Внешние признаки холодных трещин.
1) Трещины проходят как по границам зёрен, так и через тело зерна. Они более ровные, чем горячие трещины.
2) Трещины располагаются как в шве, так и в ЗТВ.
3) Поверхность излома трещины блестящая, светлая.
Пути уменьшения склонности сварных соединений к образованию холодных трещин.
1) Выбирать металл с низким содержанием следующих элементов: C, Mn, Ni, Cr, Mo. Это позволит снизить склонность металла шва к закалке. Склонность металла к холодным трещинам можно оценить по эквивалентному содержанию углерода:
Если Сэ > 0,45, то металл склонен к холодным трещинам при дуговой сварке.
2) Обеспечивать однородность химического состава и структуры шва и основного металла. Цель – уменьшить разность сварочных напряжений на границе между швом и металлом.
3) Ограничивать содержание водорода в сварном шве. Для этого необходимо просушивать флюсы, обмазки, газы. Предпочтительно сваривать на постоянном токе прямой полярности. Это уменьшает наводораживание шва из-за электрического поглощения газа.
4) Регулировать термический цикл сварки, замедляя охлаждение шва (варить с малой скоростью). 150 – 300°С – самоотпуск мартенсита.
5) Применять предварительный и сопутствующий подогрев до температуры 200 – 300°С, что снижает погонную энергию, уменьшает нагрев и скорость охлаждения.
6) Применять общую или местную термообработку сразу после сварки.
7) Уменьшать жёсткость сварной конструкции и жёсткость закрепления её элементов.
8) Применять аустенитные швы (сваривать электродами или проволоками из аустенитных металлов).
9. Причины образования пористости при сварке. Механизм образования пор при сварке плавлением.
Пористость – основной и опасный дефект сварного шва. Образование пор связано с условиями насыщения Ме газами и их выделения при кристаллизации, в результате снижения растворимости или протекания химических реакций.
Основные реакции, в результате которых образуются нерастворимые в Ме газы:
1. ; 2. ; 3. ;
4. ; 5.
Растворимость газа в жидком Ме больше, чем в твёрдом. Поэтому при затвердевании сварного шва, газы выделяются из кристаллов Ме.
На практике полного удаления газов не происходит. Возникновение пузырька газа возможно, если сумма парциальных давлений, выделившихся газов больше внешнего давления:
1) Поры, наблюдаемые в сварных швах, связаны с процессом выделения газов в макро- и микрообъёмах. При объёмном пересыщении Ме сварочной ванны газами вызванном уменьшением растворимости из-за снижения температуры Ме образуются макропоры. Причём развитие пузырька идёт в основном в результате диффузии газов из окружающих объёмов Ме (конвективная диффузия). Скорость роста пузырька определяется двумя факторами: степенью пересыщения ванны газами и скоростью десорбции газов в зародыше.
2) При локальном пересыщении жидкого Ме зарождение и развитие пузырька наиболее вероятно у фронта кристаллизации, на стадии остановки роста кристаллитов. Развитие пузырька идёт вследствие диффузии ионов или атомов газа из прилегающих микрообъёмов Ме. Размеры пузырька определяются длительностью остановок в росте кристаллитов. При кристаллизации первых слоёв и длительности остановок 0,1 – 0,2 секунды (характерны для употребляемых режимов сварки) начинают образовываться мельчайшие поры у линии сплавления. Роль азота в образовании пор при отсутствии конвективной массопередачи не велика.
3) Газом, вызывающим пористость швов при сварке электродами с рутиловым и рудно-кислым покрытием является в основном водород. Выделяющиеся N2 и СО играют незначительную роль.
4) Увеличение окислительного потенциала рудно-кислого покрытия позволяет только снизить абсорбцию водорода, однако реальное содержание водорода в Ме остаётся близким к его растворимости в Ме.
5) Введение значительного количества C, Si, Al в рудно-кислое и рутиловое покрытие приводит к повышению содержания в Ме шва водорода до значения, превышающего его растворимость в Ме. Вероятность образования пор резко возрастает.
6) Введение в покрытие материалов, содержащих кристаллизационную влагу, способствует интенсификации выделения газов из ванны и снижению пористости швов. К таким материалам относятся слюда, тальк, каолин.
7) Увеличение силы тока приводит к повышению абсорбции водорода каплями электродного Ме и ванной. При достижении определённых токов содержание водорода в ванне превышает его растворимость, и вероятность пористости резко увеличивается.
8) Подавление восстановительных процессов путём повышения основности шлака, а также введение карбонатов в покрытие и окисление Si водным паром способствует увеличению скорости выделения водорода. Этот метод интенсификации выделения водорода используется при создании промышленных марок электродов серии АНО.
9) Поры, обнаруженные в швах при сварке длинной дугой электродами с карбон-флюоритным покрытием (CaCO3 + CaF2), вызваны выделением азота. Вследствие плохой смачиваемости капель электродного Ме и ванны шлаками электродов того же типа создаются условия для непосредственного контакта Ме с газовой фазой и, следовательно, повышения абсорбции азота.
10) При увлажнении карбон-флюоритного покрытия незащищённый шлаком Ме энергично абсорбирует водород из атмосферы дуги. Высокое содержание Si в Ме тормозит выделение водорода, следовательно, способствует образованию пор. Установлено, что при влажности покрытия больше 2% содержание водорода в Ме шва превышает его растворимость.
11) Менее надёжная защита Ме от воздуха при сварке порошковой проволокой открытой дугой приводит к значительно абсорбции азота Ме. Поэтому при сварке порошковой проволокой решающее влияние на пористость оказывает выделяющийся из ванны азот. Для предупреждения выделения азота в виде газовой фазы предлагают легировать Ме присадочной проволоки Ti и Al, дополнительно защищать зону сварки CO2 или применять проволоку двухслойной конструкции (это удорожает процесс).