Б) Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты ДНК и РНК
Одним из наиболее изученных и токсичных представителей группы является рицин, рассматривавшийся ранее на предмет возможности использования в качестве боевого отравляющего вещества.
Тесты:
1. Действие химических веществ, сопровождающееся формированием глубоких структурных и функциональных изменений в клетках, приводящих к их гибели, называется:
а) цитотоксическим;
б) общеядовитым;
в) раздражающим.
2. Укажите типичные нарушения в органах и системах при интоксикации ОВТВ цитотоксического действия:
а) вовлечение в патологический процесс органов и систем с интенсивным энергообменом, стимуляция процессов клеточного деления;
б) угнетение процессов клеточного деления, восполительно - некротические изменения, глубокие функциональные расстройства внутренних органов.
3. В зависимости от механизма токсического действия выделяют цитотоксиканты:
а) ингибиторы синтеза белка и клеточного деления, тиоловые яды;
в) блокаторы кальциевых каналов;
4. Процессы репликации нарушаются при действии цитотоксикантов:
а) взаимодействующих с нуклеиновыми кислотам клеточного ядра;
б) влияющих на процессы синтеза белка в цитолизе.
5. ОВТВ, образующие аддукты нуклеиновых кислот, преимущественно поражают клетки:
а) делящиеся;
б) неделящиеся.
6. Укажите цитотоксиканты, аддукты нуклеиновых кислот:
а) люизит; диоксины;
б) сернистый иприт, азотистый иприт.
7. Наибольшей чувствительностью к цитотоксикантом, образующим аддукты нуклеиновых кислот, обладают:
а) органы с высокой интенсивностью энергетического обмена;
б) органы и системы с большим потенциалом к клеточному делению.
8. Сернистый иприт:
а) жидкость;
б) газ;
в) твердое вещество.
9. Сернистый иприт имеет запах:
а) прелого сена;
б) горчицы или чеснока;
в) горького миндаля.
10. Сернистый иприт имеет следующие физико-химические свойства:
а) обладает высокой летучестью, пары легче воздуха;
б) обладает малой летучестью, пары тяжелее воздуха, легко сорбируется пористыми материалами, заражая их.
11. Сернистый иприт растворяется:
а) в липидах хорошо, в воде плохо,
б) в липидах плохо, в воде хорошо.
12. Растворимость азотистого иприта в воде:
а) хорошая;
б) плохая.
13. Гидролиз иприта:
а) ускоряется при нагревании зараженной воды, ускоряется при добавлении щелочей, приводит к детоксикации;
б) хорошо протекает при обычной температуре воды, ускоряется при добавлении слабых кислот, приводит к увеличению токсичности.
14. Иприты способны проникать в организм:
а) ингаляционно;
б) перкутанно;
в) перорально;
г) через раневые и ожоговые поверхности.
д) все перечисленное.
15. Характерно ли при контакте с ипритом раздражающее действие:
а) да;
б) нет.
16. Токсикокинетика иприта характеризуется:
а) быстрой резорбцией; быстрым распределением в организме;
б) замедленной резорбцией; депонированием в костях и мягких тканях.
17. Наиболее опасным при действии иприта является:
а) перкутанное поражение;
б) ингалыционное поражение;
в) пероральное поражение.
18. В легких случаях ингаляционного поражения ипритом отмечается:
а) абсцесс легкого;
б) ринофаринголарингит;
в) «псевдомембранозный» трахеобронхит;
г) бронхопневмония.
19. Ингаляционное поражение ипритом средней степени тяжести характеризуется проявлениями:
а) ринофаринголарингита, трахеобронхита;
б) бронхопневмонии, абсцесса легкого.
20. Расставьте в порядке появления изменения в органах дыхания при ингаляции паров иприта в смертельных концентрациях:
а) ринофаринголарингит;
б) бронхопневмония;
в) трахеобронхит,
г) все перечисленное.
21. В отдаленный период после перенесенного острого ингаляционного поражения ипритом могут наблюдаться:
а) эмфизема легких;
б) хронические воспалительные процессы;
в) бронхоэктатическая болезнь и абсцессы;
г) рецидивирующие бронхопневмонии;
д) сердечно-легочная недостаточность;
е) все перечисленное.
22. Воздействие парообразными ипритами сопровождаются:
а) изолированными поражениями глаз, органов дыхания и кожи;
б) сочетанными поражениями глаз, органов дыхания и кожи.
23. Поражения капельно-жидким ипритом сопровождаются:
а) сочетанием разных форм и степеней тяжести поражений глаз, кожи, органов дыхания, органов пищеварения;
б) формированием изолированных тяжести поражений глаз, кожи, органов пищеварения;
24. При попадании жидкого иприта в глаз:
а) развиваются тяжелые формы поражения;
б) глубина поражений тканей глаз увеличивается со временем;
в) часто развиваются гнойно-некротические керотоконъюнктивиты;
г) возможно развитие панофтальмита с последующей потерей глаза.
д) все перечисленное.
25. Для поражений парообразным ипритом средней тяжести характерно:
а) развитие конъюнктивита или кератоконъюнктивита;
б) последовательное появление ринофаринголарингита и поверхностного бронхита, переходящего в глубокий псевдомембранозный бронхит;
в) развитие диффузного эритематозного или эритематозно-буллезного поверхностного дерматита;
г). все перечисленное.
26. Для поражения кожи парообразным ипритом характерно:
а) избирательная локализация поражения;
б) преимущественное поражение участков, богатых потовыми и сальными железами.
27. Расставьте нижеприведенные анатомические области в порядке снижения чувствительности их кожных покровов к действию паров иприта:
а) лицо;
б) ладони;
в) паховая область;
г) стопы;
д) подмышечные впадины.
е) все перечисленное.
28. В динамике поражений кожи капельно-жидким ипритом выделяют следующие стадии:
а) гиперкератозную, эритематозную, атрофическую;
б) эритематозную, буллезную,язвенно-некротическую.
29. Поражение кожи при попадании капель жидкого иприта характеризуется:
а) поверхностным повреждением, высокой интенсивностью репаративных процессов, отсутствием инфицирования;
б) глубоким повреждением; вялостью репаративных процессов; присоединением вторичной инфекции.
30. «Радиомиметиками» иприты называют потому, что:
а) при попадании в организм иприты испускают рентгеновское излучение, при метаболизме ипритов образуются радиоактивные элементы;
б) динамика нарушений со стороны системы крови напоминает картину при действии ионизирующего излучения, как и радиация, иприты изменяют структуру и функции нуклеиновых кислот, приводя к угнетению процессов синтеза белка и клеточного деления.
31. Более выраженным действием на систему крови обладает:
а) сернистый иприт;
б) азотистый иприт;
32. Вялость течения воспалительных процессов, скудность клеточных реакций, слабость репара1тивных механизмов и дисбаланс в продукции цитокинов характерны для действия:
а) ФОВ;
б) метгемоглобинобразователей;
в) ипритов;
г) цианидов.
33. Для уменьшения общерезорбтивного действия ипритов внутривенно вводят:
а) 30% раствор гипосульфита натрия;
б) 5% раствор хлорамина Б;
в) 0,15% раствор калия марганцовистого;
г) 1% раствор промедола;
д) 20% раствор антициана.
34. Рицин содержится в бобах:
а) клещевины обыкновенной;
б) какао;
в) фасоли красной;
д) горчицы.
35. Рицин - это:
а) полисахарид;
б) нуклеотид;
в) сфинголипид;
д) гликопротеид, состоящий из двух полипептидных цепей, соединенных дисулфидной связью.
36. Рицин в нормальных условиях:
а) светлая опалесцирующая жидкость; порошок, плохо растворимый в воде; устойчив в водных растворах;
б) белый порошок без запаха порошок, легко диспергируемый в воздухе и растворимый в воде, малоустойчив в водных растворах.
37. Рицин проникает в организм через:
а) легкие, ЖКТ,
б) кожу.
38. Рицин оказывает повреждающее действие на клетки тканей в месте аппликации яда:
а) нет;
б) да.
39. В свободном состоянии рицин циркулирует в крови в течение:
а) нескольких дней;
б) нескольких минут.
40. В динамике повреждающего действия рицина на клетки выделяют периоды:
а) проникновения в клетку;
б) повреждения клетки;
в) фиксации токсина на внутриклеточных мембранах;
г) все перечисленное.
41. В клетку рицин проникает путем:
а) диффузии;
б) эндоцитоза;
в) фильтрации.
42. Симптомы поражения после контакта с рицином появляется:
а) сразу;
б) через 1-3 суток;
в) через 1-3 часа.
43. Для действия рицина характерен аллергизирующий эффект:
а) производится по общим правилом лечения острых интоксикаций;
б) включает применение антидотов.
Все тиоловые яды.
а) имеют одинаковое средство к различным субстратам, содержащим SH-группы, обладают одинаковыми параметрами токсикокинетики;
б) имеют разную степень сродства к SH-содержащим соединениям, обладают разным параметрами токсикокинетики.
45. К тиоловым ядам относятся:
а) только органические соединения мышьяка;
б) только неорганические соединения мышьяка;
г) органические и неорганические соединения мышьяка.
46. К мышьяк содержащим ОВ, обладающим цитотоксическим действием, относятся:
а) сернистый иприт;
б) азотистые иприты;
в) люизит.
47. Отравляющие вещества, имеющие в структуре арильные производные трехвалентного мышьяка, относятся к:
а) кожно-нарывным ОВ;
б) ирритантам.
48. Люизит является:
а) органическим соединением трехвалентного мышьяка;
б) органическим соединением пятивалентного мышьяка.
49. Свежеперегнанный люизит:
а) бесцветная жидкость с запахом герани, умеренно летучая жидкость, имеет пары значительно тяжелее воздуха;
б) голубоватая жидкость с запахом чеснока, не летучая жидкость, имеет пары значительно легче воздуха.
50. В отношении люизита справедливы следующие утверждения:
а) хорошо растворим в органических растворителях и жирах, плохо растворим в воде, гидролизуется до малотоксичных продуктов, при гидролизе образуется более токсичные продукты;
б) нерастворим в органических растворителях и жирах, хорошо растворим в воде, при окислении образуются более токсичные продукты.
51. Поражения кожи капельно-жидким люизитом:
а) протекает со скрытым периодом от 2 до 4 часов, ограничиваются развитием диффузной эритемы, в момент контакта не сопровождаются ощущением боли,
б) протекают без скрытого периода, всегда сопровождаются ощущением сильной боле, протекают в форме воспалительно-некротических изменений разной степени выраженности.
52. Такие проявления при попадании жидкого ОВ на кожу, как яркая эритема с четкими границами, выраженный отек кожи, быстрое появление пузырей, при больших дозах – глубока, чистая язва без гнойного отделяемого с геморрагическими, характерны:
а) поражений ипритом;
б) поражения люизитом.
53. Неяркая эритема без отчетливых границ и признаков отека с появлением по краям мелких пузырей к концу первых суток, а при больших концентрациях ОВ – неглубокая язва с вялыми гранулоцитами, бледным дном, склонная к инфицированию, характерны для поражений кожи:
а) люизитом;
б) иритом.
54. Выраженные поражения сосудов с увеличением их проницаемости и выходом жидкой части крови в полости и межклеточные пространства, кровоизлияниями во внутренние органы характерны для:
а) ипритной резорбции;
б) резорбтивного действия люизита.
55. Развитие токсического отека легких более вероятно при интоксикациях:
а) иритом;
б) люизитом.
56. Для резорбтивного действия люизита характерны:
а) сосудистые расстройства, дегенеративные изменения со стороны клеток нервной системы, поражения клеток паренхиматозных органов;
б) эндокринные расстройства; развития остеопороза.
57. Механизм токсического действия люизита включает:
а) соединение с железом цитохромов;
б) реакции с липоевой кислотой.
58. Выраженное гипотензивное действие мышьяк содержащих веществ объясняется:
а) вызываемой ими гипокапнией;
б) блокадой холинорецепторов;
в) образованием относительно стойких связей мышьяка с SH-группами сосудистых рецепторов оксида азота.
59. Укажите средства для дегазации люизита и других мышьяк содержащих соединений:
а) жидкость индивидуальных противохимических пакетов;
б) спирт и спиртосодержащие жидкости;
60. Применение окислителей для дегазации мышьяк содержащих соединений на покровных тканях основано на:
а) способности окислителей к образованию с мышьяком комплексных соединений;
б) окислении трехвалентного мышьяка в пятивалентный.
61. Для ослабления поражений кожи люизитом рекомендуют использовать:
а) спиртосодержащие жидкости;
б) присыпание тальком;
в) мази с комплексообразователями из группы дитиолов.
62. Полигалогенизированные ароматические углеводороды по механизму токсического действия относятся:
а) к веществам обще ядовитого действия.
б) к токсичным модификаторам пластического обмена;
в) к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот.
63. При резорбции тетрахлордибензо-пара-диоксин:
а) в основном накапливается в хрящевой и костной ткани, быстро выводится из организма человека,
б) значительная часть кумулируется в богатых липидами тканях, период полувыведения из организма человека составляет несколько лет.
64. Биотрансформация диоксина происходит:
а) путем гидролитического распада в цитозоле;
б) при участии цитохором Р450-зависимых оксидах.
65. Диоксиды относятся к:
а) ингибиторам микросомального окисления;
б) индукторам микросомального окисления.