Ж2045 – Активность фибриназы (фактора XIII)

Трансглутаминаза. Стабилизирует фибриновый сгусток, обеспечивая надежный гемостаз и успешное заживление раневых поверхностей. Недостаток не выявляется другими тестами коагулограммы. Исследование проводится для диагностики геморрагических диатезов, предоперационной подготовке при соответствующем анамнезе.

Снижение: врожденный дефицит фактора; болезни печени (цирроз, гепатит); рак с метастазами в печень; ДВС-синдром; лучевая болезнь; сепсис; тяжелые операции; миелолейкоз; наличие ингибиторов фактора (системная красная волчанка, моноклональные гаммапатии).

Хранить до 4 часов при 4ºС. Возможно замораживать плазму.

2Ж2046 – Коагулограмма (тромбогенный риск)

Набор тестов, включающих основные базовые показатели свертывания, фибринолиза и антикоагулянтной системы. Включает показатели: ПВ с МНО (2Ж2003); АПТВ с индексом; активность протеина С (2Ж2024); антитромбин III (2Ж2025); плазминоген (2Ж2028); фибриноген и РФМК. Выполняется для общей оценки свертывания, тромбогенного риска, подбора и мониторинга прямых и непрямых антикоагулянтов, фибринолитиков.

Плазма стабильна до 4 часов при 4°С.

В связи с высокой реактивностью системы гемостаза забор крови для исследования должен производиться с минимальной ее активацией: пациент в спокойном состоянии, адаптированный к комнатной температуре, по возможности исключить давление жгута на сосуды, максимально быстро отделить плазму от эритроцитов. Нормативные показатели отрабатываются для утреннего времени с 8 до 9 часов, после 10 часов возможен сдвиг в сторону гиперкоагуляции, к вечеру свертывающий потенциал крови понижается. Существуют индивидуальные месячные ритмы

Ж3004 Гепатит С (ПЦР)

Только в 1989 г. был идентифицировали вирус гепатита С как главный этиологический агент посттрансфузионных гепатитов. Благодаря многолетним исследованиям удалось разработать тест-систему для обнаружения методом иммуноферментного анализа (ИФА) специфических антител к вирусу гепатита С. Исследования показали, что это мелкий РНК содержащий вирус , который может заразить человека только через кровь. Источником инфекции являются больные вирусом гепатита С, прежде всего с хроническим течением заболевания и хронические носители этого вируса. В основе генетической вариабельности лежит отсутствие редактирующей активности вирусной РНК-зависимой РНК-полимеразы, вследствии чего происходит накопление мутаций в процессе вирусной репликации. Точно установлено, что передача вируса гепатита С связана с парентеральным механизмом передачи: в медицинских учреждениях при переливании крови до введения контроля за донорами, через инъекционное оборудование до введения одноразовых шприцев, игл, катетеров. Там, где продолжают повторно использовать плохо простерилизованные медицинские инструменты, продолжается распространение гепатита С. Высокая опасность этого пути подтверждается распространением этого гепатита среди наркоманов. Весьма вероятна передача этого вируса во время выполнения татуировки, при акупунктуре и любых повреждениях целостности кожных покровов нестерильными инструментами. Хотя передача вируса гепатита С половым путем происходит относительно редко, но из-за большого числа половых контактов между партнерами общее число новых случаев заражения достаточно велико. Хронический гепатит С может развиться примерно у 10 % детей, которые были рождены женщинами, инфицированными вирусом гепатита С. Важнейшей особенностью и опасностью гепатита С является многолетнее малосимптомное течение. Очень часто этот гепатит не распознается, но потом заболевание быстро заканчивается циррозом и раком печени. Острая фаза большей частью остается нераспознанной. Самочувствие больных удовлетворительное, жалобы не возникают, сохраняется трудоспособность, желтухи нет. Но уже в это время может быть выявлено небольшое увеличение печени, а через 7 - 8 недель после заражения в крови повышается концентрация АлАТ. Позже, через 5 - 50 недель в крови обнаруживаются специфические антитела. Именно поэтому при однократном исследовании часто дается отрицательный ответ. Даже в остром периоде заболевания клиническая симптоматика остается скудной. Больные отмечают слабость, вялость, быструю утомляемость, ухудшение аппетита, иногда ощущение тяжести в правом подреберье. Форма болезни чаще безжелтушная, реже с желтухой малой интенсивности. Признаки интоксикации выражены незначительно, течение болезни легкое. Закономерно повышается АлАТ, чаще с повторными пиками; реже этот фермент бывает повышен постоянно. Степень повышения большей частью значительная, превышая нормальные значения в 5-10 и более раз. При желтушной форме повышение уровня ферментов сочетается с небольшим увеличением содержания общего и прямого билирубина. Острый, латентный или клинически выраженный вирусный гепатит С может закончиться выздоровлением с элиминацией вируса из организма. Этому обычно соответствует и нормализация АлАТ. Но часто повышенный уровень этого фермента сохраняется. И, наоборот, нормальный уровень АлАТ необязательно свидетельствует об исчезновении вирусемии. У больше части больных острая фаза сменяется скрытой (латентной) с многолетним, до 20 лет, течением инфекционного заболевания, хотя инфицированные лица часто считают себя здоровыми. Периодически повышается АлАТ. Анти-HCV периодически исчезают, затем появляются вновь. Это с трудностью выявления низких концентраций, что заставляет производить повторные исследования. Хронический гепатит представляет основную клиническую форму гепатита С. Он нередко первоначально проявляется повышением уровня ферментов, хотя другие проявления болезни еще могут отсутствовать. Затем больные начинают жаловаться на быструю утомляемость, слабость, недомогание, снижение трудоспособности, нарушение сна, ухудшение аппетита, похудание. Основным объективным признаком является увеличение и уплотнение печени, нередко в сочетании с увеличением селезенки. Эта фаза заболевания протекает преимущественно без желтухи. Иногда отмечается повторный субфебрилитет. Характерны обострения, всегда знаменующиеся дальнейшим повышением АлАТ. Причем колебания АлАТ в мере соответствуют уровню вирусемии. Содержание Гамма-ГТ и гаммаглобулина закономерно повышается. Анти-HCV стабильно положительны. В преимущественном формировании цирроза печени определенное значение имеет наличие сопутствующей патологии, в частности, хронического алкогольного поражения печени. Прогностическое значение имеет повышения АсАТ с увеличением коэффициента АсАТ/АлАТ. Вирус гепатита С является важнейшей причиной возникновения рака печени. Достоверность диагноза существенно повышается при комплексной оценке анти-HCV с определением ферментов, обязательно в условиях динамического контроля. Оценка результатов только одноразовых исследований не всегда убедительна. В латентную фазу анти-HCV класса IgM практически не улавливаются. Они вновь появляются во время обострений, большей частью в сочетании с повышением АлАТ. Динамический контроль за АлАТ существенно дополняет оценку динамики анти-HCV и является важным критерием характеристики течения болезни. Сегодня наиболее распространенным методом этиологической диагностики вирусного гепатита С является ИФА. Однако, даже при использовании тест-систем 3-го поколения, не всегда удается своевременно поставить диагноз. Это обусловлено существованием так называемого “серологического окна” - периода между моментом инфицирования и появлением специфических антител. Этот период может длиться от 2 недель до 6 месяцев. Использование ПЦР тест-систем для выявления РНК ВГС позволяет выявить инфекцию на самых ранних этапах болезни. При хроническом вирусном гепатите С критериями успешного лечения являются: благополучная динамика клинических данных: уменьшение размеров печени, ликвидация желтухи (при желтушных формах), нормализация показателей АлАТ, уменьшение морфологических изменений в печени. Повышение невосприимчивости населения к вирусу гепатита С пока не получило решения. Трудности создания вакцины против HCV определяются неоднородностью этого вируса, огромным количеством генотипов и субтипов. Нерешенность проблемы терапии вирусного гепатита С обуславливает первостепенное значение предупреждения его развития и необходимость ранней лабораторной диагностики. Одним из наиболее перспективных подходов является ПЦР диагностика, имеющая в качестве мишени непосредственно РНК вируса в консервативных участка генома и независящая от иммунного состояния организма и изменчивости белковых структур вириона. Появившиеся в последние годы антивирусные препараты новых поколений (в том числе и различные формы рекомбинантного интерферона) выявили неоднозначное отношение различных генотипов возбудителя гепатита С к лечению. Для наиболее эффективного лечения гепатита С дорогостоящими препаратами необходим мониторинг вирусной нагрузки (исследование 2Ж30012) и генотипирование возбудителя гепатита С (исследование 2Ж3013). Генотипы HCV при хроническом гепатите разной степени тяжести