В производных нафталина
В реакциях замещения в производных нафталина вступление электрофильной частицы происходит в соответствии со следующими правилами:
1) Электронодонорная группа направляет электрофильный реагент в то кольцо, в котором она находится. Если эта группа находится в положении 1, электрофильная частица замещает водород в положение 2 или в положение 4, электронодонорная группа в положении 2 направляет электрофильную частицу в положение 1.
2) Электроноакцепторная группа направляет электрофильный реагент в другое незамещенное кольцо (в положение 5 или 8 при галогенировании и нитровании).
Такое направление замещения можно объяснить следующим образом. Ориентант оказывает наибольшее влияние на то кольцо, с которым он связан. Поэтому наиболее успешной является атака электрофилом EÅ кольца с электронодонорной группой G, в котором может лучше распределиться положительный заряд.
Восстановление и окисление нафталина
При окислении нафталина в присутствии пятиокиси ванадия разрушается одно кольцо и образуется фталевый ангидрид.
Нафталин окисляется смесью K2Cr2O7 и H2SO4 до фталевой кислоты.
Если в одном из колец есть заместитель, то окисляется кольцо с повышенной электронной плотностью.
В отличие от бензола нафталин можно восстановить химическими восстановителями.
Бензольное кольцо в тетралине восстанавливается только в жёстких условиях.
Антрацен и фенантрен
Антрацен и фенантрен являются ароматическими соединениями. Они представляют собой плоские циклические структуры, содержащие замкнутое p-электронное облако, расположенное ниже и выше плоскости колец. Число p-электронов в соответствии с правилом Хюккеля равно 4n + 2 = 4 × 3 + 2 = 14.
Антрацен можно рассматривать как резонансный гибрид структур I-IV.
Его энергия резонанса составляет 352 кДж/моль.
Фенантрен можно представить резонансным гибридом структур V-IX.
Резонансная энергия фенантрена 386 кДж/моль.
Антрацен и фенантрен вступают в реакции электрофильного замещения. Их активные положения 9 и 10 находятся в среднем кольце, так как при атаке в эти положения сохраняется ароматичность двух боковых бензольных систем с энергией резонанса 153×2=306 кДж/моль. При атаке в боковые кольца сохраняется ароматичность одного нафталинового фрагмента с энергией резонанса 256 кДж/моль.
Вывод об активности положений 9 и 10 справедлив как для электрофильного замещения, так и для реакций окисления и восстановления.