Потребность в восприятии и исследовании

Стремление к визуальному восприятию и исследованию наилуч­шим образом было продемонстрировано в известных экспериментах Батлера⁴. Пять обезьян-резусов помещались в клетку с непрозрачными стенками, освещавшуюся изнутри лампочкой в 25 Вт. На передней стен­ке находились две небольшие дверцы (рис. 3), которые открывались по­средством электрического механизма, как только обезьяна нажимала на одну из них. После предварительного периода тренировки перед двер­цами вывешивались желтая и синяя картонки с тем, чтобы указать, ка-

¹ См.: Hebb D.O., Riesen A.H. The genesis of irrational fears // Bull. Canad. Psychol.
Ass. 1943. 3. P. 49-50.

² См.: Hebb D.O. The organization of behavior. A neuropsychological theory. N. Y.:
John Wiley & Sons, 1949. P. 149.

³ См.: Hunt J.McV., Quay H.C. Early vibratory experience and the question of innate
reinforcement value of vibration and other stimuli // Psychol. Rev. 1961. 68. P. 149-156;
Warren R.P., Pfaffmann C. Early experience and taste aversion // J. Сотр. Physiol. Psychol.
1958. 52. P. 263-266; Meier G.W., Foshee D.P. et al. Helson's residual factor versus innate
R-S relations // Psychol. Rep. 1960. 6. P. 61-62.

⁴ См.: Butler ИЛ. Discrimination learning by rhesus monkeys to visual-exploration
motivation // J. Сотр. Physiol. Psychol. 1953. 46. P. 95-98.

Нюттен Ж, [Познавательная и социальная мотивации]

Рис. 3. Частичный вид устройства, применявшегося для изучения визуальной исследовательской деятельности. Видны две дверцы, закрывающиеся и открывающиеся авто­матически с помощью электрического устройства. Через от­крытую дверцу видна голова макаки-резус, исследующей ок­ружающую обстановку¹

кая из дверей автоматически откроется при нажатии на нее. Обезьяны, таким образом, обучались визуальному различению. Единственным воз­награждением обезьяне всякий раз, когда она нажимала на правильную дверцу, служило то, что, как только последняя открывалась, обезьяна получала возможность заглядывать через отверстие в лабораторию и наблюдать за тем, что там происходит. Через 30 с опускалась ставня. Если обезьяна нажимала на заблокированную дверцу, зажигалась ма­ленькая лампочка и сразу же опускалась ставня, закрывавшая обе двер­цы. За каждой пробой — как удачной, так и неудачной — следовал 30-секундный интервал, во время которого картонки менялись места­ми в случайном порядке, затем ставня поднималась, и обезьяна снова могла их видеть. Обезьяна располагала для выбора 5 мин. Если в тече­ние этого времени она никак не реагировала на картонки, дверца откры­валась извне, оставалась открытой в течение 30 с, затем опускалась став­ня, и спустя 30 с снова предъявлялись картонки. Разумеется, пробы мог­ли следовать с большей или меньшей частотой в зависимости от того, насколько быстро обезьяна нажимала на дверцу, после того как подни­малась ставня. Каждая обезьяна делала 20 проб ежедневно на протя­жении 20 дней (5 дней в неделю).

¹ См: Butler ЯЛ., Harlow H.F. Persistence of visual exploration in monkeys // J. Сотр. Psysiol. Psychol. 1954. 47. P. 259.

Тема 12. Психология мотивации

		3 100-	Обезьяна да
Ig 80-		| 80-* о
o g с | go- E g	ГСлучайные результаты	С 0J	^xL/^'Случайные результаты
|° 40- a *		о ?0" eg-
	2 4 6 8 10 12 И 16 18 20 Дни (°)		1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 f f Группы по 700 лро5

Рис. 4а. Кривая научения 3 обезьян в опыте Батлера с визуальным различением, где мотивацией являлась

исследовательская деятельность¹

Рис. 46. Индивидуальные кривые научения 2 других обезь­ян в опыте Батлера с визуальным различением, где мотивацией являлась исследовательская деятельность.

Показано увеличение числа правильных ответов на протяже­нии 11 последовательных серий по 100 проб в каждой. Обезь­яна 102достигла и удерживалась на уровне почти безоши­бочной деятельности в течение 600последних проб. Результа­ты обезьяны 147 в последние 600проб хотя и несколько хуже, однако значимо выше случайных (р = 0,01)²

Полученные результаты показывают, что все животные научились выполнять задачу на различение (рис. 4).

Исследователи измеряли также латентное время реакции (т.е. время от поднятия ставни до нажатия на одну из дверц). Были отме­чены индивидуальные различия у 5 животных, участвовавших в этом эксперименте, но латентное время в последние дни опыта возросло (по сравнению с первыми днями) только в одном из пяти случаев. Следо­вательно, рассмотренная нами мотивация успешно противостояла насы­щению³.

¹ См,: Butler RA. Discrimination learning by rhesus monkeys to visual-exploration
motivation // J. Сотр. Physiol. Psychol. 1953. 46. P. 96.

² См. там же.

³ См. так же: Butler RA., Harlow H.F. Persistence of visual exploration in monkeys //
J. Сотр. Psysiol. Psychol. 1954. 47. P. 258-263.

Нюттен Ж. [Познавательная и социальная мотивации] 121

4. Теоретическая интерпретация

Харлоу¹ подчеркнул различие между потребностью в исследовании и гомеостатическими потребностями. Он говорил о противоположности этих двух категорий потребностей: одни из них имеют внутреннее происхожде­ние, другие — внешнее. Такое противопоставление кажется нам некото­рым преувеличением, поскольку оно основывается на различном — внеш­нем или внутреннем — источнике мотивации. Действительно, наблюдения этологов показали важное значение внешних объектов (releasers, или пус­ковых механизмов) для развертывания поведения, что, однако, не умаляет значения органических или внутренних компонентов мотивационного фак­тора. С другой стороны, можно считать, что источником всякой мотивации является либо индивид, «имеющий определенную тенденцию», либо объект, обладающий валентностью.

Тем не менее нельзя, видимо, отрицать глубокого различия между гомеостатическими и вообще физиологическими потребностями и позна­вательными тенденциями (потребностью в исследовательской деятельно­сти, восприятии, познании). Но искать это различие следует, скорее, в при­роде «завершающих реакций»², характерных для того и другого типа потребностей и поведения. В то время как удовлетворение гомеостати-ческих потребностей связано, как правило, с действиями, оказывающими биологическое воздействие на организм или на его потомство, удовлетво­рение познавательных потребностей связано, видимо, с самим объектом. Отношения организма со средой предполагают, таким образом, некоторую активность, свидетельствующую о том, что организм на определенной сту­пени эволюции способен выделять некоторые объекты и интересоваться ими как таковыми. Видимо, именно здесь и следует искать источник мо­гущественных объектных мотивов, или подчиненности объекту, столь ха­рактерных для некоторыхпоступков и помыслов человека, например для его научной деятельности. Келли³ справедливо подчеркивает, что такая установка, характерная для ученых, не является исключительно приви­легией немногих избранных; каждый человек, говорит он, является одно­временно man-the-scientist⁴, стремящимся познать мир таким, каков он есть, и man-the-bio-logical-organism⁵, на котором чрезмерно сосредоточен интерес психолога.

¹ См.: Harlow H.F. Mice, monkeys, men and motives // Psychol. Rev. 1953. 60. P. 23-32;
Harlow H.F. Motivation as a factor in the acquisition of new responses // Current theory and
research in motivation. A symposium. Lincoln: Univ. of Nebraska Press, 1953. P. 24-49.

² См.: Шеррингтпок Ч. Интегративная деятельность нервной системы. Л., 1969.
С. 311-314.

³ См.: Kelly вЛ. The psychology of personal constructs. N. Y.: W.W. Norton & Co.,
1955. Vol. 2. P. 4.

⁴ Человек-ученый (англ.).

⁵ Биологический организм {англ.).

122 Тема 12. Психология мотивации

5. Тенденция к чередованию

С потребностью в исследовании, с одной стороны, и феноменом на­сыщения — с другой, следует связать тенденцию к чередованию, отмечен­ную у животных, например, при выборе маршрута в лабиринте. Этот фе­номен можно описать следующим образом: животное, которое в Т-образ­ном лабиринте поворачивает в первый раз направо, при второй пробе чаще всего поворачивает налево. Это происходит не только в опытах без подкрепления, но также и в том случае, если в конце первого коридора находится вознаграждение. Фаулер¹ уточнил этот вопрос, указав, что ко­личественно небольшое вознаграждение (пища) практически не влияет на тенденцию к чередованию, тогда как большое явно уменьшает ее. В последнем случае тенденция к повторному выбору первого пути берет верх над тенденцией к чередованию.

Этот феномен чередования был впервые отмечен Толменом², а за­тем подвергнут систематическому изучению Деннисом³, Монтгомери и многими другими⁴. Это явление нельзя полностью объяснить реактив­ным торможением, как это пытался сделать Халл. Оно связано, скорее, как это показал, в частности, Монтгомери, с поиском новых стимулов и потребностью в исследовательской деятельности. Действительно, данный феномен является, видимо, упрощенной формой того, что наблюдается в более сложных ситуациях, например в лабиринте Дешиэлла⁵ с множе­ственным выбором, когда животное выбирало маршруты, охватывавшие большую часть лабиринта. В лабиринте другого типа, в форме креста с двумя входами и двумя камерами на концах <...>, у животных отмеча­ется отчетливая тенденция двигаться по очереди к каждой из камер, а не поворачивать попеременно то налево, то направо, как это требудет за-

¹ См.: Fowler H., Fowler D.E., Dember W.N. The influence of reward on alternation behavior
// J. Сотр. Psysiol. Psychol. 1959. 52. P 220-224; Fowler H., Blond J., Dember W.N. Alternation
behavior and learning: the influence of reinforcement magnitude, number and contingency //
J. Сотр. Physiol. Psychol. 1959. 52. P. 609-614.

² См.: Tolman E.C. Purpose and cognition: the determiners of animal learning // Psychol.
Rev. 1925. 32. P. 285-297.

³ См.: Dennis W. A comparison of the rat's first and second exploration of a maze unit.
// Amer J. Psychol. 1935. 47. P. 488-490; Montgomery K.C. The relation between exploratory
behavior and spontaneous alternation in the white rat // J. Сотр. Physiol. Psychol. 1951.
44. P. 582-589; Montgomery K.C. A test of two explanations of spontaneous alternation //
J. Сотр. Physiol. Psychol. 1952. 45. P. 287-293; Montgomery K.C. Exploraory behavior and
its relation to spontaneous alternation in a series of maze exposures // J. Сотр. Physiol.
Psychol. 1952. 45. P. 50-57.

⁴ См.: Dember W.N., Fowler H. Spontaneous alternation behavior // Psychol. Bull. 1958.
55. P. 412-428.

⁵ См.: Dashiell J.F. A quantitative demonstration of animal drive // J. Сотр. Psychol.
1925. 5. P. 205-208.

Нюттен Ж. [Познавательная и социальная мотивации] 123

кон реактивного торможения¹. Другими словами, животное не избегает повторения одного и того же движения (например, поворота налево), но оно старается не приходить два раза подряд в то же самое место и, как правило, идет туда, где оно еще не побывало.