Полнять поля 18 и 19. Кроме того, разные двигательные эффекты раздра

Жения одного и того же двигательного пункта коры наблюдаются в зави

Симости от текущей моторной деятельности.

Если операцию удаления одной из зон коры проводят в раннем детском

Возрасте, когда распределение функций еще не жестко закреплено, функ

Ция утраченной области практически полностью восстанавливается, т.е. в

Коре имеются проявления механизмов динамической локализации функ

Ций, позволяющих компенсировать функционально и анатомически нару

Шенные структуры.

Важной особенностью коры большого мозга является ее способность

Длительно сохранять следы возбуждения. Следовые процессы в спинном

Мозге после его раздражения сохраняются в течение секунды; в подкорко-

Во-стволовых отделах (в форме сложных двигательно-координаторных ак

Тов, доминантных установок, эмоциональных состояний) длятся часами; в

Коре мозга следовые процессы могут сохраняться по принципу обратной

Связи в течение всей жизни. Это свойство придает коре исключительное

Значение в механизмах ассоциативной переработки и хранения информа

Ции, накопления базы знаний. Сохранение следов возбуждения в коре

Проявляется в колебаниях уровня ее возбудимости; эти циклы длятся в

Двигательной области коры 3—5 мин, в зрительной — 5—8 мин.

Основные процессы, происходящие в коре, реализуются двумя состоя

ниями: возбуждением и торможением. Эти состояния всегда реципрокны.

Они возникают, например, в пределах двигательного анализатора, что все

Гда наблюдается при движениях; они могут возникать и между разными

Анализаторами. Тормозное влияние одного анализатора на другие обеспе

Чивает сосредоточенность внимания на одном процессе.

Реципрокные отношения часто наблюдаются в активности соседних

Нейронов.

Отношение между возбуждением и торможением в коре проявляется в

Форме так называемого латерального торможения, при котором вокруг

Зоны возбужденных формируется зона заторможенных нейронов (одно

Временная индукция) и она по протяженности, как правило, в 2 раза боль

Ше зоны возбуждения. Латеральное торможение обеспечивает контраст

Ность восприятия, что в свою очередь позволяет идентифицировать вос

Принимаемый объект.

Помимо латерального пространственного торможения, в нейронах коры

После возбуждения всегда возникает торможение активности и наоборот,

После торможения — возбуждение — так называемая последовательная ин

Дукция.

В тех случаях, когда торможение не в состоянии сдерживать возбуди

Тельный процесс в определенной зоне, возникает иррадиация возбуждения

По коре. Иррадиация может проходить от нейрона к нейрону, по системам

Ассоциативных волокон I слоя, при этом она имеет очень малую скорость —

0,5—2,0 м/с. В другом случае иррадиация возбуждения возможна за счет ак-

Сонных связей пирамидных клеток III слоя коры между соседними структу

Рами, в том числе между разными анализаторами. Иррадиация возбуждения

Обеспечивает взаимоотношение состояний систем коры при организации

Условнорефлекторного и других форм поведения.

Наряду с иррадиацией возбуждения, которое происходит за счет им

Пульсной передачи активности, существует иррадиация состояния тормо

Жения по коре. Механизм иррадиации торможения заключается в перево

Де нейронов в тормозное состояние под влиянием импульсов, приходящих

Из возбужденных участков коры, например из симметричных областей

Полушарий.

Электрические проявления активности коры

Большого мозга

Оценка функционального состояния коры большого мозга человека яв

Ляется трудной и до настоящего времени нерешенной задачей. Одним из

Признаков, косвенно свидетельствующим о функциональном состоянии

Структур головного мозга, является регистрация в них колебаний электри

Ческих потенциалов.