Психофизиологические характеристики зрения

Дифференциальная зрительная чувствительность –этоспособность воспринимать разницу (dI) в освещенности двух поверхностей (dI = I_a /I_b) или в изменении освещенности одной и той же поверхности (dI=I₁/I₀). Для восприятия разницы в освещенности двух поверхностей одна из них должна быть ярче другой, как минимум, на определенную величину, равную в среднем 1,0-1,5% (аналогично – изменение освещенности одной и той же поверхности должно превышать 1,0-1,5%). Это величина, которую называют дифференциальным порогом световой чувствительности (К), отражает сущность закона Вебера. Согласно этому закону, К= dI/I_о, где I_о – исходная освещенность поверхности, dI – увеличение освещенности поверхности, которую человек способен уловить. У большинства людей дифференциальный порог световой чувствительности (К) равен 0,01-0,015 (1,0-1,5%). Так, если исходная освещенность рабочей поверхности стола равна 150 лк, то для того, чтобы воспринять разницу в освещенности этой поверхности, она должна быть изменена как минимум на 1.5 лк в ту или другую сторону (ниже 148.5 лк или выше 151.5 лк).

Яркостной контраст –это один изфеноменов зрения, свидетельствующий о том, что восприятие окраски предмета, его освещенности или границ контура предметов зависит от фона, окружающего рассматриваемый предмет. Например, серая полоска бумаги, лежащая на светлом фоне, кажется темнее такой же полоски, лежащей на темном фо­не. Второй пример: на границе яркого поля и темной поверхности можно видеть две дополнительные линии – еще более яркую линию на границе светлого поля и очень темную линию на границе темной поверхности (эффект подчеркивания контуров). Указанные феномены объясняются явлением взаимного латерального торможения нейронов сетчатки. Действительно, светлый фон, окружающий серую полоску, возбуждает множество нейро­нов сетчатки, а их возбуждение тормозит нейроны, участвующие в восприятии серой полоски. Поэтому эта полоска кажется более темной по сравнению с такой же полоской, лежащей на темном фоне. Эффект подчеркивания кон­туров, т.е. усиление перепада яркости на границе поверхностей разной освещенности возникает в связи с тем, что наиболее сильно лате­ральное торможение действует между близко расположенными нейронами.

Инерция зрения. Слияние зрительных ощущений.Для того, что бы возникло зрительное ощущение, требуется определенное время, которое получило название время «инерции зрения». У большинства людей оно равно 30-100 мс. Это время затрачивается на обработку сенсорных сигналов. Исчезновение очередного зрительного ощущения также требует определенного времени. В этом нетрудно убедиться: если в темноте водить по воздуху горящей спичкой, то при этом видна не движущаяся точка, а светящаяся линия. Именно благодаря инерции зрения (появление зрительного ощущения и его «стирание») быстро сле­дующие одно за другим световые раздражения сливаются в одно непрерывное ощущение. Для каждого человека критическая частота слияния мельканий (зрительных ощущений), т.е. минимальная частота следования световых стимулов, при которой происходит слияние отдельных ощущений индивидуальна и зависит от уровня его психической активности. Например, она снижается при утомлении. Однако у всех людей при демонстрации 24 отдельных световых стимулов за 1 с они сливаются в отдельные ощущения. На этом свойстве зрения основаны кино и телевидение: мы не ви­дим промежутков между отдельными кадрами (1000 мс: 24 кадра = 41,7 мс), так как зрительное ощущение от одного кадра еще длится до появления другого. Это и обеспечивает иллюзию непрерывности изобра­жения и его движения.

Положительные и отрицательные последовательные об­разы –это зрительные ощущения, которые сохраняются (положительные) или возникают заново (отрицательные) после прекращения действия светового раздражителя. Иллюстрацией этому является следующий пример – если посмотреть на включенную лампу и закрыть глаза, то лампа видна еще в течение некоторого времени (положительный последовательный образ). Если же после фиксации взгляда на включенной лампе перевести взгляд на светлый фон, то некоторое время можно видеть негативное изображение лампы (отрицатель­ный последовательный образ). В основе последнего феномена лежит явление последовательного торможения нейронов сетчатки: возбужде­ние от освещенного объекта локально тормозит оп­ределенные участки сетчатки; если после этого перевести взор на равномерно освещенный экран, то его свет сильнее возбудит те участки, которые не были возбуждены ранее.

Цветовое зрение.Большинство людей способно различать основные цвета и их многочисленные оттенки. Это объясняется воздействием на фоторецепторы различных по длине волны электромагнитных колебаний, в том числе дающих ощущение фиолетового цвета (397- 424 нм), синего (435 нм), зеленого (546 нм), желтого (589 нм) и красного (671-700 нм). Еще в 1751 г. М. В. Ло­моносов обратил внимание на то, что при смешении в определенном соотноше­нии трех цветов спектра – красного, зеленого и синего – можно получить любой цвет (в 1860 г. это было подтверждено и в опытах Максвелла), что позволило нашему знаменитому соотечественнику высказать предположение о «трех мате­риях дна ока» и тем самым обосновать так называемую трехкомпонентную теорию цветового зрения. Сегодня ни у кого не вызывает сомнения, что для нормального цветового зрения человека любой заданный цветовой тон может быть получен путем аддитивного смешения 3 основных цветовых тонов – красного (700 нм), зеленого (546 нм) и синего (435 нм). Белый цвет дает смешение лучей всех цветов, либо смешение трех основных цветов (красного, зеленого и синего), либо при смешении двух так называемых парных дополнительных цветов: красного и синего, желтого и синего. Цветовое зрение у животных изучено недостаточно. Известно, что лошади и рогатый скот хорошо различают цвета, в отношении собак имеются противоречивые данные. Однако многие исследователи полагают, что животные обла­дают высокоразвитым цветовым зре­нием, иначе невозможно объяснить широко распространенное в природе явление мимикрии, или покровитель­ственной окраски

Теории цветоощущения.Существует две основных теории цветового зрения – трехкомпонентная теория М.В. Ломоносова, Т. Юнга, Г. Гельмогольца и оппонентная теория цветоощушения Э. Геринга (или теория противоположных, или контрастных цветов). Вероятнее всего, что каждая из них объясняет последовательную работу двух механизмов цветовосприятия, а именно первичного (цветоприемного) механизма, связанного с функцией колбочек сетчатки, и вторичного (цветокодирующего) механизма, обусловленного обработкой зрительной информации в нейронах сетчатки, подкорковых и корковых центрах зрения.

Согласно трехкомпонентной теории, цве­товое восприятие обеспечивается тремя типами колбочек с раз­личной спектральной (цветовой) чувствительностью. Одни колбочки обладают максимумом возбуждения при их освещении красно-оранжевым (671-700 нм) светом, вторые – при освещении зеленым (546 нм) светом, а третьи – при освещении сине-фиолетовым (397-435 нм) светом. Вся­кий цвет оказывает действие на все три цветоприемных эле­мента, но в разной степени. Отметим, что до настоящего времени дискутируется вопрос о колбочках, чувствительных к зеленому цвету: по мнению ряда исследователей, они более чувствительны к желтому цвету, т.е. являются «желтоузнающими».

Разновидностью трехкомпонентной теории цветоощущения (менее популярной, чем предыдущая точка зрения) является представление о том, что все колбочки в сетчатке одинаковы и каждая из них содер­жит три различных светочувстви­тельных вещества (цветоприемных элементов). Одно из них рас­падается при действии главным об­разом красного цвета, другое – зе­леного, а третье – синего. Следова­тельно, в каждой колбочке имеется три приемника света и каждый из трех компонентов цветоощущения передается по своей системе сигналов (коду), отличной от других компо­нентов Комбинацией излучений этих основных цветов можно получить все оттенки спектра, воспринимаемого зрением. Если одновременно и в оди­наковой степени раздражаются все три типа цветоприемных эле­ментов колбочек, то возникает ощу­щение белого цвета.

В целом первый вариант трехкомпонентной теории цветоощущения подтвержден в опытах, в которых микроспектрофотометром измеряли поглощение излу­чений с разной длиной волны у одиночных колбочек сетчатки че­ловека. Трехкомпонентная теория хорошо согласуется с представлением об аномалии цветовосприятия. Человек, имеющий все три вида колбочек, т.е. трихромат, обладает нормальным цветовосприятием. Отсутствие одного какого-либо типа колбочек (т.е. у дихроматов) приводит к нарушению цветоощущения, которое получило название частичной цветовой слепоты. Чаще это явление называют дальтонизмом – по имени известного деятеля Великой французский революции Д. Дальтона, носителя этого вида аномалии, который впервые описал ее. Дальтонизм встречается у 8 % мужчин и намного реже у женщин. Возникнове­ние его связывают с отсутствием определенных генов в половой непарной у мужчин Х-хромосоме. Для диагностики дальтонизма, важной при профессиональном отборе, используют полихромати­ческие таблицы, например, таблицы Е. Рабкина. Нарушение работы красного механизма (протанопия) встречается примерно у 1,1 % мужчин, зеленого механизма (дейтеранопия) – у 1,5 %, а синего механизма (тританопия) – у 0,001 % мужчин. Протанопы («краснослепые») не воспри­нимают красный цвет, сине-голубые лучи кажутся им бесцветны­ми; дейтеранопы («зеленослепые») не отлича­ют зеленые цвета от темно-красных и голубых цветов, а тританопы не восприни­мают лучи синего и фиолетового цвета. У 0,01 % людей имеется лишь один вид колбочек (монохроматы). Крайне редко встречаются люди с полной цве­товой слепотой (ахроматы). При ахромазии в результате поражения колбочкового аппарата сетчатки человек видит все предметы лишь в разных оттенках серого. Люди с частичной или полной цветовой слепотой не могут быть полноценными водителями транспорта, так как они не способны различать цвет огней светофоров и дорожных знаков.

Не исключено, что процессы фоторецепции в колбочках протекают по такому же типу, как в палочках. Функцию зрительного пигмента выполняют йодопсин (в наибольшей степени он поглощает свет с длиной волны 560 нм), а также хлоролаб (546 нм) и эритролаб (671 нм).

Представление о наличии вторичного – цветокодирующего механизма – первоначально было постулировано Э. Герингом как попытка объяснить ряд феноменов цветового зрения, в том числе феномен одновременного или последовательного контраста. В частности, Геринг выдвинул представление о так называемых оппонентных цветах (красный и зеленый, синий и желтый, черный и белый), связывая это с синтезом или распадом зрительных пигментов.

В настоящее время установлено, что функцию раз­личения цветов выполняют не только колбочки сетчатки, но и нейроны сетчатки (в том числе ганглиозные и горизонтальные клетки), нейроны наружного коленчатого тела и зрительной коры. Так, показано, что в сетчатке имеются нейроны, рецептивное поле которых устроено таким образом, что в его центре находятся колбочки, воспринимающие, к примеру, красный цвет, а на перифе­рии – колбочки, которые нечувствительны к нему. Когда луч красного цвета возбуждает колбочки, находящиеся в центре рецептивного поля, нейрон возбуждается, в результате чего возникает ощущение красного. Если свет в основном поглощается колбочками на периферии рецептивного поля, то этот нейрон не возбуждается, что создает ощущение зеленого света. Это возможно при условии существования второго варианта рецептивного поля: в центре находятся колбочки, воспринимающие зеленый цвет, тогда возбуждение этих нейронов даст ощущение зеленого, если же кванты света воспринимаются в основном колбочками периферии, то нейрон не возбуждается, что вместе с другим типом объединения рецепторов дает ощущение красного. Синий и желтый цвет возникает в рецептивных полях, где в одном случае центр представлен колбочками, воспринимающими желтый цвет, а периферия – синий, и наоборот, рецептивные поля, где в центре концентрируются колбочки, воспринимающие синий цвет, а на периферии – желтый. Ощущение черного и белого цветов возникает в результате такой организации, когда центр воспри­нимает все цвета (т. е. колбочки чувствительны ко всем цветам – это дает ощущение бело­го цвета), а периферия – не чувствительна к свету. Таким образом, любой цвет может быть представлен совокупностью нейронов, воспринимающих основные цвета. В результате многочисленного объединения нейронов на более высоком уровне (латеральное коленча­тое тело, кора) возникает ощущение всех оттенков цвета. Оппонентность отмечена также для биполярных и горизонтальных клеток С-типа: цвет различного спектрального состава вызывает либо деполяризацию этих клеток, либо гиперполяризацию. Показано, что в наружном коленчатом теле спектрально оппонентные нейроны (цветочувствительные нейроны) представлены очень широко – на их долю приходится около 67 % от общего числа нейронов. В зрительной коре также выявлены цветочувствительные нейроны. Их рецептивные поля устроены таким образом, что центр возбуждается на длинноволновый стимул и тормозится коротковолновым; напротив, периферия возбуждается коротковолновым и тормозится длинноволновым стимулом.

Таким образом, трехкомпонентная теория цветовосприятия (колбочки трех видов) достаточно хорошо согласуется с оппонентной теорией. В определенной степени эти две теории подтверждаются явлением одновременного и последовательного цветового контраста. Явление одновременного цветового контраста проявляется в том, что при длительном наблюдении серый круг приобретает зеленый цвет; если же серый круг имеет ободок зеленого цвета, то при длительном наблюдении ободок приобретает красную окраску. Явление последовательного цветового контраста (последовательных цветовых образов) проявляется в том, что если долго смотреть на окрашенный предмет (например, на красный квадрат), а затем перевести взор на белую бумагу, то тот же предмет виден окрашенным в дополнительный (зеленый) цвет. Причина этого явления в цветовой адаптации, т. е. снижении чув­ствительности к этому цвету. Поэтому из белого света как бы вы­читается тот, который действовал на глаз до этого, и возникает ощущение дополнительного цвета.

Движения глаз.Глазное яблоко у человека мо­жет вращаться так, чтобы на рассматриваемом предмете сходились зрительные оси обоих глазных яблок. Это осуществляется с участием двигательного аппарата глаза – шести глазодвигательных мышц: четырех прямых (верхней, нижней, меди­альной и латеральной) и двух косых (верхней и нижней). Нижняя косая мышца начинается на нижней стенке глазницы возле отверстия носослезного канала. Остальные мышцы начинаются в глубине глазни­цы от общего сухожильного кольца. Все прямые мышцы прикрепля­ются к склере, вплетаясь в нее впереди экватора в различных участ­ках соответственно названиям и поворачивают глазное яблоко в соответствующем направлении. Три из них иннервируются глазодвигательным нервом (III пара), а прямая наружная – отводящим нервом (VI пара). Сухожилие верхней косой мышцы перекидывается через блок в верхнемедиальном углу глазницы, поворачивает назад и вбок и прикрепляется к склере позади экватора на верхнелатеральной поверхности глазного яблока. При своем сокращении она поворачивает глазное яблоко вниз и кна­ружи. Эта мышца иннервируется блоковым нервом (IV пара). Нижняя косая мышца прикрепляется к глазному яблоку сбоку также позади экватора, при своем сокращении она поворачивает глазное яблоко вверх и кнаружи; она управляется глазодвигательным нервом. Благодаря содружественному действию указанных мышц движения обоих глазных яблок согла­сованы.

Центры контроля взора находятся в ретикулярной формации моста и среднего мозга. Они получают информацию от вестибулярных ядер продолговатого мозга, от нейронов передних бугров четверохолмия, а также от зрительных зон коры больших полушарий. Благодаря их деятельности при рассматривании близких пред­метов происходит сведение (конвергенция) зрительных осей двух глаз, а при рассматривании дале­ких предметов – разведение (диверген­ция) осей. Нейроны центра взора организуют неощущаемые человеком непрерывные кач­ки, или саккады, т.е. быстрые движения глазных яблок. Длительность каждой саккады составляет 10-80 мс, а длительность фиксации взора в новом положении осуществляется в пределах 150-2000 мс; амплитуда саккады не превыша­ет 20°. Вследствие каждого скачка изображение на сетчат­ке смещается с одних фоторецепторов на другие, вновь вызывая импульсацию ганглиозных клеток. Если бы у человека отсутствовали саккады, то уже через 1-2 с зрительное ощущение исчезало бы. Таким образом, саккады компенсируют явление адаптации фоторецепторов, а их наличие доказывает, что для непрерывного получения мозгом зрительной инфор­мации необходимо движение изображения на сетчатке.

Нейроны центра контроля взора организуют траекторию движения глаз, которая зависит от сложности рассматриваемого объекта и цели зрительного восприятия. На наиболее информативных участках изображения происходит более длительная фиксация взора (например, на лице – это глаза). Кроме того, глаз непрерывно мелко дрожит и дрейфует (медленно смещается с точки фиксации взора), что также важно для зрительного восприятия.

В процессе зрительного восприятия, особенно при слежении за движущимся объектом, возникает оптический нистагм. Он состоит из чередования саккад и медленных следящих движений. Раздражение вестибулярного аппарата повышает выраженность нистагма (вестибулоокуломоторные рефлексы). Это явление используется при оценке чувствительности полукружных каналов к угловому ускорению.

Объемное восприятие пространства и предметовПоле зрения – это пространство, видимое глазом при фиксации взгляда в одной точке, т.е. при центральном и периферическом зрении (при восприятии изображений, попадающих соответственно на желтое пятно и на остальные места сетчатки). Измерение границ поля зрения производят периметром (например, периметром Форстера). Границы поля зрения для бесцветных предметов составляют книзу 70°, кверху – 60°, внутрь – 60° и кнаружи – 90°. Поля зрения обоих глаз у человека частично совпадают, что имеет большое значение для восприятия глубины пространства. Поля зрения для различных цветов неодинаковы и меньше, чем для черно-белых объектов (но убывает в последовательности: синий, желтый, красный, зеленый). Например, граница поля для зеленого цвета простирается наружу только на 40^о. Знание о границах полей зрения важны для диагностики патологии зрительного анализатора, в том числе отслойки сетчатки, наличие которой часто приводит к значительной потери зрения.

Бинокулярное зрение – это одновремен­ное видение предметов двумя глазами. Оно зна­чительно увеличивает поле зрения, то есть ту область, которую можно видеть при определенном положении глаз (у животных с боковым расположением глаз, например, у лошади, зайца, поле зрения больше, чем у живот­ных, глаза которых находятся на передней поверхности головы, например, у кош­ки). Бинокулярное зрение обусловлено симметричным расположением глаз. В этом случае изо­бражение предмета возникает на сетчатках обоих глаз, причем одна и та же точка поля зрения падает на определенные точки в обеих сет­чатках, т.е. со­ответствующие (корреспондирующие), или идентичные точки. Фоторецепторы, расположенные на идентич­ных участках сетчатки, тесно свя­заны между собой функционально и находятся в одинаковом состоянии возбуждения. Поэтому возни­кает один образ предмета. Доказано, что бинокулярное слитие или объединение сигналов от двух сетчаток в единый нервный образ происходит в первичной зрительной коре.

Если же изображение падает на неидентичные, или диспарантные, точки сет­чатки, то предмет начинает двоиться (если нада­вить слегка на один глаз сбоку, то немедленно начнется двоение в глазах, потому что нарушается соответствие сетчаток).

Восприятие глубины рельефа (пространства) и оценка расстояния до предмета.В этих процессах важную роль играет бинокулярное зрение. Дело в том, что между глазами есть расстояние, поэтому каждый глаз видит пред­мет несколько сбоку. Поэтому изображение на сетчатке получается не совсем одинаковым. Чем ближе находится предмет, тем больше будет разница в изображении, и в мозге, получающем соответствующие сигналы, создается представление о том или ином расстоянии до предмета. Аналогично, если смотреть на близкий предмет, конвергируя глаза, то изображение какой-либо более отдаленной точки попадает на неидентичные (диспаратные) точки двух сетчаток. Таким образом, диспарация играет большую роль в оценке расстояния и в видении глубины рельефа. Человек способен заметить изменение глубины, создаю­щее сдвиг изображения на сетчатках, на несколько угловых секунд.

При монокулярном зрении, т.е. при отсутствии бинокулярного зрения (это часто бывает при нарушении рефракции одного глаза) восприятие глубины пространства и оцен­ка расстояния до предмета менее точно, так как в этом случае используются более «грубые» механизмы, включая явление аккомодации и оценку величины образа предмета на сетчатке (чем больше образ предмета, тем ближе этот предмет).

Оценка величины предметаосуществляется путем одновременной оценки изображения на сетчатке и расстояния предмета от глаза. В случае, когда расстояние до незнакомого предмета оценить трудно, возможны грубые ошибки в определении его величины.

Существуют различные методики, позволяющие оценить наличие у человека бинокулярного зрения, а также глазомер, т.е. способность оценивать расстояние до предмета, величину предметов, глубину рельефа. Например, в физиологии труда широко используется методика разделения линий на равные отрезки, методика определения центра геометрической фигуры.

Защитные механизмы глаза

Орган зрения имеет систему защитных механизмов, позволяющих ему эффективно функционировать в различных условиях среды, в том числе при химической и бактериологической агрессии.

Питание глаза.Оно осуществля­ется иначе, чем в других органах и тканях организма. Дело в том, что если бы светопреломляющий аппарат глаза (рого­вица, хрусталик и стекловидное тело) был снабжен кровеносными со­судами, он был бы непрозрачным и, следовательно, зрение было бы не­возможно. Питательные вещества к светопреломляющему аппарату глаза поступают из водянистой (камерной) влаги передней и задней камер глаза, которая вырабатывается капиллярами ресничного тела и радужной оболочки. За счет избирательной проницаемости стенок кро­веносных сосудов глаза, т.е. за счет наличия гематоофтальмического или глазного барьера глаз защищен от вредных для него веществ, в том числе от белков, ядов, микробов, клеток крови. Водянистая влага представляет собой прозрачную жидкость с очень низкой вязкостью и низким содержанием белка (0,02 %), в том числе фибриногена (поэтому она не свертывается). Она богата такими питательными веществами как аминокислоты и углеводы, а также факторами, повышающими устойчивость светопреломляющего аппарата глаза к повреждениям, например, аскорбиновой кислотой, концентрация которой в несколько раз выше, чем в крови.

Камеры глаза.Внутриглазное давление. Радужка разделяет пространство между рогови­цей, с одной стороны, и хрусталиком с цинновой связкой и реснич­ным телом, с другой, на две камеры – переднюю и заднюю, которые играют важную роль в циркуляции водянистой влаги внутри глаза. Обе камеры сообщаются между собой через зрачок. Задняя камера сообщается с пространством пояска (петитов канал), представляющим собой круговую щель, ко­торая расположена вокруг хрусталика между волокнами ресничного пояска. В углу передней камеры, образованном краем радужки и роговицы, по окружности располага­ется трабекулярная сеточка, или зубчатая связка, между пучками волокон которой имеются выстланные эндотелием щели (фонтаново пространство). Через это пространство передняя камера сообщается с венозным синусом склеры, т.е. со шлеммовым каналом, а последний – с системой вен, куда от­текает водянистая влага.

Благодаря циркуляции водянистой влаги сохраняется равновесие между ее секрецией и всасыванием, что является фактором стаби­лизации внутриглазного давления, величина которого в норме составляет 20-25 мм рт. ст. Если приток жидкости превышает отток, то внутриглазное давление возрастает (до 60 мм рт. ст.). Это один из основных симптомов глаукомы. Такое высокое давление нарушает кровоснабжение сетчатки, что может привести к развитию слепоты. При сокращении сфинктера зрачка происходит расширение трабекулярной сети и шлеммова канала, что улучшает отток жидкости. Нарушение этой способности (при атропинизации) снижает отток жидкости. Вот почему при глаукоме опасно применение атропина как блокатора парасимпатических влияний на сфинктер зрачка.

Для измерения внутриглазного давления используются различные методы, в том числе метод тонометрии, основанный на применении тонометра Маклакова. Тонометр представляет собой цилиндр. На его основание наносится краска. Цилиндр (после предварительной анестезии глаза) прикладывается к роговице, в результате чего краска частично снимается. Значения внутриглазного давления определяется по специальной шкале в зависимости от диаметра оставшейся на основании цилиндра краски – чем выше внутриглазное давление, тем меньше диаметр основания цилиндра, лишаемого краски.

Веки.Они защищают глазное яблоко спереди, рефлекторно закрываясь при раздражении роговицы. Веки пред­ставляют собой кожные складки, ограничивающие глазную щель и закрывающие ее при смыкании век. По бокам веки соединены латеральной и медиальной спайками, замыкающими соответствую­щие углы глаза, из которых латеральный острый, а медиальныйзакругленный. Благодаря этому в области медиального угла имеется выемка – слезное озерцо, на дне которого имеется полулунная склад­ка – рудимент третьего века (третье веко, или мигательная перепонка, хорошо выражено у копытных животных)­.

К верхнему веку подходит мышца, поднимающая его. Она начинается вместе с прямыми мышцами от общего сухо­жильного кольца (эта мышца иннервируется глазодвигательным нервом, т.е. III парой). В тол­ще нижнего века имеется хрящ, в котором заложены протоки сальной (мейбомиевой) железы. Ближе к передней поверхности в толще век залегает вековая часть круговой мышцы глаза. По краям век располагаются в 2-3 ряда ресницы,в волося­ные сумки которых открываются выводные протоки сальных и ресничных желез. Они выделяют глазную смазку, которая при мигании расплывается по глазному яблоку и предохраняет его от высыхания.

Задняя поверхность век покрыта конъюнктивой, которая продолжается в конъюнктиву глаза. Она представляет собой тонкую оболочку, покрытую многослойным эпителием, богатым бокаловидными гландулоцитами, переходящим в многослойный плоский эпителий кожи век. Конъюнктива ограничива­ет конъюнктивальный ме­шок.

Слезный аппарат глаза. Он вклю­чает слезную железу и сис­тему слезных путей. Слез­ная железа состоит из не­скольких альвеолярно-трубчатых серозных желез. Она расположена в ямке слез­ной железы лобной кости в верхнелатеральной части глазницы. От 6 до 12 выводных канальцев слезной железы откры­ваются в верхний свод конъюнктивы. Оттуда, смочив поверхность роговицы и конъюнктивы, слеза оттекает в верхний и нижний слезные канальцы, которые впадают в слезный мешок. Он обращен слепым концом вверх; нижний его конец переходит в носослезный проток, который открывается в нижний носовой ход. Слезная часть круговой мышцы глаза, сра­щенная со стенкой слезного мешка, сокращаясь, расширяет его. Благодаря этому слеза всасывается в слезный мешок через слезные канальцы.

Слеза предназначена для предотвращения от высыхания роговицы и конъюнктивы. Она представляет собой ультрафильтрат крови, имеет сла­бощелочную реакцию, в основном состоит из воды, в которой содержится около 1,5 % NaCI, 0,5 % альбумина и слизь. Кроме того, в слезе имеется лизоцим, обладающий выраженным бактерицидным действием, а также секреторный IgА. Повышение секреции слезы происходит под влиянием парасимпатических волокон, идущих в составе лицевого нерва от преганглионарных нейронов, локализованных в варолиевом мосту. Торможение секреции слезы вызывают симпатические волокна (преганглионарные нейроны расположены в верхних грудных сегментах спинного мозга, их аксоны прерываются в верхнем шейном ганглии). Плач возникает в результате возбуждения нейронов гипоталамуса, а также других структур лимбической системы, активирующих парасимпатические нейроны.

***

О некоторых терминах.В заключение этого раздела приведем ряд терминов, часто используемых в научной и научно-практической литературе.

Офтальмология – наука о глазных болезнях; офтальмолог, или окулист, – врач, занимающийся лечением глазных болезней; скотопическое зрение – зрение при слабом дневном свете; мезопическое зрение – сумеречное зрение; фотопическое зрение – зрение при обычном дневном свете; гемералопия – расстройство сумеречного зрения (куриная слепота); амовроз – слепота; амблиопия – понижение зрения; скотома – частичная слепота; гемианопсия – двустороннее выпадение половин поля зрения; гомонимная гемианопсия – выпадение одноименных половин поля зрения; гетеронимная гемианопсия – выпадение разноименных половин поля зрения; фотопсии – ощущение светящихся точек, искр; метаморфопсия – искажение зрения; диплопия – двоение в глазах; анизокория – неравномерность диаметров зрачков правого и левого глаза; мидриаз – расширение зрачков; миоз – сужение зрачков; эмметропия – соразмерная рефракция (норма); амметропия – несоразмерная рефракция (аномалия рефракции); миопия – близорукость; гиперметропия – дальнозоркость; пресбиопия – старческая дальнозоркость; тифлопедагогика – обучение и воспитание слабовидящих детей.