Токсоплазма: классификация, строение, значение в патологии человека, профилактика токсоплазмоза.
Тип простейшие PROTOZOA. Класс споровики SPOROZOA,Токсоплазма Toxoplasma gondii. Воз. Токсоплазмоза. О.Х. семейства кошачьих. П.Х. чел-к, млек-щие, птицы, домаш. жив-ые, синантропные грызуны. Лок. внутри кл. (печени, селезёнки, почек, гол. мозг., л/у, скелетные мышцы, миокард, глаза). Зараж. 1)Аллиментар, 2)Контактный (ч/з поврежд. кожу), 3)Трансплацентарный, 4)Парентеральный. Стр. тело виде «дольки апельсина» 4-7/2-4мкм, покрыто 2-мембранами—микротрубочки, в центре 1-ядро с ядрышком. На перед. конце- *Коноид (присоска), от него отходят нити-тяжи –*Токсонемы, и *Роптрии- меш-чи содержат ферменты. (д/проник-я и фиксации в кл.) Ц.Р. Циста—кашка (полов. разм.)—киш-к= Эндозоиты—кл. киш-ка= Шизогонты—шизогония (множ. дел-ние)= Мерозойты (многократно)---гаметогония= Микрогаметы + Макрогометы= Зигота---- просвет киш-ка= Ооциста:= 2-Спороцисты=каждая 4-Спорозойда. или ооциста-- во внеш. ср-ду созревание-- инвазионна (7 мес.) д/чел-ка (беспол. разм.)--- ж.к.т.= Спорозоиты—стенку кишка---в кр.---внут. ор=ны-- вращател. движен.---внутрь кл.---внутриклетойное почкование: 1) Эндодиугения, 2) Эндополиугения= в остр. период- Псевдоцисты (оболочка обр-ся за счет тк. хозяина 10-20 особей в цисте =разрыв кл.)—снов.пораж. новые кл. В хр. период= истен-е Цисты об-ка образуется паразитами-100шт. (в кл. гол.моз., глаза). Формы: 1)Врожденный. 2)Приобретенный: остр. и хронич. Диа.в кр., ликворе, пунктате л/у, иммунолог-и, околоплод. воды.
Билет №36
1. Вклад отечественных ученых в развитие эволюционного учения. Учение А.Н. Северцева о биологическом прогрессе и морфологических закономерностях эволюции.
2. Закон Харди - Вайнберга.отв:Значение закона Харди-Вайнберга:1) Позволяет разобраться в соотношении аллелей в данном поколении;2) Позволяет вычислить число гетерозиготных носителей патологического гена.
3. Клещи – возбудители заболеваний, классификация, особенности строения, пути заражения, профилактика заболеваний.
Задача.Одна из форм фруктозурии проявляется субклинически. Дефекты обмена снижаются при исключении глюкозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно - рецессивно и встречается с частотой 9 :1 000 000
Определите число гетерозигот в популяции.
Билет №37
2. Мейоз. Его значение при формировании половых клеток.отв: Мейоз-это тип деления клетки,при кот.происходит редукция числа хром-м в 2 раза.1-е мейотическое деление.ПрофазаI:Лептонема–спирализация хромосом в ядрах спермацитов I и овоцитов I.Зигонема–конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов.Пахинема – сильная спирализация хромосом в бивалентах, деление каждой хромосомы на 2 хроматиды, образование тетрад.Диплонема – отталкивание конъюгирующих хромосом, образование хиазм между хроматидами, кроссинговер.Диакинез–спирализация хромосом, исчезновение хиазм, приближение хромосом в виде бивалентов к плоскости экватора.К концу профазы I растворяется ядерная оболочка, исчезает ядрышко.2n4c.Метафаза I.Хромосомы в виде бивалентов располагаются в плоскости экватора в виде «материнской звезды».2n4c.Анафаза I.Из бивалентов целые хромосомы–диады–начинают расходиться к полюсам клетки.2n4c.ТелофазаI.На полюсах клетки из диад формируются новые дочерние ядра. Затем делится тело клетки и образуются сперматоциты II или овоциты II.Они содержат гаплоидный набор хромосом n2С.Это деление редукционное.2-е мейотическое деление.Интерфаза отсутствует. Происходит деление по типу митоза.Профаза II очень короткая.n2C.Метафаза II – образование «материнской звезды» из диад.n2C.Анафаза II – расхождение к полюсам клетки из каждой диады по одной хроматиде–монады.nc.Телофаза II– формированиеядер и дочерних клеток в сперматидах и овотидах.Набор хромосом nС.Это деление эквационные (уравнительные).Биологическое значение мейоза:1.Обеспечивает поддержание постоянства числа хромосом для каждого вида.2.Приводит к генетической неоднородности половых клеток у одной и той же особи, т.е. независимому комбинированию признаков родителей.3.В процессе кроссинговера происходит рекомбинация генетического материала.Использование мейоза в живой природе:преобразование гамет у животных,преобразование спор у растений,при делении зтготы у одноклеточных.
2.Кроссинговер. Определите расположения генов в хромосомах. Карты хромосом и методы их составления.отв:Процесс обмена идентичными участками гомологичных хромосом с содержащимися в них генами, называется перекрестом хромосом или кроссинговером.Кроссинговер происходит на стадии 4-х хроматид и приурочен к образованию хиазм.Существует определенная зависимость между длиной хромосомы и числом хиазм.Факторы, влияющие на кроссинговер: 1) Гомо- и гетерогаметность пола2)Влияние структуры хромосом – вблизи центромеры перекрест происходит редко, по мере удаления от центромеры частота перекреста увеличивается, к теломерам хромосом снова уменьшается3) Зависимость от возраста4)Влияние хромосомных перестроек5)Влияние факторов внешней среды (температура, ионизирующее излучение, Са++ и Mg++ и др.С 1-4 факторы вызывают спонтанный кроссинговер,5 – индуцированный кроссинговер. Определение положения гена в хромосоме:1) Определить группу сцепления (т.е. порядковый номер хромосомы).2) Установить место гена в группе сцепления путем учета результатов кроссинговера. При этом нужно, чтобы локус определяемого гена был 3-й точкой.Генетическая карта хромосом– схема относительного расположения генов, находящихся в данной группе сцепления
3.Болезни, вызываемые мигрирующими личинками гельминтов.
Билет № 38
1.Понятие о популяции. Характеристика популяций человека. Значение закона Харди – Вайнберга для медицины.отв: это совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию в пределах ареала вида, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других популяций данного вида.В генетическом смысле популяция–это пространственно-временная группа, скрещивающихся между собой особей одного вида.Популяция в антропогенетике – это группа людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак.Примеры: жители высокогорий,отдаленных островов, Крайнего севера.Особенностью человеческой популяции является биосоциальная природа человека.Характеристика популяций:1) Морфо-физиологическая:отложение жира,вес,рост,позволяет выявить раннюю патологию у детей(тучность)2) Экологическая характеристика:1.Величина популяци–зависит от численности и ареала,2.Возрастной состав,3.половой состав зависит от механизма определения пола.Экологические характеристики в популяции человека теряют свое значение, поэтому используют демографические показатели–уровень рождаемости и смертности,экономическое состояние,уклад жизни.3)Эволюционно-генетическая характеристика:
1.Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции.
Для развития биосоциальных признаков (речь, интеллект и т.д.) необходима социальная среда.2.Генетическая гетерогенность–насыщенность популяции различными мутациями.Показателем генетической гетерогенности является число гетерозиготных аллеей. Степень гетерозиготности (метод гель электрофореза составляет:у растений–17%,у беспозвоночных–13,4%,у позвоночных–6,6%,у человека–6,7%.У человека около 100 тыс. генов,поэтому индивид может быть гетерозиготен по 6700 генам.Потенциально он может дать 26700 типов половых клеток. Генетическая гетерогенность возникает и поддерживается за счет:1) появления новых мутаций;2) перетасовки генов в результате рекомбинаций и случайного сочетания генов при половом размножении.Значение генетической гетерогенности для медицины:1) у разных людей реакция на одни и те же лекарства неодинаковая; 2) наследственные болезни гетерогенны, поэтому один и тот же фенотип, т.е. клинический эффект, может быть обусловлен разными белками (СКА). *Значение закона Харди-Вайнберга:1) Позволяет разобраться в соотношении аллелей в данном поколении;2) Позволяет вычислить число гетерозиготных носителей патологического гена.
2.Спонтанный и индуцированный мутагенез и его значение для медицины. Генные (точковые) мутации. Понятие о моногенных наследственных заболеваний человека.отв: Генные (точковые) мутации–это любые изменения в последовательности нуклеотидов внутри определенного участка ДНК. Они возникают, главным образом, в период редупликации ДНК.Точковые мутации:Замена одной пары азотистых оснований на другую в молекуле ДНК:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, ГЦ, ГЦ, АТ.2) Выпадение одной пары азотистых оснований:АТ,АТ, ГЦ, АТ==>АТ, ГЦ, АТ.3) Вставка лишней пары азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, АТ, ГЦ, ГЦ, АТ. 4) Перестановка положения азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, АТ, АТ, ГЦ.Точковые мутации могут поразить в равной степени:Структурные гены(Изменение структуры специфического белка)и функциональные гены(Изменение степени функционирования 1 и более генов).Генные мутации могут буть:Видимые–изменяют видимые морфологические или физиологические свойства организмов;Невидимые–биохимические, изменяющие течение биосинтезов в клетке;У человека частота точковых мутаций 1 гена 10-3-10-5. Генные мутации у человека – это замена 1-2 нуклеотидов в цепи ДНК на другие, т.е. они затрагивают только 1 ген.При этом либо полностью нарушается работа гена и, следовательно, организм теряет одну из функций.2) либо происходит нарушение нормальной работы гена и изменяется соответствующая функция. Результатом генных мутаций у человека являются: серповидно-клеточная анемия,Фенилкетонурия,галактоземия, белая прядь волос.
3. Цепень вооруженный: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, медицинское значение.
Тип плоские черви Рlathelminthes, класс Сestodes,Цепень вооруженный Taenia solium. Воз. Тениоза- О.Хи Цистицеркоза- О.Х., П.Х. Биогельминт. Раз. 3-4м, мах 8м. Орг. фик-ии: 4-присоски+ венчик крючьев. В гермафр-ном членике 3-лопастный яичник. В зрел. членике разветвлен. матка (8-12 вет-ний) запол-я яйцами, без.выхода. Лок-я: О.х.- тонкий киш-к, П.х.- свиньи скелетная муску-ра, чел-ка соедин. ткани глаза., ц.н.с. Ц.Р.-отторг-ся член. с яйц.--- во внеш. среду с фекал.-пассивно—яйца—в свиньи под дей-ем желуд.сока об-ка рас-ся онкосфера= 6-крючная личинка—в эпителий киш-ка—в кровь—по всему ор-му (ч/р 4-5 мес. в скелет. мыш-х= финны типа Цистицерк) (в П.х. сох-ют жизне-кость 3-6 лет.)—с мясом в чел-ка под дей-ем желуд.сока она выворач-ся и прикреп к стенке киш-ка форми-е пол.зрел. член-ов( 3мес.). *При рвоте возможно заражение зрел. член-ми—онкосферы из 12-ной киш-ки--- в кр.---по ор-му (3- 4мес.). ( * при случайном заглатывании яйц). Цистицерки в ор-ме чел-ка жизнес-ть 15-17л. Зарож.Плохо приготов. мяса. Пат. дей-е: механич. и токсич.Особ. леч.1-не давать в-ва раствор. стробилу, 2-не д/в-ва вызыв. рвоту. Диа. нет яйц, только членики в фекал., У.З.И., биопсия. Леч. хирургически. Проф. хорош. термич об-ка мяса.
Билет №39
1.Клеточный цикл. Митоз. Фазы митоза. Биологическое значение митоза. Амитоз.отв: Клеточный цикл-период существования клетки от одного деления до другого.Он включает:- интерфазу;- митоз.Интерфаза:G1–постмитотический(пресинтетический)S-синтетическийG2–премитотический (постсинтетический).G1 –период:1)рост массы клеток;2)синтез соединений, необходимых клетке для дифференцировки;3)синтез белка.Продолжительность от 10 час до нескольких суток.2n2C.S-период:1)синтез ДНК;2)синтез РНК и гистонов.Продолжительность 6-10 час.2n4C. G2–период:1) накопление энергии;2)синтез РНК и белков;3)завершается удвоение массы цитоплазмы.Продолжительность 2-5 час.2n4C. Митоз.Фазы митоза:1-профаза; 2-метафаза;3-анафаза;4 телофаза.1.Профаза:1) конденсация хроматина, появление видимых хромосом;2) выявление в хромосомах по 2 хроматиды;3) формирование веретена деления;4) исчезновение ядрышка и ядерной оболочки.2.Метафаза(стадия «материнская звезда»):1)перемещение хромосом в плоскость экватора;2)полное разъединение хроматид,образование «материнской звезды»3. Анафаза (стадия «дочерних звезд»):1) передвижение хроматид к противоположным полюсам клетки;2) формирование на каждом полюсе «дочерних звезд».4.Телофаза:1)деконденсация хроматид на полюсах клетки;2) формирование новых ядер;3) разрушение аппарат деления;4) цитокинез;5) образование 2-х новых клеток.Биологическое значение митоза: за счет расщепления хромосом на хроматиды обеспечивается точное и равномерное распределение ДНК между дочерними клетками.Амитоз (прямое деление) .Оно заключается в разделении ядра перетяжкой без сложной перестройки генетического материала и точного распределения между дочерними клетками. За ядром делится цитоплазма. Встречается в клетках отживающих, обреченных на гибель и дегенерирующих или стоящих в конце своего развития.Часто разные формы амитотического деления ядер встречаются при различных процессах(воспаление,злокачественный рост и др.).
2.Генотипическая изменчивость, классификация мутаций. Влияние мутаций на организм человека.Классификация мутаций.ⅠПо месту возникновения:соматические,генеративные.Ⅱ По характеру влияния на организм: повышающие жизнеспособность,нейтральные,полулетальные,летальные.По характеру нарушений генотипа выделяют мутации:- геномные – изменение числа хромосом,хромосомные –
нарушение структуры хромосом,генные (точковые) – изменение структуры ДНК
3.
Билет №40
1.Размножение половое и бесполое.отв: Бесполое размножение.Формы:1.простое деление(деление родителя надвое):прокариоты,одноклеточ.эукариоты-саркодовые;2.шизогония(множествен-е деление родителя):одноклеточ.эукариоты-споровики,жгутиконосцы;3.спорообразование:среди многоклеточных особенно растения;4.почкование(неравномерное деление):одноклеточ.эукариоты-сосущие инфузории;5.вегетативное:а)обр-е почек,клубней,луковиц-растения;б)упорядочен-е деление-медузы,мор.звёзды,кольчатые черви;в)неупорядоч.деление(фрагментация)-ресничные,ленточные черви;г)почкование-губки,кишечнополостные,кольчатые черви;д)полиэмбриония-некотор.млекопитающ-броненосцы,встречается у человека.Пол.размножение:родители продуцируют пол.клетки(гаметы),специализир-е к выполнению ф-ии размножения.Эволюц.значение Б.Р.:усиливает ф-ии Е.О:ПОЛ.Р:способствует генетт.разнообразию особей вида.
2.Фенотипическая изменчивость. Норма реакции.отв: Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции.