Энтальпийный и энтропийный факторы. энергия гиббса
Вероятность протекания процесса определяется соотношением энтальпийного и энтропийного факторов.
Энтальпийный фактор (ΔH) характеризует стремление системы к упорядоченности, к минимуму энергии, т.к. сопровождается уменьшением внутренней энергии. Энтропийный фактор (ТΔS) – стремление системы к хаотичному и вероятному состоянию (Т добавляется для соотношения размерностей). Разность между ними ΔG – энергия Гиббса (свободная энергия, изобарно-изотермический потенциал):
ΔG = Δ H – ТΔS,
Энергия Гиббса – термодинамическая функция состояния, учитывающая влияние энтальпийного и энтропийного факторов на состояние системы при изобарно-изотермических условиях.
Расчет энергии Гиббса химической реакции
Изменение энергии Гиббса химической реакции равно разнице между суммой энергий Гиббса продуктов реакции и суммой энергий Гиббса исходных веществ с учетом стехиометрических коэффициентов.
ΔGор-ции.= Σ υ ΔGо298, прод.- Σ υ ΔGо298, исх.
ΔGо298 – стандартная энергия Гиббса. Значения ΔGо298 приведены в таблицах.
Вероятность самопроизвольного протекания реакции.
По значению знака и величины энергии Гиббса можно судить о возможности протекания химического процесса в данном направлении.
Если ΔG < 0 процесс идет самопроизвольно,
ΔG = O система находится в равновесии,
ΔG > 0 самопроизвольный процесс невозможен.
При ΔG < 0 – реакция возможна, но неизвестно какова ее скорость, т.к. для протекания реакции реагирующая частица должна обладать определенной энергией активации.
Факторы, определяющие ход процесса
Δ H | ΔS | возможность самопроизвольного протекания процесса | Анализ влияния Δ H и Т ΔS |
< 0 | > 0 | Самопроизвольно, при любой температуре | способствуют оба фактора |
< 0 | < 0 | Самопроизвольно, при низких температурах | способствует энтальпийный фактор (гидратация многих белков) |
> 0 | > 0 | Самопроизвольно, при высоких температурах | способствует энтропийный фактор (денатурация ферментов) |
> 0 | < 0 | не идет ни при какой температуре | препятствуют оба фактора |
Принцип энергетического сопряжения
Биохимические реакции, сопровождающиеся уменьшением энергии Гиббса (Δ G < 0), называются экзергоническими, сопровождающиеся увеличением энергии Гиббса (Δ G > 0) – эндергоническими. Энергия, необходимая для протекания эндергонической реакции, поступает за счет экзергонической. Такие реакции называются сопряженными. Важно значение суммарного значения Δ G. Вещество, присутствующее в двух реакциях, называется интермедатом.
Пример:
глюкоза + H3PO4 → глюкозо-6-фосфат + H2O; Δ G =13,1 кДж/моль
АТФ + H2O → АДФ + H3PO4; Δ G = -29,2 кДж/моль
суммарно:
глюкоза + АТФ→ глюкозо-6-фосфат + АДФ; Δ G = -16,1 кДж/моль
H3PO4 → интермедиат
Синтез АТФ сопряжен с реакциями других фосфорилированных соединений с макроэргическими связями – креатинфосфата, 3-фосфоглицерилфосфата, фосфоенолпирувата. Из-за большого значения ΔG реакций синтеза некоторых аминокислот, они не образуются в организме, а поступают из вне – незаменимые.
Калорийность пищи
Источник энергии в живом организме – химическая энергия, заключенная в пищевых продуктах. Энергия расходуется на:
- совершение работы внутри организма – дыхание, кровообращение, перемещение продуктов обмена (метаболитов) и т.д.;
- нагревание вдыхаемого воздуха, потребляемой воды и пищи;
- покрытие потерь теплоты в окружающую среду;
- совершение внешней работы, связанной со всеми перемещениями человека.
Энергия, необходимая организму человека, освобождается при окислении углеводов, жиров и белков. Причем энергетические затраты человека покрываются за счет углеводов на 55-60%, жиров на 20-25%, белков на 15-20%. Запас веществ возобновляется при приеме пищи. Пищевые рационы, необходимые человеку при различных условиях труда и жизни, определяются из условий баланса между энергией, расходуемой за сутки и энергией, выделяющейся при окислении веществ. Химический состав и калорийность пищевых продуктов приводятся в справочниках. Фактические затраты зависят от возраста, пола, состояния здоровья, климатических условий, характера труда.
Научной основой для расчетов суточной потребности человека в энергии являются первое и второе начала термодинамики. Сложные высокомолекулярные вещества, поступающие с пищей, имеют много слабых связей. В процессе усвоения пищи из сложных молекул углеводов, жиров и белков образуются менее сложные вещества с более прочными связями CO2, H2O, NH3, CO(NH2)2. Энтропия увеличивается, энергия Гиббса и энтальпия убывают.
Для расчета калорийности продукта используют калорические коэффициенты:
белки и углеводы: kб= ky = 4,1 ккал/г (3,9-4,2 ккал/г); жиры kж = 9,2 ккал/г (9,1-9,3 ккал/г).
q = [m (б) + m (у) ] • kб,у + m (ж) • кж
ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ
По направлению реакции делят на обратимые и необратимые.
Необратимыми называются реакции, которые протекают только в одном направлении и завершаются полным превращением исходных веществ в конечные продукты. Большинство химических реакций являются необратимыми. Например, реакции, протекающие в растворах, в результате которых:
1. образуется осадок: BaCl2 + H2SО4 = BaSО4¯ + 2HCI
2. выделяется газ: 2HCl + FeS = H2S + FeCl2
3. образуется слабый электролит: HCl + KOH = KCl + H2O
Обратимые по направлению химические реакции – те, которые при данных внешних условиях могут самопроизвольно протекать как в прямом, так и в обратном направлении.
1) C6H12O6 + 6O2(г) = 6CO2 + 6H2O, Δ G= –2880 кДж/моль
2) Hb(p) + O2(г) ↔ Hb · O2(p) , Δ G= –10 кДж/моль
3) H2 + I2 ↔ 2HI, Δ G=1,6 кДж/моль
4) СО(NH2)2 + H2O ← 2NH3 + CO2, Δ G=15 кДж/моль
В стандартных условиях реакция 1 идет только в прямом направлении, 2 и 3 реакции протекают как в прямом, так и в обратном направлении, а реакция 4 не идет.
По второму закону термодинамики при равновесии –10 кДж/моль < Δ G < 10 кДж/моль.
Если в сосуд внести небольшое количество бесцветного иодоводорода, то через некоторое время обнаружатся фиолетовые пары иода и водород. Если взять небольшое количество раствора оксигемоглобина, то в сосуде через некоторое время обнаружится гемоглобин и кислород.
Важно! Реакции, необратимые в одних условиях, могут стать обратимыми в других условиях. Реакция 1 становится обратимой в растениях при освещении.