Какое действие препарата не относится к отрицательному влиянию на организм?
a) Аллергические реакции
b) Тератогенное действие
c) Желательное (основное) действие
d) Гепатотоксическое действие
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
001. К основным принципам антибиотикотерапии относятся следующие:
a) Антибактериальный препарат следует назначать с учетом чувствительности возбудителя заболевания
b) Лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания
c) Дозу антибактериального препарата следует назначать, учитывая тяжесть заболевания у конкретного + больного
d) Все вышеперечисленные
002. Отметить антибиотики имеющие в своей структуре бета-лактамное кольцо:
a) Пенициллины
b) Цефалоспорины
c) Карбапенемы и монобактамы
d) Все вышеперечисленные
003. Укажите препарат, относящийся к антибиотикам макролидам:
a) Неомицин
b) Доксициклин
c) Эритромицин
d) Цефалоридин
004. Какой из антибиотиков относится к группе монобактамов:
a) Ампициллин
b) Бициллин-5
c) Азтреонам
d) Имипенем
005. Укажите антибиотик цефалоспоринового ряда:
a) Стрептомицин
b) Цефаклор
c) Феноксиметилпенициллин
d) Эритромицин
006. Какой из препаратов не является аминогликозидом:
a) Гентамицин
b) Стрептомицин
c) Клиндамицин
d) Неомицин
007. К циклическим полипептидам относится:
a) Фузафунжин
b) Полимиксин
c) Азитромицин
d) Имипенем
008. Какой из механизмов действия не характерен ни для одной из известных групп антибиотиков:
a) Нарушение внутриклеточного синтеза белка
b) Нарушение синтеза клеточной стенки
c) Нарушение синтеза РНК
d) Угнетение циклооксигеназы
009. Для каких групп антибиотиков характерен механизм действия, заключающийся в нарушении синтеза клеточной стенки:
a) Бета-лактамных антибиотиков
b) Тетрациклинов
c) Аминогликозидов
d) Макролидов
010. Какой из антибиотиков вызывает нарушение синтеза РНК:
a) Эритромицин
b) Рифампицин
c) Левомицетин
d) Имипенем
011. Антибиотики какой группы нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов:
a) Гликопептиды
b) Полимиксины
c) Тетрациклины
d) Цефалоспорины
001. Отметить спектр действия биосинтетических пенициллинов:
a) Грамположительные и грамотрицательные кокки, возбудители дифтерии, газовой гангрены, спирохеты.
b) Возбудитель дифтерии, микобактерии туберкулеза
c) Грамположительные кокки, крупные вирусы
d) Грамотрицательные кокки, риккетсии, дрожжеподобные грибы
002. Укажите полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, устойчивый к пенициллиназе:
a) Оксациллин
b) Амоксициллин
c) Бициллин-5
d) Нафциллин
003. Отметить препарат с наибольшей продолжительностью действия:
a) Бензилпенициллина-натриевая соль
b) Бензилпенициллина-новокаиновая соль
c) Бициллин-1
d) Бициллин-5
004. Цефолоспорины применяют при заболеваниях вызванных:
a) Грамотрицательной флорой
b) Грамположительной флорой
c) Грамотрицательной флорой и грамположительными бактериями, в случае неэффективности или непереносимости пенициллинов
d) Только синегнойной палочкой и бактероидами
005. Имипенем разрушается следующим ферментом, что ограничивает его применение при ряде инфекций:
a) Пенициллиназой
b) Цефалоспориназой
c) Дегидропептидазой-I почечных канальцев
d) Катехол-орто-метилтрансферазой
001. Укажите спектр действия тетрациклинов:
a) Спектр действия аналогичен макролидам; оказывают бактерицидный эффект
b) Препараты широкого спектра действия; оказывают бактериостатический эффект
c) Препараты широкого спектра действия; оказывают бактерицидный эффект
d) Спектр действия аналогичен таковому у пенициллина; оказывают бактериостатический эффект
002. Укажите антибиотик из группы аминогликозидов:
a) Эритромицин
b) Гентамицин
c) Вибрамицин
d) Полимиксин
003. Отметить характерные для аминогликозидов побочные эффекты:
a) Анемия, тромбоцитопения
b) Поражения печени
c) Снижение слуха, вестибулярные расстройства, нефротоксичность
d) Ухудшение зрения, бульбарные расстройства
004. Какие побочные эффекты характерны для полимиксина М сульфата:
a) Понижение артериального давления
b) Нефротоксичность
c) Гепатотоксичность
d) Угнетение кроветворения
005. Укажите побочные эффекты, характерные для ванкомицина:
a) Псевдомембранозный колит
b) Ототоксичность и нефротоксичность
c) Угнетение синтеза пиридоксальфосфата
d) Все вышеперечисленное
001. Какой из сульфаниламидов относится к препаратам, действующим в просвете кишечника:
a) Сульфален
b) Фталазол
c) Сульфадимезин
d) Сульфапиридазин
002. К сульфаниламидам для местного применения относят:
a) Бисептол
b) Сульфапиридазин
c) Сульфацил-натрий
d) Сульфадимезин
003. Отметить сульфаниламид длительного действия:
a) Сульфадимезин
b) Уросульфан
c) Сульфапиридазин
d) Норсульфазол
004. Механизм действия сульфаниламидов связан с:
a) Угнетением дигидрофолатредуктазы
b) Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы
c) Угнетением циклооксигеназы
d) Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой
005. Комбинация сульфаниламидов с треметопримом позволяет:
a) Снизить количество побочных эффектов сульфаниламидов
b) Повысить антимикробную активность с достижением бактерицидного эффекта
c) Увеличить длительность действия препаратов
d) Увеличить скорость выведения сульфаниламидов
006. Какой из сульфаниламидов используется в офтальмологической практике для лечения конъюнктивитов:
a) Фталазол
b) Сульфален
c) Сульфацил-натрий
d) Сульфадимезин
007. Укажите механизм действия триметоприма:
a) Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой
b) Угнетение дигидрофолатредуктазы
c) Угнетение дигидроптероатсинтетазы
d) Угнетение ДНК-гиразы
008. Укажите побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов:
a) Гематологические нарушения
b) Кристаллурия
c) Диспепсические явления и нарушения со стороны ЦНС
d) Все вышеперечисленное
001. Выделить препарат, действующий только на микобактерии:
a) Изониазид
b) Стрептомицина сульфат
c) Рифампицин
d) Канамицина сульфат
002. Отметить препарат, относящийся к гидразидам изоникотиновой кислоты:
a) Рифамицин
b) Изониазид
c) Этамбутол
d) Этионамид
003. Изониазид проявляет антивитаминную активность по отношению к:
a) Витамину В1
b) Витамину В6
c) Витамину С
d) Витамину Д
004. Укажите механизм действия изониазида:
a) Угнетение синтеза белка
b) Нарушение синтеза миколевых кислот
c) Угнетение синтеза РНК
d) Угнетение синтеза АТФ
005. Какой из указаных противотуберкулезных препаратов относится к антибиотикам аминогликозидам:
a) Изониазид
b) Стрептомицин
c) Рифампицин
d) Этамбутол
006. Укажите механизм действия стрептомицина:
a) Угнетение синтеза клеточной стенки
b) Нарушение синтеза белка на уровне рибосом
c) Угнетение синтеза нуклеиновых кислот
d) Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
007. Укажите, какой побочный эффект характерен для стрептомицина:
a) Кардиотоксичность
b) Диспепсические явления
c) Нарушение восприятия желтого и зеленого цветов
d) Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов
008. Укажите механизм действия ПАСК:
a) Угнетение синтеза миколевых кислот
b) Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой
c) Угнетение ДНК-зависимой РНК-полимеразы
d) Угнетение ДНК-гиразы
009. Использование какого принципа терапии туберкулеза позволяет замедлить развитие резистентности микобактерий к химиотерапевтическим препаратам:
a) Монотерапия с увеличенной дозой препарата
b) Комбинированное применений 2-х и более препаратов с разными механизмами действия
c) Удлиннение сроков лечения
d) Комбинированное применений 2-х и более препаратов со сходными механизмами действия
1. Все нижеперечисленные средства применяются для лечения микозов, вызванных патогенными грибами, за исключением:
a) Нистатин
b) Гризеофульвин
c) Амфотерицин В
d) Кетоконазол
002. Укажите средство, применяемое при системных (глубоких) микозах:
a) Фталазол
b) Гризеофульвин
c) Амфоткрицин В
d) Нитрофунгин
003. При каком виде микозов используется раствор йода спиртовой:
a) При системных микозах
b) При эпиермомикозах
c) При кандидамикозе
d) При всех видах микозов
004. Укажите механизм действия Амфотерицина В:
a) Нарушение синтеза клеточной стенки
b) Нарушение синтеза белков
c) Нарушение синтеза иРНК
d) Нарушение проницаемости клеточной мембраны