₂О.

· Основания НЕ взаимодействуют с основными оксидами или с основаниями.

· Кислоты НЕ взаимодействуют с кислотными оксидами или с кислотами.

Контрольные задания

1. Составить уравнения ступенчатой диссоциации соединений в своем варианте задания, приведенного в табл.2.

2. Составить уравнения реакций кислот и амфотерных гидроксидов с BaО и NaOH.

3. Составить уравнения реакций основных и амфотерных гидроксидов с SO₃ и HNO₃.

Т а б л и ц а 2

номер задания	формулы кислот и гидроксидов
	HCI	Zn(OH)2	CsOH
	Ве(ОН)2	H2SeO4	Ni(OH)2
	LiOH	H2SO3	Al(ОН)з
	HNO2	Pb(OH)2	Са(ОН)2
	Ва(ОН)2	H3BO3	Sn(OH)2
	RbOH	H2CO3	Ве(ОН)2
	Аl(ОН)3	НВrOз	Со(ОН)2
	Sr(OH)2	HNO2	Рb(ОН)2
	Cr(OH)3	H2S	LiOH
	H2SiO3	A1(OH)3	КОН

Пример. Вещества задания: HBrO₄, Mn(OH)₂, Cr(OH)₃.

Поскольку основные и амфотерные гидроксиды записываются одинаково, не всегда ясно к какому классу принадлежит тот или иной гидроксид. Для установления класса гидроксида металла руководствуются тем фактом, что характер его такой же, как у оксида этого металла той же степени окисления. В нашем случае Мn(OН)₂ соответствует оксид МnО (с.о. = +2), который по правилам, определенным ранее, является основным. Cr(OH)₃ соответствует оксид Cr₂O₃ (с.о. = +3), который является амфотерным. Таким образом, и с кислотой, и с основанием будет взаимодействовать Cr(OH)₃.

Напишем уравнение диссоциации кислоты. Поскольку бромная кислота одноосновна, диссоциация проходит в одну стадию:

НBrО₄ = Н⁺ + BrО₄^–.

Диссоциация основания будет происходить следующим образом (в данном случае диссоциация идет в две ступени, поскольку гидроксид марганца двухкислотен):

Мn(ОН)₂ ↔ МnОН⁺ + ОН^– ,

МnОН⁺ ↔ Мn²⁺ + ОН^–.

Диссоциация амфотерного гидроксида по основному типу:

Cr(OH)₃ ↔ Cr(OH)₂⁺ + ОН^–,

Cr(OH)₂⁺ ↔Cr(OH)²⁺ + ОН^–,

C(rOH)²⁺ ↔ Cr³⁺ + OH^–.

Напишем уравнения реакций кислоты и амфотерного гидроксида с К₂О и NaOH, не забыв уравнять количество атомов до и после реакции:

2НBrО₄ + К₂О = 2КBrО₄ + Н₂О,

НBrО₄ + NaOH = NaBrO₄ + Н₂О,

2Cr(OH)₃ + К₂О = 2KCrO₂ + ЗН₂О,

Cr(OH)₃ + NaOH = NaCrO₂ + 2H₂O.

Напишем уравнения реакций основания и амфотерного гидроксида с SO₃ и HNO₃, не забыв уравнять количество атомов до и после реакции:

Mn(OH)₂ + SO₃ = MnSO₄ + Н₂О,

2Cr(OH)₃ + 3SO₃ = Cr₂(SO₄)₃ + 3H₂O,

Mn(OH)₂ + 2HNO₃ = Mn(NO₃)₂ + 2H₂O,

Cr(OH)₃ + 3HNO₃ = Cr(NO₃)₃ + 3H₂O.

c) Соли

Соли – продукты полного или частичного замещения ионов водорода в кислотах на ионы металла, или гидроксидных ионов в основаниях на кислотный остаток. Соли могут быть трех типов – нормальные, кислые, основные.

Нормальные (средние) соли образуются при полном замещении ионов водорода. Кислые или основные соли образуются при неполном замещении – ионов водорода или гидроксидных ионов, соответственно.

При составлении формулы соли необходимо соблюдать условие электронейтральности. Заряд катиона определяется по числу ОН^– групп в соответствующем основании, заряд аниона (кислотного остатка) определяется по числу ионов водорода в кислоте. Например, нужно составить формулу соли, получающейся при взаимодействии Аl(ОН)₃ и H₂SO₄. Определяем заряды: А1³⁺, поскольку в составе основания находится три ОН^– группы; SO₄^2–, поскольку в составе кислоты находится два иона водорода.

Не нужно отдельно вычислять степени окисления каждого из элементов в кислотном остатке, поскольку для правильного составления формулы соли необходимо знать только заряд аниона. Более того, поскольку кислотный остаток в реакциях нейтрализации (к которым относится образование соли) остается неизменным, в химических формулах данный факт отражается записью аниона в скобках, за которыми подстрочным индексом указывается количество данных анионов в молекуле. Ни в коем случае нельзя записывать подряд число атомов того или иного элемента! Например, упомянутая выше соль записывается как Al₂(SO₄)₃, но не Al₂S₃O₁₂! Еще пример – Са(NО₃)₂, но не СаN₂O₆. Правильная запись солей отражает также то, каким образом соль будет диссоциировать. Al₂(SO₄)₃ диссоциирует на два иона А1³⁺ и на три SO₄^2-, но НЕ на Al₂⁶⁺ и (SO₄)₃^6–! Таким образом, правильное уравнение диссоциации: A1₂(SO₄)₃ → 2А1³⁺ + 3SO₄^2–.

При составлении имени соли руководствуются следующими правилами. Название начинается с наименования аниона (кислотного остатка). Названия анионов наиболее распространенных солей приведены в приложении. Далее в родительном падеже следует название катиона. Данный способ наименования отражает то, на какие частицы диссоциирует соль в растворе. Например, Са₃(РО₄)₂ –ортофосфат (анион РО₄^3–) кальция (катион Са²⁺), и уравнение диссоциации будет выглядеть так: Са₃(РО₄)₂ → ЗСа²⁺ + 2РО₄^3–. Здесь следует отметить, что коэффициенты при Са²⁺ и при РО₄^3– в названии никак не отражаются, так как получаются автоматически при соблюдении условия электронейтральности молекулы Са₃(РО₄)₂!

Названия кислых и основных солей подчиняются тому же правилу. Сначала называется анион соли, а затем катион в родительном падеже. В случае кислых солей перед названием АНИОНА появляется приставка «гидро-» или «дигидро-», если в соли остается два незамещенных иона водорода. В случае основных солей к названию КАТИОНА добавляется приставка «гидроксо-» или «дигидроксо-», если в соли остается две незамещенных гидроксидных группы. Следует отметить, что и в случае кислых и основных солей название отражает способ диссоциации соли в растворе.

Контрольные задания

1. Составить уравнения реакций образования всех солей, возможных при реакции кислоты и основания, указанных в задании во втором столбце табл. 3. Назвать соли. Написать уравнения диссоциации полученных солей.

2. По названию (столбец 3 табл. 3) составить формулы солей. Написать реакции получения солей из исходных гидроксида и кислоты.

Т а б л и ц а 3

номер задания	кислоты и гидроксиды	названия солей
	Zn(OH)2, H2SO4	гидроортофосфат натрия, бромид дигидроксожелеза (III)
	Са(ОН)2, Н2СО3	хлорат гидроксомагния, гидросульфат алюминия
	А1(ОН)3, HNO3	карбонат гидроксомеди (II), гидросульфит кальция
	Fe(OH)3, HCl	гидросульфид натрия, нитрат дигидроксохрома (III)
	КОН, H3AsO4	гипохлорит гидроксокальция, дигидроотофосфат калия
	NaOH, H3BO3	хлорид гидроксоцинка, гидросиликат натрия
	Ва(ОН)2, H2S	гидроортоарсенат аммония, ортоборат гидроксобария
	Sr(OH)2, H2SO3	нитрат гидроксоалюминия, гидросульфат марганца (II)
	Cr(OH)3, HBr	гидроортоборат калия, нитрит гидроксокальция
	RbOH, H3PO4	хлорид гидроксоникеля (II), гидросульфит магния

Пример 1. кислота и гидроксид: Со(ОН)₂ и H₂SeO₄.

Для написания формул всех возможных солей необходимо составить формулы всех возможных катионов и анионов, которые легко получить, выписав уравнения ступенчатой диссоциации для соединений задания:

Со(ОН)₂ ↔ СоОН⁺ + ОН^–;

СоОН⁺ ↔ Со²⁺ + ОН^–;

H₂SeО₄ = H⁺ + HSeО₄^– ;

HSeO₄^- = H⁺ + SeО₄^2–.

Таким образом, соли могут быть образованы следующими ионами: СоОН⁺, Со⁺, HSeO₄^– и SeО₄^2–. Составим соли, не забывая соблюдать условие электронейтральности: (CoOH)₂SeO₄, CoSeO₄, Co(HSeO₄)₂.

Обратите внимание, что образование соли из катиона СоОН⁺ и аниона HSeO₄ НЕВОЗМОЖНО, так как в этом случае частицы ОН^- и Н⁺ «встретятся» в формуле соли, что приведет к образованию Н₂О и средней соли CoSeO₄! Названия солей (название аниона см. приложение):

CoSeО₄ – селенат кобальта (II) (средняя соль),

(CoOH)₂SeO₄ – селенат гидроксокобальта (II) (основная),

Co(HSeO₄)2 – гидроселенат кобальта (II) (кислая).

Диссоциация солей, как уже упоминалось, происходит полностью. Запишем уравнения диссоциации:

CoSeO₄ → Со²⁺ + SeO₄^2–,

(CoOH)₂SeO₄ → 2CoOH⁺ + SeO₄^2–,

Co(HSeO₄)₂ → Со²⁺ + 2HSeO₄^–.

Пример 2. Названия солей: гидрокарбонат кальция, сульфат гидроксомагния.

Карбонат – соль угольной кислоты (Н₂СО₃), формула аниона: СО₃^2–. Приставка «гидро-» означает, что один ион водорода остается соединенным с анионом, то есть ион гидрокарбоната – НСО₃^–. Таким образом, формула соли: Са(НСО₃)₂. Как уже упоминалось, исходной кислотой для данной соли будет угольная (Н₂СО₃). Исходным основанием – гидроксид металла, в данном случае гидроксид кальция, то есть Са(ОН)₂. Реакция образования соли выглядит следующим образом:

Са(ОН)₂ + 2Н₂СО₃ = Са(НСО₃)₂ + 2Н₂О.

Аналогично рассмотрим следующую соль, сульфат гидроксомагния. Сульфат – соль серной кислоты (H₂SO₄), формула ее аниона: SO₄^2–. Приставка «гидроксо-» означает, что с ионом Mg²⁺ остается связана одна группа ОН^– , то есть гидроксид магния Mg(OH)₂, являющийся исходным основанием для образования соли, отдает при образовании соли только одну группу ОН^– и остается в виде MgOH⁺. Таким образом, формула соли – (MgOH)₂SO₄. Реакция образования соли:

2Mg(OH)₂ + H₂SO₄ = (MgOH)₂SO₄ + 2Н₂О.