Генетический риск сообщается только женщине

2. информацию о риске получает муж

3. беседа проводится с двумя супругами

4. муж получает информацию без учета «ложного» отцовства

804. На принятие решения о продолжении деторождения после медико-генетического консультирования влияет все, кроме:

1. величины генетического риска

2. тяжести заболевания

3. наличия детей в семье

Мнения генетика

805. С психологической точки зрения, проведение медико-генетического консультирования в связи с рождением ребенка с врожденной наследственной патологией целесообразно:

1. после рождения

2. через шесть месяцев

3. через год и более

Однократно, при обращении

806. Эффективность медико-генетического консультирования не зависит:

1. от квалификации врача-генетика

2. мотивации обращающихся

3. оснащенности лабораторий медико-генетического кабинета и консультаций

Материального состояния семьи

807. Соотношение Харди-Вайнберга используется для:

1. выявления эффекта родоначальника

Расчета частоты гетерозигот в популяции

3. расчета частоты больных в популяции

4. расчета соотношений между уровнем мутационного процесса и уровнем отбора

808. Для расчета пенетрантности могут быть использованы следующие методы медицинской генетики:

1. популяционно-статистический

Генеалогический

3. близнецовый

4. моделирование наследственных аномалий

809. Определение конкордантности близнецов используется для:

Оценки пенетрантности

2. оценки экспрессивности

3. оценки уровня мутационного процесса

4. расчета генных частот

810. Медико-генетическое консультирование, с социальной точки зрения, выполняет следующие функции:

Объяснение в доступной форме смысла медико-генетического прогноза

2. принятие правильного решения по поводу дальнейшего деторождения

3. назначение и проведение лечения наследственных заболеваний

4. все перечисленное

13 811. В браке состоят мужчина и женщина с ахондропластической карликовостью. У мужа есть здоровый брат и сестра с тем же заболеванием. Их отец болен, а мать здорова. У жены оба родных брата и сестра здоровы, как и их родители. Вероятность рождения больного ребенка в браке двух пораженных родителей составляет:

1. 100 %

2. 75 %

3. 50 %

4. 25 %

14 812. Оба супруга здоровы, но каждый из них имеет сибсов, пораженных одинаковой аутосомно-рецессивной формой пигментного ретинита (у мужа больны брат и сестра, а у жены больна сестра). Риск рождения больного ребенка в данном браке составляет:

Все дети будут больны

2. 3/4

3. 2/3

4. 1/9

15 813. Фосфатдиабет передается по X-сцепленному доминантному типу. Вероятность рождения больного ребенка у больного мужчины составляет:

1. 100 %

2. 50 %

3. 25 %

Все девочки будут больны, мальчики здоровы

814. К какой патологии относится алкогольный синдром плода:

1. хромосомной

Эмбриофетопатиям

3. инфекционной

4. моногенной

815. Для тетрады Фалло характерно:

Стеноз выводного отдела правого желудочка

2. пансинусит

3. 100 % летальность

4. дефект межпредсердной перегородки

816. Эмбриопатии возникают при воздействии неблагоприятных факторов в сроке гестации:

1. с 1-го по 10-й дни после оплодотворения

С 15-го по 75-й день

3. с 76-го дня до начала родов

4. в течение родов

817. При воздействии неблагоприятных факторов на зародыш с 15-го по 75-й день гестации развивается:

1. бластопатия

Эмбриопатия

3. фетопатия

4. гаметопатия

818. К причинам формирования врожденных пороков развития относят:

1. прием тиреостатиков отцом

2. ВСД у беременной

Тератогенный фактор

4. хроническую гипоксию плода

819. Стойкое морфологическое изменение органа или всего организма, выходящее за пределы вариаций их строения и сопровождающееся нарушением функции:

1. приобретенный порок сердца

2. онкология

Врожденный порок развития

4. признак недоразвития плода

820. Врожденный порок развития, относящийся к обязательно диагностируемым:

1. гипертелоризм

МВПР

3. коллоидный плод

4. маловодие

821. Врожденный порок развития, относящийся к обязательно диагностируемым:

Анэнцефалия

2. гипертрихоз

3. аллопеция

4. кривошея

822. Врожденный порок развития, относящийся к обязательно диагностируемым:

1. геникомастия

Анэнцефалия

3. нефроптоз

4. синдактилия

823. К врожденному пороку развития относится:

1. низкорасположенные ушные раковины

2. пушковые волосы

Полидактилия

4. «перепонки» между пальцами

824. К врожденному пороку развития относится:

1. низкая масса тела при рождении

2. пушковые волосы

Синдактилия

4. гипертелоризм

825. К фактору риска развития врожденному пороку развития относится:

1. возраст отца 37 лет

2. трехкратное УЗИ в первом триместре