Соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)

451. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм S_EAr): бензол, толуол, фенол, этилбензолсульфонат. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

452. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм S_EAr): бензол, нитробензол, бромбензол, толуол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

453. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

454. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

455. Расположите соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм S_EAr): хлорбензол, толуол, п-нитрохлорбензол, бензол, фенол. Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

456. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

457. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

458. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

459. Расположите следующие соединения в порядке уменьшения реакционной способности в реакции нитрования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

460. Расположите следующие соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

461. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции хлорирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.

462. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты групп. Напишите уравнения реакций.

463. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции сульфирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты заместителей. Напишите уравнения реакций.

464. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

465. Расположите соединения в порядке увеличения реакционной способности в реакции бромирования (механизм S_EAr):

Укажите электронные эффекты ориентантов. Напишите уравнения реакций.

5.4. Механизм ориентирующего влияния определенной группы в S_EAr

466. Объясните механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC₂H₅ в реакции хлорирования фенетола (механизм S_EAr).

467. Объясните механизм ориентирующего влияния ацетамидной группы -NHCOCH₃ в реакции сульфирования ацетанилида (механизм S_EAr).

468. Объясните механизм ориентирующего влияния аминогруппы -NH₂ в реакции бромирования анилина (механизм S_EAr).

469. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния метоксигруппы -OCH₃ в реакции сульфирования анизола (механизм S_EAr).

470. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO₂ в реакции сульфирования нитробензола (механизм S_EAr).

471. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксикарбонильной группы -C(O)OC₂H₅ в реакции сульфирования этилбензоата (механизм S_EAr).

472. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния триметиламмонийной группы -N^Å(CH₃)₃ в реакции сульфирования бромида триметилфениламмония (механизм S_EAr).

473. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния цианогруппы -CºN в реакции нитрования бензонитрила (механизм S_EAr).

474. Фенильная группа обладает отрицательным индукционным эффектом. Однако каждое из колец в бифениле активнее в реакции S_EАr, чем бензол, и главным продуктом являются о- и п-изомеры. Объясните эти факты.

475. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксисульфонильной группы -SO₂OC₂H₅ в реакции сульфирования этилбензолсульфоната (механизм S_EAr).

476. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния ацетоксигруппы -OC(O)СH₃ в реакции нитрования фенилацетата (механизм S_EAr).

477. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрозогруппы -N=O в реакции нитрования нитрозобензола (механизм S_EAr).

478. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния этоксигруппы -OC₂H₅ в реакции сульфирования фенетола (механизм S_EAr).

479. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния нитрогруппы -NO₂ в реакции бромирования нитробензола (механизм S_EAr).

480. Рассмотрите механизм ориентирующего влияния пропоксикарбонильной группы -C(O)OC₃H₇ в реакции нитрования пропилбензоата (механизм S_EAr).