Ароматические альдегиды

Простейший представитель - бензальдегид

Примеры:

А)

2,4-диметилбензальдегид

№9 номенклатура кетонов

У этого класса функциональная группа карбонильная и родовой суффикс –он.

а)

пентанон-2

б)

4-метил-5-пропилгексанон-2

в)

4-метил-5пропилгептен-6-он-2

№10 номенклатура карбоновых кислот

Функциональная группа – карбоксильная СООН-. Надо помнить, что основность карбоновых кислот (число атомов водорода, способных к электролитической диссоциации) определяется не общим числом атомов водорода в молекуле, а числом карбоксильных групп. Названия кислот производятся от соответствующего углеводорода + суффикс –ов + окончание –ая + слово "кислота".

Одноосновные кислоты.

Примеры:

а)

3метил-2-этилпентановая кислота

(предельная)

Б)

2,2диметилпентен-4-овая кислота

(непредельная)

В) простейшая ароматическая кислота-бензойная

Г)

2-метил-3-пропил

бензойная кислота

Многоосновные кислоты.

Примеры:

А)

этандиовая (щавелевая) кислота

Б)

пропандиовая (малоновая) кислота

В)

пропантриовая кислота

Г)

2-метилпропандиовая кислота

Д)

2-бутил-3-метилбутандиовая кислота

Е)

1.2-фенилдиовая кислота (ортофенилдиовая кислота)

фенил-радикал бензола

З)

3-изопропил-4-метилортофенилдиовая кислота

№11 номенклатура простых эфиров

Простые эфиры- вещества из 2-х углеводородных радикалов, связанных кислородным мостиком. R1-O-R2

Название формируется из названий радикалов + суффикс –ов+ окончание –ый + "эфир".

Примеры:

А) СН₃-О-СН₃ диметиловый эфир

Б) С₂Н₅-О-С₂Н₅ диэтиловый эфир (медицинский)

В) СН₃-О-С₂Н₅ метилэтиловый эфир

Г) СН₂=СН-О-СН₃ винилметиловый эфир

винил –радикал этена (этилена)

Д)

метилфениловый эфир

№12 номенклатура сложных эфиров

Сложные эфиры- вещества, состоящие из остатка кислоты (минеральной или карбоновой) и остатка спирта.

остаток от кислоты

Общая формула:

		остаток от спирта

Номенклатура этого класса: радикал от спирта + суффикс –ов + окончание –ый + "эфир" + название кислоты в родительном падеже.

Примеры:

А)

этиловый эфир этановой кислоты, этиловый эфир уксусной кислоты

Б)

метиловый эфир пентановой кислоты, метиловый эфир валериановой кислоты,

В)

пропиловый эфир пропеновой кислоты

Г)

бензиловый эфир бутен-3-овой

кислоты

Д)

метиловый эфир бензойной кислоты

№13 номенклатура аминов

Амины можно рассматривать как аммиак, у которого атомы водорода замещены на углеводородные радикалы или же углеводороды с функциональной аминогруппой –NH₂.

Примеры:

Первичные амины:

А) CH₃-NH₂ метиламин В) C₄H₉-NH₂ бутиламин

Б) C₂H₅-NH₂ этиламин

Г)

2-метил-3-амино-пентан

Д)

3-метиламинобензол метаметиламинобензол

Вторичные амины:

А)

метилфениламин

Б) диметиламин

№13 номенклатура полифункциональных соединений ( с несколькими функциональными группами)

Тут надо помнить, что классовую принадлежность такого вещества определяет старшая группа. От нее мы нумеруем главную углеводородную цепь или цикл ( атом "С" при старшей группе под №1).

Старшинство групп по возрастанию:

А) Hal- галоген Г) альдегидная

Б) NH₂-аминогруппа группа

В) ОН- спиртовая (гидроксогруппа)

Д)

кетоновая (карбонильная) группа

Е)

карбоксильная (кислотная) группа

Примеры:

1)

У этого вещества f-группы галоген и гидроксо -Þ это галогеноспирт

Это 5-фтор гексанол-2

2)

У этого вещества f-группы амино- и карбонильная -Þ это аминокетон.

Это 5-амино гексанон-2

3)

У этого вещества f-группы гидроксо- и карбоксильная -Þ это гидроксикарбоновая кислота. Это 2-гидроксибензойная кислота( ортогидроксибензойная кислота).

4)

У этого ароматического вещества f-группы галогено- и альдегидная -Þ это галогеноальдегид. Это 2-хлорбензальдегид

5)

У этого вещества f-группы амино- и карбоксильная -Þ это аминокислота. Это 4-амино-3-фенилпентановая кислота

6)

У этого циклического вещества f-группы амино- и гидроксильная -Þ это циклический двухатомный аминоспирт. Это 3-метил-5-аминоциклопентандиол-1.2

7)

У этого вещества f-группы альдегидная- и гидроксильная -Þ многоатомный альдегидоспирт Þуглевод пентоза (5 атомов "С")

Это пентантриол-2,3,4-аль

Еще правило:

Если в веществе несколько кратных связей, то двойная связь старше тройной.