И резистентности в патологии

Укажите правильный вариант ответа

1. Реактивность организма — это:

Варианты ответа:

а) свойство организма воспринимать действие факторов внешней среды;

б) свойство организма противостоять действию факторов внешней и внутренней среды;

в) свойство организма определенным образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды.

2. Проявлениями неспецифической физиологической реактивности являются:

Варианты ответа:

а) защитные рефлексы;

б) аллергия;

в) иммунитет;

г) гипертонический криз;

д) лимфаденит.

3. Назовите формы реактивности:

Варианты ответа:

а) видовая, групповая;

б) индивидуальная;

в) физиологическая, патологическая;

г) специфическая, неспецифическая;

д) все вышеперечисленное верно;

е) все вышеперечисленное неверно.

4. Назовите виды реактивности:

Варианты ответа:

а) нормергия;

б) гипергия;

в) гиперергия;

г) дизергия;

д) анергия;

е) все вышеперечисленное верно;

ж) все вышеперечисленное неверно.

5. Резистентность — это:

Варианты ответа:

а) устойчивость организма противостоять действию патогенных факторов окружающей среды;

б) свойство организма определенным образом реагировать на воздействие факторов внешней и внутренней среды.

6. Выберите верное утверждение:

Варианты ответа:

а) высокая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью;

б) низкая реактивность может сопровождаться низкой реактивностью.

7. Выберите верное утверждение:

Варианты ответа:

а) раздражимость — свойство живых объектов отвечать на воздействие внешней среды изменениями своего состояния или деятельности;

б) реактивность — устойчивость организма к патогенным воздействиям.

8. К проявлениям активной резистентности относится:

Варианты ответа:

а) наследственный противомикробный иммунитет;

б) содержание HCl в желудочном соке;

в) барьерные функции кожи и слизистых оболочек;

г) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания.

9. К проявлениям пассивной резистентности относится:

Варианты ответа:

а) эмиграция лейкоцитов и фагоцитов;

б) наследственный противомикробный иммунитет;

в) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания;

г) ответ острой фазы повреждения.

10. Активную резистентность обеспечивает:

Варианты ответа:

а) гематоэнцефалический барьер;

б) кожа, слизистые оболочки;

в) вакцинация;

г) введение сыворотки.

11. Пассивную резистентность обеспечивают:

Варианты ответа:

а) слизистые оболочки;

б) вакцинация;

в) иммунная система;

г) все вышеперечисленное верно;

д) все вышеперечисленное неверно.

12. Укажите типы конституции, соответствующие классификации по М. В. Черноруцкому:

Варианты ответа:

а) астенический, фиброзный, липоматозный, пастозный;

б) холерики, сангвиники, флегматики, меланхолики;

в) дыхательный, пищеварительный, мышечный, мозговой;

г) астенический, гиперстенический, нормостенический;

д) безудержный, быстрый, инертный, слабый.

13. Укажите функциональные особенности, соответствующие гиперстеническому типу конституции по М. В. Черноруцкому:

Варианты ответа:

а) более низкое АД;

б) более низкая жизненная емкость легких;

в) гипохлоргидрия;

г) гипермоторика желудка;

д) гиперфункция щитовидной железы и гипофиза;

е) гипофункция половых желез и надпочечников.

14. Выберите признак, не характерный для гиперстенического типа конституции:

Варианты ответа:

а) высокое положение диафрагмы;

б) горизонтальное положение сердца;

в) сильно выраженный мышечный и подкожножировой слой;

г) склонность к гипогликемии;

д) тупой эпигастральный угол;

е) низкий уровень основного обмена;

ж) склонность к ожирению;

з) склонность к повышению АД.

15. Выберите признак, не характерный для астенического типа конституции:

Варианты ответа:

а) высокий рост;

б) узкая грудная клетка;

в) высокое положение диафрагмы;

г) острый эпигастральный угол;

д) высокий уровень основного обмена;

е) склонность к гипогликемии.

РОЛЬ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ В ПАТОЛОГИИ. Аллергия.

АУТОИММУННЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ БОЛЕЗНЕЙ

Укажите правильный вариант ответа

1. Аллергия — это:

Варианты ответа:

а) специфическая повышенная иммунная вторичная реакция на аллерген;

б) повышенная реакция на HLA-антигены;

в) реакция, усиленная адъювантом;

г) иммунная реакция на воздействие нескольких антигенов и аллергенов.

2. Немедленные аллергические реакции развиваются:

Варианты ответа:

а) через 30 минут после попадания в организм аллергена;

б) через 1 сутки после попадания в организм аллергена;

в) через сутки после укуса пчелы;

г) через 2-е суток после инъекции лекарств.

3. Аллергические реакции I типа (IgE-зависимые) развиваются при взаимодействии аллергена с:

Варианты ответа:

а) IgE-антителами, связанными базофилами;

б) IgE-антителами, циркулирующими в крови;

в) комплексами IgE-антител и комплемента;

г) Fcε-фрагментами IgE-антител.

4. При аллергических IgE-зависимых реакциях выделяются:

Варианты ответа:

а) антитела;

б) гистамин;

в) ИЛ-2;

г) CD4.

5. Анафилактические реакции — это взаимодействие:

Варианты ответа:

а) Т-лимфоцитов с антигенами;

б) макрофагов с бактериями;

в) IgE-антител, связанных с базофилами, и аллергена;

г) IgM-антител и антигенов.

6. IgE-антитела к аллергену имеют специфические:

Варианты ответа:

а) Fc-фрагменты;

б) Fab-фрагменты;

в) шарнирные участки;

г) С-домены.

7. IgE-антитела связываются с базофилами:

Варианты ответа:

а) Fab-фрагментами;

б) Fcε-фрагментами;

в) Fcγ-фрагментами;

г) Fcμ-фрагментами.

8. Цитотоксические аллергические реакции возникают при взаимодействии:

Варианты ответа:

а) IgE-антител и антигена на клетках;

б) IgG антител с клеточно связанным антигеном и комплементом;

в) IgG антител и растворимым антигеном;

г) IgG антител и токсинов;

д) IgМ антител с комплементом.

9. Иммунокомплексные реакции характеризуются:

Варианты ответа:

а) образованием комплекса IgE-антител и антигена;

б) образованием комплекса IgG-антитела + антиген + комплемент;

в) образованием комплекса В-лимфоцит + антиген;

г) образованием комплекса макрофаг + антиген.

10. Повышенная чувствительность замедленного типа развивается:

Варианты ответа:

а) через 15 минут;

б) через 2 часа;

в) через 6 часов;

г) через 48 часов.

11. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного ответа:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) базофилы;

в) фибробласты;

г) тучные клетки.

12. Назовите реакцию, не развивающуюся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) крапивница;

б) «пылевая» бронхиальная астма;

в) анафилактический шок;

г) сывороточная болезнь;

д) поллиноз.

13. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения активной сенсибилизации:

Варианты ответа:

а) 15–20 минут;

б) 6–8 часов;

в) 24–48 часов;

г) 6–8 суток;

д) 14–15 суток.

14. Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) 15–30 минут;

б) 6–8 часов;

в) 24–48 часов;

г) 10–14 суток.

15. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток;

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента;

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном;

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента.

16. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном;

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента.

17. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном;

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента.

18. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном;

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента.

19. Реакция иммунного повреждения по III типу наблюдается при:

Варианты ответа:

а) контактном дерматите;

б) аллергических васкулитах;

в) аутоиммунной гемолитической анемии;

г) реакции отторжения трансплантата;

д) сенной лихорадке.

20. Укажите классы иммуноглобулинов, к которым относятся антитела при заболеваниях, развивающихся по II и III типам иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) Ig G1;

б) Ig G3;

в) Ig M;

г) ко всем вышеперечисленным.

21. Укажите, какое из перечисленных ниже заболеваний может развиваться по III типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) сывороточная болезнь;

б) местные реакции по типу феномена Артюса;

в) аллергический васкулит;

г) аллергический альвеолит;

д) все вышеперечисленные.

22. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать путем:

Варианты ответа:

а) введения специфических антител;

б) введения антигенов;

в) введения сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов;

г) введения иммуностимуляторов;

д) введения иммунодепрессантов.

23. Для состояния сенсибилизации характерно:

Варианты ответа:

а) высыпания на коже;

б) мелкие кровоизлияния на коже и видимых слизистых;

в) местный отек ткани;

г) увеличение титра специфических Ig и/или числа T-лимфоцитов;

д) расстройства системы кровообращения и дыхания.

24. Укажите неверное утверждение:

Варианты ответа:

а) анафилактические и атопические реакции опосредуются цитофильными АТ типа Е и G, а также биогенными аминами;

б) медиаторы, освобождаемые тучными клетками при анафилаксии, вызывают сокращение ГМК и повышение сосудистой проницаемости;

в) анафилактические реакции могут воспроизводиться в эксперименте методом пассивной сенсибилизации с помощью T-лимфоцитов крови.

25. Состояние сенсибилизации организма после исчезновения клинических признаков аллергии может сохраняться:

Варианты ответа:

а) 14–25 дней;

б) несколько месяцев;

в) 1–2 года;

г) многие годы.

26. Специфическую гипосенсибилизацию организма при аллергических реакциях проводят:

Варианты ответа:

а) парентеральным введением того антигистаминного препарата, который устраняет аллергическую реакцию у данного пациента;

б) применением кортикостероидных препаратов;

в) повторным введением малых, постепенно возрастающих доз аллергена;

г) введением анестетика в место последнего попадания аллергена в организм.

27. Укажите, каким типом воспаления сопровождается развитие феномена Артюса:

Варианты ответа:

а) нормергическим;

б) гипоергическим;

в) гиперергическим;

г) анергическим.

28. По IV типу гиперчувствительности протекают:

Варианты ответа:

а) сывороточная болезнь;

б) поллиноз;

в) феномен Артюса;

г) туберкулез;

д) отек Квинке.

29. К псевдоаллергическим реакциям относятся:

Варианты ответа:

а) холодовая крапивница;

б) бронхиальная астма;

в) атопический дерматит;

г) феномен Артюса;

д) поллиноз.

30. К «забарьерным» органам и тканям не относится:

Варианты ответа:

а) ткань хрусталика глаза;

б) ткань тестикул;

в) ткань почки;

г) коллоид щитовидной железы;

д) миелин.

31. Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным:

Варианты ответа:

а) тиреоидит Хашимото;

б) ревматоидный артрит;

в) миастения гравис;

г) системная красная волчанка;

д) все вышеперечисленные.

32. Укажите заболевания, которые не относятся к аутоиммунным:

Варианты ответа:

а) тиреоидит Хашимото;

б) феномен Артюса;

в) ревматоидный артрит;

г) миастения гравис;

д) системная красная волчанка.

33. Укажите аутоиммунное заболевание, обусловленное образованием органонеспецифических аутоантител:

Варианты ответа:

а) тиреоидит Хашимото;

б) поствакцинальный энцефаломиелит;

в) системная красная волчанка;

г) постинфарктный миокардит.

34. Укажите, возможно ли участие Т-лимфоцитов-эффекторов в патогенезе аутоиммунных заболеваний:

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

35. Укажите стадию, отсутствующую при псевдоаллергических реакциях:

Варианты ответа:

а) иммунологическая;

б) патохимическая;

в) патофизиологическая.

36. Различия в классическом и альтернативном путях активации комплемента заканчиваются после образования:

Варианты ответа:

а) С5b–C9;

б) C3–конвертазы;

в) С5а des Arg;

г) С3а, С5а;

д) С3b.

ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Укажите правильный вариант ответа

1. Центральные органы системы иммунитета:

Варианты ответа:

а) лимфоузлы;

б) селезенка;

в) миндалины;

г) красный костный мозг;

д) пейерова бляшка.

2. Видовой иммунитет:

Варианты ответа:

а) возникает после перенесенного инфекционного заболевания;

б) образуется после вакцинации;

в) после введения иммуноглобулинов;

г) формируется в процессе эмбриогенеза;

д) обусловлен особенностями метаболизма данного вида.

3. Орган дифференцировки Т-лимфоцитов:

Варианты ответа:

а) лимфоузлы;

б) селезенка;

в) печень;

г) тимус;

д) миндалины.

4. Укажите фактор взаимодействия клеток системы иммунитета:

Варианты ответа:

а) антитела;

б) тромбоциты;

в) тимозины;

г) интерлейкины;

д) лектины.

5. Укажите клетки, участвующие в фагоцитозе:

Варианты ответа:

а) эритроциты;

б) Т-лимфоциты;

в) нейтрофилы;

г) В-лимфоциты.

д) базофилы

6. Укажите антитела, характерные для первичного иммунного ответа:

Варианты ответа:

а) IgE;

б) IgD;

в) IgA;

г) IgM;

д) IgG.

7. Укажите антитела, преобладающие при вторичном иммунном ответе:

Варианты ответа:

а) IgE;

б) IgD;

в) IgA;

г) IgM;

д) IgG.

8. Укажите иммуноглобулины, характерные для аллергических реакций немедленного типа:

Варианты ответа:

а) IgA;

б) IgM;

в) IgG;

г) IgE;

д) IgD.

9. Укажите маркер Т-хелперов:

Варианты ответа:

а) CD1;

б) CD2;

в) CD4;

г) CD8;

д) CD5.

10. Укажите маркер Т-цитотоксических лимфоцитов:

Варианты ответа:

а) CD1;

б) CD2;

в) CD4;

г) CD8;

д) CD5.

11. Укажите маркер В-лимфоцитов:

Варианты ответа:

а) CD1;

б) CD2;

в) CD4;

г) CD8;

д) CD5;

е) CD72.

12. Укажите неинфекционный вид иммунитета:

Варианты ответа:

а) противоопухолевый;

б) антибактериальный;

в) антивирусный;

г) антигрибковый;

д) антипаразитарный.

13. Укажите противоинфекционный вид иммунитета:

Варианты ответа:

а) аутоиммунитет;

б) антибактериальный;

в) трансплантационный;

г) противоопухолевый;

д) репродуктивный.

14. Укажите индуктор аллергических реакций замедленного типа:

Варианты ответа:

а) В-лимфоциты;

б) иммуноглобулины Е;

в) комплемент;

г) Т-лимфоциты;

д) иммунные комплексы.

15. Укажите свойство гаптена:

Варианты ответа:

а) высокая молекулярная масса;

б) иммуногенность;

в) низкая молекулярная масса;

г) токсичность;

д) белковая природа.

16. Полноценный антиген — это:

Варианты ответа:

а) высокомолекулярный белок;

б) углеводы;

в) низкомолекулярные соединения;

г) минеральные соли;

д) липиды.

17. Укажите вид иммунитета, который вырабатывается после введения анатоксина:

Варианты ответа:

а) естественный активный;

б) естественный пассивный;

в) нестерильный;

г) антитоксический;

д) искусственный пассивный.

18. Укажите препарат для создания искусственного активного иммунитета:

Варианты ответа:

а) гамма-глобулин;

б) интерферон;

в) вакцина;

г) интерлейкин;

д) антитоксическая сыворотка.

19. Укажите цель применения антитоксических сывороток:

Варианты ответа:

а) стимуляция Т-клеточного иммунитета;

б) создание естественного пассивного иммунитета;

в) создание естественного активного иммунитета;

г) создание искусственного активного иммунитета;

д) создание искусственного пассивного иммунитета.

20. Укажите цель применения вакцин:

Варианты ответа:

а) создание естественного пассивного иммунитета;

б) иммунопрофилактика, создание искусственного активного иммунитета;

в) создание естественного активного иммунитета;

г) создание искусственного пассивного иммунитета;

д) диагностика инфекционных заболеваний.

21. Классический путь активации комплемента запускается:

Варианты ответа:

а) С3–С9;

б) полисахаридом;

в) комплексом антиген-антитело;

г) токсином;

д) ДНК.

22. Реакция для определения вида микроба называется:

Варианты ответа:

а) бласттрансформация;

б) реакция нейтрализации;

в) реакция агглютинации;

г) реакция преципитации;

д) реакция гемолиза.

23. Назовите реакцию, в которой участвует комплемент:

Варианты ответа:

а) РПГА;

б) РСК;

в) РИА;

г) ИФА;

д) РАСТ.

24. Укажите реакцию, в которой применяется эритроцитарный диагностикум:

Варианты ответа:

а) реакция преципитации;

б) РПГА;

в) ИФА;

г) реакция флокуляции;

д) РСК.

25. Укажите ингредиент для ИФА:

Варианты ответа:

а) диагностикум;

б) комплемент;

в) антиглобулиновая сыворотка, меченная флюорохромом;

г) антиглобулиновая сыворотка, меченная изотопом;

д) антиглобулиновая сыворотка, меченная ферментом.

26. Укажите специфическую систему иммунитета:

Варианты ответа:

а) В-система;

б) система мононуклеарных фагоцитов;

в) система гранулоцитов;

г) система тромбоцитов.

27. Укажите путь приобретения естественного активного иммунитета:

Варианты ответа:

а) через молоко матери;

б) после перенесенного инфекционного заболевания;

в) через плаценту от матери к плоду;

г) после вакцинации;

д) после введения иммуноглобулинов.

28. Укажите путь приобретения естественного пассивного иммунитета:

Варианты ответа:

а) после перенесенного инфекционного заболевания;

б) после вакцинации;

в) после введения иммуноглобулинов;

г) через плаценту от матери к плоду;

д) после введения интерферона.

29. Укажите путь приобретения искусственного активного иммунитета:

Варианты ответа:

а) после перенесенного инфекционного заболевания;

б) после вакцинации;

в) после введения иммуноглобулинов;

г) через плаценту от матери к плоду;

д) после переливания крови.

30. Укажите путь приобретения искусственного пассивного иммунитета:

Варианты ответа:

а) после перенесенного инфекционного заболевания;

б) после вакцинации;

в) после введения антител (антисывороток);

г) через плаценту от матери к плоду;

д) после введения анатоксина.

31. Укажите препарат, который используют для лечения столбняка:

Варианты ответа:

а) БЦЖ;

б) тетаноспазмин;

в) тетанолизин;

г) антитоксическая сыворотка;

д) моноклональные антитела.

32. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:

Варианты ответа:

а) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии;

б) лейкозах;

в) вирусных, бактериальных, грибковых и протозойных инфекциях;

г) септических состояниях;

д) всем вышеперечисленном.

33. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при швейцарском типе иммунодефицита:

Варианты ответа:

а) нарушение клеточного иммунитета;

б) нарушение гуморального иммунитета;

в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;

г) нарушение фагоцитоза.

34. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Ди-Джорджи:

Варианты ответа:

а) нарушение клеточного иммунитета;

б) нарушение гуморального иммунитета;

в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;

г) нарушение фагоцитоза;

д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.

35. Укажите механизм, определяющий нарушение защитных функций организма при синдроме Брутона:

Варианты ответа:

а) нарушение клеточного иммунитета;

б) нарушение гуморального иммунитета;

в) комбинированное нарушение гуморального и клеточного иммунитета;

г) нарушение фагоцитоза;

д) комбинированное нарушение гуморального иммунитета, клеточного иммунитета, фагоцитоза.

36. Укажите путь передачи ВИЧ-инфекции:

Варианты ответа:

а) алиментарный;

б) половой;

в) фекально-оральный;

г) воздушно-капельный;

д) трансмиссивный.

37. Укажите клетки, которые, преимущественно, поражает ВИЧ:

Варианты ответа:

а) Т-хелперы (CD4);

б) гранулоциты (CD14, CD18);

в) В-лимфоциты;

г) эритроциты.

38. Укажите метод, который используют для диагностики СПИДа:

Варианты ответа:

а) бактериологический;

б) серологический;

в) световая микроскопия;

г) кожно-аллергическая проба.

39. Укажите естественные киллеры:

Варианты ответа:

а) клетки памяти;

б) В-лимфоциты;

в) естественные цитотоксические лимфоциты;

г) активированные Т-лимфоциты;

д) фагоцитирующие моноциты.

40. Т-хелперы I типа образуют:

Варианты ответа:

а) ИЛ-4;

б) ИЛ-2;

в) ИЛ-5;

г) IgD;

д) IgA.

41. Макрофаги выделяют:

Варианты ответа:

а) ИЛ-1;

б) ИЛ-2;

в) IgМ;

г) IgЕ;

д) агглютинины.

42. Т-хелперы II выделяют:

Варианты ответа:

а) лизоцим;

б) IgA₁;

в) ИЛ-4;

г) СРБ;

д) интерферон гамма.

43. Аллогенные антигены (или изоантигены) — это:

Варианты ответа:

а) антигены микобактерий;

б) антигены клеток, отличающихся у индивидов данного вида;

в) антигены, отличающиеся в клетках разных видов;

г) антигены синтетических веществ и предметов;

д) молекулы, определяющие органную специфичность.

44. У человека на эритроцитах одновременно имеются только:

Варианты ответа:

а) α антитела и А антигены;

б) β антитела и В антигены;

в) αβ антитела и АВ антигены;

г) αβ антитела и А антигены;

д) АВ антигены.

45. Внутриклеточные бактерии разрушают:

Варианты ответа:

а) активированные макрофаги;

б) нейтрофилы;

в) естественные киллеры;

г) антитела.

46. Интерфероны:

Варианты ответа:

а) лизируют вирусы;

б) индуцируют в клетках ферменты, разрушающие вирус;

в) ингибируют деление бактерий;

г) усиливают фагоцитоз вирусов;

д) усиливают образование перекиси.

47. Для Т-клеточных дефицитов характерно:

Варианты ответа:

а) отсутствие иммуноглобулинов;

б) отсутствие комплемента;

в) наличие вирусных инфекций;

г) угнетение фагоцитоза.

48. При В-клеточных дефицитах наблюдается:

Варианты ответа:

а) снижение уровня иммуноглобулинов;

б) отсутствие Т-супрессоров;

в) активация фагоцитоза;

г) увеличение уровня всех интерлейкинов;

д) отсутствие HLA-антигенов.

49. Синдром Ди-Джорджи сопровождается:

Варианты ответа:

а) аплазией тимуса;

б) гипоплазией селезенки;

в) недоразвитием конечностей;

г) отсутствием макрофагов;

д) гиперплазией миндалин.

50. Для агаммаглобулинемии Брутона характерны:

Варианты ответа:

а) вирусные инфекции у девочек;

б) бактериальные инфекции у мальчиков;

в) отсутствие Т-лимфоцитов;

г) гипокомплементемия.

51. При дефицитах фагоцитов наблюдается:

Варианты ответа:

а) угнетение переваривания бактерий;

б) угнетение переваривания вирусов;

в) отсутствие ИЛ-1;

г) отсутствие Т-хелперов.

52. Иммунологическая толерантность — это:

Варианты ответа:

а) неотвечаемость системы иммунитета на антиген;

б) угнетение фагоцитоза бактерий;

в) подавление синтеза IgA-антител;

г) наличие высокой активности естественных киллеров.

53. Трансплантационный иммунитет — это:

Варианты ответа:

а) реакция на АВ антигены;

б) иммунная реакция на HLA-антигены;

в) невосприимчивость к аутотрансплантанту;

г) высокий уровень антител к HLA-антигенам.

54. «Процессинг» антигена — это:

Варианты ответа:

а) обработка его пептидов определенного размера в антигенпредставляющих клетках;

б) его перенос от Т- к В-лимфоцитам;

в) его присоединение к CD4 и CD8 молекулам;

г) его расщепление до аминокислот.

55. Иммуноглобулины синтезируются и секретируются:

Варианты ответа:

а) Т-лимфоцитами;

б) нейтрофилами;

в) плазматическими клетками;

г) макрофагами.

56. Комплемент способен присоединять:

Варианты ответа:

а) IgM и IgG;

б) IgA;

в) IgD;

г) IgE.

57. Через плацентарный барьер способен проходить:

Варианты ответа:

а) IgM;

б) IgG;

в) IgA;

г) IgD.

58. Секреторный IgA защищает:

Варианты ответа:

а) кожу;

б) слизистые оболочки;

в) связывает комплемент;

г) нейтрализует паразитов.

59. IgE участвует в:

Варианты ответа:

а) нейтрализации бактерий;

б) связывании комплемента;

в) аллергических реакциях;

г) первичном иммунном ответе.

60. Вирус иммунодефицита человека поражает:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) тромбоциты;

в) Т-хелперы;

г) эритроциты.

61. Ребенок первых недель жизни защищен антителами:

Варианты ответа:

а) IgG;

б) IgM;

в) IgA;

г) IgD.

62. Секреторный IgA синтезируется плазматическими клетками:

Варианты ответа:

а) лимфатических узлов;

б) селезенки;

в) слизистых оболочек;

г) костного мозга.

63. Плазматические клетки образуются из:

Варианты ответа:

а) В-лимфоцитов;

б) Т-лимфоцитов;

в) макрофагов;

г) фибробластов.

64. Дефицит иммуноглобулинов наблюдается при:

Варианты ответа:

а) агаммаглобулинемии;

б) дефиците Т-лимфоцитов;

в) недостаточности фагоцитов.

65. Увеличение IgG в крови характерно для:

Варианты ответа:

а) агаммаглобулинемии;

б) стимуляции фагоцитоза;

в) первичного иммунного ответа;

г) вторичного иммунного ответа.

66. Увеличение IgМ в крови отмечается при:

Варианты ответа:

а) первичном иммунном ответе;

б) активации макрофагов;

в) синдроме Ди-Джорджи;

г) активации комплемента.

67. Группу крови по стандартным сывороткам нельзя определить:

Варианты ответа:

а) взрослому мужчине;

б) юноше;

в) подростку;

г) новорожденному;

д) беременной женщине.

68. Киллерные клетки — это:

Варианты ответа:

а) НК-клетки;

б) тучные клетки;

в) эритроциты;

г) тромбоциты.

69. Укажите центральный орган Т-звена иммунитета:

Варианты ответа:

а) тимус;

б) миндалины;

в) селезенка;

г) лимфатические узлы;

д) аппендикс.

70. Укажите центральный орган В-звена иммунитета:

Варианты ответа:

а) тимус;

б) костный мозг;

в) селезенка;

г) лимфатические узлы;

д) аппендикс.

71. К системе мононуклеарных фагоцитов относятся:

Варианты ответа:

а) макрофаги;

б) нейтрофилы;

в) эритроциты;

г) тромбоциты;

д) лимфоциты.

72. HLA-система включает молекулы:

Варианты ответа:

а) IgM, IgG;

б) HLA-A, B, C;

в) Igα и Igβ;

г) CD3–CD8;

д) ФНОα.

73. HLA-молекулы II класса — это:

Варианты ответа:

а) HLA-В;

б) HLA-DR, DP, DQ;

в) HLA-M;

г) HLA-C.

74. Опухоль отличается от нормальной ткани по:

Варианты ответа:

а) групповым антигенам;

б) HLA-антигенам;

в) опухолеспецифическим антигенам;

г) вирусным антигенам.

75. Назовите основные, наиболее распространенные доказательства ВИЧ-инфекции:

Варианты ответа:

а) выявление антител к антигенам ВИЧ-вируса в ИФА;

б) реакция нейтрализации вируса;

в) метод заражения животных.

76. Укажите иммунодефицит, характерный для вирусной инфекции:

Варианты ответа:

а) В-системы;

б) комплемента;

в) система гранулоцитов – макрофагов – моноцитов;

г) Т-системы.

77. Укажите иммунодефицит, которым болеют исключительно мальчики (заболевание сцеплено с Х-хромосомой):

Варианты ответа:

а) синдром Луи-Бар;

б) агаммаглобулинемия;

в) синдром Незелофа;

г) синдром Вискотта-Олдрича.

78. Укажите врожденное иммунодефицитное заболевание, сочетающееся с вторичным альбинизмом:

Варианты ответа:

а) агаммаглобулинемия;

б) хроническая гранулематозная болезнь;

в) синдром Вискотта-Олдрича;

г) синдром Чедиака-Хигаси;

д) синдром Луи-Бар.

79. Иммунодиагностика по определению антител к клеточным рецепторам осуществляется для выявления:

Варианты ответа:

а) тиреотоксикоза;

б) синдрома Шегрена;

в) ревматоидного артрита;

г) синдрома Гудпасчера.

80. Укажите витамин, обладающий иммуностимулирующим эффектом на фагоцитоз:

Варианты ответа:

а) витамин С;

б) витамин В₁;

в) витамин В₁₂.

81. Укажите, какие формы хронического лимфолейкоза встречаются чаще:

Варианты ответа:

а) Т-клеточные;

б) тромбоцитарные;

в) гранулоцитарные;

г) моноцитарные;

д) В-клеточные.

82. Назовите клетки иммунной системы, являющиеся основной мишенью вируса СПИД:

Варианты ответа:

а) B-лимфоциты;

б) T-киллеры;

в) T-хелперы;

г) T-супрессоры.

83. Верно ли утверждение: патогенетическая сущность реакции «Трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки.

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

84. Укажите одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью:

Варианты ответа:

а) не способны к завершенному фагоцитозу;

б) обладают более высокой фагоцитарной активностью;

в) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами;

г) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами.

85. Назовите клетки пересаженной ткани, обеспечивающие развитие реакции «трансплантат против хозяина»:

Варианты ответа:

а) стромальные;