Определение поверхности тела
Для определения поверхности тела широко используется формула Бонда:
S = 71,84 ■w°-435-K0-72S,
raeS — площадь тела, см2; Н—длина тела, см; W — мас
са тела, кг. -
Площадь поверхности тела также можно вычислить поформуле
S=f(P) • f(L) • 1000 (см2),
где пР) — фактор массы тела Р, кг; цЪ) — фактор длины тела L, см, которые можно найти с помощью таблиц, составленных В. В. Бунаком (табл. 1 и 2).
Рис. 10. Номограмма для определения поверхности тела по Дюбуа -
Измерение кожно-жировых складок (калиперометрия)
Толщина подкожной жировой складки измеряется с помощью калипера или скользящего циркуля (штангенциркуля). Во избежание ошибок тщательно определяют место измерения. Важно правильно поднять кожную складку (рис. 11). Для этого она плотно зажимается большим и указательным пальцами или тремя пальцами так, чтобы в составе складки оказалась бы кожа и подкожный жировой слой. Жалобы на боль свидетельствуют о том, что захвачена только кожа. Пальцы располагают прибли-
to
Таблица 1
Фактор массы тела по В.В. Бунаку
Р, кг | /(Р) | Р, кг | /(Р) | Р,кг | /(Р) | Р,кг | /(Р) | Р, кг | /(Р) | Р,кг | /(Р) |
0,507 | 5,3 | 0,907 | 1,527 | 29,5 | 2,429 | 3,666 | 4,624 | ||||
2,1 | 0,523 | 5,4 | 0,917 | 13,5 | 1,560 | 2,452 | 3,698 | 4,650 | |||
2,2 | 0,537 | 5,5 | 0,927 | 1,593 | 2,498 | 3,730 | 4,676 | ||||
2,3 | 0,552 | 5,6 | 0,937 | 14,5 | 1,625 | 2,542 | 3,762 | 4,703 | |||
2,4 | 0,566 | 5,7 | 0,947 | 1,657 | 2,587 | 3,793 | 4,754 | ||||
2,5 | 0,580 | 5,8 | 0,956 | 15,5 | 1,689 | 2,630 | 3,825 | 102 1 | 4,805 | ||
2,6 | 0,594 | 5,9 | 0,966 | 1,719 | 2,676 | 3,856 | 4,856 | ||||
2,7 | 0,608 | 0,975 | 1&,5 | 1,750 | 2,715 | 3,887 | 4,906 | ||||
2,8 | 0,621 | 6,2 | 0,994 | 1,780 | 2,757 | 3,917 | 4,956 | ||||
2,9 | 0,634 | 6,4 | 1,013 | 17,5 | 1,809 | 2,798 | 3,948 | ПО | 5,005 | ||
0,647 | 6,6 | 1,031 | 1,839 | 2,839 | 3,948 | 5,054 | |||||
3,1 | 0,660 | 6,8 | 1,046 | 18,5 | 1,867 | 2,879 | 4,008 | 5,102 | |||
3,2 | 0,637 | 1,067 | 1,896 | 2,918 | 4,038 | 5,150 | |||||
3,3 | 0,685 | 7,2 | 1,085 | 18,5 | 1,924 | 2,958 | 4,067 | 5,197 | |||
3,4 | 0,697 | 7,4 | 1,103 | 1,952 | 2,997 | 4,097 | 5 245 | ||||
3,5 | 0,710 | 7,6 | 1,120 | 20,5 | 1,975 | 3,035 | 4,125 | 5,291 |
Окончание табл. 1
Р, кг | /(Р) | Р,кг | /(Р) | Р, кг | /(Р) | Р,кг | /(Р) | Р, кг | /(Р) | Р, кг | /(Р) | |
3,6 | 0,722 | 7,8 | 1,137 | 1,006 | 3,073 | 4,155 | 5,338 | |||||
3,7 | 0,733 | 1,154 | 21,5 | 2,033 | 3,110 | 4,184 | 5,384 | |||||
3,8 | 0,745 | 8,2 | 1,170 | 2,060 | 3,184 | 4,213 | 5,429 | |||||
3,9 | 0,757 | 8,4 | 1,187 | 22,5 | 2,086 | 3,184 | 4,241 | 5,475 | ||||
0,768 | 8,6 | 1,203 | 2,112 | 3,221 | 4,270 | 5,519 | ||||||
4,1 | 0,779 | 8,8 | 1,219 | 23,5 | 2,138 | 3,257 | 4,283 | 5,564 | ||||
4,2 | 0,791 | 1,235 | 2,164 | 3,293 | 4,326 | 5,608 | ||||||
4,3 | 0,802 | 9,2 | 1,251 | 24,5 | 2,189 | 3,328 | 4,354 | |||||
4,4 | 0,813 | 9,4 | 1,267 | 2,214 | 3,363 | 4,381 | ||||||
4,5 | 0,824 | 9,6 | 1,282 | 25,5 | 2,239 | 3,398 | 4,409 | |||||
4,6 | 0,834 | 9,8 | 1,298 | 2,263 | 3,432 | 4,436 | ||||||
4,7 | 0,845 | 1,313 | 26,5 | 2,228 | 3,467 | 4,464 | ||||||
4,8 | 0,857 | 10,5 | 1,351 | 27, | 2,312 | 3,500 | 4,491 | |||||
4,9 | 0,866 | 1,387 | 27,5 | 2,406 | 3,633 | 4,518 | ||||||
0,887 | 11,5 | 1,423 | 2,359 | 3,567 | 4,545 | |||||||
5,1 | 0,887 | 1,458 | 28,5 | 2,383 | 3,600 | 4,571 | ||||||
5,2 | 0,897 | 12,5 | 1,493 | 2,406 | 3,633 | 4,598 |
Таблица 2
Фактор длины тала по В.В. Бунаку
L, см | /(L) | I, см | /(L) | I, см | /(L) | L, см | /(L) | L, см | f(L) |
3,02 | 3,64 | 4,04 | 4,42 | 4,72 | |||||
3,05 | 3,65 | 4,09 | 4,43 | 4,73 | |||||
3,07 | 3,67 | 4,10 | 4,44 | 4,73 | |||||
3,09 | 3,68 | 4,11 | 4,45 | 4,74 | |||||
3,11 | 3,70 | 4,12 | 4,46 | 4;75 | |||||
3,13 | 3,71 | 4,13 | 4,47 | 4,76 | |||||
3,15 | 3,73 | 4,14 | 4,48 | 4,76 | |||||
3,17 | 3,74 | 4,15 | 4,49 | 4,77 | |||||
3,19 | 3,75 | 4,16 | 4,50 | 4,78 | |||||
3,21 | 3,76 | 4,17 | 4,51 | 4,79 | |||||
3,23 | 3,78 | 4,17 | 4,51 | 4,80 | |||||
3,25 | 3,79 | 4,20 | 4,52 | 4,80 | |||||
3,27 | 3,81 | 4,21 | 4,53 | 4,81 | |||||
3,29 | 3,82 | 4,22 | 4,54 | 4,82 | |||||
3,31 | 3,81 | 4,23 | 4,55 | 4,83 | |||||
3,33 | 3,84 | 4,24 | 4,56 | 4,84 | |||||
3,35 | 3,86 | 4,25 | 4,57 | 4,84 |
Окончание табл.2
L, см | /(L) | L, см | /(L) | L, см | /(L) | L, см | /(L) | L, см | f(L) |
3,36 | 3,87. | 4,26 | 4,58 | 4,85 | |||||
3,38 | 3,88 | 4,27 | 4,58 | 4,86 | |||||
3,40 | 3,90 | 4,28 | 4,59 | Г95 | 4,86 | ||||
3,42 | 3,91 | 4,29 | 4,60 | 4,87 | |||||
3,43 | 3,92 | 4,30 | 4,61 | 4,88 | |||||
3,45 | 3,93 | 4,31 | 4,62 | 4,89 | |||||
3,47 | 3,95 | 4,32 | 4,63 | 4,89 | |||||
3,48 | 3,96 | 4,33 | 4,64 | 4,90 | |||||
3,50 | 3,97 | 4,34 | 4,64 | ||||||
3,52 | 3,98 | 4,35 | 4,65 | ||||||
3,53 ' | 3,99 | 4,36 | 4,66 | ||||||
3,55 | 4,01 | 4,37 | 4,67 | ||||||
3,56 | 4,02 | 4,38 | 4,68 | ||||||
3,58 | 4,03 | -4,39 | 4,69 | ||||||
3,59 | 4,04 | 4,39 | 4,69 | ||||||
3,61 | 4,05 | 4,40 | 4,70 | ||||||
3,62 | 4,06 | 4,41 | 4,71 |
Рис.11. Захват жировых складок: 1 — неправильный; 2 — правильный
Толщину подкожной жировой складки измеряют на правой стороне тела. Для определения состава массы тела толщину жировых складок измеряют в следующих точках (рис. 13):
1) под нижним углом лопатки в косом направлении
(сверху вниз, изнутри наружу);
2) на задней поверхности плеча при опущенной руке в
верхней трети плеча в области трехглавой мышцы,
ближе к ее внутреннему краю, складка берется верти
кально;
зительно на 1 рм выше места измерения. Ножки калипера прикладывают так, чтобы расстояние от гребешка складки до точки измерения примерно равнялось бы толщине самой складки. Отсчет производят через 2 с после того, как ножки калипера с должной силой приложены к складке (рис. 12). Рекомендуется производить два измерения каждой складки и оценивать среднюю величину.
Рис. 12. Измерение подкожной жировой складки:
1 — ножки калипера; 2 — кожная складка; А — расстояние от гребешка складки до места приложения ножек; Б — расстояние между ножками калипера при измерении толщины складки
32 . .
Зак. 486
Рис»13. Расположение жировых складок
'* 33
3) на передней поверхности плеча в верхней трети внут
ренней поверхности плеча, в области двуглавой мыш
цы, складка берется вертикально;
4) на предплечье на передневнутренней поверхности в
наиболее широком его месте, складка берется верти
кально; :
5) на передней поверхности груди под грудной мыш
цей по передней подмышечной линии, складка бе
рется в косом направлении (сверху-вниз, снаружи-
кнутри);
6) на передней стенке живота на уровне пупка справа от
нее на расстоянии 5 см, берется обычно вертикально;
7) на бедре в положении исследуемого сидя на стуле,
ноги согнуты в коленных суставах под прямым углом,
складка измеряется в верхней части бедра на передне-
латеральной поверхности параллельно ходу паховой
складки, несколько ниже ее;
8) на голени в том же исходном положении, что и на
бедре, берется почти вертикально на заднелатераль-
ной поверхности верхней части правой голени на уров
не нижнего угла подколенной ямки;
9) на тыльной поверхности кисти на уровне головки Ш
пальца. ■
-i v
Глава2. ЧАСТНАЯ
МОРФОЛОГИЯ
Частная морфология изучает индивидуальные и половые, этнические и территориальные изменения роста и развития человека в онтогенезе. Частную морфологию можно изучать посистемно, т.е. развитие костной, мышечной, нервной и т.д. систем в онтогенезе. В этом случае за общими признаками какой-либо одной системы теряется общее строение тела. К общему строению тела необходимо отнести; голову, шею, грудь, живот, таз, позвоночный столб, верхние и нижние конечности.
Голова
Голова, как и череп, делится на два отдела: мозговой и лицевой. Для характеристики размеров и формы мозгового отдела используют два диаметра: продольный и поперечный. Продольный диаметр — наибольшая длина головы — измеряется от глабеллы до затылочной точки. Его групповые средние варьируют в пределах 172—198 мм. Поперечный диаметр — наибольшая ширина головы — измеряется между теменными точками. Групповые средние варьируют в пределах 134—162 мм. Большое значение в антропологии придают вычислению головного указателя:
поперечный диаметр • 100
продольный диаметр
долихокранный мезокранный брахикранный
Рис. 14. Форма черепов с различным головным указателем
Весь диапазон изменений головного указателя делят на три группы: долихокефалия — ниже 75,9; мезокефалия — 76,0—80,9; брахикефалия — выше 81,0 (рис. 14). Групповые средние головного указателя колеблются в пределах 71—89.
Головной мозг
Интегральной характеристикой головного мозга служит его вес. Начиная с самых первых стадий внутриутробного развития и на протяжении всего дальнейшего роста мозг по весу ближе к своему конечному значению, чем любой другой орган человеческого тела. У новорожденных вес мозга составляет 25 % его веса у взрослого, у • ребенка 6 мес. — почти 50%, 2,5 года— около 75%, в 5 лет — 90% и в 10 лет — 95%. Эти величины резко отличаются от соответствующих показателей веса тела, составляющего у новорожденных 5 % веса тела взрослого человека, а у 10-летнего ребенка — 50%.
Индивидуальные и групповые колебания абсолютного веса мозга современных взрослых людей очень велики. Средние групповые значения лежат между 1 100 и
1 800 г. Диапазон крайних индивидуальных значений еще шире: от 2 012 г (у И.С. Тургенева) до 1 017 г (у Анатоля Франса). Корреляции веса мозга с творческим уровнем личности, родом занятий или профессиональной принадлежностью не выявляются!
Глазная область
К глазной области относятся верхнее и нижнее веко, глазница и собственно глаз. В толще обоих век заложены, ближе к свободному их краю, пластинки очень плотной соединительной ткани —г хрящи век. У человека, по сравнению с обезьянами, эти хрящи развиты значительно сильнее, составляя около трети высоты века.
Наружная поверхность век покрыта очень тонкой кожей. В месте перехода ко.жи верхнего века в кожу крыши I? глазницы образуется надглазничная борозда, которая бы-!«ает выражена в разной степени. Нижнее веко снизу ограничено подглазничной бороздой. Форма нижнего века мало варьирует. Верхнее жечвеко обнаруживает в своем строении значительные различия, которые определяют в большей степени особенности глазной области в целом.
Кожа верхнего века в одних случаях натянута плотно, не образуя складок, в других — образует поперечные складки. Выделяют несколько типов складки верхнего века: верхнюю — надбороздчатую (орбитальную), расположенную в самой верхней части века, выше надглазничной борозды; среднюю — подбороздчатую, начинающуюся ниже борозды; нижнюю — тарзальную, начинающуюся еще ниже.
Кроме рассмотренных складок верхнего века, различается еще особая складка у внутреннего угла глаза, в боль-; шей или меньшей степени прикрывающая слезный бугорок. Это так называемый эпикантус, или «монгольская складка». Эпикантус является продолжением складки .верхнего века (рис. 15).
Г "37
Рис. 15. Эпикантус:
О—отсутствует; 1 — выражен слабо; 2 — выражен средне; 3 — выражен сильно
При антропологических обследованиях определяется не только наличие или отсутствие эпикантуса, но и его развитие. Эпикантус подвержен очень большим возрастным изменениям. В группах, где у взрослых эпикантус полностью отсутствует (например, у русских, немцев), он в некотором проценте случаев встречается у детей; в тех же популяциях, где в детском возрасте эпикантус встречается в 100% случаев, его частота заметно уменьшается с возрастом, иногда особенно резко после 40-летнего возраста. Так, у корейцев в возрастной группе 20—25 лет эпикантус отмечен в 92 %, 26—39 лет — 77,40—50 лет — 36 и старше 50 лет —15 %.
Развитие эпикантуса обнаруживает большую географическую дифференциацию. Наибольшая концентрация эпикантуса встречается у населения Центральной, Восточной и значительной части Северной Азии — обычно выше 60% у взрослых мужчин: у казахов не превышает 25%; у татар Поволжья — 5—7%, а у русского населения эпикантус отсутствует. Отсутствие эпикантуса характерно в целом для
населения Европы. Не встречается он и у коренного населения Австралии, Меланезии, Индии, Африки.
Область носа
Размеры и форма наружного носа являются важным диагностическим признаком в антропологических исследованиях, так как отличаются высокой изменчивостью: расовой, возрастно-половой, индивидуальной.
Форма носа обусловлена строением как его костной основы, так и хрящей и мягких тканей. Костный скелет образован лобными отростками верхнечелюстных костей и носовыми косточками; хрящевой — состоит из нескольких хрящей: непарный хрящ перегородки носа дополняет костную перегородку мягкого носа; передний край этого хряща в значительной степени определяет форму спинки ' коса. В боковых стенках, дополняя костную их основу, лежат боковые хрящи; в толще крыльев расположёны крыльевые хрящи, в крыльях носа и в боковых стенках заложены маленькие, неправильной формы прибавочные и сесамовидные хрящи.
Форма носа определяется формой отдельных его элементов: переносья, спинки, крыльев, кончика и ноздрей. Для расовой диагностики особенную ценность представляют не столько абсолютные размеры носа (длина и ширина), сколько их процентное соотношение — носовой указатель.
Носовой указатель (процентное отношение ширины к длине при измерении длины от назиона) варьирует по группам от 60 до 110; индивидуальные вариации еще шире. Для носового указателя принята следующая рубрикация: лепториния — до 69,9, мезориния — 70,0—84,9, хамэриния — 85,0—99,9, гиперхамэриния — выше 100,0. Наиболее выраженная лепториния встречается у ряда европейских групп, у эскимосов; широконосость характерна
для негров, меланезийцев, пигмеев Африки, австралийцев, тасманийцев.
В антропологической литературе указывается на связь носового индекса с климатом: на распространение лепто-риновых форм в холодном и сухом климате, хамэрино-вых—в жарком и влажном климате. Действительно, между картой распределения носового указателя по земному шару и картой температуры и влажности имеются значительные совпадения. По-видимому, в процессе формиро-j вания антропологических признаков относительная ширина носа имела некоторое адаптивное значение. У женщин, в среднем, при меньших абсолютных размерах нос относительно шире, чем у мужчин.
Губы
Характерные особенности ротовой полости человека, видимо, возникли в связи с общей перестройкой лицевого отдела головы, в частности с его укорочением и сужением. Эти преобразования, в том числе и формирование губ человека, были тесно связаны с развитием членораздельной речи.
В толще губ находится круговая мышца рта, в которую вплетаются многие мимические мышцы. Снаружи губы покрыты кожей, изнутри — слизистой оболочкой. Между ними находится переходная зона. Она имеет кожный покров, но без рогового слоя. Переходная зона имеет богатую иннервацию и очень чувствительна. От кожи она отличается отсутствием волос и потовых желез, а от слизистой — отсутствием слизистых желез. В ней имеются только мелкие сальные железы. На границе кожи и переходной зоны образуется кайма, иногда принимающая форму валика, например, у негров при вздутых губах. Переходную зону верхней и нижней губ в антропологии принято называть «слизистыми губами». Посредине кожной
части верхней губы сверху вниз опускается бороздка, по бокам ограниченная валиками.
Толстые, выступающие губы с хорошо выраженной переходной зоной и вертикальной бороздкой на верхней губе характерны только для человека. У обезьян, включая антропоморфных, губы тонкие, плотно натянуты на альвеолярных отростках челюстей, повторяют их форму и лишены собственного рельефа; бороздка отсутствует. Переходная зона губ у обезьян не выражена, только у антропоморфных обезьян появляются узкие полоски промежуточных губ. Для антропоморфных обезьян характерна большая высота верхней губы и большая ширина ротовой щели. У человека углы ротовой щели не заходят дальше пред-коренных зубов.
Высокая верхняя губа (19—21 мм) характерна для групп с высоким лицом, например для многих народов Северной Европы, Сибири, Дальнего Востока, Северной Америки, хотя строгой связи между высотой лица и этим признаком не обнаружено. Низкая губа (13—15 мм) чаще встречается у низколицых групп в Южной Европе, на Кавказе, в Передней Азии, Индии, Индокитае, Индонезии, Африке.
Толщина губ — это суммарная высота слизистой части верхней и нижней губ. Тонкими считаются губы до 6 мм, средними — 6—10 мм, толстыми —• 10—13 мм, вздутыми — свыше 13 мм. Нижняя губа обычно толще верхней. У женщин губы тоньше, чем у мужчин. Наибольшая толщина губ у африканцев, австралийцев, меланезийцев, у многих групп Южной Индии, Индокитая, Индонезии, наименьшая у народов Северной Африки и Северной Европы. Толщина губ зависит в основном от степени развития круговой мышцы рта и особенно ее краевых пучков, срастающихся со слизистой. В меньшей степени она зависит от степени жироотложения.
Прохейлия (выступание верхней губы вперед) характерна для африканцев, меланезийцев, австралийцев и мно-
V 41
гих монголоидных групп. Для европеоидов типична орто-хейлия. Выступание верхней губы в известной мере обусловливается прогнатизмом и продентией. Однако у многих монголоидных групп наблюдается прохейлия при отсутствии выступания вперед челюстей и зубов. Описто-хейлия (отступание губы назад) встречается редко, только у отдельных вариантов в европеоидных группах.
Контур верхней губы может иметь разную форму. У негров он вогнутый, у северных европейцев — прямой^ у африканских пигмеев и семангов — выпуклый.
Ушная раковина
Ушная раковина представляет собой эластический хрящ, покрытый кожей (рис. 16). Свободный край хряща завернут и образует завиток. Завиток начинается спереди ножкой, которая выходит из углубления ушной раковины и охватывает передний, верхний и задний края раковины. Нижний конец ушной раковины образует ушная долька, или мочк-% лишенная хряща и содержащая внутри жировую ткань. Параллельно завитку располагается валик — противозавиток. Углубление между ними называется ладьей. Наверху противозавиток разделяется на две ножки — верхнюю и нижнюю, между ними находится треугольная ямка. Противозавиток ограничивает сзади углубление ушной раковины, которое разделяется ножкой завитка на челнок (сверху) и полость раковины (снизу); в глубине последней открывается отверстие наружного слухового прохода. На переднем краю полости ушной раковины находится вые гул — козелок, на нижнем конце противоза-витка — прогивокозелок. Козелок и противокозелок разделены глубокой межкозелковой вырезкой. Край ушной раковины округлый, в верхней части заднего края часто встречается ушной (дарвинов) бугорок—остаток заостренной верхушки уха млекопитающих.
ж
*&
!■-
■ТЫ'
■' ?
Ушная раковина
снабжена несколькими
мышцами, относящими
ся к мимическим. Три
ушные мышцы (перед
няя, верхняя и задняя)
начинаются на черепе и
заканчиваются на уш
ном хряще; шесть соб
ственных мышц ушной
раковины соединяют ча
сти хряща. У человека
они рудиментарны, и у
большинства людей уш
ная раковина непод
вижна. Тис. 16. Ушная раковина:
Наименьшая длина ■* ~ завиток; 2 — протнвозавиток; 3 —
УШНОЙ раковины (физи- козелок;4 ~ противокозелок; 5 - верх-
. няя ножка противозавитка; б — нижняя
ономическая)отмеченау ножкапрртивозавитка^-мочка негроидов (49—55 мм),
наибольшая — у монголоидов (67,5—75,0 мм); европеоиды занимают промежуточное положение (61,4 мм). У женщин ушная раковина меньше по размеру и рельеф ее выражен лучше, чем у мужчин.
Мочка уха лучше всегда развита у монголоидов, меньше у европеоидов и еще меньше у негроидов, однако расовые различия по этому признаку неопределенны. У женщин отмечается большее развитие мочки.
Вариации подвержены степень завернутости завитка и выраженность ушного бугорка. Ушной бугорок чаще наблюдается у мужчин. Расоводиагностической ценности он не имеет. Иногда встречается атавистическая форма уха с - развернутым и заостренным краем — «макаково ухо». Другая разновидность — церкопитековое ухо, с завитком, простирающимся на верхнюю часть заднего края, и расположенным здесь ушным бугорком.
Покровы тела
Кожа
Кожа человека состоит из двух слоев: верхнего слоя — эпидермиса и дермы. Ниже расположен слой подкожной жировой клетчатки. В эпидермисе располагается пигмент кожи — меланин. В толще дермы находятся сальные и потовые железы.
Особый раздел морфологии (дерматоглифика) изучает рельеф кожи.
Различают флексорные борозды — линии, приходящиеся на линии сгибов, нтактилъные, нишпапиллярные узоры. Тактильные узоры образованы системой гребешков и бороздок. Гребешки — это папиллярные линии, соответствующие сосочкам дермы — местам, где дерма вдается в эпидермис. Вьщеляют три основных узора папиллярных линий: дуги, петли и завитки, или круги (рис. 17).
Рис. 17. Папиллярные узоры пальцев: 1 — дуга; 2 — петля; 3 — завиток
Волосы
В строении волоса различают корень — часть волоса, расположенную в толще кожи, и стержень — ту часть, которая выступает над кожей. В стержне волоса вьщеляют сердцевину, или мозговое вещество, корковый слой и наружный слой — кутикулу.
'Ч
В течение жизни у человека последовательно появляются три типа волосяного покрова: первичный, или зародышевый, вторичный и третичный.
Первичный волосяной покров, или лануго, выражен
у плода и к моменту рождения сменяется вторичным,
или детским. Третичный волосяной покров появляется к
началу полового созре- /
вания на определенных участках тела. Это волосы в области лобка и подмышечной впади- а< ны, а у мужчин на лице (усы и борода), на животе, груди и конечностях. Зародышевые волосы самые тонкие ^-менее 0,03 мм в диа- б< метре. Вторичный волосяной покров образован волосами толщиной 0,03—0,05 мм, которые нркрывают все тело. Волосы головы, брови и ресницы также в< относятся к вторичному волосяному покрову, но имеют большую толщину.
Рис. 18. Форма волос головы: прямые волосы: а — 1 — тугие; 2 — гладкие; 3 — плосковолнистые; б — волнистые: 4— широковолнистые; 5 — узковолнистые; 6 — локоновые); в — курчавые: 7— завивающиеся; 8 — слабокурчавые; 9 — сильнокурчавые |
Важным признаком является форма волос головы. Различают три основных типа волос: прямые, волнистые и курчавые и несколько . подтипов (рис. 18).
Большое значение в этнической антропологии придают степени развития бороды (рис. 19). |
Рве. 19. Степениразвития бороды: 1 — очень слабо; 2 — слабо; 3 — средне; 4—сильно; 5—очень сильно
Пигментация
Окраска кожи, волос и радужки глаз зависит от распределения в них пигмента меланина. Отсутствие меланина — альбинизм — является патологией.
В коже меланин образуется в клетках росткового слоя эпидермиса. Меланин может быть распределен диффузно или в виде зерен. Диффузный меланин сдвигает окраску кожи к красноватым тонам. Чем выше концентрация меланина, тем темнее окраска кожи. Под воздействием солнечных лучей образование меланина усиливается — возникает «загар». При определении цвета кожи вьщеляют 5 крупных групп — от очень светлой кожи до очень темной.
В волосах пигмент сосредоточен в корковом слое. Отечественные антропологи различают 5 крупных групп окраски волос: белокурые, светло-русые, русые, темно-русые и черные. Среди населения земного шара преобладают темные волосы.
Цвет глаз определяется количеством и глубиной залегания пигмента в радужке. Если пигмент сосредоточен в глубоких слоях, то окраска глаз синяя или голубая, пигмент в поверхностных слоях обусловливает желтую окраску.
.
,
В.В. Бунак выделил 3 основных типа окраски глаз: темный (от черного до желтого), переходный (от буро-желто-зеленого до серого с бурой каемкой) и светлый (от серого до синего).
Зубы
У человека, как и у большинства млекопитающих, дифидонтная зубная система — последовательно прорезываются два поколения зубов: на смену 20 молочным зубам приходят 32 постоянных зуба (рис. 20). Зубная формула для постоянных зубов у человека:
3212:2123
3212:2123 '
Или I
{dentes canini) — клыки; Р (dentes premolares) — малые коренные зубы; М (denies molares) — большие коренные зубы. Рп — премоляр нижней челюсти; Мп— моляр верхней челюсти.
Общепринятой теорией происхождения зубов у мле-хопитающих, в том числе зубов приматов, является три-
Рис.20. Порядок прорезывания зубов: а — молочных, б — коренных
* 47
А: -
Ял
рлгвсяят |
tntwniu |
metacmiu |
туберкулярная теория, основанная Коном и развитая Ос-борном. Коронка простого зуба рептилий приобретала более сложное строение благодаря появлению на ее верхушке, наряду с основным конусом — проконусом — еще двух добавочных: переднего, или параконуса, и заднего, или метаконуса (для нижнего зуба названия кончаются на «ид»: протоконид, параконид и метаконид), получилась стадия трикодонтных зубов.
В дальнейшем подобные зубы усложнились в своем строении в связи с общим ходом эволюции их обладателей и их способом питания и приобрели весьма разнообразные формы в разных группах млекопитающих. При усложнении коронки число корней увеличивалось в некотором, но не в полном, соответствии с размером усложнения верхней части зуба.
По мере разрастания и повышения пятки на ней появляются новые бугорки, и получаются пяти- и шестибу-горчатые зубы: на тритоне между протоконусом и парако-нусом вдвигается добавочный бугорок — протоконулюс, а между протоконусом и метаконусом — добавочный бугорок — метаконулюс; на талониде позади метаконида формируется основной бугорок — энтоконид, между последним и гопоконидом — добавочный бугорок гипоко-нулид, иначе, по своему положению посредине заднего отдела талонида у современного человека и у некоторых других приматов, называемый мезоконидом. Наконец, у некоторых дриопитеков, у оранга и современных людей между энтоконидом и гипоконулидом встречается еще один добавочный бугорок — «шестой бугорок».
Приведем список названий бугорков с их общепринятыми сокращенными обозначениями согласно тритубер-кулярной теории Кона—Осборна (рис. 21).
Бугорки наверхних молярах:
Передний наружный — параконус (paraconus — pa).
Передний промежуточный — протоконулюс (proto-conulus — pi) у человека отсутствует.
Ъдросвпю |
prfftocgnus |
ЬуросопиШ pntoconid
Рис. 21. Бугорки на верхних и нижних молярах человека
Передний внутренний — протоконус (ргрюсопш — рг).
Задний наружный — метаконус (metaconus — me).
Задний промежуточный — метаконулюс (metaco-nulus — ml) у человека отсутствует.
Задний внутренний —гипоконус (hypoconus — hy).
Бугорки на нижних молярах:
Передний внутренний — параконид (paraconid — pad) учеловека отсутствует.
Передний наружный — протоконид (protoconid—prd).
Задний внутренний — метаконид (metaconid — med).
Задний наружный — гипоконид (hypoconid — hyd).
Самый задний внутренний — энтоконид (entoconid — end). .
Задний промежуточный средний— гипоконулид (hyppconulid — hid) или мезоконид (mesoconid — msd).
Задний добавочный внутренний — шестой бугорок (tuberculum sextum — 6) или бугорок Кирабелли встреча- ется не всегда.
Глава3. ВОЗРАСТНАЯ
АНТРОПОЛОГИЯ
Возрастная антропология изучает закономерности становления и развития анатомических структур и физиологических функций на протяжении онтогенеза — от оплодотворения яйцеклетки до конца жизни.