Женщины являются только носителями

651. Все перечисленные ферменты участвуют в процессе репарации ультрафиолетовых повреждений ДНК, за исключением:

1. ДНК-полимеразы

2. эндонуклеазы

3. экзонуклеазы

Лактатдегидрогеназы

652. Для того, чтобы в потомстве проявилось расщепление признаков, подчиняющихся законам Менделя, необходимы следующие условия:

1. гетерозигота должна образовывать два типа гамет с равной вероятностью

2. должна быть равновероятная встреча любых гамет при оплодотворении

3. равная жизнеспособность зигот с разными генотипами

Все перечисленное

653. К наиболее частым хромосомным аберрациям в материале из самопроизвольных выкидышей первого триместра беременности относятся:

1. триплоидия

2. тетраплоидия

?3. трисомия 21-й хромосомы

4. трисомия 15-й хромосомы

654. Причиной возникновения наследственных дефектов обмена являются:

1. изменение числа хромосом

Генные мутации

3. сбалансированные транслокации

4. хромосомные абберации

655.Генетические рекомбинации происходят между:

1. ДНК бактерии и плазмиды

2. ДНК вируса и клетки

3. между ДНК хромосом в процессе мейоза

Все перечисленное

656. Мультифакториальная природа известна при следующих заболеваниях:

1. рак желудка

2. сахарный диабет

3. язва 12-перстной кишки

?4. галактоземия

657. Причиной, затрудняющей клиническую диагностику хромосомных синдромов без хромосомного анализа, является:

1. отсутствие строго патогномоничных симптомов

2. перекрывание симптомов различных хромосомных синдромов

3. пороки развития, характерные для хромосомных синдромов, могут наблюдаться и при нормальном кариотипе

?4. четкая клиника хромосомных синдромов у разных больных

658. При определении зиготности близнецов наиболее точен:

1. полисимптоматический метод

2. анализ групп крови

3. анализ дерматоглифики

Анализ высоко вариабельных маркеров ДНК

659.Представление об интенсивности мутационного процесса в популяции может дать:

1. популяционно-статистический метод

2. генеалогический метод

3. молекулярно-генетический метод

Все ответы верны

660. Можно говорить об определяющем значении генетических факторов в развитии признака при значении коэффициента наследуемости, равном:

1. 0,2–0,3

2. 0,4–0,5

3. 0,5–0,6

4. 0,8–1,0

661. Для панмиксной популяции большого размера характерны:

Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов

2. высокая частота родственных браков

3. постепенный рост доли гомозигот

4. все ответы верны

662. Для генетического изолята характерны:

1. сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов

Высокая частота родственных браков

3. постепенный рост доли гетерозигот

663. Ограничение панмиксии в популяции приводит:

1. к снижению доли доминантных гомозигот

2. к снижению доли рецессивных гомозигот

К снижению доли гетерозигот

4. к установлению постоянства частот аллелей

664. Дрейф генов связан:

1. с уровнем мутационного процесса

2. с уровнем отбора

Со случайным распределением генов в популяции малого размера

4. с нарушением панмиксии

665. Морфологический дефект органа, части тела в результате нарушения процесса развития под действием внутренних причин:

Мальформация

2. дизрупция

3. деформация

4. дисплазия

666. Подберите наиболее точный термин для следующего определения: «Морфологический дефект органа, части тела в результате воздействия внешних факторов на изначально нормальный процесс развития»:

1. мальформация

Дизрупция

3. деформация

4. дисплазия

667. Подберите наиболее точный термин для следующего определения: «Аномалия формы или положения тела в результате действия механических факторов без нарушения морфогенеза»:

1. мальформация

2. дизрупция

Деформация

4. дисплазия

668. Подберите наиболее точный термин для следующего определения: «Морфологический дефект ткани в результате нарушений тканевого морфогенеза»:

1. мальформация

2. дизрупция

3. деформация

Дисплазия

669. Агенезия почек возникает в результате:

Неполного морфогенеза