Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода.

1. К какому типу кислот относятся фенолы?

1) SH – кислота

2) NH – кислота

3) CH – кислота

ОН – кислота

5) РН – кислота

2. К какому типу кислот относится ацетилен?

1) РН-кислота

2) SH-кислота

3) NH-кислота

СH-кислота

5) ОH-кислота

3. Как по теории Бренстеда-Лоури называются основания, присоединяющие протон за счет электронной пары атома азота?

1) фосфониевые основания

2) сульфониевые основания

Аммониевые основания

4) оксониевые основания

5) аммониевые кислоты

4. Какая из приведённых формул соответствует названию метилизопропиламин?

1) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

2) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

3) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru ++++

4) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

5) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru +++++

5. Какая из приведённых формул соответствует названию вторичный пропиловый спирт?

1) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

2) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

3) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

4) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru ответ - 4

5) Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

6. Какой продукт образуется в результате реакции межмолекулярной дегидратации этилового спирта?

Диэтиловый эфир

2) уксусный альдегид

3) ацетоуксусный эфир

4) уксусная кислота

5) этилен

7. Как называется реакция спирта с карбоновой кислотой?

1) элиминирования

2) алкилирования

Этерификации

4) гидратации

5) гидролиза

8. Какое соединение образуется при взаимодействии спирта с карбоновой кислотой?

Сложный эфир

2) простой эфир

3) альдегид

4) ацеталь

5) кетон

9. Какая из приведенных формул соответствует продукту окисления изопропилового спирта?

1) CH3OCH3

2) CH3–CН=О

3) C2H5–CН=О

4) CH3–C(О)–CH3

5) СH2(OH)CH2(OH)

10. Какая из приведенных формул соответствует продукту окисления этилового спирта?

1) CH3OCH3

2) CH3–CН=О

3) C2H5–CН=О

4) CH3–C(О)–CH3

5) СH2(OH)CH2(OH)

11. Какое соединение образуется при окислении (СН3)2СНСН(ОН)СН3?

1) 3 – метилпентанон – 2

2) 3 – метилпентанол – 2

Метилбутанон – 2

4) метилпропилкетон

5) пентанон – 2

12. Дана реакция CH3CH2 COOH + CH3CH2OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru ? Каков тип и механизм реакции?

Нуклеофильное замещение

2) радикальное замещение

3) электрофильное замещение

4) элиминирование

5) нуклеофильное присоединение

13. Какой реактив используют чтобы различить фенол и пропанол – 2?

1) Na

2) HCl

3) FeCl3

4) CuSO4

5) KMnO4

14. Дна реакция СН3 – СН(ОН) – СН3 + НАД + → ? Какое соединение образуется в результате реакции?

1) пропан

2) пропен

3) пропин

Пропанон

5) пропаналь

15. Дана реакция СН3 – СН2 – СН2 – ОН + НАД+ →? Какое соединение образуется в результате реакции?

1) пропан

2) пропен

3) пропанон

Пропаналь

5) пропандиол

16. Ксилит относится к пятиатомным спиртам. Имеет сладкий вкус, хорошо растворим в воде, используется в качестве заменителя сахара при сахарном диабете. Какой из перечисленных реактивов надо добавить, чтобы доказать наличие диольного фрагмента в ксилите?

Гидроксид меди (II)

2) гидроксид меди (I)

3) азотистая кислота

4) гидроксид натрия

5) бромная вода

17. В качестве первого антидота при отравлениях соединениями мышьяка был предложен 2,3-димеркаптопропанол. Какие кислотные центры в его молекуле преимущественно участвуют в образовании солей мышьяка?

SH– центр

2) CH– центр

3) ОН– центр

4) CH– центр и ОН– центр

5) SH– центр и CH– центр

18. Какое соединение является трехатомным спиртом?

1) этиленгликоль

Глицерин

3) этиловый спирт

4) фенол

5) метиловый спирт

19. Каков продукт взаимодействия этанола с металлическим натрием?

1) уксусная кислота

2) этан

3) этилен

4) этаналь

Этилат натрия

20.Какое соединение образуется при окислении первичных спиртов?

1) кетон

Альдегид

3) ацеталь

4) гликозид

5) простой эфир

21. Какое соединение образуется при окислении вторичных спиртов?

Кетон

2) альдегид

3) ацеталь

4) полуацеталь

5) простой эфир

22. Какая из приведенных реакций является реакцией образования простого эфира?

1) CH3 – CH2 – CH2OH + CH3CH2OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

2) CH3CH2 COOH + CH3CH2OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

3) CH3 CH=O + CH3 CH2 CH2 OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

4) CH3 CH=O + 2CH3 CH2 CH2 OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

5) CH3 CH=O + HOH →

23. Какая из приведенных реакций является реакцией образования сложного эфира?

1) CH3 – CH2 – CH2OH + CH3 – CH2OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

2) CH3 – CH2 COOH + CH3CH2OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

3) CH3 CH=O + CH3 CH2 CH2 OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

4) CH3 CH=O + 2CH3 CH2 CH2 OH Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода. - student2.ru

5) CH3 CH=O + HOH →

24. Наиболее сильная кислота:

1) рКа = 10,2

2) рКа = 7,1

3) рКа = 3,8

4) рКа = 4,8

5) рКа = 4,9

25. Каков продукт жёсткого окисления пропантиола – 1:

1) CH3 CH2 CH2 SO2 – CH2 CH2 CH3

2) CH3 CH2 CH2 – S – S – CH2 CH2 CH3

3) CH3 CH2 CH2 SO3 H

4) CH3 SO2 CH2 CH2 CH3

5) CH3 CH2 SO2 СH2 CH3

26. Какая из приведенных реакций идет по механизму AN?

1) CH2 = CH2 + Cl2

2) CH3 – CH2 – COOH + C2H5OH →

3) H-CH=O + C2H5OH →

4) CH3 – COOH + NH3

5) CH3COOH + Cl2

27. Какой из предложенных реакций можно получить пропанол – 2?

1)

1) CH3CH = CH2 + HOH + KMnO4

2) CH3 – CH2 – CH = O + Н2

3) CH3COCH3 + H2

4) CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] →

5) CH3CH (ОН)CH3 + [O] →



Наши рекомендации