При реакции элиминирования пентанола – 2 образуется
а) пентан
б) пентен – 1
в) пентен – 2
г) пентанон – 3
При реакции элиминирования 2 хлоргексана образуется
а) гексан
б) гексен – 1
в) гексен – 2
г) 2 хлогексен – 2
При реакции элиминирования трет-бутанола образуется
а) бутен – 2
б) 2 метилпропен
в) изопропан
г) бутен – 1
При реакции элиминирования 2-метил бутанола-2 образуется
а) бутен – 2
б) 2 метилбутен – 2
в) пентен – 2
г) гексен – 2
85. Способность к взаимодействию с атомом углерода, несущим частично или цельноположительный заряд это:
а) электрофильность
б) нуклеофильность
в) основность
г) кислотность
86. Продукт межмолекулярной дегидратации этиленгликоля называется:
а) этен
б) этиленоксид
в) диоксин
г) диоксан
Растворить гидроксид меди (II) способен
а) пропанол
б) этандиол
в) пропанон
г) этанол
Растворить гидроксид меди (II)способен
а) этанол
б) этан
в) пропанол
г) пропантриол
89. В реакции синтеза S-аденозилметионина нуклеофилом является:
а) АТФ
б) метионин
в) трифосфат – ион
г) аденин
90. В реакции расщепления этоксибензола нуклеофилом является:
а) фенол
б) бромводородная кислота
в) ион брома
г) протон
В реакции метилирования коламина нуклеофилом является
а) S- аденозилМетионин
б) коламин
в) метионин
г) Аденин
92. В реакции биосинтеза Метионина нуклеофилом является :
а) диметилглицин
б) бетаин
в) гомоцистеин
г) триметиламиноуксусная кислота
Вещество с травиальным названием «акролеин» имеет систематическое название
а) пропанол
б) проп-2-еналь
в) изопропан
г) бутаналь
Что называют формалином?
а) 40 % раствор этанола
б) 20 % раствор этиленгликоля
в) 40 % раствор метаналя
г) 20 % раствор этоксипропана
Лимонная кислота содержит карбоксильных групп
а) одну
б) две
в) три
г) четыре
Фталевая кислота содержит карбоксильных групп
а) одну
б) две
в) три
г) четыре
Реакция нуклеофильного присоединения характерна для
а) этанол
б) этаналь
в) этен
г) этин
Реакция нуклеофильного присоединения характерна для
а) пропан
б) пропаналь
в) пропен
г) пропандиол
Реакция нуклеофильного присоединения характерна для
а) циклогексан
б) гексанон – 2
в) гексахлоран
г) гексадиен 1,3
Реакция нуклеофильного присоединения характерна для
а) бутаналь
б) 2 метил 2 этилбутан
в) бутадиен
г) бутанол
Реакция нуклеофильного присоединения характерна для
а) уксусная кислота
б) уксусный альдегид
в) уксусный ангидрид
г) уксусный хлорангидрид
Перенос гидрид иона – основа реакции
а) этерефикации
б) гидрогенезации
в) диспропорционирования
г) гидролиза
Реакция Каниццаро-Тищенко - именное название реакции
а) этерификации
б) гидрогенезации
в) диспропорционирования
г) гидролиза
Сумма коэффициентов веществ в реакции дисмутации бензальдегида равна
а) 1
б) 3
в) 5
г) 7
Сумма коэффициента веществ реакции дисмутации формальдегида равна
а) 1
б) 3
в) 5
г) 7
3. При взаимодействии пропаналя с синильной кислотой получится:
а) 1 - гидроксипропаннитрил
б) 2 – гидроксипропаннитрил
в) 2 – гидроксибутанонитрил
г) 1- гидроксибутаннитрил
При взаимодействии пропанона с синильной кислотой получится
а) 2- гидрокси 2метилпропаннитрил
б) 2 гидроксипропаннитрил
в) 2 гидрокси 2- аминопропан
г) 2 гидрокси бутаннитрил
При взаимодействии бутанона–2 с синильной кислотой получится
а) бутанол – 2
б) 2 – гидрокси 2 метилбутанонитрил
в) 2 – гидроксибутанонитрил
г) 2 – гидроксипентанонитрил
При взаимодействии 2 метилбутаналя с синильной кислотой получится.
а) 2-гидрокси2-метилбутанонитрил
б) 2- гидрокси3-метилбутаннитрил
в) 3 - гидрокси2-метилбутанонитрил
г) 2-гидрокси3-метилпентаннитрил
Сколько гидроксильных групп у карбонильного атома углерода присутствует после реакции гидратации
а) 1
б) 2
в) 3
г) 4
Из перечисленных гидратов наиболее стабилен
а) метанальгидрат
б) хлоральгидрат
в) пропанальгидрат
г) этанальгидрат
Из пропаналя образуется 1 этоксипропанол-1 в ходе реакции
а) присоединение воды
б) восстановление
в) присоединение спирта
г) этерификация
Из этаналя образуется 1 – этоксиэтанол – 1 в ходе реакции
а) присоединение воды
б) восстановление
в) присоединение спирта
г) этерификация
Из 2метилпропаналя образуется 1,1- диметокси2-метилпропан в ходе реакции?
а) присоединение воды
б) восстановление
в) присоединение спирта
г) этерификации