Лекция №1. Понятие качества товара. Стандарты качества продукции. Понятие качества лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента
Производство качественных товаров и услуг - одно из условий успеха предприятия в конкурентной борьбе. В Хартии Европейского качества отмечено: «Снижая цены, занимая воображение людей, стимулируя нововведения, обновляя организацию и поощряя инициативу, качество становится ведущей силой конкурентоспособности».
Все обращаемые на рынке товары должны соответствовать определенным нормам, правилам и характеристикам, обеспечивающим их безопасность для окружающей среды, жизни, здоровья и имущества граждан. Для исполнения этих требований в нашей стране существует система технического регулирования и стандартизации выпускаемой на рынок продукции.
В настоящее время первостепенной задачей фармацевтического товароведения является получение знаний, навыков и методов обеспечения высокого качества товаров, что порождается одним из основных экономических законом рынка - стремлением покупателя приобрести товар наивысшего качества.
В отношении медицинских товаров наиболее распространено технико-экономическое определение качества.
Качество - совокупность свойств продукции, обусловливающих её пригодность в соответствии с назначением удовлетворять определённые потребности общества. Под свойствами продукции понимают её объективную особенность, проявляющуюся при производстве, эксплуатации или потреблении.
Продукт труда, созданный в процессе производства, до реализации обладает только потенциальным качеством, переходящим в реальное в процессе потребления, то есть когда продукция начинает участвовать в удовлетворении конкретных общественных потребностей.
Понятие качества товара. Регулирующая роль рынка, как известно, чрезвычайно жесткая: предприятия, которые не уделяют должного внимания качеству товара, рынок уничтожает.
Качество товара является одной из основополагающих характеристик, оказывающей решающее влияние на создание потребительских предпочтений и формирование его конкурентоспособности. В международном аспекте понятие «качество» рассматривается как совокупность характеристик объекта, относящихся к его способности удовлетворять установленные и предполагаемые потребности.
В России наряду с МС ИСО 8402 действует ГОСТ 15467 - 79 «Управление качеством продукции. Основные понятия. Термины и определения», который дает определение качества продукции.
Качество продукции –это совокупность свойств продукции, обуславливающих ее пригодность удовлофелинлетворять определенные потребности в соответствии с ее назначением.
Обычно потребности выражаются через определенные характеристики на основе установленных критериев, которые формулируются в виде требований к качеству. По стандартной терминологии требования к качеству -это выражение определенных потребностей или их перевод в набор количественно или качественно установленных требований к характеристикам объекта, чтобы дать возможность их реализации и проверки (МС ИСО 8402:1994, п. 2.3).
Качество лекарственного средства- соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа.
Качество лекарственных средств - соответствие лекарственных средств государственному стандарту качества лекарственных средств.
Основными документами, в которых содержатся требования к качеству ЛС и других товаров, являются фармакопейные статьи, фармакопейные статьи предприятия, государственные и отраслевые стандарты, технические условия.
Одной из задач товароведения является обеспечение необходимого качества фармацевтических товаров в процессе физического его перемещения от производителя к потребителю.
Обеспечение качества товаров - совокупность планируемых и систематически проводимых мероприятий, направленных на формирование и сохранение установленных требований к качеству товаров.
В обеспечении качества товаров участвуют две группы факторов: формирующие качество и сохраняющие качество. К первой группе факторов относится качество разработки, проектирования и изготовления, которое включает качество нормативно-технической документации, оборудования и инструментов, труда работников, соблюдение технологии производства, правил GMP.
Показатели качества
Показатель качества продукции - количественная характеристика одного или нескольких свойств продукции, составляющих её качество, рассматриваемая применительно к определённым условиям её создания и эксплуатации или потребления.
Безопасность лекарственного средства - характеристика лекарственного средства, основанная на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью.
Эффективность лекарственного препарата - характеристика степени положительного влияния лекарственного препарата на течение, продолжительность заболевания или его предотвращение, реабилитацию, на сохранение, предотвращение или прерывание беременности.
Номенклатура показателей качества зависит от назначения продукции.
По количеству характеризуемых свойств все показатели качества можно разделить на единичные, комплексные, определяющие и интегральные.
Различают базовые, относительные и оптимальные значения показателя качества продукции.
1) Базовые значения показателя качества - значения, принятые за основу, при сравнительной оценке качества изделия. В качестве базовых значений выступают:
- значения показателей качества лучших отечественных и зарубежных образцов, по которым имеются достоверные данные об их качестве;
- значения показателей качества, достигнутые в предшествующем периоде времени, или планируемые значения перспективных образцов;
- значения показателей качества, заданные в требованиях к продукции.
2) Относительные значения показателя качества определяют как отношение показателей реального образца к базовым показателям и выражают в долях единицы или процентах.
3) При оптимальных значениях показателя качества достигают либо максимального эффекта от эксплуатации или потребления продукции при заданных затратах на её создание и эксплуатацию (потребление), либо заданного эффекта при наименьших затратах, либо наибольшего отношения эффекта к затратам.
Потребительские свойства товаров, определяющие качество медицинских товаров:
- Функциональные свойства.
- Надёжность.
- Ресурсопотребление.
- Экологичность.
- Безопасность.
- Эстетичность.
- Совместимость.
1) Функциональные свойства определяют пригодность продукции выполнять свои функции по назначению в заданных условиях эксплуатации или потребления. Например, соответствие режущих хирургических инструментов своему назначению проявляется через их режущие свойства. В зависимости от метода испытаний свойства режущих изделий можно оценить визуально (по характеру разреза) или по совокупности показателей, характеризующих остроту лезвия (угол заточки, ширина режущей кромки, шероховатость). Острота лезвия выступает основным, но не единственным показателем функциональных свойств.
2) Безопасность - состояние товара в обычных условиях его использования, хранения, транспортировки и утилизации, при котором риск вреда для жизни, здоровья и имущества потребителя ограничен допустимым уровнем. Безопасность выступает одним из основополагающих свойств медицинской техники. Медицинские изделия должны быть безопасны не только для пациента, но и для медицинского и обслуживающего персонала, окружающих предметов.
3) Надёжность. Во многих случаях безопасность изделия определяется его надёжностью, то есть свойством длительно сохранять свои первоначальные характеристики в определённых пределах в процессе эксплуатации.
- Безотказность - свойство изделия выполнять требуемую функцию при заданных условиях в течение заданного интервала времени. Безотказность невосстанавливаемых изделий характеризует такой показатель, как средняя наработка до отказа.
- Долговечность - свойство изделия сохранять работоспособное состояние до наступления предельного состояния при установленной системе технического обслуживания и ремонта. Долговечность изделий оценивают по значениям среднего срока службы (ресурса) до списания или ремонта.
4) Эргономичность (от греч. ergon - работа, nomos - закон, т.е. научная дисциплина, изучающая трудовые процессы с целью создания оптимальных условий труда, способствующих росту его производительности при обеспечении всех необходимых потребностей работника) определяется по комплексным показателям: антропометрическим, физиологическим, психофизиологическим и др.
5) Экологичность характеризует степень вредного воздействия медицинских товаров на окружающую среду, возникающего на стадии всего срока действия продукции. Показатели экологичности: уровень опасных химических выделений, излучений, концентрация вредных веществ, а также способность к повторной переработке.
6) Эстетичность - показатель качественной и количественной оценки эстетической ценности изделий в зависимости от группы потребителей, конкретных условий потребления и назначения продукции. Эстетические показатели не влияют на утилитарные свойства изделия, но способствуют привлечению потенциальных покупателей.
7) Совершенство производственного исполнения и стабильность товарного вида определяют чистота исполнения контуров, округлений и соединений отдельных элементов, отсутствие видимых дефектов изготовления и тщательность отделки поверхностей, сохранность элементов формы и поверхности при внешнем воздействии в процессе эксплуатации, чёткость исполнения фирменных знаков и указателей, сопроводительной документации и информационных материалов.
8) Ресурсопотребление характеризуется затратами потребителя на приобретение, эксплуатацию и обслуживание изделия в период среднего технического ресурса, то есть до снятия изделия с эксплуатации.
9) Совместимость - пригодность продукции, процессов и услуг к совместному, не вызывающему нежелательных взаимодействий использованию при заданных условиях для выполнения установленных требований (например, совместимость параметров электросети лечебного учреждения с электрическими параметрами медицинского оборудования). Медицинская техника подлежит обязательной сертификации на электромагнитную совместимость, т.е. способность нормально функционировать в определённой электромагнитной обстановке, не создавая при этом электромагнитных помех, опасных для других технических средств или человека. При нарушении электромагнитной совместимости возможны нарушения работы электронно-вычислительных систем, регистрация или подача ложных сигналов и т.д.