Понятие об ароматических и непредельных карбоновых кислотах

Первые представителем ароматических карбоновых кислот является бензольная кислота , далее метилбензольная кислота, причём CH₃ –группа может стоять в положениях орто- , мета- и пара.

Первым представителем непредельных карбоновых кислот является пропеновая кислота CH₂ = CH – COOH (акриловая кислота), затем бутеновая кислота, причём может быть бутен –1– овая и бутен –2 – овая кислота

CH₂ = CH -CH₂ COOH или CH₃–CH= CH – COOH и т.д

Диазосоединения

Диазосоединения - ароматические соединения общей формулы R-N⁺≡NX^-, (фенилдиазоний),

где R - арильный радикал ; содержит группировку из двух атомов азота, связанную только с одним арильным радикалом. Х- это кислотный остаток или гидроксигруппа ( Cl^- ,NO₃^- ,OH^- и др.), например хлористый диазобензол С₆H₅N⁺≡NCL^- .Получают диазотированием аминов. Применяют для самых разнообразных синтезов, для получения лекарственных веществ, азокрасителей.

79.Алкены – непредельные органические соединения, имеющие в своём составе двойную связь ( σ и π- связи) . За счёт этого для алкена характерны реакции присоединения, они легко протекают , т.к. π –связь очень непрочная и легко разрывается с образованием нового соединения.

1. Реакция галогенирования

80. Реакции Получения Этанола (C₂H₅OH)

1. Из алкена

2. Из галогеноалкана

3. Из сложного эфира

81. Классификация ВМС :

1. По происхождению (природные, искусственные, синтетические)

2. По природе (органические, неорганические, элементоорганические)

3. По типу получения ( полимеризационные, поликонденсационные)

4. По отношению к действию высоких температур (термопластичные)

5. По структуре макромолекул (линейные, разветвлённые, пространственные )

Получение алкенов из алканов на примере бутана

Получение бутена (CH₂=CH-CH₂CH₃)

1)

– реакция галогенирования;

2)

- реакция дегидрогалогенирования

Сравните кислотные свойства пропанола, метанола, этанола.

Пропанол C₃H₇OH

Метанол C₃OH

Этанол C₂H₅OH

Увеличение кислотных свойств

C₃OH> C₂H₅OH> C₃H₇OH

Свойства аминокислот на примере 2-аминоуксусной..

2 – аминоуксусная кислота NH₂-CH₂-COOH

Данная кислота имеет амфотерные свойства, т.е. имеет кислотные свойства (за счет карбоксильной группы – COOH) и основные свойства (аминогруппа NH₂)

Кислотные свойства проявляются в реакции кислоты с основанием:

NH₂CH₂COOH+NaOH→Na₂CH₂COONa+H₂O - натриевая соль аминоуксусной кислоты

Основные свойства проявляются в реакции с кислотой:

NH₂CH₂COOH+HCl→[NH₃CH₂COOH]Cl – хлорид сильноуксусной кислоты.

Напишите реакцию монобромирования бутана в условиях радикального механизма.

Реакции монобромирования бутана:

1)

2)

3)