Ацидофобный характер проявляют
а) бензол
б) имидазол
в) фуран
г) пиррол
д) пиразол
13. Выберите все правильные ответы
Относительно лекарственного препарата аллопуринола верны утверждения
а) является производным пиримидина
б) содержит 3 пиридиновых и 1 пиррольный атомы азота
в) способен к лактам-лактимной таутомерии
г) образует соли с гидроксидом натрия
д) обладает ароматическим характером
Выберите правильный ответ
Нуклеофильные группы ОН и NH2 при взаимодействии с пиримидином вступают в положения
а) 3,5
б) только 2
в) 2,4 6
г) только 4
д) 1,3
15. Выберите все правильные ответы
Относительно пиридоксаля (витамина В6) верны утверждения
а) содержит ядро пиримидина
б) образует соли с HCl
в) взаимодействует с NaOH
г) образует с аминами основания Шиффа
д) участвует в реакции окислительного дезаминирования
16. Выберите все правильные ответы
Относительно химических свойств гипоксантина (6-оксипурина) верны утверждения
а) проявляет основные свойства
б) проявляет кислотные свойства
в) дает цветную реакцию с FeCl3 ( водным раствором)
г) ацидофобен
д) алкилируется в положения 1, 3, 7
Установите соответствие
Исходные соединения Реагенты для реакции сульфирования
1. бензол А а) H2SO4 конц.
2. пиррол Б б) SO3 в пиридине
3. пиридин В в) H2SO4 (конц.), t0 = 300 0С
Установите соответствие
Тип атома азота Азотсодержащие соединения
1. пиррольный АВ а) индол
2. пиридиновый БВ б) хинолин
в) пурин
г) пирролидин
д) пиперидин
Напишите структурные формулы всех выбранных соединений.
Установите соответствие
Азотистые основания Комплементарные им азотистые
нуклеиновых кислот основания
1. тимин А а) аденин
2. гуанин В б) гуанин
в) цитозин
г) тимин
д) урацил
Напишите структурные формулы всех соединений
Установите соответствие
Нуклеотид Продукты гидролиза
1. дезоксигуанозин монофосфат Д а) цитозин, дезоксирибоза, Н3РО4
2. дезоксицитидин монофосфат А б) аденин, рибоза, 3м Н3РО4
3. аденозин трифосфат Б в) урацил, рибоза, Н3РО4
4. тимидин монофосфат Г г) тимин, дезоксирибоза, Н3РО4
д) гуанин, дезоксирибоза, Н3РО4
Установите соответствие
Нуклеотид Связи, имеющиеся в
молекуле
1. аденозин трифосфат АБВ а) N-гликозидные
2. гуаниловая кислота АБ б) сложноэфирные
в) макроэргические связи
г) водородные
д) донорно–акцепторные
Установите соответствие
Реакция Продукты реакции
1. неполный гидролиз А а) аденозин + Н3РО4
адениловой кислоты б) аденин + Н3РО4
2. полный гидролиз адениловой В в) аденин + рибоза + Н3РО4
кислоты г) рибоза + Н3РО4
д) аденин
Подтвердите ответ уравнениями реакций.
Дополните
Структурными компонентами мононуклеотида являются _азотистое основание___ , _углевод___ , __фосфорная кислота__ .
Дополните
Конечным продуктом азотистого обмена является производное пурина __мочевая кислота______.
Напишите структурную формулу.
Дополните
Связи, богатые энергией, называются __макроэргическими_______.
Приведите пример соединения, содержащего такую связь.
Дополните
В состав витамина РР (никотинамида) входит ядро __пиридина______.
Дополните
В состав молекулы пурина входят 2 гетероцикла __пиримидин___ и __имидазол___.
Напишите структурную формулу пурина.
Дополните
Полное название углевода, входящего в состав ДНК ___2-дезокси-B-D-рибофураноза___
Напишите его формулу по Хеуорсу.
Дополните
Способность пятичленных гетероциклических соединений осмоляться
под действием кислот называется _ацидофобностью____.
Дополните
Одним из окисляющих агентов в природных системах является __НАД+____.
Приведите упрощенную формулу окислителя и схему процесса окисления.
Ответы
| 1. г 2. а 3. б 4. б 5. а 6.в 7. в 8. а, в 9. в 10. г 11. в | 12. в,г 13. б,в,г,д 14. в 15. б,в,г 16. а, б, в, д 17. 1а; 2б; 3в 18. 1а,в; 2б,в Формулы гетероциклов 19. 1а, 2в Формулы азотистых оснований 20. 1д; 2а; 3б; 4г | 21. 1а,б,в; 2а,б 22. 1а; 2в. Уравнения реакций 23. азотистое основание, углевод, фосфорная кислота 24. мочевая кислота. Структурная формула 25. макроэргическими 26. пиридина 27. пиримидин и имидазол. Структура пурина. 28. 2–дезокси -,D–рибофураноза 29.ацидофобностью 30. НАД+. Формула и схема реакции. |