Краткие теоретические сведения. Электролитами называют вещества, которые в растворе или расплаве полностью или частично распадаются на ионы.Сила электролита определяется степенью диссоциации
Электролитами называют вещества, которые в растворе или расплаве полностью или частично распадаются на ионы.Сила электролита определяется степенью диссоциации a, которая равнаотношению числа молекул, распавшихся на ионы N, к общему числу растворенных молекул Nобщ,доли единицы или %
a = ×100 % . (19)
По величине степени диссоциации электролиты делят на сильные(a > 0,3)ислабые(a < 30 %).
Расчет концентраций ионов для слабого электролита следует вести по формуле
[ион] = n× a ×C2 , (20)
где n – число ионов данного сорта, образующихся при диссоциации одной молекулы.
Для сильного электролита степень диссоциации практически равна 1 и формула (20) принимает вид
[ион] = n×C2 . (21)
Для слабых электролитов процесс диссоциации является обратимым и характеризуется константой равновесия, которая называется константой диссоциации КД (иначе константой ионизации). KД характеризует способность электролита распадаться на ионы: чем меньше константа диссоциации, тем слабее электролит и тем в меньшей степени его молекулы диссоциированы на ионы. Она не зависит от концентраций электролита и ионов, а зависит от природы электролита и температуры. Значения констант диссоциации для большинства электролитов содержаться в справочниках.
Для электролита, распадающегося на ионы по схеме
(Kt)х(Аn)у Û x×Ktz+ + y×Аnz–
выражение для константы диссоциации имеет вид
, (22)
где [Ktz+], [Аnz–], [(Kt)x(Аn)y] – равновесные концентрации катиона, аниона и недиссоциированных молекул, моль/дм3.
Для бинарного электролита, то есть для электролита, дающего при диссоциации одной молекулы два иона по уравнению
KtАn Û Ktz+ + Аnz–
между KДи aсуществует количественная зависимость (закон разбавления Оствальда)
. (23)
Для растворов очень слабых электролитов a<< 1 и (1 – a) » 1, тогда формула (23) примет вид
KД = a2 ×С2 . (24)
Отсюда a = . (25)
Для слабых электролитов, для которых из одной молекулы образуется более двух ионов, процесс диссоциации протекает ступенчато. Например, для ортофосфорной кислоты:
Н3РО4 Û Н+ + Н2РО , KД 1 = 7,1×10–3, a1 = 27 % – для I ступени;
Н2РО Û Н+ + НРО , KД 2 = 6,2×10–8 , a2 = 0,15 % – для II ступени;
НРО Û Н+ + РО , KД 3 = 5,0×10–13, a3 = 0,005 % – для III ступени.
Константа диссоциации суммарного процесса равна произведению констант диссоциации по всем ступеням:
Н3РО4 Û 3Н+ + РО , KД = KД 1 × KД 2 × KД 3 = 2,2 × 10–22.
В растворах сильных электролитов в результате их практически полной диссоциации создается высокая концентрация ионов.
Для учета взаимодействия между ионами в растворе сильного электролита введено понятие «активность». Активность – это эффективная концентрация ионов, в соответствии с которой ионы проявляют себя в химических реакциях. Концентрация и активность ионов а связаны соотношением
а = [ион] ×g, (26)
где g– коэффициент активности иона.
В сильно разбавленных растворах сильных электролитов g®1, и следовательно а = [ион].
Активность электролита (Kt)х(Аn)у можно оценить по формуле
а2 = , (27)
где а± – средняя ионная активность электролита; g± – средний ионный коэффициент активности; С± – средняя ионная молярная или моляльная концентрации; n = (х + у) – сумма числа катионов х и числа анионов у, образующихся при диссоциации одной молекулы электролита.
Средняя ионная активность а± и средний ионный коэффициент активности g± связаны с активностями и коэффициентами активности катионов и анионов соотношениями
а± = , (28)
g± = . (29)
Среднюю ионную концентрацию электролита следует оценивать по формуле
С± = , (30)
В разбавленных растворах электролитов средний ионный коэффициент активности можно вычислить по уравнению (предельный закон Дебая-Гюккеля)
lgg± = – 0,5×½ × ½× , (31)
где , – заряды ионов; I – ионная сила раствора.
По уравнению Дебая-Гюккеля можно вычислять и коэффициенты активностей отдельных ионов, при этом формула (31) примет вид
lgg+ = – 0,5×½ ½× , (31 а)
lgg– = – 0,5×½ ½× , (31 б)
Ионной силой раствора I называют полусумму произведения молярных или моляльных концентраций каждого иона на квадрат его заряда
. (32)
Наличие взаимодействия между ионами в растворах сильных электролитов приводит к тому, что найденная экспериментально степень диссоциации сильного электролита оказывается несколько меньше 1. Ее называют кажущейся степенью диссоциации и рассчитывают по формуле
a = , (33)
где i – изотонический коэффициент Вант-Гоффа.
Изотонический коэффициент iпоказывает, во сколько раз экспериментально найденное свойство раствора электролита отличается от такого же свойства, вычисленного для раствора неэлектролита при той же концентрации:
i = ,
где «свойство раствора» – Росм, DР, DТкип или DТзам.
Коллигативные свойства для разбавленных растворов электролитов следует оценивать с учетом изотонического коэффициента по формулам
= , (34)
DTкип= Tкип– Т = i× КЭ × Сm, (35)
DTзам = Т – Tзам = i× КК × Сm, (36)
Росм = i× С2 × R × T , (37)
Примеры решения задач
Пример 1.Раствор содержит 0,85 г хлорида цинка и 125 г воды, которая кристаллизуется при температуре –0,23 °С. Рассчитайте кажущуюся степень диссоциации хлорида цинка в данном растворе.
Р е ш е н и е
Температура замерзания чистой воды равна Т = 0 °С, тогда
DTзам = Т – Tзам = 0 – (–0,23) = 0,23 °С.
Моляльность раствора рассчитаем по формуле (3)
.
Изотонический коэффициент для данного раствора определяем из формулы (36)
.
Для соли CaCl2 n = 3, тогда по уравнению (33) кажущаяся степень диссоциации равна
a = .
Пример 2.Определите концентрацию ионов ОН– в 0,01 М растворе гидроксида аммония, если КД(NH4OH) = 1,77 · 10-5.
Р е ш е н и е
Данный электролит в водном растворе диссоциирует обратимо по схеме NH4OH Û NH + ОН–. Поскольку КД(NH4OH) << 1, значит гидроксид аммония очень слабый электролит. Тогда для определения степени диссоциации NH4ОН можно использовать формулу (25)
a = .
Концентрацию ионов ОН– найдем по уравнению (20)
[ОН–] = n× a ×C2 = 1× 0,042× 0,01 = 4,2 · 10-3.
Пример 3.Вычислите концентрацию ионов ОН ˉ в растворе, содержащем смесь NH4OH (С2 = 0,2 M) и NH4Сl (С = 1 M), КД(NH4OH) = = 1,77 · 10-5.
Р е ш е н и е
Концентрация ионов ОН ˉ определяется уравнением диссоциации слабого электролита по схеме NH4OH Û NH4+ + OH ˉ .
Выражение для константы диссоциации имеет вид KД = .
Тогда [ОН ˉ] = .
NH4Сl – сильный электролит, диссоциирует на ионы полностью по схеме NH4Cl Û NH + Cl–. Тогда [NH4+] = С = 1 моль/л, поскольку концентрацией ионов NH , полученной за счет диссоциации слабого электролита NH4OH, можно пренебречь. Отсюда
[ОН –] = = 3,6×10-6 моль/дм3.
Пример 4.Рассчитайте концентрации ионов в 0,01 М растворе K2SO4.
Р е ш е н и е
K2SO4– сильный электролит,диссоциирует по уравнениюK2SO4 ® 2K+ + SO . Следовательно, концентрации ионов определяем по формуле (21)
[K+] = 2× С2 = 2 × 0,01 = 0,02 моль/дм3; [SO ] = С2 = 0,01 моль/дм3.
Пример 5. Рассчитайте активность ионов водорода в 0,03 М растворе серной кислоты.
Р е ш е н и е
Н2SO4 − сильная двухосновная кислота, которая полностью распадается на ионы по уравнению Н2SO4 → 2H+ + SO . Тогда концентрации ионов из формулы (21) равны [Н+] =2× 0,03 = 0,06 М; [SO ] = 0,03 М. Ионную силу раствора рассчитаем по формуле (32)
I = ½ × (0,06·12 + 0,03 · 22) = 0,09.
Коэффициент активности γ(Н+) найдем из справочника [8]. Для ионной силы I = 0,09 коэффициент активности однозарядного иона γ+ = 0,847. Тогда по формуле (26)
а = [Н+] ×g+ = 0,06 ×0,847 = 0,051 М.
Пример 6.Определите активность нитрата стронция в растворе с концентрацией 0,06 моль/кг?
Р е ш е н и е
Sr(NO3)2диссоциирует по уравнению Sr(NO3)2 Û Sr2+ + 2 . Так как Сm = 0,06 моль/кг,то равновесные концентрации ионов равны
[Sr2+] = 0,06 моль/кг; [ ] = 2 × 0,06 = 0,12 моль/кг.
По уравнению (32) находим ионную силу раствора
I = 1/2 ×([Sr2+] × z + [ ] × z ) = 1/2×(0,06×22 + 0,12×12) = 0,18.
По формуле (31) вычисляем средний ионный коэффициент активности электролита
lgg± = – 0,5×½ × ½× = – 0,5×½2 × 1½× = –0,424.
Следовательно, f± = 10–0,424 = 0,376.
Среднюю ионную моляльность электролита найдем по формуле (30)
С± = .
Активность Sr(NO3)2 оцениваем по уравнению (27)
а2 = моль/кг.