Кислотность и основность органических соединений

82. Кислоты Бренстеда – это частицы, являющиеся:

1) донорами пары электронов;

2) донорами протона;

3) акцепторами Н+;

4) акцепторами вакантной орбитали;

5) анионами неметаллов.

83. Основания Бренстеда – это частицы, являющиеся:

1) донорами Н+;

2) донорами пары электронов;

3) акцепторами Н+;

4) акцепторами пары электронов;

5) катионами металлов.

84. Кислоты Льюиса – это частицы, являющиеся:

1) донорами пары электронов;

2) донорами вакантной орбитали;

3) акцепторами Н+;

4) акцепторами пары электронов;

5) галогенид-ионами.

85. Основания Льюиса – это частицы, являющиеся:

1) донорами пары электронов;

2) акцепторами пары электронов;

3) акцепторами вакантной орбитали;

4) донорами вакантной орбитали;

5) анионами неметаллов.

86. Какие утверждения верны? Кислота – это:

1) акцептор пары электронов

2) донор протонов

3) акцептор протонов

4) донор пары электронов

5) донор гидроксид-аниона.

87. СН-кислотность убывает в ряду:

1) СН2=СН2 > СН4 > СН≡СН

2) СН≡СН > СН2=СН2 > СН4

3) СН4 > СН≡СН > СН2=СН2

4) СН4 > СН2=СН2 > СН≡СН

88. В молекуле ацетоуксусной кислоты наиболее сильно выражены СН-кислотные свойства у атома углерода под номером:

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

5) 5

89. Ослабление кислотности имеет место в ряду:

1) пропанол-1, пропандиол-1,2, пропантриол-1,2,3

2) пропантриол-1,2,3, пропандиол-1,2, пропанол-2

3) пропанол-1, пропанол-2, пропантриол-1,2,3

4) пропанол-2, пропанол-1, пропандиол-1,2.

90. Усиление кислотности происходит в ряду:

1) CH3-CH3, CH3-OH, CH3-SH

2) CH3-NH2, CH3-CH3, CH3-SH

3) CH3-OH, CH3-SH, CH3-NH2

4) CH3-OH, CH3-NH2, CH3-CH3.

91. Какие утверждения верны? Основание – это:

1) донор электронной пары для протона

2) донор вакантной орбитали

3) акцептор протона

4) акцептор электронов.

92. Увеличение основности имеет место в ряду:

1) диэтилсульфид, диэтиловый эфир, диэтиламин

2) диэтиловый эфир, диэтилсульфид, анилин

3) диэтилсульфид, диэтиловый эфир, аммиак

4) диэтилсульфид, диэтиламин, диэтиловый эфир.

93. В каком ряду соединения расположены в порядке увеличения основности?

1) метиламин, диметиламин, анилин

2) метиламин, анилин, диметиламин

3) анилин, метиламин, диметиламин

4) диметиламин, анилин, метиламин.

94. Образование водородных связей между молекулами имидазола обусловлено:

1) основностью пиррольного азота

2) кислотностью пиррольного азота

3) кислотностью пиридинового азота

4) основностью пиридинового азота.

95. Самой сильной кислотой из перечисленных ниже соединений является:

1) СН3-СН2-СООН;

2) СН3-СООН;

3) НООС-СООН;

4) С17Н35СООН;

5) СН3ОН.

96. Самой сильной кислотой из перечисленных ниже соединений является:

1) фенол;

2) глицерин;

3) этанол;

4) уксусная кислота;

5) хлоруксусная кислота.

97. Самой сильной кислотой из перечисленных соединений является:

1) бутанол-1;

2) пропанол-1;

3) этиленгликоль;

4) глицерин;

5) пропандиол –1,3.

98. Самой сильной кислотой из перечисленных соединений является:

1) СН3-СН2-SH;

2) СН3-СН2-ОH;

3) СН3-СН2-СН2-ОН;

4) СН3-СН2-NH2;

5) СН3NH2.

99. Самой сильной кислотой из перечисленных соединений является:

1) СН3-СН2-SH;

2) СН3-СООH;

3) С6Н5ОН;

4) ClСН2СООН;

5) Сl3CCООН .

100. Самым сильным основанием из перечисленных соединений является:

1) СН3-СН2-SH;

2) С2Н5-О-С2Н5;

3) С2Н5-S-С2Н5;

4) С2Н5-NH-С2Н5;

5) С6Н5NH2.

101. Самым сильным основанием из перечисленных соединений является:

1) CH3-NH-CH3;

2) C6H5NH2;

3) CH3NH2;

4) NH3;

5) СН3ОСН3.

102. Самым сильным основанием из перечисленных соединений является:

1) анилин;

2) дифениламин;

3) аммиак;

4) этиламин;

5) диэтиловый эфир.

103. В какой группе соединений кислотные свойства ослабевают слева направо:

1) СН3-СООH; С17Н35СООН; НСООН; НООС-СООН;

2) НООС-СООН; С17Н35СООН; СН3-СООH; НСООН;

3) ClСН2СООН; СН3-СООH; СН3-СН2-СООН; С6Н5ОН;

4) НООС-СООН; НООС-СН2-СООН; СН3-СН2-СООН; С17Н35СООН;

5) СН3ОН; С6Н5ОН; С6Н5SH; СН3СООН.

104. В какой группе соединений кислотные свойства ослабевают слева направо:

1) НООС-СООН; СН3-СН2-СООН; С6Н5ОН;

2) СН3-СН2-SН; СН3СООН; СН3-СН2-ОН;

3) СН3-СООH; СН3-СН2-SН; СН3-СН2-ОН;

4) СН3-СН2-ОН; СН3-СН2-NН2; СН3-СН2-SН;

5) С6Н5ОН; С2Н5ОН; С2Н5SH.

105. В какой группе соединений основные свойства усиливаются слева направо:

1) СН3-S-CH3; СН3-О-CH3; СН3-NH-CH3;

2) СН3-NH-СН3; СН3-О-CH3; СН3-S-CH3;

3) С6Н5NH2; СН3-NH2; NH3;

4) С6Н5 –NH-С6Н5; NH3; СН3-СН2-NH2

5) СН3SH; СН3SСН3; С2Н5ОС2Н5.

106. Молекулы каких веществ могут выступать как p-основания:

1) СН3-СН3;

2) СН2=СН2;

3) НСºСН;

4) NH3;

5) С6Н5СН=СН2.

107. В молекуле валерьяновой кислоты свойства СН-кислотного центра наиболее выражены у:

1) первого атома углерода;

2) второго атома углерода;

3) третьего атома углерода;

4) четвертого атома углерода;

5) пятого атома углерода.

108. Из перечисленных соединений самой сильной СН - кислотой является:

1) СН3-СН3;

2) СН2=СН2;

3) НСºСН;

4) СН2=СН-СН3;

5) НСºС-СН3.

109. В перечисленных молекулах NН–кислотный центр содержит:

1) пиридин;

2) пиррол;

3) имидазол;

4) пиримидин;

5) триметиламин.

110. Какие заместители, связанные непосредственно с бензольным кольцом анилина, усиливают его основные свойства:

1) - СН3;

2) –NO2;

3) –ОН;

4) –СООН;

5) -SO3H.

111. Какие заместители, связанные непосредственно с бензольным кольцом фенола, усиливают его кислотные свойства:

1) –NO2;

2) – SO3H;

3) –СН3;

4) –С3Н7

5) –F.

112. Реально протекающему процессу соответствует уравнение:

1) NH4Cl + NaOH ® NaCl + H2O + NH3

2) NH3 + (CH3)2NH2Cl ® NH4Cl + (CH3)2NH

3) CH3NH2 + C6H5NH3Cl ® CH3NH3Cl + C6H5NH2

4) C6H5NH2 + HCl ® C6H5NH3Cl

5) (С6H5)2NH + NH4Cl ® NH3 + (С6H5)2NH2Cl

113. Реально протекающему процессу соответствует уравнение:

1) НСООН + СН3ОNa ® НСООNа + СН3ОН

2) НСООН + СН3СООNа ® НСООNа + СН3СООН

3) СН3СН2СООН + NаНСО3 ® СН3СН2СООNа + Н2СО3

4) СН3СН2СООН + НСООNа ® СН3СН2СООNа + НСООН

5) СН3СООNа + С6Н5ОН ® СН3СООН + С6Н5ОNа

114. Реально протекающему процессу соответствует уравнение:

1) СН3СН2ОNа + HCl ® C2H5OH + NаСl

2) C2H5OH + NаHCO3 ® СН3СН2ОNа + Н2СО3

3) С6Н5ОН + NаНСО3 ® С6Н5ОNа + Н2СО3

4) С6Н5ОNа + Н2О + CO2 ® С6Н5ОН + NаНСО3

5) CHºCNа + С6Н5ОН ® С2H2 + С6Н5ОNа

115. Реально протекающему процессу соответствует уравнение:

1) СН3СН2ОH + NаOH ® C2H5ONа +H2O

2) C2H5COOH + NаOH ® СН3СН2COОNа + Н2О

3) HOCH2СН2COОН + 2 NаOH ® NаОCH2СН2COОNа + 2Н2О

4) HOCH2СН2COОН + 2Nа ® NаОCH2СН2COОNа + Н2

5) HOCH2СН2COОН + 2С6Н5ОNа ® NаОCH2СН2COОNа + 2С6Н5ОН

116. Согласно теории кислот и оснований Бренстеда-Лоури, метиламин выступает в качестве основания в реакциях:

Кислотность и основность органических соединений - student2.ru

Кислотность и основность органических соединений - student2.ru

Кислотность и основность органических соединений - student2.ru

Кислотность и основность органических соединений - student2.ru

Кислотность и основность органических соединений - student2.ru

117. Согласно теории кислот и оснований Бренстеда-Лоури кислотно-основное взаимодействие происходит в реакциях:

1) C6H5OH + NaOH ® C6H5ONa + H2O

2) C6H5OH + C2H5ONa ® C2H5OH + C6H5ONa;

3) C2H5OH + NaNH2 ® C2H5ONa + NH3

4) 2C2H5OH + 2Na ® 2C2H5ONa + H2

5) 3C2H5OH + PCl3 ® 3C2H5Cl + H3PO3

118. В какой группе стабильность анионов увеличивается слева направо:

1) СН3-СН2-СОО-; СН3-СН2-; СН3-СОО-; НСОО-;

2) СН3-СН2-СН2-;СН3-СН2-; С6Н5О-; О2N-С6Н4-СОО-;

3) СН3-СН2-S-; СН3-СН2-; СН3-СН2-NH-;

4) СН3-СН2-; СН3-СН2-S-; СН3-СОО-; НСОО-;

5) CН3-СН2 -; СН3NH -; NH2-; НО-; НS-.

119. В какой группе стабильность катионов увеличивается слева направо:

1) СН3+; СН3-СН+-СН3; СН3-СН2-СН2+;

2) СН2=СН-СН2+; СН3-СН2-СН2+; СН3-СН+-СН3;

3) СН3+; СН3-СН2-СН2+; СН2=СН-СН2+;

4) СН3-СН+-СН3; СН2=СН-СН2+; СН3-СН2-СН2+;

5) СН3+; СН3-СН2-СН2+; С6Н5-СН2+

Наши рекомендации