Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)
496. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): бензол, толуол, фенол, этилбензолсульфонат (этиловый эфир бензолсульфоновой кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
497. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бензол, нитробензол, бромбензол, толуол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
498. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
499. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
500. Расположите соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr): хлорбензол, толуол, бензол, фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
501. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
502. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
503. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
504. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
505. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
506. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.
507. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.
508. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
509. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
510. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
511. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты), этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты), бензол, фенетол (этоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
512. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
513. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилпропионат (фениловый эфир пропионовой кислоты), бензойная кислота, бензол, фенетол (этоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
514. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
515. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): ацетофенон (метилфенилкетон), анилин, бензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
516. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
517. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты), толуол, фенол, этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
518. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
519. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенилпропинат (фениловый эфир пропионовой кислоты), бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), фенол, этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
520. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
521. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): толуол, нитробензол, фенол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
522. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
523. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бромбензол, этилбензол, ацетофенон (метилфенилкетон), ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
524. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
525. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, толуол, ацетофенон (метилфенилкетон), ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
526. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
527. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): анизол (метоксибензол), фенол, ацетофенон (метилфенилкетон), фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
528. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
529. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): анизол (метоксибензол), бензол, бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), N-этиланилин. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
530. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
531. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): фенетол (этоксибензол), толуол, пропиофенон (фенилэтилкетон), фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
532. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
533. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, бензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты), этилбензоат (этиловый эфир бензойной кислоты). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
534. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
535. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): N-метиланилин, бромбензол, ацетанилид (N-фениламид уксусной кислоты), бензолсульфоновая кислота. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
536. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
537. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): бензол, бромбензол, бензнитрил (нитрил бензойной кислоты), анизол (метоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
538. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
539. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr): этилбензол, анилин, метилбензолсульфонат (метиловый эфир бензолсульфоновой кислоты), анизол (метоксибензол). Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.
540. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм SEAr):
Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.
7.3. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в SEAr
541. Объясните механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции хлорирования фенетола (механизм SEAr).
542. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции бромирования нитробензола (механизм SEAr).
543. Объясните механизм ориентирующего влияния ацетамидной группы -NHCOCH3 в реакции сульфирования ацетанилида (механизм SEAr).
544. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC2H5 в реакции сульфирования этилбензоата (механизм SEAr).
545. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -OCH3 в реакции сульфирования анизола (механизм SEAr).
546. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ(CH3)3 в реакции нитрования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr).
547. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетоксигруппы -OC(O)СH3 в реакции нитрования фенилацетата (механизм SEAr).
548. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции хлорирования бензонитрила (механизм SEAr).
549. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC2H5 в реакции сульфирования фенетола (механизм SEAr).
550. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO2OC2H5 в реакции сульфирования этилбензолсульфоната (механизм SEAr).
551. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния изобутильной группы –СН2СН(СН3)СН3 в реакции сульфирования изобутилбензола (механизм SEAr).
552. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрозогруппы -N=O в реакции нитрования нитрозобензола (механизм SEAr).
553. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этильной группы -C2H5 в реакции сульфирования этилбензола (механизм SEAr).
554. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции бромирования нитробензола (механизм SEAr).
555. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH2 в реакции сульфирования анилина (механизм SEAr).
556. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксикарбонильной группы -C(O)OC3H7 в реакции нитрования пропилбензоата (механизм SEAr).
557. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксигруппы -ОC3H7 в реакции сульфирования пропоксибензола (механизм SEAr).
558. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетильной группы -СОСН3 в реакции бромирования ацетофенона (механизм SEAr).
559. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния гидроксильной группы -ОH в реакции сульфирования фенола (механизм SEAr).
560. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции бромирования бензнитрила (механизм SEAr).
561. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -ОС2Н5 в реакции нитрования фенетола (механизм SEAr).
562. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы -SO3H в реакции нитрования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr).
563. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -ОСН3 в реакции нитрования анизола (механизм SEAr).
564. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции сульфирования нитробензола (механизм SEAr).
565. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропионильной группы -OC(O)СН2СH3 в реакции нитрования фенилпропионата (механизм SEAr).
566. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы -СООН в реакции сульфирования бензойной кислоты (механизм SEAr).
567. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния трет-бутильной группы -С(СН3)3 в реакции сульфирования трет-бутилбензола (механизм SEAr).
568. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы - SO3H в реакции бромирования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr).
569. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетильной группы -ОСОСН3 в реакции сульфирования фенилацетата (механизм SEAr).
570. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы -СООН в реакции хлорирования бензойной кислоты (механизм SEAr).
571. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ациламидной группы -NHСОСН3 в реакции нитрования ацетанилида (механизм SEAr).
572. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции бромирования бензнитрила (механизм SEAr).
573. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метокси группы -ОСН3 в реакции бромирования анизола (механизм SEAr).
574. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO2 в реакции хлорирования нитробензола (механизм SEAr).
575. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропильной группы -С3Н7 в реакции нитрования пропилбензола (механизм SEAr).
576. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния сульфогруппы - SO3H в реакции хлорирования бензолсульфоновой кислоты (механизм SEAr).
577. Фенильная группа обладает отрицательным индукционным эффектом. Однако каждое из колец в бифениле активнее в реакции SEАr, чем бензол, и главным продуктом являются о- и п-изо-меры. Объясните эти факты.
578. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -NÅ(CH3)3 в реакции бромирования бромида триметилфениламмония (механизм SEAr).
579. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы - ОС2H5 в реакции бромирования фенетола (механизм SEAr).
580. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния карбоксильной группы - СООН в реакции нитрования бензойной кислоты (механизм SEAr).
581. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы - ОСH3 в реакции бромирования анизола (механизм SEAr).
582. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO2OC2H5 в реакции нитрования этилбензолсульфоната (механизм SEAr).
583. Объясните механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH2 в реакции бромирования анилина (механизм SEAr).
584. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC2H5 в реакции нитрования этилбензоата (механизм SEAr).
585. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метильной группы -CH3 в реакции сульфирования толуола (механизм SEAr).