Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится методом

e)ультразвуковым воздействием

Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален

d)температуре

Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

a)возможность применения их в виде инъекционных растворов

К методам очистки соков из растительного сырья не относится

b)хроматография

К сушилкам контактного типа относятся

d)вальцовая вакуум-сушилка

Для получения масляных экстрактов не используют

a)перколяцию

Валидация -это понятие, относящееся к GMP и означающее

d)контроль и оценку всего производства

Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

c)электролиз

Очистку настоек осуществляют способом

e)отстаивания и фильтрации

Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

b)однородность по массе единиц упаковки

Циркуляционная экстракция - это

b)многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью

b)кипячения

13. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

a)75% за 45 минут

На скорость процесса экстракции не влияет

c)продолжительность процесса извлечения

Правила GMP не регламентируют

c)требования к биологической доступности препарата

При производстве жидких экстрактов используют

a)спирто-водные растворы

Технологический регламент не включает раздел

a)химическая схема стабилизации лекарственных препаратов

Качество настоек в соответствии ГФ XI не оценивают по показателю

d)содержание воды

Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

b)настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

b)циркуляционная экстракция

Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпушенных разными заводами

b)технология

Ректификация - это

e)многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров

К сушилкам конвективного типа относится

e)распылительная сушилка

Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

b)фармакокинетическим

Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

a)соответствие правилам GMP