Тема 16. Гетероциклические соединения (тесты 381-423, 499-500)
381. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах:
А) имидазол и фуран
Б) триазин-1,3,5
В) диазепин-1,2
Г) оксазин
382.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах:
А) азин и оксол;
Б) хинолин и пиридин
В) оксазол-1,3 и пиррол
Г) оксиран и диазин-1,3
383. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере:
А) тиазин-1,4
Б) пергидропиридин
В) диазепин-1,4
Г) оксазол-1,3
384. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере:
А) азол
Б) оксолал
В) тиазол-1,3
Г) оксазол-1,3
385. В составе гетероцикла есть и сера, и азот:
А) диазол-1,3
Б) птеридин
В) диазин-1,3
Г) тиазол-1,3
386. Пирролу соответствует систематическое название:
А) диазол-1,3
Б) азин
В) диазин-1,3
Г) азол
387. Пиримидину соответствует систематическое название:
А) диазол-1,3
Б) диазин-1,3
В) диазепин-1,4
Г) азин
388. Имидазолу соответствует систематическое название:
А) диазол-1,3
Б) азин
В) диазин-1,3
Г) азол
389. К алкалоидам группы пиридина следует отнести:
А) хинин
Б) никотин
В) морфин
Г) кокаин
390. К алкалоидам группы хинолина следует отнести:
А) хинин
Б) кофеин
В) папаверин
Г) кодеин
391. К алкалоидам группы тропана следует отнести:
А) кокаин
Б) теофиллин
В) морфин
Г) анабазин
392. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы:
А) фурана
Б) пиридина
В) имидазол
Г) пиримидина
393. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с:
А) галогенпроизводными углеводородов
Б) основаниями
В) кислотами
Г) ацилгалогенидами
394. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями:
А) пиримидин и тиофен
Б) тиофен и тиазол
В) пиридин и хинолин
Г) барбитуровая кислота и пиррол
395. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у:
А) барбитуровая кислота
Б) 2,4-дигидроксипиримидин
В) серная кислот
Г) пиррол
396. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует:
А) продукты расщепления цикла
Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия
В) аммиак и карбонат натрия
Г) натриевую соль барбитуровой кислоты
397. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как:
А) однокислотное основание
Б) одноосновная кислота
В) двухосновная кислота
Г) трехосновная кислота
398. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как:
А) одноосновная кислота
Б) двухосновная кислота
В) трехосновная кислота
Г) невозможно образование солей с основаниями
399. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли:
А) соли аммония
Б) барбитураты
В) соли азотистых оснований
Г) кислые и средние ураты
400. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях:
А) с основаниями
Б) с кислотами
В) с гидрокарбонатами
Г) с галогенопроизводными углеводородов
401. Не образуют солей с кислотами:
А) хинолин и хинин
Б) фуран и пиррол
В) пиримидин и никотин
Г) имидазол и кофеин
402. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у:
А) пиррол
Б) имидазол (диазол-1,3)
В) пиридин
Г) пиримидин (диазин-1,3)
403. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них:
А) сильных кислот образуют устойчивые соли
Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями
В) сильных оснований образуют соли
Г) сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения
404. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются:
А) тиофен и пиримидин
Б) пиридин и оксазол-1,3
В) фуран и пиррол
Г) тетрагидрофуран
405. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры:
А) два кислотных
Б) кислотный и основный
В) два основных
Г) основный и электрофильный
406. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений:
А) фуран и пиррол
Б) барбитуровая кислота и ксантин
В) пиррол и тиазол-1,3
Г) тиофен и хинолин
407. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения:
А) насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле
Б) ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле
В) насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле
Г) ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле
408. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у:
А) пиридина
Б) пиррола
В) тиофена
Г) пиримидина (диазин-1,3)
409. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений:
А) бензол и его гомологи
Б) π-избыточные ароматические гетероциклы
В) алканы и циклоалканы
Г) π-недостаточные ароматические гетероциклы
410. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у:
А) толуола (метилбензол)
Б) пиридина
В) фурана
Г) пиразола (диазол-1,2)
411. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо:
А) пиридин, пиррол, бензол
Б) бензол, пиррол, пиридин
В) бензол, пиридин, пиррол
Г) пиррол, бензол, пиридин
412. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов:
А) N-алкилпиррола
Б) N-алкилпиридиния катиона
В) 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола
Г) N,N-диалкилпиррола
413. Реакции нитрования имидазола протекает:
А) по второму положению
Б) по третьему положению
В) по четвертому положению
Г) по пятому положению
414. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом:
А) гидроксид калия
Б) бром
В) серная кислота
Г) нитрирующая смесь
415. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает:
А) в a- и γ -положение пиридинового кольца;
Б) в β-положение пиридинового кольца
В) по атому азота пиридинового кольца
Г) в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода
416. Реакции SE в молекуле хинолина протекают предпочтительно:
А) в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода
Б) в бензольное кольцо по 5 атому углерода
В) в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода
Г) в a- и γ-положение пиридинового кольца
417. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при:
А) восстановлении пиридина
Б) окислении 4-метилпиридина
В) ацилировании пиридина
Г) окислении 3-метилпиридина (b-пиколина)
418. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно:
А) электронное строение бензола
Б) π-недостаточное электронное строение
В) электронное строение фурана
Г) π-избыточное электронное строение
419. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо:
А) пиридин, пиримидин, пиридазин
Б) пиррол, оксазол, бензол
В) пиридин, бензол, пиримидин
Г) пиридазин, пиридин, бензол
420. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для:
А) барбитуровой кислоты
Б) щавелево-уксусной кислоты
В) мочевой кислоты
Г) хинолина
421. Реакция аминирования хинолина протекает:
А) по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра
Б) по 4 атому пиридинового ядра
В) по 5 атому бензольного ядра
Г) по 5 и 8 атомам бензольного ядра
422. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота:
А) 1,3,7
Б) 1,3
В) 1,7
Г) 1,3,9
423. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота:
А) 1
Б) 3
В) 7
Г) 9
424. Кофеин является производным:
А) пурина
Б) пиридина
В) пиррола
Г) птеридина