Причины быстрого убывания интенсивности газообразования в последней стадии горения

Для дегрессивных порохов опытные кривые Г( ) в средней части от =0,3

до =0,8..0,9 почти совпадают с теоретическими , но после =0,8..0,9 начинают быстро убывать . Причина этого лежит в неоднородности толщины входящих в заряд зерен . Чем больше неоднородность заряда по толщине , тем раньше наступит снижение интенсивности газообразования .

Применение кривых Г( ) к анализу горения флегматизированных порохов .

Для получения прогрессивного горения порох можно флегматизировать , т.е. ввести в его массу вещество , замедляющее скорость горения , например , раствор камфоры , динитротолуола . Т.к. процесс пропитки идет с наружной поверхности , то концентрация флегматизатора убывает от наружных слоев к внутренним слоям . Чтобы определить глубину пропитки растворы подкрашивают фуксином . После сушки флегматизирующее зерно разрезают поперек и определяют под микроскопом глубину пропитки . Посредством микроскопа определить характер флегматизации нельзя . Между тем опыты с бомбой и анализ их при помощи Г( ) легко могут дать точные представления о характере распределения флегматизатора в толще пороха .

Кривые Г( ) флегматизированного и нефлегматизированного порохов приведены на рис.29 . Отношение скоростей горения на риС.30 .

Флегматизированный порох позволяет увеличить массу заряда и тем самым повысить скорость снаряда без изменения pm за Счет прогрессивности горения пороха , что подтвердилось при испытании винтовочного пороха .

Нефлегматизированный винтовочный порох при навеске заряда =2,4 г. дает давление Pm=2800 кг/См2 и начальную скорость пули V₀=720 м/c. Флегматизированный порох ВЛ при том же давлении имеет навеску =3,25 гр. , т.е. на 35% больше и дает V₀=870 м/c , т.е. на 21% больше , а по энергии на 46% .

Ограничиваясь приведенными выше случаями применение Г_опт , ( ) к анализу горения порохов, можно утверждать, что функция Г_опт ( ) служит хорошим анализатором процессов , происходящих при горении , в частности удалось :

. 1.Обнаружить перераспределение нитроглицирина в нитроглицириновых порохах .

2.Определить закон горения пористых порохов .

Изменение интенсивности газообразования с изменением степени пористости и средней толщины сводов этих порохов .

3.Определить закон горения вискозных порохов .

4.Определить влияние состояния поверхности на воспламеняемость пороха.

5.Определить влияние природы и формы пороха на его воспламеняемость

6.Определить влияние соприкосновение горящих поверхностей пороха на увеличение интенсивности газообразования .