Определение содержания безводного спирта в водно-спиртовой смеси
Пример:
Какое количество безводного спирта содержится в 30 л спирта 65%?
Решение:
Зная определение объемной концентрации, находим объем растворенного вещества спирта этилового безводного:
С % (об/об) ∙ объем раствора
объем растворенного вещества = -----------------------------------------
100%
v = 0,65 ∙ 30 =19,5(л)
m = 19,5 ∙ 0,78927 =15,4(кг)
Ответ: в 30 л спирта 65% содержится 19,5 л или 15,4 кг безводного (абсолютного) спирта.
Пример:
В цеху имеется 10 л спирта 85% и 33 кг отгона с концентрацией спирта 20%. Определить, сколько килограммов абсолютного спирта имеется в цеху.
Решение:
1. Находим, объем безводного спирта, который содержится в 10 л спирта 85%:
v = 0,85 ∙ 10 = 8,5 (л);
2. Переводим найденный объем в массу с учетом плотности безводного спирта (алкоголеметрическая таблица 5.5.-1):
m = 8,5 ∙ 0,78927 = 6,7 (кг);
3. 20% переводим в процент по массе (алкоголеметрическая таблица 5.5.-1):
20% = 16,21%(м/м);
4. Находим массу безводного спирта, который содержится в 33 кг 20% спирта:
m = 0,1621 ∙ 33 = 5,3 (кг);
5. Определяем общую массу, имеющегося в цеху абсолютного спирта:
m = 6,7 + 5,3 = 12 (кг).
Ответ: имеется 12 кг абсолютного спирта.
ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕГЛАМЕНТЫ ПРОИЗВОДСТВА. МАТЕРИАЛАНЫЙ БАЛАНС
Технологический регламент производства лекарственного средства – это документ, в котором описаны технологические методы производства, технические средства, условия и порядок выполнения технологических операций и упаковки, контроля качества, нормы исходного сырья и материалов, а также выхода промежуточной и готовой продукции применительно к конкретному объему производимого лекарственного средства.
Производственная рецептура лекарственного средства – это документ, в котором описан подробный состав лекарственного средства, нормы исходного сырья и материалов, а также выхода промежуточной и готовой продукции применительно к конкретному объему производимого лекарственного средства.
Технологическая инструкция производства лекарственного средства – это документ, устанавливающий порядок и правила выполнения технологических операций, с указанием допустимых предельных значений изменяемых и/или контролируемых параметров применительно к конкретному объему производимого лекарственного средства.
Инструкция по упаковке лекарственного средства – это документ, устанавливающий порядок и правила упаковки, нормы упаковочных материалов и выхода готовой продукции применительно к конкретному объему производимого лекарственного средства
Технологические регламенты производства разрабатываются на производство фармацевтической и микробиологической продукции.
В понятие фармацевтической продукции включают:
- синтетические лекарственные средства;
- антибиотики и другие лекарственные средства, получаемые методом микробиологического (биохимического) синтеза;
- лекарственные средства, получаемые методом химической трансформации антибиотиков и других продуктов биохимического синтеза или методом биохимического преобразования химических соединений;
- лекарственные средства, получаемые из растений, органов и тканей животных;
- дозированные формы и комбинированные средства;
- аминокислоты, витамины, коферменты и ферменты медицинского назначения;
- искусственные кровезаменители;
- бактериальные и вирусные препараты;
- реактивы и другие специальные препараты, применяемые в медицинской промышленности.
В понятие микробиологической продукции включают:
- белки кормового и пищевого назначения на основе переработки углеводного и углеводородного сырья;
- антибиотики, витамины и ферменты немедицинского назначения;
- аминокислоты кормовые;
- фурфурол и его производные;
- спирты одноатомные и многоатомные из сырья растительного происхождения;
- углекислоту различного назначения;
- лигнин и лигнопродукты;
- органические растворители;
- премиксы;
- средства защиты растений и бактериальные удобрения;
- другие продукты микробиологического производства;
- косметические средства.
В зависимости от стадии разработки продукции, степени освоения ее технологии производства или целей осуществляемых работ, технологические регламенты подразделяются на следующие типы:
- лабораторные;
- отпытно-промышленные;
- пусковые;
- промышленные;
- типовые промышленные.
Лабораторный регламент является технологическим документом, которым завершаются научные исследования в лабораторных условиях при разработке технологии производства нового вида продукции или нового технологического метода производства серийно выпускаемой продукции.
Лабораторный технологический регламент является основой для разработки опытно-промышленного регламента и составления исходных данных на проектирование опытно-промышленной установки, контрольно-измерительного и испытательного оборудования.
Опытно-промышленный регламент является технологическим документом, по которому осуществляется обработка технологии производства новых видов продукции и проведение опытно-технологических работ при освоении новой (усовершенствованной) технологии.
Пусковой регламент является технологическим документом, по которому осуществляется ввод в эксплуатацию и освоение вновь созданного промышленного производства продукции.
Промышленный регламент является технологическим документом действующего серийного производства товарной продукции.
Типовой технологический регламент является руководящим нормативным документом, устанавливающим типовые методы производства, нормы и нормативы, технические средства для процесса производства однородной группы продукции, обеспечивающие безопасность ведения работ и достижение оптимальных технико-экономических показателей.
Серийное производство продукции по типовому регламенту не осуществляют. Им руководствуются при составлении технологических регламентов производства конкретной продукции из числа однородной, на которую разработан типовой регламент.
Серийный выпуск товарной продукции осуществляется по промышленному регламенту.
Материальный баланс – это соотношение между массой исходных материалов, массой полученного готового продукта и массой материальных потерь, которое выражается следующим уравнение (уравнение материального баланса):
Σ Gн = Σ Gк + Σ Gп
где Σ Gн – масса исходных материалов,
Σ Gк – масса готового продукта,
Σ Gп – масса материальных потерь.
Уравнение материального баланса дает возможность получить такие важные характеристики технологического процесса как технологический выход, технологическая трата, расходный коэффициент.
Технологический выход–это отношение массы готового продукта к массе исходных продуктов, выраженное в процентах:
η = Σ Gк / Σ Gн ∙ 100%
Технологическая трата – это отношение массы материальных потерь к массе исходных продуктов, выраженное в процентах:
ε = Σ Gп / Σ Gн ∙ 100%
Расходный коэффициент – это отношение массы исходных продуктов к массе готового продукта:
Кр = Σ Gн / Σ Gк
Исходя из значения расходного коэффициента, рассчитываются расходные нормы на производство необходимого количества лекарственного средства и составляется рабочая пропись.
Материальный баланс составляется на единицу выпускаемой продукции, на один производительный поток или мощность производства в целом. Материальный баланс может приводиться в расчетной, графической или табличной формах и выполняться для отдельных стадий, операций или загрузок конкретных аппаратов.
Материальный баланс для новых производств составляется по данным проекта; для действующих – по доступным показателям работы производства в последний год перед утверждением регламента. Пересматривается материальный баланс только в случае включения (исключения) в технологический процесс операций или стадий, значительно влияющих на расход сырья или количество отходов.
Пример расчетной формы составления материального баланса.