Названия предельных одноосновных спиртов

ФОРМУЛА	Номенклатура ИЮПАК	Радикально-функциональная номенклатура	Тривиальные названия
СН₃ОН	метанол	метиловый спирт	муравьиный спирт, древесный спирт
С₂Н₅ОН	этанол	этиловый спирт	медицинский спирт, винный спирт
С₃Н₇ОН	пропанол	пропиловый спирт
С₄Н₉ОН	бутанол	бутиловый спирт
С₅Н₁₁ОН	пентанол	пентиловый или амиловый спирт

По числу замещающих гидроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты: двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты) и т.д.

При составлении названий многоатомных спиртов, по номенклатуре ИЮПАК, к названию соответствующего углеводорода добавляют суффикс"–ДИОЛ" или "–ТРИОЛ" соответственно. Например:

этандиол 1,2,3 – пропантриол - названия ИЮПАК

этиленгликоль глицерин - тривиальные названия

Если в соединении кроме гидроксогруппы (—OH) содержится другая функциональная группа, которая по старшинству должна быть принята за главную, то гидроксогруппа получает приставку "ГИДРОКСИ–" вместо суффикса "–ОЛ" (ранее встречалось слово "ОКСИ–" но это обозначение кислорода).

Названия предельных одноосновных спиртов - student2.ru

5 – гидроксигексанал (или 5 – гидроксигексаналь)

4.2. "АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ"

Название альдегид применяется к соединениям, содержащим карбонильную группу, связанную с атомом водорода (—COH)

Альдегиды чаще всего имеют тривиальные названия, обычно такие же, как кислоты, в которые они переходят при окислении.

Название неразветвленного ациклического альдегида образовывают путем добавления окончания "–АЛ" ("–АЛЬ" в русской терминологии) к названию углеводорода, содержащего тоже число атомов углерода, например:

Наличие кратных связей или боковых цепей в молекуле альдегида обозначается аналогично алканам:

3-метилпентаналь

По рациональной номенклатуре альдегиды жирного ряда иногда рассматривают как производные уксусного альдегида, например: триметилуксусный альдегид, метилэтилуксусный альдегид и т.д.

Для альдегидов широко применяются не систематические – тривиальные названия. Они образуются из соответствующих тривиальных названий карбоновых кислот. Эти названия приведены в таблице 7.

Таблица 7

Названия альдегидов

ФОРМУЛА	НАЗВАНИЕ	Название в русской терминологии
НСОН	формальдегид	муравьиный альдегид
СН₃СОН	ацетальдегид	уксусный альдегид
С₂Н₅СОН	пропиональдегид	пропионовый альдегид
С₃Н₇СОН	бутилальдегид	масляный альдегид
С₄Н₉СОН	валеральдегид	валериановый альдегид
CH₂=CH₂–COH	акрилальдегид	акриловый альдегид
HOC–CH₂–COH	малональдегид	малоновый альдегид

Исключение: этандиальдегид обычно называют глиоксалем.

Название кетон применяется к соединениям, содержащим карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами.

Названия кетонов образуются путем добавления окончания "–ОН" или "–ДИОН" и т.д. к названию углеводорода соответствующего главной цепи.

2-бутанон 2,4-гескандион

По радикально-функциональной номенклатуре названия кетонов производят от названий углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, добавляя окончание "–КЕТОН"

Таблица 8

Названия кетона

ФОРМУЛА	Название соединения в алфавитном порядке	Название соединения в порядке возрастания сложности радикалов
	бутилметилкетон	метилбутилкетон

диэтилкетон диметилкетон

3-пентанон пропанон

У некоторых кетонов, также как и у альдегидов, сохраняются тривиальные названия

ацетон диацетил

4.3. "КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ"

Названия предельных одноосновных спиртов - student2.ru Карбоновыми кислотами являются соединения, содержащие в своем строении карбоксильную группу (—COOH)

Названия одноосновных карбоновых кислот строится по трем видам номенклатур.

Тривиальные названия не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза т.д.

По рациональной номенклатуре карбоновые кислоты рассматриваются как замещенные уксусной кислоты (метилэтилуксусная, триметилуксусная и т.д.).

Номенклатура ИЮПАК. Имеются два варианта образования названия.

1-й вариант: углеродный атом карбоксильной группы считается составной частью углеродного скелета, и название кислоты образуется из названия соответствующего углеводорода путем добавления к нему окончания "–ОВАЯ КИСЛОТА". Этот вариант наиболее предпочтителен для простых алифатических кислот.

гексановая кислота

2-й вариант: карбоксильная группа рассматривается в качестве заместителя в углеводородной цепи. К названию соответсвующего углеводорода добавляется окончание "–КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА"