Наследование признаков, сцепленных с полом
1. Вероятность рождения в этой семье здоровых детей 50%.
2. Соотношение фенотипов 75% здоровые: 25% больные.
3. Вероятность появления в потомстве трехшерстных котят равна 25%.
4. Вероятность рождения детей с отсутствием потовых желез - 25%.
5. Вероятность рождения детей с гипертрихозом 50% от всех детей и 100% среди мальчиков.
6. Вероятность рождения в этой семье следующего ребенка без аномалий равна 25%.
7. Вероятность рождения больных детей в семье - 0%.
8. Вероятность рождения следующего сына без аномалий равна 25%.
9. 1) генотип матери - AaXDXd (гаметы: AXD, aXD, AXd, aXd), генотип отца - aaXDY (гаметы: aXD , aY);
2) генотипы детей: девочки - AaXDXD, ааXDXD, AaXDXd, ааXDXd, мальчики - AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;
3) вероятность рождения детей-дальтоников с карими глазами: 12,5% AaXdY - мальчики.)
10. Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями равна 12,5%.
11. Генотипы родителей: матери BbXAXA, отца bbXaY; генотипы детей: BbXAXa – девочки, не страдающие дальтонизмом и различающие вкус фенилтиокарбамида, bbXАY – мальчики, не страдающие дальтонизмом, но не различающие вкус фенилтиокарбамида.
12. Генотипы родителей: мама - ааXВXb; папа - AaXВY;
Возможные генотипы и фенотипы детей:
AaXВXВ - девочка с катарактой и нормальной кожей
АаХВХb - девочка с катарактой и нормальной кожей
ааХВХВ - девочка с нормальным зрением и нормальной кожей
aaXВXb - девочка с нормальным зрением и нормальной кожей
АаХВY - мальчик с катарактой и нормальной кожей
ааХВY - мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей
AaXbY - мальчик с катарактой и ихтиозом
aaXbY - мальчик с нормальным зрением и ихтиозом
Проявляется закон независимого наследования признаков и признака, сцепленного с полом.
13.Вероятность рождения детей без аномалии равна 50%, из них 25% - мальчики и 25% - девочки.
14. Вероятность того, что следующий ребенок будет левшой и дальтоником равна 25%.
15. Вероятность рождения здорового сына - 25%, возможные группы крови - II и III.
Явление сцепления признаков. Кроссинговер
1. а) АВС, авс; б) АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс.
А В С
= = =
а в с
2. а) 8 типов гамет: АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс
б) Авс, аВС
3. Некроссоверные гаметы (80 %): АвD, Авd, аВd, аВD.
Кроссоверные гаметы (20 %): АВD, АВd, авD, авd.
4. 4 типа гамет в равных соотношениях
5. 8 типов гамет. Кроссоверные – 10 %, некроссоверные – 90 %.
6. 8 типов гамет. Кроссоверные – 25 %, некроссоверные – 75 %.
7. 4 типа гамет.
8. При полном сцеплении генов 2 типа гамет, при расположении их в разных хромосомах 4 типа гамет.
9. 2 типа гамет: СD и cd.
10. 4 типа гамет: ВСЕ, ВСе, всЕ, все.
11. 17 по типу предыдущих задач.
16. 17 морганид.
17. 50 морганид.
18. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями 25 %.
19. Вероятность рождения детей: здоровых – 72,55 %; гемофилией – 2,45 %, дальтонизмом – 2,45 %, с обеими аномалиями – 22,55 %.
20. Вероятность рождения детей с: катарактой – 25 %, полидактилией – 25 %, обеими аномалиями – 50 %.
21. 1,5 % АаВв – Rh+, эллиптоцитоз;
1,5 % аавв – Rh−, нормальные эритроциты;
48,5 % АаВв– Rh+, нормальные эритроциты;
48,5 % ааВв – Rh−, эллиптоцитоз.
24. Женские гаметы: некроссоверные (АВ, ав) и кроссоверные (Ав, аВ); мужские гаметы: некроссоверные (Ав, аВ) и кроссоверные (АВ, ав). Вероятность передачи 1∕4.
25. 56 %.
26. 10 %.
27. 45 %
Раздел IV. Изменчивость
Фенотипическая изменчивость. Пенентрантность
1. Вероятность проявления у детей обеих аномалий в этой семье составляет 37,5%.
2. Вероятность того, что дети от данного брака будут здоровыми кареглазыми, равна 41,25%.
3. Вероятность проявления одновременно обеих аномалий в данной семье равна 5,625%.
4. Вероятность рождения больного ребенка в данной семье составляет 25%.
5. Вероятность рождения в этой семье детей с признаками ломкости костей составляет 31,5%.
6. Вероятность рождения больного ребенка в данной семье равна 35%.
7. Вероятность заболевания детей в этой семье составляет 37,5%.
Генотипическая изменчивость
Генные мутации
1. После воздействия на и-РНК азотистой кислотой произойдут следующие изменения в строении белка вируса: в первом, третьем и седьмом положениях серин замениться на цистеин; в пятом положении треонин заменится на серин, а в шестом положении на глицин.
2. Структура полипептида в норме: лиз-тре-лиз-иле-лей-иле-глн; после выпадения нуклеотидов: лиз-глн-асн-тре-асп-тре. Мутация – делеция.
3. Из полипептида выпадает аминокислота треонин. Мутация – делеция.
4. Произойдет удлинение полипептидной цепи, между треонином и лизином добавиться аминокислота аспарагин.
5. 16-й нуклеотид цитозин заменится на тимин.
6. Аминокислотам, имеющимся в моче здорового человека, соответствуют триплеты иРНК: ГЦУУЦУГААГГУ.
7. В составе полипептидной цепи изменятся все аминокислоты.
8. ДНК больного серповидно-клеточной анемией от ДНК здорового человека отличается заменой в 6-ом положение нуклеотида тимин на аденина.
9. Мутация – делеция. Структура белка в норме: лиз-вал-лиз-лей-лиз-гли и в результате возникших мутаций: лиз-вал-тре-глу-арг.
Геномные мутации
1. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХ= 47 хромосом. Зигота 2А+ХХХ может возникнуть при слиянии нормальной яйцеклетки (А+Х) с аномальным сперматозоидом (А+ХХ). Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.
2. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХY= 47 хромосом. Зигота 2А+ХХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) с нормальным сперматозоидом (А+Y). Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром Клайнфельтера.
3. Общее количество хромосом в кариотипе 4А+ХY= 90 хромосом. Зигота 4А+ХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (2А+Х) с аномальным сперматозоидом (2А+Y). Произошла геномная мутация – полиплоидия хромосом.
4. Общее количество хромосом в кариотипе 3А+ХY= 68 хромосом. Зигота 3А+ХY может возникнуть при слиянии нормальной яйцеклетки (А+Х) - 23 хромосомы с аномальным сперматозоидом (2А+Y) – 45 хромосом. Произошла геномная мутация – полиплоидия.
5. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХYY= 48 хромосом. Зигота 2А+ХХYY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) – 24 хромосомы с аномальным сперматозоидом (А+YY) – 24 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром Клайнфельтера.
6. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХХ= 49 хромосом. Зигота 2А+ХХХХХ может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХХХ) – 26 хромосом с нормальным сперматозоидом (А+Х) – 23 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.
7. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХ= 48 хромосом. Зигота 2А+ХХХХ может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) – 24 хромосомы с аномальным сперматозоидом (А+ХХ) – 24 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.
8. Максимальное количество половых хромосом в кариотипе у женщин равно 6.
9. Общее количество хромосом в кариотипе 4А+ХХХY= 92 хромосомы. Зигота 4А+ХХХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (2А+ХХ) с аномальным сперматозоидом (2А+ХY). Произошла геномная мутация – полиплоидия. Данная мутация не совместима с жизнью.
10. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХХХYY= 52 хромосомы. Зигота 2А+ХХХХХХYY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХХХ) с аномальным сперматозоидом (А+ХХYY). Нарушение кариотипа возникает при нерасхождении половых хромосом в 2-х делениях мейоза, во время овогенеза и сперматогенеза.
11. Синдром Патау, может возникнуть при нерасхождении хромосом D – группы в одном из делений мейоза.
Раздел V
Генеалогический метод
1. Наличие «белого локона» в волосах наследуется по аутосомно - доминантному типу.
2. Праворукость наследуется по аутосомно - доминантному типу. Вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой рукой, составит 25%.
3. Признак наследуется как аутосомно – доминантный. Вероятность рождения здорового ребенка, если пробанд женится на здоровой женщине, равна 50%.
4. Признак наследуется как сцепленный с Х рецессивный.
5. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери пробанда равна 25%.
6. Признак наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный. Если пробанд вступит в брак с женщиной гетерозиготной по данному признаку, то вероятность рождения детей с гипоплазией равна 50% и здоровых детей тоже 50%.
7. Вероятность появления детей, страдающих мозжечковой атаксией, в семье больной дочери пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину, равна 50%.
8. Муковисцидоз наследуется как аутосомно-рецессивный признак.
9. Признак наследуется по аутосомно-доминантному типу. Вероятность рождения детей больных катарактой в семье дочери пробанда, если она выйдет замуж за гетерозиготного по данному признаку мужчину, равна 75%.
Близнецовый метод
1. В развитии умственной отсталости коэффициент наследуемости равен 95,2%, а среды - 4,8%.
2. В развитии патологии расщелины верхней губы коэффициент наследуемости равен 41,8%.
3. На развитие язвенной болезни желудка в основном оказывает влияние среда (Е=71,3%).
4. КМБ=66,7%; КДБ=53,3%. В развитии бронхиальной астмы коэффициент наследуемости равен 28,7%, а среды – 71,3%.
5. В равной степени на развитие предрасположенности к кори оказывает и наследственность и среда (Н=45,6%; Е=54,4%).
6. На формирование косолапости в основном влияет среда (Е=66,7%).
7. Доля средовых факторов в развитии врожденного вывиха бедра равна 60,3%.