Подраздел: Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы

Задание {{219}} ТЗ 219 Тема 2-9-0

Симптомы характерные для гепатоцеребральнои дистрофии:

+ пластическая ригидность

+ гиперкинезы

Задание {{220}} ТЗ 220 Тема 2-9-0

Симптомы характерные для дрожательного паралича:

+ пластическая ригидность

- спастический тонус

+ амимия

+ пропульсии

+ тремор покоя

- интенционный тремор

+ ахейрокинез

+ брадикинезия

+ шаркающая походка

Задание {{221}} ТЗ 221 Тема 2-9-0

Симптомы характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии:

+ снижение тонуса мышц

- фибриллярные подергивания

+ «утиная походка»

- снижение интеллекта

+ креатинурия

+ снижение сухожильных рефлексов

Задание {{222}} ТЗ 222 Тема 2-9-0

Симптомы характерные для невральной амиотрофии:

+ атрофия мышц стоп и кистей рук

+ боли по ходу нервов

- проводниковые расстройства чувствительности

+ синюшность, мраморная окраска конечностей

+ гипергидроз

- фибриллярные подергивания мышц

+ повышение мышечного тонуса по спастическому типу

Задание {{223}} ТЗ 223 Тема 2-9-0

Симптомы характерные для гепатоцеребральнои дистрофии:

- плавание глазных яблок

+ снижение интеллекта

+ гиперкинезы

+ пигментное кольцо Кайзера-Флейшера

- расстройства чувствительности

+ мышечная ригидность

Задание {{224}} ТЗ 224 Тема 2-9-0

Симптомы характерные для прогрессирующей мышечной дистрофии:

+ утомляемость ног при ходьбе

+ утиная походка

+ крыловидные лопатки

- повышенные сухожильные рефлексы

+ поперечная улыбка

- расстройства чувствительности

+ осиная талия

Задание {{225}} ТЗ 225 Тема 2-9-0

Симптомы характерные для гепатоцеребральной дистрофии:

- бедность и замедленность движений

+ расстройство чувствительности по сегментарному типу

+ амимия

- насильственный смех и плач

- параплегия

+ дисфагия

+ дизартрия

- афазия

+ ритмичные размашистые насильственны движения

+ кольцо Кайзера-Флейшера

Задание {{226}} ТЗ 226 Тема 2-9-0

Соответствие симптомов - неврологической патологии:

L1: миопатия

R1: «крыловидные лопатки», «осиная талия», атрофия мышц плечевого и тазового пояса, снижение и исчезновение коленных и ахилловых рефлексов, псевдогипертрофия, количественное изменение электровозбудимости

L2: невральная амиотрофия Шарко-Мари

R2: стопы Фридрейха, бутылкообразное бедро, псевдогипертрофия, качественные изменения электровозбудимости, фибриллярные подергивания

Задание {{227}} ТЗ 227 Тема 2-9-0

Соответствие симптомов - неврологической патологии:

L1: дрожательный паралич

R1: дрожание в руках и других частях тела, ахейрокинез, брадикинезия, олигокинезия, микрография, походка мелкими шажками (шаркающая)

L2: гепатоцеребральная дистрофия

R2: повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности, изменения психики, гиперкинезы, кольцо Кайзера-Флейшера

Задание {{228}} ТЗ 228 Тема 2-9-0 Соответствие симптомов неврологической патологии:

L1: миопатия

R1: «крыловидные лопатки», «осиная талия», атрофия мышц, снижение и исчезновение коленных и ахилловых рефлексов, псевдогипертрофия, количественное изменение электровозбудимости

L2: невральная амиотрофия Шарко-Мари

R2: стопы Фридрейха, бутылкообразное бедро, псевдогипертрофия, качественные изменения электровозбудимости, фибриллярные подергивания

Задание {{229}} ТЗ 229 Тема 2-9-0

Соответствие симптомов - неврологической патологии:

L1: невральная амиотрофия Шарко-Мари

R1: атрофия дистальных отделов ног, наследование по аутосомно-доминантному типу, возникновение заболевания в 18-25 лет, стопа Фридрейха, снижение и исчезновение сухожильных рефлексов, походка типа «степпаж», фибриллярные подергивания

L2: болезнь Паркинсона

R2: начало в возрасте 50-60 лет, повышение мышечного тонуса по типу экстрапирамидной ригидности, «шаркающая походка», брадикинезия, дрожание в руках

Задание {{230}} ТЗ 230 Тема 2-9-0

Причина хромосомных заболеваний:

+ изменение числа хромосом

+ изменение размеров хромосом

+ нарушение структуры хромосом

- влияние факторов внешней среды

Задание {{231}} ТЗ 231 Тема 2-9-0

Амиотрофия Шарко-Мари-Тута обусловлена поражением:

- передних рогов спинного мозга

+ периферических двигательных нервов

- мышц двигательных отделов конечности

Задание {{232}} ТЗ 232 Тема 2-9-0

Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах прогрессирующей мышечной дистрофии:

+ тип Дюшена

+ тип Беккера-Хиннера

+ тип Ландузи-Дежерина

Задание {{233}} ТЗ 233 Тема 2-9-0

При атрофическои миотонии преобладает слабость мышц:

+ головы и шеи

- проксимальных отделов конечности

+ дистальных отделов конечности

Задание {{234}} ТЗ 234 Тема 2-9-0

При дрожательной и дрожательно-ригидной форме гепатоцеребральной дистрофии Вильсона-Коновалова преобладает тремор:

- покоя в кистях

- интенционный в руках

+ хлопающий в руках

+ статодинамический в туловище

Задание {{235}} ТЗ 235 Тема 2-9-0

Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме хореического гиперкинеза, включает:

- пластическую экстрапирамидную ригидность

- симптом «зубчатого колеса»

- акинезия

- гипомимию

+ деменцию

Задание {{236}} ТЗ 236 Тема 2-9-0

Болезнь Паркинсона проявляется синдромами:

- хореоатетоидным

+ акинетико-ригидным

- вестибуломозжечковым

- денторубральным

Задание {{237}} ТЗ 237 Тема 2-9-0

Дофа-содержащие препараты для лечения болезни Паркинсона:

- мидантан, вирегит

+ наком, мадопар

- парлодель, лизурид

- юмекс, депренил

Задание {{238}} ТЗ 238 Тема 2-9-0

Нарастание проявлений болезни Паркинсона наступает от приема:

+ аминазина

+ галоперидола

- диазепама

Задание {{239}} ТЗ 239 Тема 2-9-0

Для болезни Штрюмпеля характерно поражение:

+ пирамидных путей

- мозжечковых путей

- клеток передних рогов

- задних канатиков спинного мозга

Задание {{240}} ТЗ 240 Тема 2-9-0

Для болезни Дауна характерно:

+ округлый череп, готическое небо, синдактилия, гипотония мышц

- долихоцефалия, расщепление неба, арахнодактилия, гипертонус мышц

- краниостенотический череп, заячья губа, наличие 6-го пальца, хореатетоз

- наблюдается сочетание любых перечисленных признаков

Задание {{241}} ТЗ 241 Тема 2-9-0

Для синдрома Шегрена характерно:

+ недостаточность слезо- и слюноотделения

+ ихтиоз с преимущественным поражением сгибательных поверхностей

- психические нарушения

- спастический тетрапарез

Задание {{242}} ТЗ 242 Тема 2-9-0

Для лечения типичной формы хореи Гентингтона применяют:

- Дофа-содержащие препараты

+ нейролептики

- агонисты дофамина

- антихолинергические препараты

Задание {{243}} ТЗ 243 Тема 2-9-0

Лечение холиномиметиками болезни Паркинсона противопоказано при заболевании:

- щитовидной железы

- вилочковой железы

- поджелудочной железы

+ предстательной железы

Задание {{244}} ТЗ 244 Тема 2-9-0

Мозг больного с синдромом Дауна:

+ меньше, чем следует по возрасту и размерам тела

- больше, чем следует по возрасту и размерам тела

- ненормально вытянут в длину

- гидроцефаличен

- обладает избыточными извилинами

Задание {{245}} ТЗ 245 Тема 2-9-0

Интеллект детей с дистрофией Дюшенна обычно:

- сильно нарушен

+ слегка нарушен

- нормален

- несколько выше, чем в среднем у населения

- превосходит интеллект населения

Задание {{246}} ТЗ 246 Тема 2-9-0

При дюшенновской дистрофии псевдогипертрофия:

- не встречается

- ограничивается плечевым поясом

- ограничивается тазовым поясом

+ ограничивается икроножными мышцами

- ограничивается бедренными мышцами

Задание {{247}} ТЗ 247 Тема 2-9-0

При тяжелой миастении ( myasthenia gravis ) наиболее очевидными очагами поражения являются:

- клетки передних рогов

+ нервно- мышечные синапсы

- чувствительные ганглии

- парасимпатические ганглии

- симпатические цепи

Задание {{248}} ТЗ 248 Тема 2-9-0

Обычные проявления мышечной слабости при тяжелой миастении:

- слабость диафрагмы

- отвисающая кисть

- отвисающая стопа

+ слабость глазодвигательных мышц

- дисфагия