Бас ми Қан айналаумыныҢ жедел бҰзылулары

НЕЙРОТОКСИКОЛОГИЯ

1. Алкогольдің бас миына әсер ету механизмі:

+ А. Нейрондардың қозуын тежеу және жасуша мембраналарына тікелей әсер ету салдарынан нейротрансмиттердің түзілуінің төмендеуі;

Б. Нейрондардың қозуын күшейту және жасуша мембраналарына тікелей емес әсер ету салдарынан нейротрансмиттердің түзілуінің жоғарылауы;

В.Нейрондардың қозуын тежеу және жасуша мембраналарына тікелей әсер ету салдарынан нейротрансмиттердің түзілуінің жоғарылауы;

Г. Нейрондардың қозуын күшейту және жасуша мембраналарына тікелей әсер ету салдарынан нейротрансмиттердің түзілуінің төмендеуі;

Д. А және Б жауаптары дұрыс

2. Алкогольді қабылдау төменде көрсетілгендерді шақырады біреуінен басқасы:

А.Вернике энцефалопатиясы;

Б. Көпірдің орталық миелинолизі;

+В. Крейтфельд-Якоб ауруы;

Г. Церебеллярлы дегенерация;

Д. Шеткі нейропатия;

3. Алкогольді қабылдау төменде көрсетілгендерді шақырады біреуінен басқасы:

А. Вернике.Энцефалопатиясы ;

Б. Көпірдің орталық миелинолизі;

+В. Гийен-Барре синдромы;

Г. Церебеллярлы дегенерация;

Д. Шеткі нейропатия;

4. Алкогольді қабылдау төменде көрсетілгендерді шақырады біреуінен басқасы:

А. Вернике.Энцефалопатиясы ;

Б. Көпірдің орталық миелинолизі;

+В. Ландри параличі;

Г. Церебеллярлы дегенерация;

Д. Шеткі нейропатия;

5. Алкогольді қабылдаудан болатын қауіп қатер факторы:

А.Ишемиялық инсульт;

Б. Геморрагиялық инсульт;

В. Ми ішілік қан құйылу;

Г. Аневризмалық қан құйылу;

+Д. Барлығы дұрыс;

6. Алкогольді қабылдау шақырады:

А. Гийена-Барре синдромы;

Б. Ландри Параличі;

В. Крейтфельд-Якоб ауруы;

Г. Пролиферативті нейропатияны;

+Д. Шеткі нейропатияны;

7.Алкоголь қабылдамайтын адамдарда көңіл күйдің, координацияның және ақыл есінің бұзылысы байқалады, егер қандағы алкогольдің концентрациясының мөлшері;

+А. 5.4 мМоль/л;

Б. 2,1 мМоль/л;

В. 4,2 мМль/л;

Г. 1,5 мМоль/л;

Д. 3,2мМоль/л;

8. Нистагм, дизартрия, диплопия, атаксия алкоголь қабылдмайтын адамдардың қанында алкоголь концентрациясы төмендегідей болғанда байқалады;

А. >15.4 мМоль/л;

+Б. >21,7 мМоль/л;

В. >40,2 мМль/л;

Г. >10,5 мМоль/л;

Д. >112,2мМоль/л;

9. Алкогольді қабылдамайтын адамдарда тыныс алудың тежелуі кезінде қандағы алкоголь концентрациясының мөлшері;

А. >15.4 мМоль/л;

Б. >21,7 мМоль/л;

В. >40,2 мМль/л;

Г. >10,5 мМоль/л;

+Д. >108,5 мМоль/л;

10.Алкоголь қабылдамайтын адамдарда көңіл күйдің, координацияның және ақыл есінің бұзылысы байқалады, егер қандағы алкогольдің концентрациясының мөлшері;

+А. 25 мг/дл;

Б. 2,5 мг/дл;

В. 1,5 мг/дл;

Г. 0,5 мг/дл;

Д. 0,3 мг/дл;

11. Нистагм, дизартрия, диплопия, атаксия алкоголь қабылдмайтын адамдардың қанында алкоголь концентрациясы төмендегідей болғанда байқалады;

А. 25 мг/дл;

Б. 50 мг/дл;

+В. 100 мг/дл;

Г. 250 мг/дл;

Д. 500 мг/дл;

12. Алкогольді қабылдамайтын адамдарда тыныс алудың тежелуі кезінде қандағы алкоголь концентрациясының мөлшері;

А. 25 мг/дл;

Б. 50 мг/дл;

В. 100 мг/дл;

Г. 250 мг/дл;

+Д. 500 мг/дл;

13. Тұрақты алкоголь қабылдайтын адамдарда алкогольді қабылдауды тоқтатқаннан 30 сағаттан соң жайылған тонико-клоникалық тырысу ұстамаларының пайда болу мүмкіндігі ;

А. 1 %;

Б. 10-%;

+ В. 30%;

Г. 50%;

Д. 100%;

14. Алкогольді тоқтату синдромына жатады мынадан басқасы:

А. Қолдың дірілі;

Б. Ұйқысыздық;

В. Миалгия;

Г. Вегетативті гиперреактивтілік;

+ Д. Децеребрациялық ригидтілік;

15. Алкогольді тоқтату синдромы кезінде мүмкін болатын галлюцинациялар;

А. Дәмдік;

Б. Иіс сезу;

+ В. Көру;

Г. Сипап сезу;

Д. Есту;

16. Алкогольді мастану симптомына жатады, біреуінен басқасы:

А. Ауыздан иіс шығу;

Б. Склера инъекциясы;

В. Хемоз;

Г. Атаксия;

Д. Есінің бұзылысы;

17. Алкогольді тоқтату синдромы кезіндегі қолданылатын препараттар;

А. Опиоидтар;

Б. Вальпроаттар;

+ В. Бензодиазепиндер;

Г. Ноотропты препараттар;

Д. Антихолинэстеразды препараттар;

18. Алкогольді тоқтату синдромы кезіндегі эпилепсиялық ұстамаларды емдеу препараттары:

А. Депакин;

Б. Топирамат;

+ В. Фенитоин;

Г. Фенобарбитал;

Д. ГОМК;

19. Опиаттардың қарашыққа әсері:

А. Екіжақты мидриаз;

Б. Бірэжақты миоз;

+ В. Екіжақты миоз;

Г. Анизокария;

Д. Біржақты мидриаз;

20. Опиаттардың әсерін тоқтату үшін қолданылады;

А. Депакин;

Б. Топирамат;

+ В. Налоксон;

Г. Фенобарбитал;

Д. ГОМК;

21. Бұл зат пресинапстық адренергиялық нерв ұштарында норэпинефринның кері сорылуын тежейді;

А. Морфин;

Б. Этанол;

В. Промедол;

Г. Налоксон;

+Д. Кокаин;

22. Кокаинді иіскегенде токсикалық әсерінің шыңы неше минуттан кейін пайда болады;

А. 1-2 минут;

Б. 3-5 минут;

В. 15-30 минут;

+ Г. 30-60 минут;

Д. 60-90 минут;

23. Кокаинді per os қабылдаған кезде токсикалық әсері қанша уақыттан кейін пайда болады;

А. 1-2 минут;

Б. 3-5 минут;

В. 15-30 минут;

Г. 30-60 минут;

+ Д. 60-90 минут;

24. Кокаинді қабылдағаннан кейін қозуды басу үшін қолданылады;

А. Налоксон;

+ Б. Бензодиазепины;

В. Опиаты;

Г. Этанол;

Д. Лидокаин;

25. Кокаин мен амфетаминнің қарашыққа әсері:

+А. Екі жақты мидриаз;

Б. Біржақты миоз;

В. Екі жақты миоз;

Г. Анизокария;

Д. Біржақты мидриаз;

ЭПИЛЕПСИЯ

26. Қабылдаудың іс әрекеттің , қимыл қозғалыстың және естің бұзылысына әкелетін ми нейрондарының дұрыс емес пароксизмальді разряды;

+А. Эпилептикалық ұстама;

Б. Дислокациялық синдром;

В. Демпинг-синдром;

Г. Гипертониялық криз;

Д. Естен тану ұстамасы;

27. Ұстаманың осы түрінде ми жарты шарының екі жақты симметриялық қамтуы болады, ошақты басталуы болмайды, ұстама басталған кезде ес жоғалады;

А. Қарапайым парциальді ұстама ;

Б. Күрделі парциальді ұстама;

+В. Біріншілік жайылған ұстама;

Г. Екіншілік жайылған күрделі парциальді ұстама;

Д. Жіктелмейтін ұстама;

28. Ұстаманың осы түрінде ми жарты шарының екі жақты симметриялық қамтуы болады, ошақты басталуы болмайды, ұстама басталған кезде ес жоғалады;

А. Қарапайым парциальді ұстама ;

Б. Күрделі парциальді ұстама;

+В. Абсанс;

Г. Екіншілік жайылған күрделі парциальді ұстама;

Д. Жіктелмейтін ұстама;

29. Ұстаманың осы түрінде ми жарты шарының екі жақты симметриялық қамтуы болады, ошақты басталуы болмайды, ұстама басталған кезде ес жоғалады;

А. Қарапайым парциальді ұстама ;

Б. Күрделі парциальді ұстама;

В. Жіктелмейтін ұстама;

Г. Екіншілік жайылған күрделі парциальді ұстама;

+ Д. Жайылған тонико-клоникалық ұстама;

30. Ұстаманың осы түрінде ми жарты шарының екі жақты симметриялық қамтуы болады, ошақты басталуы болмайды, ұстама басталған кезде ес жоғалады;

А. Қарапайым парциальді ұстама ;

Б. Күрделі парциальді ұстама;

В. Жіктелмейтін ұстама;

Г. Екіншілік жайылған күрделі парциальді ұстама;

+ Д. Клоникалық ұстама;

31. Ұстаманың осы түрінде ми жарты шарының екі жақты симметриялық қамтуы болады, ошақты басталуы болмайды, ұстама басталған кезде ес жоғалады;

А. Қарапайым парциальді ұстама ;

Б. Күрделі парциальді ұстама;

В. Жіктелмейтін ұстама;

Г. Екіншілік жайылған күрделі парциальді ұстама;

+ Д. Тоникалық ұстама;

32. Ұстаманың осы түрінде ми жарты шарының екі жақты симметриялық қамтуы болады, ошақты басталуы болмайды, ұстама басталған кезде ес жоғалады;

А. Қарапайым парциальді ұстама ;

Б. Күрделі парциальді ұстама;

В. Жіктелмейтін ұстама;

Г. Екіншілік жайылған күрделі парциальді ұстама;

+ Д. Миоклоникалық ұстама;

33. Ұстаманың осы түрінде ми жарты шарының екі жақты симметриялық қамтуы болады, ошақты басталуы болмайды, ұстама басталған кезде ес жоғалады;

А. Қарапайым парциальді ұстама ;

Б. Күрделі парциальді ұстама;

В. Жіктелмейтін ұстама;

Г. Екіншілік жайылған күрделі парциальді ұстама;

+ Д. Атипиялық абсанс;

34. Ұстаманың осы түрінде ми жарты шарының екі жақты симметриялық қамтуы болады, ошақты басталуы болмайды, ұстама басталған кезде ес жоғалады;

А. Қарапайым парциальді ұстама ;

+ Б. Типтік абсанс;

В. Жіктелмейтін ұстама;

Г. Екіншілік жайылған күрделі парциальді ұстама;

Д. Күрделі парциальді ұстама;

35. Бас-ми жарақатының себебі эпилепсия болып табылады;

А. Науқастардың 0,5 %-ында;

+ Б.Науқастардың 3% -ында;

В. Науқастардың 10 % -ында;

Г. Науқастардың 25 %-ында;

Д. Науқастардың 50 % -ында;

36. Эпилепсиямен шамамен зардап шегеді;

А. Тұрғындардың 0,1 %-ы;

+ Б.Тұрғындардың1 %-ы;

В. Тұрғындардың 5 % -ы;

Г. Тұрғындардың 10 % -ы;

Д. Тұрғындардың 25 % -ы;

37. Вальпроиевты қышқыл препараттары дариды:

А. Калийлік каналдар мен NMDA-рецепторларға;

+Б. Натрийлі каналдар мен ГАМК-рецепторларға;

В. Кальцийлі каналдар мен глутаматты рецепторларға;

Г. Т-кальцийлі каналдар мен NMDA-рецепторларға;

Д. Глутаматты рецепторлардың антагонисті;

38. Карбамазепиннің құрысуғақарсы даруының механизмі ықпалымен шартталған:

А. Калийлі каналдарға;

+Б. Натрийлі каналдарға;

В. Кальцийлі каналдарға;

Г. Т-кальцийлі каналдарға;

Д. Магнийлі каналдарға;

39. Диазепамның құрысуғақарсы даруының механизмі ықпалымен шартталған:

А. Калийлік каналдар мен NMDA-рецепторларға;

+Б. Натрийлі каналдар мен ГАМК-рецепторларға;

В. Кальцийлі каналдар мен глутаматты рецепторларға;

Г. Т-кальцийлі каналдар мен NMDA-рецепторларға;

Д. магнийлі каналдар мен глутаматты рецепторларға;

40. Эпилептикалық статусты емдеу кезінде таңдау препараты:

+А. Диазепам;

Б. Феназепам;

В. ГОМК;

Г. Топирамат;

Д. Клоназепам;

41. Құрысусыз эпилептикалық ұстамаларға апарылады:

А. Жай парциальды;

Б. Күрделі парциальды;

+В. Абсанстар;

Г. Біріншілік-генералиденгендер;

Д. Екіншілік-генерализденгендер;

42. Эпилептикалық ұстамалар бөлінеді:

А. Парциальды, біріншілік-генерализденгендер, екіншілік-генерализденгендер;

Б. Парциальды, генерализденгендер, құрысусыздар;

В. Парциальды, генерализденгендер, классифицирленбейтіндер;

Г. Парциальды, біріншілік-генерализденгендер, діңгектілер;

+Д. Парциальды, күрделі парциальдылар, генерализденгендер;

43. Фокальды ұстамаларды емдеу кезіндегі таңдаудың біріншілік кезегіндегі препараттарға апарылады:

+А. Карбамазепин;

Б. Ламотриджин;

В. Фенобарбитал;

Г. Вальпроевая кислота;

Д. Топирамат;

44. Біріншілік-генерализденген тоникалы-клондық ұстамаларды емдеу кезіндегі таңдаудың біріншілік препараттарына апарылады:

А. Карбамазепин;

Б. Ламотриджин;

В. Фенобарбитал;

+Г. Вальпроелы қышқыл;

Д. Топирамат;

45. Абсанстарды емдеу кезіндегі таңдаудың біріншілік препараттарына апарылады:

А. Карбамазепин;

Б. Ламотриджин;

В. Фенобарбитал;

+Г. Вальпроелы қышқыл;

Д. Топирамат;

46. Абсанстарды емдеу кезіндегі таңдаудың біріншілік препараттарына апарылады:

А. Карбамазепин;

Б. Ламотриджин;

+В. Этосуксимид;

Г. Клоназепам;

Д. Топирамат;

47. Ересектерде эпилептикалық статусты емдеу кезінде диазепамды дозалау режимі құрайды:

А. Минутына 10 мг енгізу жылдамдығы бар 1-3 мг/кг;

+Б. Минутына 5 мг енгізу жылдамдығы бар 0,15 – 0,25 мг/кг;

В.Минутына 0,1 мг енгізу жылдамдығы бар 0,015-0,03 мг/кг;

Г. Минутына 25 мг енгізу жылдамдығы бар 0,5 – 1,5 мг/кг;

Д. Минутына 10 мг енгізу жылдамдығы бар 0,25 – 1,0 мг/кг;

48. Резистентті эпилептикалық статусты емдеу үшін таңдау препараты:

А. Промедол;

Б. Фентонил;

+В. Пропофол;

Г. Диазепам;

Д. ГОМК;

49. Бүлдіршіндерде эпилептикалық статусты емдеу кезінде диазепамды дозалау режимі құрайды:

А. Минутына 10 мг енгізу жылдамдығы бар 1-3 мг/кг;

+Б. Минутына 5 мг енгізу жылдамдығы бар 0,15 – 0,25 мг/кг;

В.Минутына 0,1 мг енгізу жылдамдығы бар 0,015-0,03 мг/кг;

Г. Минутына 25 мг енгізу жылдамдығы бар 0,5 – 1,5 мг/кг;

Д. Минутына 10 мг енгізу жылдамдығы бар 0,25 – 1,0 мг/кг;

50. Эпилепсиямен ауыратын әйелдер жүкті болған кездегі ұстама жиілігі:

А)Ұстама жиілігі өзгермейді

Б)Ұстама жиілігі төмендейді

+В)Ұстама жиілейді

Г)Ұстама жиілігі бірінші және екінші триместрде төмендейді

Д)Ұстама жиілігі тек үшінші триместрде жиілейді

51. Келесі антибиотшаны эндолюмбальді енгізуге табанды болмайды:

А. Диоксидин;

Б. Бензилпенициллиннің натрий тұзы;

+В. Бензилпенициллиннің калий тұзы;

Г. Левомицетин;

Д. Канамицин;

52. Гематоэнцефаликалық барьер арқылы жақсылау өтеді:

А. Гентамицин;

Б. Карбенициллин;

В. Норфлоксацин;

+Г. Рифампицин;

Д. Тобрамицин;

53. Тек ісіну болуында гематоэнцефаликалық барьер арқылы енеді:

+А. Канамицин;

Б. Меронем;

В. Рифампицин;

Г. Цефуроксим;

Д. Метронидазол;

54. Бұл антибиотша гематоэнцефаликалық барьер арқылы енбейді:

А. Гентамицин;

Б. Карбенициллин;

+В. Линкомицин;

Г. Рифампицин;

Д. Тобрамицин;

55. Гематоэнцефаликалық барьер арқылы жақсырақ енеді:

А. Канамицин;

Б. Гентамицин;

В. Пенициллин;

Г. Цефуроксим;

+Д. Метронидазол;

56. Бас миының абсцестерінің пайда болу қатерінің факторларына апарылады:

+А. Тетрада Фалло;

Б. Тромбоцитопения;

В. Преэклампсия;

Г. Герпетикалық инфекция;

Д. Токсоплазмоз;

57. Бас миының абсцестері бөлінеді:

А. Контактылы, контактысыз, метастатикалық;

+Б. Контактылы, метастатикалық, жарақаттық;

В. Метастатикалық, метастатикалық емес, оқ тию;

Г. Түйреуші, түйреуші астылық, сүлелік;

Д. Контактылы, метастатикалық, остеомиелитикалық;

58. Бас миының абсцестерін шақыратын, жиілеу қоздырғыш:

А. Гемолитикалық стрептококк;

Б. Клебсиелла;

В. Протей;

+Г. Алтынды стафилококк;

Д. Көкіріңді таяқша;

59. Бас миының абсцестерінің жиілеу себебі:

А. Гайморит;

Б. Этмоидит;

В. Фронтит;

+Г. Отит;

Д. Сфеноидит;

60. Бас миының абсцесінің капсуласы тұрады:

А. 2-қабаттан;

Б. 3-қабаттан;

+В. 4-қабаттан;

Г. 5-қабаттан;

Д. 6-қабаттан;

61. Бас миының абсцесінің капсуласы мерзімінде қалыптасады:

А. 1 апта;

+Б. 2 апта;

В. 3 апта;

Г. 4 апта;

Д. 6 апта;

62. Бас миының ерте жарақаттық абсцестеріне мерзімінде қалыптасқан, абсцестер апарылады:

А. Жарақаттан кейін 2 аптаға дейінгі;

Б. Жарақаттан кейін 3 аптаға дейінгі;

В. Жарақаттан кейін 2 айға дейінгі;

+Г. Жарақаттан кейін 3 айға дейінгі;

Д. Жарақаттан кейін 6 айға дейінгі;

63. Бас миының ерте жарақаттық абсцестеріне бас сүйек-ми жарақатынан мерзімінде қалыптасқан, абсцестер апарылады:

А. 2 аптадан кейінгі;

Б. 3 аптадан кейінгі;

В. 2 айдан кейінгі;

+Г. 3 айдан кейінгі;

Д. 6 айдан кейінгі;

64. Инфекциялық менингит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)Бас ауруы

Б)қызба

В)естің тежелуі

Г)бөртпе

+Д)квинке ісігі

65. Инфекциялық менингит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)Бас ауруы

Б)қызба

В)естің тежелуі

Г)бөртпе

+Д)Горнер симтомы

66. Инфекциялық менингит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)Бас ауруы

Б)қызба

В)естің тежелуі

Г)бөртпе

+Д)Хемоз

67. Инфекциялық менингит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)Керниг симптомы

Б)Бел аймағындағы ауру сезімі

+В)Бабинский симптомы

Г)Брудзинский симптомы

Д)Фотофопия

68. Инфекциялық менингит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)Керниг симптомы

Б)Бел аймағындағы ауру сезімі

+В)Верник симптомы

Г)Брудзинский симптомы

Д)Фотофопия

69. Инфекциялық менингит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)Керниг симптомы

Б)Бел аймағындағы ауру сезімі

+В)Венсан симптомы

Г)Брудзинский симптомы

Д)Фотофопия

70. Герпестік энцефалит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)естің тежелуі

Б) жеке тұлғалық өзгерістер

В)қызба

Г)талма

+Д)Ландри параличі

71. Герпестік энцефалит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)естің тежелуі

Б) жеке тұлғалық өзгерістер

В)қызба

Г)талма

+Д) Гийена-Барр синдромы

72. Герпестік энцефалит симптомдарына жатады, біреуінен басқа:

А)естің тежелуі

Б) жеке тұлғалық өзгерістер

В)қызба

Г)талма

+Д) Верник параличі

73. Герпестік энцефалитке тән өзгерістер:

А)ми бағаны

Б)шүйде бөлігі

В)мишық

+Г)самай бөлігі

Д)ІІІ- қарынша

74. Мультифокальды лейкоэнцефолиттің қоздырғышы

А)Эпштейн-Барр

+Б)желшешек және құрсау теміреткі вирусы

В)Герпес вирусы

Г)Эдингер вирусы

Д)А типті тұмау вирусы

75. Құрсау теміреткінің 7-14 күнінде жиірек байқалатын өзгерістер:

+А)мультифокальды лейкоэнцефалит

Б)Герпестік энцефалит

В)менингококцемия

Г)екіншілік бактериальды менингит

Д)Крейтцфельд-Якоб ауруы

76. Приондар шақырады:

+А) Крейтцфельд-Якоб ауруы

Б)Герпестік энцефалит

В)менингококцемия

Г)екіншілік бактериальды менингит

Д) Вильсон-Коновалов ауруы

77. Тез үдемелі деменциямен, миоклонуспен және атакциямен жүретін, шартсыз энцефалопатия өлімі тән:

+А) мультифокальды лейкоэнцефалит

Б)Герпестік энцефалит

В)Хакима-Адамс синдромы

Г)Верник энцефалопатиясы

Д) Крейтцфельд-Якоб ауруы

78. ЖИТС кезіндегі ОЖЖ-ошақты өзгерісінің жиі себептері біреуінен басқа:

А)токсоплазмоз

Б)біріншілік лимфома ОЖЖ

В)Криптококкты абсцесс

Г)Дамушы мультифокальды лейкоэнцефалопатия

+Д)Цистецеркоз

79. Респираторлы вирусты инфекциядан кейінгі шеткі полинейропатия аталады:

А)Клюйвер-Бюсси синдром

+Б)Гийена –Барр синдромы

В)Верник-Манн синдромы - - -

Г)Парино синдромы

Д)Фридрексен синдромы

80. Ландри параличі келесі жағдайларда дамуы мүмкін:

А)Клюйвер-Бюсси синдром

+Б)Гийена –Барр синдромы

В)Верник-Манн синдромы - - -

Г)Парино синдромы

Д)Фридрексен синдромы

БАС МИ ҚАН АЙНАЛАУМЫНЫҢ ЖЕДЕЛ БҰЗЫЛУЛАРЫ

81. Ишемикалық инсульт ошағындағы апоптоз аймағы аталады:

А. Қан тамырсыз аймақ,

+Б. Пенумбра;

В. «Мылқау» аймақ;

Г. Аура;

Д. Триггер-аймақ;

82. Жай «саты тәрізді» басталып, қаңқа бұлшықетінің бір жақты дамушы параличі тән:

А)субарохноидальді қан құйылу

+Б)Ишемиялық инсульт

В)Бас ми ісігі

Г)Бас миының абсцесі

Д)миға біріншілік қан құйылу

83. Ишемиялық инсульт кезінде көктамыр ішілік тромболизис қай уақыт аралығында қауіпсіз орындалған болады?

А)1 сағ

+Б)3сағ

В)6сағ

Г)12сағ

Д)24сағ

84. Кенеттен басталған тырысумен жүретін қатты бастың ауруы қай ауруға тән:

+А)субарохноидальді қан құйылу

Б)Ишемиялық инсульт

В)Бас ми ісігі

Г)Бас миының абсцесі

Д)миға біріншілік қан құйылу

85. Мидың қан тамырларының аневризматикалық дерті ағымының келесі периодтарына ие:

А. Түйреуші, түйреуші астылық, сүлелік;

+Б. Геморрагиялыққа дейінгі, геморрагиялық, постгеморрагиялық;

В. Компенсациялар, церебральді, діңгекті;

Г. Менингеальді, церебральді, діңгекті;

Д. Бастапқы, клиникалық, терминальді;

86. Мидың қан тамырларының аневризмалары жиі түзіледі:

+А. Артериялардың мүшелену орындарында;

Б. Артериялардың максимальді салалану орындарында;

В. Артериялардың бас сүйек сүйектерімен тиісу орындарында;

Г. Артериялардың табиғи бас сүйек ішкі сүйекті мен дуральді тесіктердегі өту орындарында;

Д. Биіктеу гидродинамикалық басқы орындарында;

87. Бас миының қан тамырларының аневризмалары популяцияларында жиілігімен кезедеседі:

А. 0,05 – 0,1 %;

+Б. 0,9 – 1,5 %;

В. 10-15 %;

Г. 2-3 %;

Д. 0,2-0,4 %;

88. Бас миының қан тамырларының аневризмасының үзілуі ықтималдылау жасында:

А. 15-18 жас;

Б. 19 – 25 жас;

Б. 25 – 35 жас;

В. 36 – 45 жас;

Г. 46 – 54 жас;

+Д. 55 – 60 жас;

89. Бас миының қан тамырларының аневризмаларының түзілуінің этиологиялық факторы болуы мүмкін:

А. Бас миының қан тамырларының вирусты зақымдануы;

Б. Бас миының қан тамырларының бактериальді зақымдануы;

+В. Бас миының қан тамырларының саңырауқұлақшамен зақымдануы;

Г. Бас миының қан тамырларының паразитарлы зақымдануы;

Д. Бас миының қан тамырларының прионды зақымдануы;

90. Бас миының қан тамырларының ұсақ артериаларының аневризмалары атауына ие:

А. Ролсон аневризмалары;

+Б. Шарко-Бишар аневризмалары;

В. Гийена-Барре аневризмалары;

Г. Дежерин аневризмалары;

Д. Фишер аневризмалары;

91. Коматозды күйдегі науқастарда қанқұйылуының түйреуші периодында бас миының қан тамырларының аневризмаларын диагностикалау үшін, пайдалану қалаулырақ:

А. Бас миының қан тамырларының магнитті-резонансты ангиографиясын;

Б. Бас миының қан тамырларының селективті дигитальді ангиографиясын;

+В. Бас миының спиральді компютерлік томографиясын;

Г. Бас миының қан тамырларының ультрадыбыстық допплеографиясын;

Д. Бас миының бірфотондыэмиссиялық компютерлі томографиясын;

92. Хант пен Хестің субарахноидальді қан құйылуларының шкаласы бойынша науқастың күйі 1 баллға бағаланады, егер:

А. Терең өшірілу, сопор, тұрпайы ошақтық симптомдар, децеребрациялық ригидтілік;

Б. жеңіл ошақтық бұзылулар, өшірілу, ұйқышылдық, сананың шатасуы анықталады;

В. Жеңіл көзқимылдатулық бұзылулар анықталады, интенсивті бас аурулары, желкелік бұлшықеттердің ригидтілігі бағылады;

+Г. Симптомдар жоқ немесе жеңіл бас ауруы, желкелік бұлшықеттердің жеңіл ригидтілігі байқалады;

Д. Коматозды күй, децеребарциялы ригидтілік;

93. Хант пен Хестің субарахноидальді қан құйылуларының шкаласы бойынша науқастың күйі 2 баллға бағаланады, егер:

А. Терең өшірілу, сопор, тұрпайы ошақтық симптомдар, децеребрациялық ригидтілік;

Б. жеңіл ошақтық бұзылулар, өшірілу, ұйқышылдық, сананың шатасуы анықталады;

+В. Жеңіл көзқимылдатулық бұзылулар анықталады, интенсивті бас аурулары, желкелік бұлшықеттердің ригидтілігі бағылады;

Г. Симптомдар жоқ немесе жеңіл бас ауруы, желкелік бұлшықеттердің жеңіл ригидтілігі байқалады;

Д. Коматозды күй, децеребрациялы ригидтілік;

94. Хант пен Хестің субарахноидальді қан құйылуларының шкаласы бойынша науқастың күйі 3 баллға бағаланады, егер:

А. Терең өшірілу, сопор, тұрпайы ошақтық симптомдар, децеребрациялық ригидтілік;

+Б. жеңіл ошақтық бұзылулар, өшірілу, ұйқышылдық, сананың шатасуы анықталады;

В. Жеңіл көзқимылдатулық бұзылулар анықталады, интенсивті бас аурулары, желкелік бұлшықеттердің ригидтілігі бағылады;

Г. Симптомдар жоқ немесе жеңіл бас ауруы, желкелік бұлшықеттердің жеңіл ригидтілігі байқалады;

Д. Коматозды күй, децеребрациялы ригидтілік;

95. Хант пен Хестің субарахноидальді қан құйылуларының шкаласы бойынша науқастың күйі 4 баллға бағаланады, егер:

+А. Терең өшірілу, сопор, тұрпайы ошақтық симптомдар, децеребрациялық ригидтілік;

Б. жеңіл ошақтық бұзылулар, өшірілу, ұйқышылдық, сананың шатасуы анықталады;

В. Жеңіл көзқимылдатулық бұзылулар анықталады, интенсивті бас аурулары, желкелік бұлшықеттердің ригидтілігі бағылады;

Г. Симптомдар жоқ немесе жеңіл бас ауруы, желкелік бұлшықеттердің жеңіл ригидтілігі байқалады;

Д. Коматозды күй, децеребрациялы ригидтілік;

96. Хант пен Хестің субарахноидальді қан құйылуларының шкаласы бойынша науқастың күйі 5 баллға бағаланады, егер:

А. Терең өшірілу, сопор, тұрпайы ошақтық симптомдар, децеребрациялық ригидтілік;

Б. жеңіл ошақтық бұзылулар, өшірілу, ұйқышылдық, сананың шатасуы анықталады;

В. Жеңіл көзқимылдатулық бұзылулар анықталады, интенсивті бас аурулары, желкелік бұлшықеттердің ригидтілігі бағылады;

Г. Симптомдар жоқ немесе жеңіл бас ауруы, желкелік бұлшықеттердің жеңіл ригидтілігі байқалады;

+Д. Коматозды күй, децеребрациялы ригидтілік;

97. Аневризмалардың үзілулері кезінде субарахноидальді қан құйылулардың экстракраниальді асқынуларына апарылмайды:

А. Өкпенің ағып жиналулары;

Б. Миокард инфаркті;

В. Жүректі аритмиялар;

Г. Асқазан-ішекті қан ағулары;

+Д. Түйреуші бүйректі кемдік;

98. Мидың қан тамырларының аневризмаларының үзілулері кезінде субарахноидальді қан құйылулардың жиілеу интракарниальді асқынулары:

+А. Вазоспазм салынан бас миының ишемиясы;

Б. Церебральді қан ағуының бұзылуы салынан бас миының ағып жиналуы;

В. Ликворлы жолдардың окклюзиясы салынан болған гидроцефалия;

Г. Аневризманың қайталанған үзілуі салынан болған бас сүйек іші гематома;

Д. Қанның ыдырауының продуктілерінен нейрондардың тітіркенуі салынан болған эпилепсия;

99. Субарахноидальді қан құйылуларды интенсивті терапиялау кезіндегі таңдау препараты:

А. Вазопростан;

Б. Актовегин;

+В. Ниподипин;

Г. Клопидогрель;

Д. Маннитол;

100. Бас миының аневризмаларының үзілуілері кезіндегі церебральді вазоспазм бөлінеді:

А. Симптомсыз, субклиникалық, клиникалық;

+Б. Клиникалық, радиографикалық, симптоматикалық;

В. Геморрагиялық, медикаментозды, радиографиялық;

Г. Субклиникалық, клиникалық, кері қайтпайтын;

Д. Симптомсыз, симптоматикалық, клиникалық;

101. Аневризмалардың үзілулері кезінде вазоспазмның өрбу қатері шкаласы бойынша бағаланады:

А. Хант пен Хесс;

+Б. Фишер;

В. Браун;

Г. Карновский;

Д. Ашфорт;

102. Субарахноидальді қан құйылулар кезіндегі Үш-Н терапиялау өзіне қосады:

А. Гипервентиляцияны, гипертензияны, гиперволемияны;

+Б. Гипертензияны, гемодиллюцияны, гиперволемияны;

В. Гипертензияны, гиперволемияны, гипервентиляцияны;

Г. Гемодиллюцияны, гипервентиляцияны, гипотонияны;

Д. Гипервентиляцияны, гипотермияны, гипотонияны;

103. Алпауыт болып есептеледі аневризмалар, егер олардың диаметрі асса:

А. 10 мм;

Б. 15 мм;

В. 20 мм;.

+Г. 25 мм;

Д. 40 мм;

104. Бас миының қан тамырларының артерио-тамырлы мальформациялары клиникалық байқалмайды:

А. Геморрагиялық инсультпен;

Б. Эпилептикалық ұстамалармен;

В. Үштілік невралгиямен;

Г. Ишемикалық инсультпен;

+Д. Ландри синдромымен;

105. Бас миының қан тамырларының артерио-тамырлы мальформациялары кезінде дебютті бас сүйек ішілік қан құйылуы жасында ықтималдылау:

А. 6-14 жаста;

+Б. 15 – 20 жаста;

В. 21 – 35 жаста;

Г. 36 – 45 жаста;

Д. 45 – 60 жаста;

106. Бас сүйек ішілік спонтанды қан құйылуларының түзілу қатерінің факторларына апарылмайды:

А. Бүйрек аурулары;

Б. Алкогольді анамнез;

В. Тарту;

Г. Жыныс;

+Д. Кәсіп;

107. Бас сүйек ішілік қан құйылуларының қатерін арттыратын, препараттарға апарылады:

А. Паркинсонғақарсы құралдар;

+Б. Іш көтеруге қарсы құралдар;

В. Ревматикағақарсы құралдар;

Г. Вирусқақарсы құралдар;

Д. Тартылуғақарсы құралдар;

108. Спонтанды бас сүйек іші қан құйылуларына әкелетін, себептерге, апарылады:

А. Ретинальды ангиопатия;

+Б. Амилоидты ангиопатия;

В. Фетальді ангиопатия;

Г. Обструктивті ангиопатия;

Д. Гликозидті ангиопатия;

109. Жастардағы бас сүйек ішілік қан құйылуларының қатерін арттыратын жиілеу себептерге апарылады:

А. Герпетикалық энцефалит;

Б. Медикаменттерді қабылдау;

+В. Артерио-тамырлы мальформациялардың үзілулері;

Г. Артериальді гипертония;

Д. Бас миының қан тамырларының аневризмінің үзілулері;

110. Нәрестелерде бас сүйек ішілік қан құйылуларының тікелей себептері болуы мүмкін:

+А. Туыттан кейін өкпелерді механикалық вентиляциялау;

Б. Нейросифилис;

В. Ұрықтың жамбасты алдын ала жатуы;

Г. Кесарлік тілу;

Д. Ұшқыр туыт;

111. Қанның оксигенциясын арттыратын әрі милық қан ағымын төмендететін, құралдарға, апарылады:

А. Маннитол;

Б. Диазепам;

+В. Индометацин;

Г. Дексаметазон;

Д. Дипиридамол;

КОМА

112. Монро-Келли доктринасына сай:

А. екі ішкібас сүйектік құраушылардың көлемінің ұлғаюы кезінде үшінші құраушының көлемінің компенсаторлы кішіреюі болады;

Б. екі ішкібас сүйектік құраушылардың көлемінің кішіреюі кезінде екі басқа құраушылардың көлемінің компенсаторлы ұлғаюы болады;

+В. ішкібас сүйектік құраушылардың біреуінің көлемінің ұлғаюы кезінде екі басқа құраушылардың көлемінің компенсаторлы кішіреюі болады;

Г. үш ішкі бас сүйектік сүйектік құраушылардың көлемінің кішіреюі кезінде олардың арасындағы динамикалық тепе-теңдіктің бұзылуы болады;

Д. ішкібас сүйектік құраушылардың біреуінің көлемінің ұлғаюы кезінде екі басқа құраушылардың көлемінің компенсаторлы ұлғаюы болады;

113. Бас сүйек-ми жарақаты кезіндегі екіншілік ишемикалық шабуылдардың концепциясы негізінде жатыр:

А. Біріншілік, екіншілік пен үшіншілі зақымдаушы факторларды шектеу;

Б. Түзу мен бөлінген зақымдаушы факторларды шектеу;

В. Түзу мен түзуемес зақымдаушы факторларды шектеу;

+Г. Біріншілік пен екнішілік зақымдаушы факторларды шектеу;

Д. Ишемикалық пен геморрагиялық зақымдаушы факторларды шектеу;

114. Церебральді перфузиялық басқы:

А. Систологиялық пен жүйелік күрелі басқы арасындағы айырма;

+Б. Орта жүйелік күрелі басқы мен бас сүйек ішкі басқысы расындағы айырма;

В. Бас сүйек ішкі басқысы мен жүйелі орталық тамырлы басқы арасындағы айырма;

Г. Жүйелі орталық пен жүйелі периферикалық перфузиялы басқы арасындағы айырма;

Д. Орта жүйелі күре мен орталық тамырлы басқы арасындағы айырма;

115. Бас сүйек-ми жарақаты кезіндегі гипервентиляциялау әкеледі:

А. Вазодилатация салынан бас сүйек ішкі басқысының артуына;

Б. Ликворопродукцияның төмендеуі салынан бас сүйек ішкі басқысының төмендеуіне;

В. Вазодилатация салынан церебральді қан ағысының артуына;

Г. Орталық тамырлы басқының төмендеуі салынан глюкозамен бас миының жасушаларының қанықтырылуының артуына;

+Д. Вазоконстрикция салынан бас сүйек ішкі басқысының төмендеуіне;

116. Гиперосмолярлы препараттардың негізгі фармокологиялық эффекті байланысты:

+А. Сұйықтықтың ми жасушаларынан интерстициальді кеңістікке өтуімен;

Б. Шумақтық фильтрациялаудың күшеюі салынан айналушы қанның көлемінің төмендеуімен;

В. Ликвопродукцияның төмендеуі және ликворорезорбцияның ұлғаюымен;

Г. Сұйықтықтың интерстициальді кеңістіктен ми жасушаларына өтуімен;

Д. Кальцийлік каналдарды блокадалаумен;

117. Бас миының өлімін анықтау үшін әдісі пайдаланылмайды:

А. Радионуклидті ангиографиялау;

+Б. Магнитті-резонансты томографиялау;

В. Ультрадыбыстық допплеографиялау;

Г. Діңгекті шақырылған потенциалдарды регистрациялау әдісі;

Д. Электроэнцефалографиялау;

118. Бас сүйек ішкі басқысының систологиялық күре басқыс ы деңгейіне дейін артуы туралы куәландырады:

А. Ликвородинамикалық бұзылулардың бар болуы;

Б. Нейродинамикалық процестердің бұзылуылары;

+В. Церебральді қан ағысының тиылуы;

Г. Жүрек-қан тамырлы кемдіктің бар болуы;

Д. Самайлы-тенториалды сыналанудың;

119. Вегетативті статустың патогномоникалық белгісі:

А. Вегетативті-висцеральді функциялардың бұзылуы;

+Б. Ұйқы-ояулық фазаларының бұзылуы;

В. Тыныс алу функцияларының бұзылуы;

Г. Қимыл сферасындағы бұзылу;

Д. Экстрапирамидті характердегі бұзылулар;

120. «Персистерлеуші вегетативті статус» диагнозы арқылы қою тура:

А. Бас-сүйек жарақатынан кейін 2 ай;

Б. Бас-сүйек жарақатынан кейін 3 ай;

В. Бас-сүйек жарақатынан кейін 4 ай;

Г. Бас-сүйек жарақатынан кейін 5 ай;

+Д. Бас-сүйек жарақатынан кейін 6 ай;

121. Вегетативті статусты акинетикалық мутизмнен айырғызатын, дифференциальді--диагностикалық белгі:

А. Стабильді вегетативті функциялардың бар болуы;

+Б. Қарауды фиксациялаудың болуы;

В. Вербальді жауаптың бар болуы;

Г. Элементарлы командаларды атқарудың болуы;

Д. Сақталулы бульбарлы функциялардың болуы,

122. «Тұйық адам» синдромының өрбуі ықтималдау:

А. Сүйелді дененің орта мен алдыңғы бөліктерінің зақымдануы кезінде;

Б. Доминантты жартышардың базальды ганглилерінің зақымдануы кезінде;

+В. Варольді көпірдің вентро-латеральді бөліктерінің зақымдануы кезінде;

Г. Төрт төмпешік мидың үстіңгі төмпешіктерінің зақымдануы кезінде;

Д. Ромбтәрізді шұңқырдың түбінің үстіңгі бөліктерінің зақымдануы кезінде;

123. Акинетикалық мутизмнің өрбуі ықтималдылау:

+А. Сүйелді дененің орта мен алдыңғы бөліктерінің зақымдануы кезінде;

Б. Доминантты жартышардың базальды ганглилерінің зақымдануы кезінде;

В. Варольді көпірдің вентро-латеральді бөліктерінің зақымдануы кезінде;

Г. Төрт төмпешік мидың үстіңгі төмпешіктерінің зақымдануы кезінде;

Д. Ромбтәрізді шұңқырдың түбінің үстіңгі бөліктерінің зақымдануы кезінде;

124. Децеребрициялы ригидтілік тәнделеді:

А. Бүгуші-бұлшықеттердегі тонустың артуымен;

+Б. Жазушы-бұлшықеттердегі тонустың артуымен;

В. Бүгуші-бұлшықеттердегі тонустың төмендеуімен;

Г. Жазушы-бұлшықеттердегі тонустың төмендеуімен;

Д. Бүгуші-бұлшықеттердегі тонустың артуымен және жазушы-бұлшықеттердегі тонустың төмендеуімен;

125. Декортикациялық ригидтілік тәнделеді:

+А. Бүгуші-бұлшықеттердегі тонустың артуымен;

Б. Жазушы-бұлшықеттердегі тонустың артуымен;

В. Бүгуші-бұлшықеттердегі тонустың төмендеуімен;

Г. Жазушы-бұлшықеттердегі тонустың төмендеуімен;

Д. Бүгуші-бұлшқеттердегі тонустың артуымен және жазушы-бұлшықеттердегітонустың төмендеуімен;

126. Нормада ағзада бір сағат бойына ликвордың келесі мөлшері өндіріледі:

А. 8-10 мл.

Б. 10 -12 мл.

В. 12 -14 мл.

Г. 18 -20 мл.

+Д. 21 -22 мл.

127. Циркулирлейтін ликвордың көлемі нормада құрайды:

А. 20 мл.

Б. 50 мл.

В. 100мл.

+Г. 150мл.

Д. 300мл.

128. Церебро-спинальды сұйықтық өндіріледі:

А. Пахионды грануляциялармен;

Б. Қарыншалардың эпендимасымен;

+В. Қан тамырлы өріммен;

Г. Өрмекті милық қабықшамен;

Д. Базальды тамырлы өрімдермен;

129. Нормотензивті гидроцефалия кезінде Хаким-Адамс синдромы:

А. Атаксия, жамбас функцияларының бұзылуы, эпилептикалық ұстамалар;

Б. Атаксия, үстіңгі параплегия, эпилептикалық ұстамалар;

В. Атакия, өрлеуші нейропатия, жамбас функцияларының бұзылуы;

+Г. Атаксия, өрлеуші, жамбас функцияларының бұзылуы;

Д. Атаксия, төменгі параплегия, көрудің өрлеуші төмендеуі;

130. Белсенді гидроцефалияның компьютерлі-томографиялық белгісі:

А. Екінші дәрежелі және одан жоғары вентрикуломегалияның бар болуы;

+Б. Перивентрикулярлы зоналардағы ағып жиналулардың болуы;

В. Үшінші қарыншаның баллонтәрізді кеңеюінің бар болуы;

Г. Артқы бас сүйекті шұңқырдың ағып жиналуларының бар болуы;

Д. Базальды ликворлық цистерналардың кеңеюінің бар болуы;

131. Мидың суөткізу деңгейіндегі окклюзия кезіндегі таңдау әдісі:

+А. Үшінші қарыншаны эндоскопиялық вентрикуло-цистерностомиялау;

Б. Жоғары басқы жүйесімен вентрикулоперитонеостомиялау;

В. Торкильдсен бойынша вентрикулоцистерностомиялау;

Г. Төменгі басқы жүйесімен вентрикулоперитонеостомиялау;

Д. Орта басқы жүйесімен вентрикулоатриостомиялау;

132. Вентрикулоперитонеостомиялаудан кейін ықтималдылау асқыну:

А. Ликворлы псевдожылауықтың қалыптасуы;

+Б. Шунтирлеуші жүйенің инфицирленуі;

В. Катетердің үзілуі мен миграциялауы;

Г. Сүлелік гематомалардың түзілуімен гипердренаждау;

Д. Эпилептикалық синдромның өрбуі;

133. БМЖ- ның жеңіл сатысында Глазго шкаласы бойынша ауырлық дәрежесінің қосынды балы

А) 8-12 балл

Б) 3-7 балл

+В) 13-15 балл

Г) 15-20 балл

Д) 1-5 балл

134. Глазго бойынша анық сана кезіндегі қосынды балл

А) 3 балл

Б) 4-8 балл

В) 9-12 балл

Г)13-14 балл

+Д)15 балл

135. Глазго бойынша есеңгіреу кезіндегі қосынды балл

А) 3 балл

Б)4-8 балл

В)9-12 балл

+Г)13-14 балл

Д) 15 балл

136. Глазго бойынша сопор кезіндегі қосынды балл

А) 3 балл

Б)4-8 балл

+В)9-12 балл

Г)13-14 балл

Д) 15 балл

137. Глазго бойынша кома кезіндегі қосынды балл

А) 3 балл

₊Б)4-8 балл

В)9-12 балл

Г)13-14 балл

Д) 15 балл

138. Глазго бойынша ми өлімі кезіндегі қосынды балл

+А) 3 балл

Б)4-8 балл

В)9-12 балл

Г)13-14 балл

Д) 15 балл

139. Науқаста сыртқы тітіркендргіштерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған , бірақ декортикациялық ригиттілік сақталған, Глазго бойынша бұл жағдай қалай бағаланады:

А)1 балл

Б)2 балл

В)3 балл

Г)4 балл

+Д)5 балл

140. Науқаста сыртқы әсерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған, бірақ ауру сезімге децеребрационды ригиттілік анықталады. Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А)1 балл

Б)2 балл

В)3 балл

+Г)4 балл

Д)5 балл

141. Науқаста сыртқы әсерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған, бірақ ауру сезімге үйлесімсіз қимылдық реакция сақталған. Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А) 3 балл

Б) 4 балл

В) 5 балл

+Г) 6 балл

Д) 7 балл

142. Науқаста сыртқы әсерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған, бірақ ауру сезімге үйлесімді қимылдық реакция сақталған. Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А) 3 балл

Б) 4 балл

В) 5 балл

Г) 6 балл

+Д) 7 балл

143. Науқаста сыртқы әсерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған, бірақ ауру сезімге үйлесімді қимылдық реакция сақталған және жекелеген дыбыстарды шығарады . Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А) 7 балл

+Б) 8 балл

В) 9 балл

Г) 10 балл

Д) 11 балл

144. Науқаста сыртқы әсерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған, бірақ ауру сезімге үйлесімді қимылдық реакция сақталған және жекелеген сөздерді шығарады. Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А) 7 балл

Б) 8 балл

+В) 9 балл

Г) 10 балл

Д) 11 балл

145. Науқаста сыртқы әсерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған, бірақ ауру сезімге үйлесімді қимылдық реакция сақталған және сөйлеудің шатасуы байқалады. Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А) 7 балл

Б) 8 балл

В) 9 балл

+Г) 10 балл

Д) 11 балл

146. Науқаста байқалады: ауру сезіміне көздің ашылуы, үйлесімді қимылдық реакция және сөйлеудің шатасуы. Глазго бойынша бағалаңыз:

А) 7 балл

Б) 8 балл

В) 9 балл

Г) 10 балл

₊Д) 11 балл

147. Науқаста байқалады: жоғары дыбысқа көздің ашылуы, үйлесімді қимылдық реакция және сөйлеудің шатасуы. Глазго бойынша бағалаңыз:

А) 8 балл

Б) 9 балл

В) 10 балл

Г) 11 балл

+Д)12 балл

148. Науқаста байқалады: спонтанды көздің ашылуы, үйлесімді қимылдық реакция және сөйлеудің шатасуы. Глазго бойынша бағалаңыз:

А) 9 балл

Б) 10 балл

В) 11балл

Г) 12 балл

+Д)13 балл

149. Науқас қимылдарды орындайды, спонтанды көздің ашылуы байқалады, бірақ сөйлеуі шатасқан. Глазго бойынша бағалаңыз:

А) 10 балл

Б) 11 балл

В) 12 балл

Г) 13 балл

+Д)14 балл

150. Науқас қимылдарды орындайды, сұраққа жауап береді және спонтанды көздің ашылуы. Глазго бойынша бағалаңыз:

А) 11 балл

Б) 12балл

В) 13 балл

Г) 14 балл

+Д)15 балл

151. Науқаста сыртқы әсерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған, бірақ ауру сезіміне аяқтардағы тоникалық бүгілу реакциялары байқалады. Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А)1 балл

Б)2 балл

В)3 балл

Г)4 балл

+Д)5 балл

152. Науқаста байқалады: көздің ашылмауы, ауру сезімімен сыртқы тітіркендіргіштерге сөйлеу жауабы және қимылдық реакциялар байқалады. Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А)1 балл

Б)2 балл

+В)3 балл

Г)4 балл

Д)5 балл

153. Науқаста сыртқы әсерге сөйлеу жауабы және көздің ашылуы жойылған, бірақ ауру сезіміне аяқтардағы тоникалық жазылу реакциялары байқалады. Глазго шкаласы бойынша қалай бағаланады:

А)1 балл

Б)2 балл

В)3 балл

+Г)4 балл

Д)5 балл

154. Бас сүйек пен миға ауыр зақым алғандардың гипотензиясының шегі:

А. 60 мм р.с.

Б. 70 мм. р.с.

В. 80 мм р.с.

+Г. 90 мм. р.с.

Д. 100 мм. р.с.

155. Мидың ішкі қысымын түсіру үшін қолданылады:

+А. Маннитол;

Б. Метрогил;

В. Метродиназол;

Г. Метроклопрамид;

Д. Методонол;

156. Мидың ішкі қысымын түсіруге болады:

А.Изотоникалық ерітінді;

Б. Гипотоникалық ерітінді;

В. Гетеротоникалық ерітінді;

+Г. Гипертоникалық ерітінді;

Д. Гормотоникалық ерітінді;

157. Маннитолдың осматикалық әсері оны салғаннан кейін мына уақыт аралығында білінеді:

А. 2 – 3 минутта;

Б. 5 – 7 минутта;

В. 10 – 15 минутта;

+Г. 15 – 30 минутта;

Д. 30 – 45 минутта;

158. Маннитолдың әсері төмендегідей болмайды:

А. Плазманың көлемі көбеймейді;

Б. Эритроциттердің деформацияға қабылеті;

В Қанның қоюлығы төмендеуіне;

Г. Мидың қан айналу көлемінің ұлғаюына;

+Д. Оксигемоглобиннің деңгейі көтерілуі;

159. Маннитолдың терапевтикалық әсері жалғасады:

А. 30 минут;

Б. 2 сағат;

+В. 6 сағат;

Г. 12 сағат;

Д. 24 сағат;

160. Бір литр ерітіндінің ішіндегі осмотикалық ерітіндінің концентрациясы (қоюлануы) дегеніміз:

+А. Осмолярлық;

Б. Осмолялдық;

В. Осмотикалық қысым;

Г. Онкотикалық қысым;

Д. Гиперосмолярлық;

161. Бір литр ішіндегі осмотикалық ерітіндінің концентрациясы дегеніміз:

А. Осмолярлық;

+Б. Осмолялдық;

В. Осмотикалық қысым;

Г. Онкотикалық қысым ;

Д. Гиперосмалярлық;

162. Ерітінді арқылы және ерітіндіде осмостың болмауы үшін ерітіндіні жартылай өткізгіш мембранадан ажыратқан кездегі қысым:

А. Осмолярлық;

Б. Осмолялдық;

+В. Осмотикалық қысым;

Г. Онкотикалық қысым;

Д. Гиперосмолярлық;

163. Жалпы осмотикалық қысымның ірі белокты молекулалар әсерінен пайда болатын бір бөлігі:

А. Осмолярлық;

Б. Осмолялдық;

В. Осмотикалық қысым;

+Г. Онкотикалық қысым;

Д. Гиперосмолярлық;

164. Осмолярлық ерітіндінің қалыпты концентрациялы плазмадан жоғары көтерілуі:

А. Осмолярлық;

Б. Осмолялдық;

В. Осмотикалық қысым;

Г. Онкотикалық қысым;

+Д. Гиперосмолярлық;

165. Гиперосмолярлық ерітіндінің сұйықты клетканың ішінен клетканың сыртқы кеңістігіне бөле білу қабылеті:

А. Осмолярлық;

+Б. Гипертониктік;

В. Осмотикалық қысым;

Г. Онкотикалық қысым;

Д. Гиперосмолярлық;

166. Мидың ішкі қысымын өлшеу үшін пайдалануға анағұрлым қажетті:

А. Эпидуралды;

Б.Субдуралды;

В Субарахноидалды;

Г. Паренхиматозды;

+Д. Интравентрикулярлы;

167. Бас сүйек пен миға ауыр соққы алғандардың қысымының шегі:

А. 5 – 10 мм. р.с.

Б. 10 – 15 мм. р.с.

+В. 20 – 25 мм. р.с.

Г. 30 – 35 мм. р.с.

Д. 40 – 45 мм р.c .

168. Мидың ишемиясына өтіп кету қауіпін тудыратын церебралды перфузиялық қысымының деңгейі:

А. 5 – 10 мм. р.с.

Б. 10 – 15 мм. р.с.

В. 20 – 25 мм. р.с.

Г. 30 – 35 мм. р.с.

+Д. 50 – 60 мм. р.с.

169. Мидың ішкі қысымын өлшегенде қолданылмайды:

А. Фуросемид;

Б. Маннитол;

В. Натрии тиопенталы;

+Г. Морфин гидрохлориді;

Д. Гипертоникалық ерітінді;

170. Бас сүйек пен мидан ауыр жарақат алған пациенттерді тамақтандыру төмендегідей:

А. Жарақаттан соң 24 сағатқа жеткізбей;

Б. Жарақаттан соң 48 сағатқа жеткізбей;

+В. Жарақаттан соң 72 сағатқа жеткізбей;

Г. Жарақаттан соң 92 сағатқа жеткізбей;

Д. Жарақаттан соң 1 аптаға жеткізбей;

171. Бас сүйек пен мидың ауыр жарақатын емдегенде пайдалануға болмайды:

А. Фуросемид;

Б. Маннитол;

В. Натрии тиопенталы;

+Г. Стероидтар;

Д. Гипертоникалық ерітінді;

172. Бас сүйек пен мидың ауыр жарақаттан емдегенде пайдалануға мүлде болмайды:

А. Фуросемид;

Б. Маннитол;

В. Натрии тиопенталы;

+Г. Преднизолон;

Д. Гипертоникалық ерітінді;