Заявление составлено в 4-х экземплярах.

Дата __________

______________ _______________ ______________________________

ДолжностьподписьФ.И.О. ответственного лица

Заявителя

Место печати

Приложение 2

к Правилам государственной регистрации,

перерегистрации и внесения изменений

в регистрационное досье лекарственных средств

Форма

Заявление

на внесение изменений в регистрационное досье лекарственного

средства, прошедшего государственную регистрацию

(перерегистрацию) в Республике Казахстан

№ _______

«____» ________ 200_ г.

1. Торговое название лекарственного средства (на государственном, русском языках) ___________________________________________

2. Лекарственная форма, дозировка, концентрация, объем заполнения, количество доз в упаковке_________________________________

3. Лекарственное средство зарегистрировано в Республике Казахстан и внесено в Государственный реестр под №_________ от_______

4. Заявитель (организация-производитель, владелец регистрационного удостоверения, доверенное лицо) (нужное заполнить):

4.1. Организация-производитель лекарственного средства Наименование организации-производителя ___________________________

Страна организации-производителя (полное наименование страны (официальный статус) с указанием цифрового кода по единому классификатору ГК РК ИСО 3166)

Юридический адрес __________________________________________________________________________________________________

Адрес местонахождения_______________________________________________________________________________________________

Фамилия, имя руководителя ___________________________________________________________________________________________

Телефон, факс, Е-mail__________________________________________________________________________________________________

№ договора на проведение экспертизы лекарственных средств, дата заключения, срок действия __________________________________

Владелец регистрационного удостоверения

Название компании _________________________________________________________________________________________________

Предприятие-производитель _________________________________________________________________________________________

(указать для заполнения регистрационного удостоверения)

на государственном языке _____________________________________________________________________________________________

на русском языке _____________________________________________________________________________________________________

для зарубежных (кроме стран СНГ) (дополнительно на английском языке)_____________________________________________________

Страна предприятия-производителя (полное наименование страны (официальный статус) с указанием цифрового кода по единому

классификатору ГК РК ИСО 3166) ______________________________________________________________________________________

Руководитель ________________________________________________________________________________________________________

Юридический адрес___________________________________________________________________________________________________

Адрес местонахождения _______________________________________________________________________________________________

Телефон, факс, Е-mail __________________________________________________________________________________________________

№ договора на проведение экспертизы лекарственных средств, дата

заключения, срок действия ____________________________________________________________________________________________

Доверенное лицо/компания, представительство от заявителя, уполномоченное проводить действия во время процедуры

государственной регистрации в Республике Казахстан __________________________________________________________________

действующее на основании ____________________________________________________________________________________________

(доверенность №, дата выдачи, срок действия)

Фамилия, имя, отчество/название компании______________________________________________________________________________

Юридический адрес __________________________________________________________________________________________________

Адрес местонахождения _______________________________________________________________________________________________

Телефон, факс, E-mail __________________________________________________________________________________________________

№ договора на проведение экспертизы лекарственных средств, дата

заключения, срок действия ____________________________________________________________________________________________;

4.4.Доверенное лицо/компания, представительство от заявителя, уполномоченное проводить действия между владельцем регистрационногоудостоверения и уполномоченным органом Республики Казахстан после государственной регистрации (если они иные, чем определенныеподпунктом 4.3.) _________________________________________________________________________________

действующее на основании ____________________________________________________________________________________________

(доверенность №, дата выдачи, срок действия)

Фамилия, имя, отчество/название компании ______________________________________________________________________________

Юридический адрес___________________________________________________________________________________________________

Адрес местонахождения _______________________________________________________________________________________________

Телефон, факс, E-mail __________________________________________________________________________________________________

№ договора на проведение экспертизы лекарственных средств, дата

заключения, срок действия ____________________________________________________________________________________________;

5. Изменения, которые заявляются: ______________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________

Заявленные данные:

Том _____________ страницы ________________

6. Качественный и количественный состав лекарственного средства, включая действующие и вспомогательные вещества

Вещество	Количество на единицу лекарственной формы
Активные вещества
1.
2.
3. и т.д.
Вспомогательные вещества
1.
2. и т.д.

Заявитель гарантирует достоверность информации, которая представлена, и сохраняет ответственность за эффективность, безопасность и качество лекарственного средства.

Плательщик экспертизы лекарственного средства является__________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________

(организация-производитель, представительство, доверенное лицо)

Реквизиты плательщика: _______________________________________________________________________________________________

(РНН, ИИН, БИН, р/с, в/с, код, БИК, банк)

Дата __________

_____________ ________________ __________________________________

Должность подписьФ.И.О. руководителя фирмы или

официального представителя

Место печати

Приложение 3

к Правилам государственной регистрации,

перерегистрации и внесения изменений

в регистрационное досье лекарственных

средств

Перечень

документов регистрационного досье, предоставляемых при

государственной регистрации, перерегистрации лекарственных

средств в Республике Казахстан

№ п/п	Наименование документов	Лекарственные средства (ЛС)
Лекарственный препарат	Лекарственный бал-кпродукт	Лекарственная субстанция	Нефармакопейное лекарственное растительное сырье	Гомео- патические лекарственные препараты	Пара фармацевтики	Медицинские иммунобио- логические препараты

	Часть I Общая документация
I А	Административные данные
I А 1.	Заявление на государственную регистрацию по форме (на бумажном и электронном носителях)	+	+	+	+	+	+	+
I А 2.	**Сертификат на фармацевтический продукт (СРР), выданный согласно рекомендации ВОЗ	+	+	-	+	+	+	+
	При отсутствии предоставляются:
	**Сертификат (регистрационное удостоверение) о регистрации в стране-производителе (заверенные нотариально)	+	+	-	-	+	+	+
	**Сертификат GMP c указанием даты и результатов последней инспекции) (заверенные нотариально)	+	+	-	-	+	+	+
	Сертификат, разрешающий свободную продажу (экспорт)	+	+	-	+	+	+	+
I А 3.	***Государственную лицензию на фармацевтическую деятельность (заверенную нотариально)	+	+	+	+	+	+	+
I А 4.	***Приложение к лицензии (для растительного сырья - разрешение на заготовку для отечественных производителей)	+	+	+	+	+	+	+
I А 5.	Если в производственном процессе участвует несколько производителей документы пунктов IА2, IА3, IА4 предоставляются на всех участников производства	+	+	+	+	+	+	+
I А 6.	Лицензионный договор (соглашение) на право производства (до истечения срока действия патента на оригинальный препарат)	+	+	-	-	+	-	+
I А 7.	Сведения о регистрации в других странах с указанием номера и даты регистрационного удостоверения (или копии сертификата или регистрационного удостоверения)	+	+	+	+	+	+	+
I А 8.	Документ, подтверждающий качество активного вещества (сертификат анализа субстанции от производителя, сертификат соответствия монографии Европейской Фармакопеи, протокол анализа, аналитический паспорт и др.)	+	+	-	-	-	+	+
I А 9.	Документ, подтверждающий качество готового продукта трех промышленных серий (сертификат анализа, протокол анализа и др.), одна серия которого должна совпадать с серией образца ЛС, поданного на регистрацию	+	+	-	+	+	+	+
I А 10.	Документ о прионовой безопасности на вещества животного происхождения от производителя	+	+	+	-	+	+	+
I А 11.	Копия - регистрационного удостоверения РК при перерегистрации	+	+	+	+	+	+	+
I А 12.	Сведения об отказе в регистрации, отзыве с рынка компетентным органом или заявителем, о прекращении действия регистрационного удостоверения или приостановлении его компетентным органом (с указанием причины в случае имеющихся прецедентов)	+	+	+	+	+	+	+
I.В.	Краткая характеристика лекарственного препарата (SPC), маркировка, инструкция по медицинскому применению
I.В.1.	** Краткая характеристика лекарственного препарата (SPC), утвержденная в стране-производителе на английском языке	+	-	-	+	+	+	+
I.В.2.	**Аутентичный перевод краткой характеристики лекарственного препарата (SPC) на русский язык	+	-	-	+	+	+	+
I.В.3.	Проект инструкции по медицинскому применению на государственном языке (бумажном и электронном носителях)	+	-	-	+	+	+	+
I.В.4.	Проект инструкции по медицинскому применению на русском языке (бумажном и электронном носителях)	+	-	-	+	+	+	+
I.В.5.	Цветные макеты упаковок и этикеток на электронном и бумажном носителях (при отсутствии образцов торговых упаковок – экземпляр в конечной первичной упаковке, без конечной маркировки. При этом экземпляр в конечной первичной и вторичной упаковках должен быть представлен дополнительно до окончания проведения экспертизы) в 3-х экземплярах	+	-	-	+	+	+	+
I.С	Детальное описание фармаконадзора и системы управления риском при медицинском применении лекарственного препарата, предлагаемой заявителем	+	-	-	-	+	+	+
I.D	Документ, подтверждающий о наличии квалифицированного лица, ответственного за фармаконадзор для сбора и регистрации побочных реакций, выявляемых на территории РК	+	-	-	-	+	+	+
	Часть II Химическая, фармацевтическая и биологическая документация
II	Содержание	+	+	+	+	+	+	+
II А	Состав
II А 1	Качественный и количественный состав лекарственного препарата (активные, вспомогательные вещества, состав оболочки таблетки или корпуса капсулы)	+	+	-	+	+	+	+
II А 2	Упаковка (краткое описание)	+	+	-	+	+	+	+
II А 3	Фармацевтическая разработка (обоснование выбора состава, первичной упаковки и др.)	+	+	-	+	+	+	+
II В	Сведения о производстве:
II В 1	производственная формула	+	+	-	-	-	+	+
II В 2	описание технологии производства	+	+	+ (путь синтеза)	-	+	+	+
II В 3	контроль в процессе производства (операционный контроль)	+	+	-	-	+	+	+
II В 4	валидация производственных процессов	+	+	-	-	+	+	+
II С	Методы контроля исходных материалов
II С 1	Активная субстанция
II С 1.1	сертификаты качества на действующие вещества (кроме фармакопейных)	+	+	-	+	+	+	+
II С 2	Вспомогательные вещества
II С 2.1	сертификаты качества на вспомогательные вещества	+	+	-	-	+	+	+
II С 3	Упаковочный материал (первичная и вторичная упаковка)
II С 3.1	сертификаты качества на упаковочный материал	+	+	+	+	+	+	+
II E	Спецификация качества готового продукта с аутентичным переводом
II E 1	Утвержденный нормативно-технический документ по контролю за качеством и безопасностью ЛС, пояснительная записка к нему, валидация методик испытаний лекарственного препарата (кроме фармакопейных методик) на бумажном и электронном носителях	+	+	+	+	+	+	+
II F	Результаты испытания стабильности не менее чем на 3-х промышленных или опытно-промышленных (пилотных) сериях	+	+	+	+	+	+	+
II G	Сведения о профиле растворения (для твердых дозированных лекарственных форм)	+	+	-	-	+	+
II H	Данные по биодоступности, биоэквивалентности (для генериков), для парентеральных форм генериков - данные по безопасности и эффективности	+	-	-	-	-	+
II K	Данные контроля на животных	-	-	-	-	-	-	+
II L	Данные по вероятной опасности для окружающей среды для препаратов, содержащих генетически измененные организмы	+	+	+	-	-	+	+
II M	Периодический обновляемый отчет по безопасности (при перерегистрации)	+	-	-	+	+	-	+
II Q.	Дополнительная информация, подтверждающая качество (при необходимости)	+	+	+	+	+	+	+
	Часть III. Фармакологическая и токсикологическая документация
III.	Содержание	+	+	-	+	+	+	+
III А.	Данные по токсичности (острой и хронической), (МИБП - токсичность при однократном введении и введении повторных доз)	+	-	-	-	+	+	+
III В.	Влияние на репродуктивную функцию	+	-	-	-	-	+	+
III С.	Данные по эмбриотоксичности и тератогенности	+	-	-	-	-	+	+
III D.	Данные по мутагенности	+	-	-	-	-	+	+
III Е.	Данные по канцерогенности	+	-	-	-	-	+	+
III F.	Фармакодинамика (МИБП - реактогенность)	+	-	-	-	+	+	+
III G.	Фармакокинетика (МИБП - специфическая активность)	+	-	-	-	-	+	+
III H.	Данные о местно- раздражающем действии (МИБП - иммуногенность для вакцин)	+	-	-	-	-	+	+
III Q.	Дополнительная информация, подтверждающая безопасность (при необходимости)	+	-	-	-	+	+	+
	Часть IV. Клиническая документация
IV.	Содержание	+	-	-	-	+	+
IV А.	Данные по клинической фармакологии (фармакодинамика, фармакокинетика)	+	-	-	-	+	+	+
IV В	Клиническая, иммунологическая эффективность	-	-	-	-	-	-	+
IV С	Диагностическая эффективность	-	-	-	-	-	-	-
IV D	Результаты клинических испытаний, научные публикации, отчеты	+	-	-	-	+	+	+
IV D 1	Данные пострегистрационного опыта (при наличии)	+	-	-	-	+	+	+
IV Q	Дополнительная информация, подтверждающая эффективность	+	-	-	-	+	+	+

Приложение к регистрационному досье (заполняется в двух экземплярах):

	Наименование, лекарственная форма, дозировка, концентрация, объем, количество доз в упаковке	Ед. изм	Кол- во	Условия хранения
1.	Образцы лекарственного средства в упаковке в количестве, достаточном для проведения 3-х кратного анализа
2.	Стандартные образцы для определения посторонних примесей (при необходимости)
3.	Образцы субстанции для проведения 3-х кратного анализа
4.	Стандартные образцы действующего вещества для анализа субстанции
5.	Расходные материалы (в исключительных случаях и на условиях возврата)

Сдал (Ф.И.О.) _________________ Подпись _________

Принял (Ф.И.О.) _______________ Подпись _________

Дата

Примечание:

** - документы предоставляются только организациями-производителями дальнего зарубежья;

*** - документы предоставляются только организациями-производителями стран СНГ и Республики Казахстан;

документы, не имеющие обозначения, обязательны для всех заявителей.

Приложение 4

к Правилам государственной регистрации,

перерегистрации и внесения изменений

в регистрационное досье лекарственных средств

Перечень

документов регистрационного досье, предоставляемых при государственной регистрации, перерегистрации лекарственных

средств в Республике Казахстан в формате Общего технического документа

(для лекарственных средств, произведенных в условиях Надлежащей производственной практики)

№ п/п	Наименование документов

	Модуль 1.
	Административная информация:
1.1.	Общая документация
1.2	Заявление на государственную регистрацию по форме (на бумажном и электронном носителях)
1.2.1	Сертификат на фармацевтический продукт согласно рекомендации ВОЗ. При отсутствии предоставляются: Сертификат (регистрационное удостоверение) о регистрации в стране-производителе (заверенные нотариально)
1.2.2.	Сертификат GMP (ВОЗ) (с указанием даты и результатов последней инспекции) (заверенные нотариально)
1.2.3.	Сертификат, разрешающий свободную продажу (экспорт)
1.2.4.	Сертификат происхождения товара (для отечественных производителей)
1.2.5.	Лицензионный договор (соглашение) на право производства (до истечения срока действия патента на оригинальный препарат)
1.2.6.	Сведения о регистрации ЛС в других странах с указанием номера и даты регистрационного удостоверения (или копии сертификата или регистрационного удостоверения)
1.3.	Краткая характеристика лекарственного препарата, маркировка и инструкция по медицинскому применению
1.3.1.	Краткая характеристика лекарственного препарата, утвержденная в стране производителя
1.3.2.	Маркировка
1.3.3.	Инструкция по медицинскому применению
1.3.4.	Цветные макеты потребительской упаковки (при отсутствия образцов торговых упаковок – экземпляр в конечной первичной упаковке без конечной маркировки. При этом экземпляр в конечной первичной и вторичной упаковках должен быть представлен дополнительно до окончания экспертизы на бумажном и электронном носителях в масштабе 1:1
1.4.	Информация об экспертах
1.4.1.	Информация об эксперте по качеству
1.4.2.	Информация об эксперте по доклиническим данным
1.4.3.	Информация об эксперте по клиническим данным
1.5.	Специальные требования к разным типам заявлений
1.5.1.	Информация относительно библиографических заявлений в соответствии со статьей 4.8 (ii) Директивы 65/65/ЕЕС
1.5.2.	Информация относительно сокращенных заявлений в соответствии со статьей 4.8 (iii) Директивы 65/65/ЕЕС, 1 и 2 абзацы
1.6.	Оценка потенциальной опасности для окружающей среды (Приложение 1 к модулю)
1.6.1	Лекарственные препараты, содержащие или полученные из геномодифицированных организмов
1.7.	Информация относительно фармаконадзора заявителя в РК
1.7.1	Детальное описание фармаконадзора и системы управления риском при медицинском применении лекарственного препарата, предлагаемой заявителем
1.7.2	Документ, подтверждающий, что заявитель имеет в своем распоряжении квалифицированное лицо, ответственное за фармаконадзор на территории Республики Казахстан
	Модуль 2.
	Резюме ОТД
2.1.	Содержание модулей 2.3.4.5
2.2.	Введение в ОТД
2.3.	Общий отчет по качеству
2.4.	Обзор доклинических данных
2.5.	Обзор клинических данных
2.6.	Отчет доклинических данных
2.6.1.	Отчет фармакологических данных в текстовом формате
2.6.2.	Отчет фармакологических данных в виде таблиц
2.6.3.	Отчет фармакокинетических данных в текстовом формате
2.6.4.	Отчет фармакокинетических данных в виде таблиц
2.6.5.	Отчет оксикологических данных в текстовом формате
2.6.6.	Отчет токсикологических данных в виде таблиц
2.7.	Отчет клинических данных
2.7.1.	Отчет биофармацевтических исследований и связанных с ними аналитических методов
2.7.2.	Отчет исследований по клинической фармакологии
2.7.3.	Отчет по клинической эффективности
2.7.4.	Отчет по клинической безопасности
2.7.5.	Копия использованных литературных источников
2.7.6.	Короткие обзоры индивидуальных испытаний
	Модуль 3. Качество
3.1.	Содержание
3.2.	Основные данные
3.2.S.	Лекарственное вещество (для лекарственных препаратов, которые содержат более одного лекарственного вещества, информация предоставляется в полном объеме относительно каждого из них)^*
3.2.S.1.	Общая информация*
3.2.S.1.1.	Название*
3.2.S.1.2.	Структура*
3.2.S.1.3.	Общие свойства*
3.2.S.2.	Производство^*
3.2.S.2.1.	Производитель*
3.2.S.2.2.	Описание производственного процесса и его контроль*
3.2.S.2.3.	Контроль материалов
3.2.S.2.4.	Контроль критических этапов и промежуточной продукции
3.2.S.2.5.	Валидация процесса и/или его оценка
3.2.S.2.6.	Разработка производственного процесса
3.2.S.3.	Характеристика*
3.2.S.3.1.	Доказательство структуры и другие характеристики
3.2.S.3.2.	Примеси*
3.2.S.4.	Контроль лекарственного вещества*
3.2.S.4.1.	Спецификация*
3.2.S.4.2.	Аналитические методики*
3.2.S.4.3.	Валидация аналитических методик
3.2.S.4.4.	Анализы серий*
3.2.S.4.5.	Обоснование спецификации
3.2.S.5.	Стандартные образцы или вещества
3.2.S.6.	Система упаковка/укупорка*
3.2.S.7.	Стабильность*
3.2.S.7.1.	Резюме относительно стабильности и выводы*
3.2.S.7.2.	Протокол пострегистрационного изучения стабильности и обязательства относительно стабильности*
3.2.S.7.3.	Данные о стабильности*
3.2.Р.	Лекарственный препарат
3.2.Р.1.	Описание и состав лекарственного препарата
3.2.Р.2.	Фармацевтическая разработка
3.2.Р.2.1.	Составные вещества лекарственного препарата
3.2.Р.2.1.1.	Лекарственная субстанция
3.2.Р.2.1.2.	Вспомогательные вещества
3.2.Р.2.2.	Лекарственный препарат
3.2.Р.2.2.1.	Разработка состава
3.2.Р.2.2.2.	Излишки
3.2.Р.2.2.3.	Физико-химические и биологические свойства
3.2.Р.2.3.	Разработка производственного процесса
3.2.Р.2.4.	Система упаковка/укупорка
3.2.Р.2.5.	Микробиологические характеристики
3.2.Р.2.6.	Совместимость
3.2.Р.3.	Производство
3.2.Р.3.1.	Производитель (и)
3.2.Р.3.2.	Состав на серию
3.2.Р.3.3.	Описание производственного процесса и контроля процесса
3.2.Р.3.4.	Контроль критических этапов и промежуточной продукции
3.2.Р.3.5.	Валидация процесса и/или его оценка
3.2.Р.4.	Контроль вспомогательных веществ
3.2.Р.4.1.	Спецификации
3.2.Р.4.2.	Аналитические методики
3.2.Р.4.3.	Валидация аналитических методик
3.2.Р.4.4.	Обоснование спецификаций
3.2.Р.4.5.	Вспомогательные вещества человеческого и животного происхождения
3.2.Р.4.6.	Новые вспомогательные вещества
3.2.Р.5.	Контроль лекарственного препарата
3.2.Р.5.1.	Спецификация (и)
3.2.Р.5.2.	Аналитические методики
3.2.Р.5.3.	Валидация аналитических методик
3.2.Р.5.4.	Анализы серий
3.2.Р.5.5.	Характеристика примесей
3.2.Р.5.6.	Обоснования спецификации (й)
3.2.Р.6.	Стандартные образцы и вещества
3.2.Р.7.	Система упаковка/укупорка
3.2.Р.8.	Стабильность
3.2.Р.8.1.	Резюме и вывод о стабильности
3.2.Р.8.2.	Протокол пострегистрационного изучения стабильности и обязательства относительно стабильности
3.2.Р.8.3.	Данные о стабильности
3.2.А.	Дополнения
3.2.А.1.	Технические средства и оборудование
3.2.А.2.	Оценка безопасности относительно посторонних микроорганизмов
3.2.А.3.	Новые вспомогательные вещества
3.2.R.	Региональная информация
3.3.	Копия использованных литературных источников
	Модуль 4. Отчеты о доклинических (неклинических) исследованиях
4.1.	Содержание
4.2.	Отчеты об исследовании
4.2.1.	Фармакология
4.2.1.1.	Первичная фармакодинамика
4.2.1.2.	Вторичная фармакодинамика
4.2.1.3.	Фармакология безопасности
4.2.1.4.	Фармакодинамические лекарственные взаимодействия
4.2.2.	Фармакокинетика
4.2.2.1.	Аналитические методы и отчет относительно их валидации
4.2.2.2.	Всасывание
4.2.2.3.	Распределение
4.2.2.4.	Метаболизм
4.2.2.5.	Выведение
4.2.2.6.	Фармакокинетические лекарственные взаимодействия (доклинические)
4.2.2.7.	Другие фармакокинетические исследования
4.2.3.	Токсикология
4.2.3.1.	Токсичность при введении однократной дозы
4.2.3.2.	Токсичность при введении повторных доз
4.2.3.3.	Генотоксичность (invitro; invivo, токсикокинетическую оценку)
4.2.3.4.	Канцерогенность (долгосрочные исследования; краткосрочные или среднерочные исследования)
4.2.3.5.	Репродуктивная и онтогенетическая токсичность: способность к воспроизведению потомства и раннее эмбриональное развитие; развитие зародышаплода; внутриутробное и послеродовое развитие; исследования, в которых потомкам (растущие животные) давали определенную дозу и/или оценивали в дальнейшем.
4.2.3.6.	Местная переносимость
4.2.3.7.	Другие исследования токсичности: антигенность; иммунотоксичность; механические исследования; зависимость; метаболиты; примеси; другие.
4.3.	Копия использованных литературных источников
	Модуль 5. Отчеты о клинических исследованиях и (или) испытаниях
5.1.	Содержание
5.2.	Перечень всех клинических испытаний в виде таблиц
5.3.	Отчеты о клинических испытаниях
5.3.1.	Отчеты о биофармацевтических исследованиях: отчет исследований по биодоступности; отчет сравнительных исследований по биодостпуности и биоэквивалентности; отчет по корреляции исследований invitroinvivo; отчет по биоаналитическим и аналитическим методам;
5.3.2.	Отчеты исследований по фармакокинетике при использовании биоматериалов человека: отчет исследований связывания с белками; отчет исследований печеночного метаболизма и взаимодействий; отчет по исследованиям с использованием других биоматериалов человека.
5.3.3.	Отчеты о фармакокинетических исследованиях у человека: отчет исследований фармакокинетики у здоровых добровольцев и исследованию первичной переносимости; отчет исследований фармакокинетики у пациентов и исследованию первичной переносимости; отчет исследований внутреннего фактора фармакокинетических исследований; отчет исследований внешнего фактора фармакокинетических исследований; отчет исследований фармакокинетики в различных популяциях;
5.3.4.	Отчеты о фармакодинамических исследованиях у человека: отчет исследований фармакодинамики и фармакокинетики/фармакодинамики у здоровых добровольцев; отчет исследований фармакодинамики и фармакокинетики/фармакодинамики у пациентов;
5.3.5.	Отчеты об исследовании эффективности и безопасности: отчет контролируемых клинических исследований по заявленным показаниям; отчет неконтролируемых клинических исследований; отчеты анализа данных более чем одного исследования, включая любые формальные интегрированные анализы, метаанализы и перекрестные анализы; отчеты по другим исследованиям.
5.3.6.	Отчеты о пострегистрационном опыте применения
5.3.7.	Образцы индивидуальных регистрационных форм и индивидуальные списки пациентов
5.4.	Копия использованных литературных источников

--------------------------------------------

* Минимальный объем сведений, который необходимо предоставлять в разделе 3.2.S.

Если отдельные части документации не включены в материалы, следует в соответствующим месте указать причину под соответствующим заглавием.

Для препаратов животного происхождения в разделе 3.2.S должна быть подана такая дополнительная информация:

данные относительно вида, возраста, рациона животных, от которых получено сырье;

данные о характере (категории) ткани, из которой получено сырье для производства лекарственного средства, с точки зрения его опасности относительно содержимого прионов;

технологическая схема обработки сырья с указанием экстрагентов, температурного режима и т.п.;

методы контроля исходного сырья, включая методы выявления прионов в конечном продукте (при необходимости).

_____________________________

Примечание. Приложение 4 составлено на основе документа: Rules governing medicinal product in the Europian Union, NTA, vol. 2B-CTD, 2001 (в случае использования других версий - приведите соответствующую ссылку).

Приложение 5

к Правилам государственной регистрации,

перерегистрации и внесения изменений

в регистрационное досье лекарственных средств

1. Изменения типа 1, вносимые в регистрационное досье

лекарственного средства

Изменение

Условия/замечания

Перечень документов и материалов, необходимых для внесения изменений

1. Изменение содержания Производственной лицензии:

Основное условие Новая лицензия на производство должна быть подана соответствующему органу

Изменение названия производителя лекарственного средства