Тонии, напротив, типичными являются учащенный пульс, склонность к

Артериальной гипертензии и др. Чистые формы ваготонии и симпатикото-

Нии встречаются исключительно редко.

Многие стороны природы тонической активности остаются малоизве

Стными. Считают, что тонус ядерных образований формируется преиму

Щественно благодаря притоку сенсорной информации из рефлексоген

Ных зон, отдельных групп интерорецепторов, а также соматических ре

Цепторов. При этом не исключается и существование собственных води

Телей ритма — пейсмекеров, локализованных в основном в продолгова

Том мозге.

В пользу такой точки зрения свидетельствует возникновение тахикар

Дии после денервации каротидного синуса (sinus caroticus) или области

Дуги аорты, а также исчезновение разрядов в сердечных веточках блужда

Ющих нервов при снижении артериального давления. Особенностью мета-

Еимпатической части автономной нервной системы является существова

Ние в ее функциональных модулях специальных клеток-осцилляторов, так

называемых водителей ритма (рис. 3.11). Эти клетки не имеют синаптиче-

Ских входов, на их функцию не влияют ганглиоблокаторы и вещества ме-

Диаторного типа, однако сами они синаптически связаны со вставочными

И эффекторными нейронами. Спонтанная деполяризация этих водителей

Ритма создает и постоянно поддерживает необходимый уровень тониче

Ской активности.

В целом тонус автономной нервной системы рассматривают как одно

Из проявлений гомеостатического состояния и одновременно как один из

Механизмов его стабилизации.

Синаптическая передача возбуждения в автономной

Нервной системе

Основным способом передачи возбуждения в автономной нервной сис

Теме является химический. Он осуществляется по определенным законо

Мерностям, среди которых выделяют два принципа. Первый (принцип Лей

Ла) заключается в том, что нейрон со всеми отростками выделяет один ме

Диатор. Как стало теперь известно, наряду с основным в этом нейроне мо

Гут присутствовать также другие передатчики и участвующие в их синтезе

Вещества. Согласно второму принципу, действие каждого медиатора на

Нейрон или эффектор зависит от природы рецептора постсинаптической

Мембраны.

В автономной нервной системе насчитывают более десяти видов нер

Вных клеток, которые продуцируют в качестве основных разные медиато

ры: ацетилхолин, норадреналин, серотонин и другие биогенные амины,

Аминокислоты, АТФ. В зависимости от того, какой основной медиатор

Выделяется окончаниями аксонов автономных нейронов, эти клетки при

Нято называть холинергическими, адренергическими, серотонинергиче-

Скими, пуринергическими, пептидергическими и др.

Каждый из медиаторов выполняет передаточную функцию, как прави

Ло, в определенных звеньях дуги автономного рефлекса. Так, ацетилхолин

Выделяется в окончаниях всех преганглионарных симпатических и пара

Симпатических нейронов, а также большинства постганглионарных пара

Симпатических окончаний. Кроме того, часть постганглионарных симпа

Тических волокон, иннервирующих потовые железы и, по-видимому, вазо-

Дилататоры скелетных мышц также осуществляют передачу с помощью

Ацетилхолина. В свою очередь норадреналин является медиатором в пост

Ганглионарных симпатических окончаниях (за исключением нервов пото

Вых желез и симпатических вазодилататоров) — сосудов сердца, печени,

Селезенки.

Медиатор, освобождающийся в пресинаптических терминалях под вли

Янием приходящих нервных импульсов, взаимодействует со специфиче

Ским белком-рецептором постсинаптической мембраны и образует с ним

Комплексное соединение. Белок, с которым взаимодействует ацетилхолин,

Носит название холинорецептора; адреналин или норадреналин — адрено-